nefrНефрологияNephrology (Saint-Petersburg)1561-62742541-9439Pavlov First Saint-Petersburg State Medical University10.24884/1561-6274-2008-12-1-36-39nefr-1011Research ArticleОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ. КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯORIGINAL ARTICLES. CLINICAL INVESTIGATIONSРАСПРОСТРАНЕННОСТЬ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ НЕФРОПАТИИ У БОЛЬНЫХ С АЛЛЕЛЬНЫМИ ВАРИАНТАМИ С677Т ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА МТГФР ПО РЕЗУЛЬТАТАМ 7-ЛЕТНЕГО КАТАМНЕЗАPREVALENCE OF DIABETIC NEPHROPATHY IN PATIENTS WITH ALLELE VARIANTS OF C677T POLYMORPHISM OF METHYLENETETRAHYDROFOLATE REDUCTASE GENE BY THE RESULTS OF 7-YEARS CATAMNESISШуцкаяЖ. В.ShutskayaZh. V.

кафедра факультетской педиатрии Санкт-Петербургской государствен­ной педиатрической медицинской академии

БашнинаЕ. Б.BashninaE. V.

кафедра факультетской педиатрии

СавенковаН. Д.SavenkovaN. D.

кафедра факультетской педиатрии

Городской диабетологический центр для детей и подростков; Санкт-Петербургская государственн­ая педиатрическая медицинская академияRussian Federation2008100120081213639Copyright © Шуцкая Ж.В., Башнина Е.Б., Савенкова Н.Д., 20082008Шуцкая Ж.В., Башнина Е.Б., Савенкова Н.Д.Shutskaya Z.V., Bashnina E.V., Savenkova N.D.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://journal.nephrolog.ru/jour/article/view/1011

ЦЕЛЬЮ ИССЛЕДОВАНИЯ являлось 7-летнее катамнестическое наблюдение больных с сахарным диабетом 1 типа c различными аллельными вариантами гена метилентетрагидрофолатредуктазы (МТГФР). ПАЦИЕНТЫ И МЕТОДЫ. В исследование были включены 98 пациентов с различными генотипами. РЕЗУЛЬТАТЫ. Полученные данные показали частоту развития диабетической нефропатии (ДН) у лиц с ТТ генотипом (0,30) выше по сравнению с пациентами, имеющими генотип СС (0,11) и СТ (0,09) (р<0,05). ЗАКЛЮЧЕНИЕ. Результаты исследования подтверждают, что у пациентов с сахарным диабетом I типа определение ТТ генотипа может быть использовано в качестве одного из критериев прогноза развития ДН в клинической практике.

THE AIM of the investigation was a 7-years catamnestic observation of patients with I type diabetes with different allele variants of the methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) gene. PATIENTS AND METHODS. The investigation included 96 patients with different genotypes. RESULTS. The data obtained  have shown the frequency of the development of diabetic nephropathy (DN) in patients with TT genotype (0.30) to be higher than in patients having genotype ОО (0.11) and CT (0.09) (p<0.05). CONCLUSION. The results of the investigation have confirmed that the genotype TT determination in patients with I type diabetes mellitus can be used as one of criteria of prediction of the development of DN in clinical practice.

диабетическая нефропатиягенетика диабетической нефропатииС677Т полиморфизм МТГФРdiabetic nephropathydiabetic nephropathy geneticsC677T MTHFR polymorphismReferencesДедов ИИ, Кураева ТЛ, Петеркова ВА. Сахарный диабет у детей и подростков. ГЭОТАР Медиа, М., 2007; 96-99Дедов ИИ, Кураева ТЛ, Петеркова ВА. Сахарный диабет у детей и подростков. ГЭОТАР Медиа, М., 2007; 96-99Дедов ИИ, Шестакова МВ. Диабетическая нефропатия. Универсум Паблишинг, М., 2000; 80-98Дедов ИИ, Шестакова МВ. Диабетическая нефропатия. Универсум Паблишинг, М., 2000; 80-98Папаян АВ, Шуцкая ЖВ. Современные методы профилактики прогрессирования диабетической нефропатии в детском возрасте. Рос вестн перинат и педиатр 1998 (4) 34-37Папаян АВ, Шуцкая ЖВ. Современные методы профилактики прогрессирования диабетической нефропатии в детском возрасте. Рос вестн перинат и педиатр 1998 (4) 34-37Schena FP, Gesualdo L. Pathogenetic mechanisms of diabetic nephropathy. J Am Soс Nephrol 2005; 16: 30-33Schena FP, Gesualdo L. Pathogenetic mechanisms of diabetic nephropathy. J Am Soс Nephrol 2005; 16: 30-33Шуцкая ЖВ. Клинико-генетические особенности диабетической нефропатии при сахарном диабете 1 типа у детей: Дисс. канд. мед. наук…СПб, 2000Шуцкая ЖВ. Клинико-генетические особенности диабетической нефропатии при сахарном диабете 1 типа у детей: Дисс. канд. мед. наук…СПб, 2000Fodinger M, Wagner OF, Horl WH, Sun der-Plassmann G. Recent insights into molecular genetics of the homocystein metabolism. Kidney Int 2001; 59 (78): 238-242Fodinger M, Wagner OF, Horl WH, Sun der-Plassmann G. Recent insights into molecular genetics of the homocystein metabolism. Kidney Int 2001; 59 (78): 238-242Arruda VR, von Zuben PM, Chiaparini LC. The mutation Ala-Val in methylenetetrahydrofolate reductase gene: a risk factor for arterial disease and venous thrombosis. Tromb-Haemost 1997; 77: 818-821Arruda VR, von Zuben PM, Chiaparini LC. The mutation Ala-Val in methylenetetrahydrofolate reductase gene: a risk factor for arterial disease and venous thrombosis. Tromb-Haemost 1997; 77: 818-821Neugebauer S, Baba T, Watanabe T. Methylenetetrahydrofolate reductase gene polymorphism as a risk factor for diabetic nephropathy in NIDDM patients. Lancet 1998; 352: 452Neugebauer S, Baba T, Watanabe T. Methylenetetrahydrofolate reductase gene polymorphism as a risk factor for diabetic nephropathy in NIDDM patients. Lancet 1998; 352: 452Schwartz EI, Shcherbak NS, Shutskaya ZV, Sheidina AM et al. Methylentetrahydrofolate reductase gene polymorphism as a risk factor for diabetic nephropathy in IDDM patients. Moleс Gen Metabol 1999; 68: 375-78Schwartz EI, Shcherbak NS, Shutskaya ZV, Sheidina AM et al. Methylentetrahydrofolate reductase gene polymorphism as a risk factor for diabetic nephropathy in IDDM patients. Moleс Gen Metabol 1999; 68: 375-78Шуцкая ЖВ, Башнина ЕБ, Савенкова НД. 6-летний катамнез детей и подростков с сахарным диабетом 1 типа, имеющих ТТ генотип МТГФР. VI Российский конгресс по детской нефрологии (2007): 110Шуцкая ЖВ, Башнина ЕБ, Савенкова НД. 6-летний катамнез детей и подростков с сахарным диабетом 1 типа, имеющих ТТ генотип МТГФР. VI Российский конгресс по детской нефрологии (2007): 110Wotherspoon F, Laight DV. Homocysteine, endothelial dysfunction and oxidative stress in type diabetes mellitus. Diabetes Vas Dis 2003; 3: 334-340Wotherspoon F, Laight DV. Homocysteine, endothelial dysfunction and oxidative stress in type diabetes mellitus. Diabetes Vas Dis 2003; 3: 334-340Сарерa А, Саrrea А, Саridi G. Homocystein, folate, vitamin В12 levels and C677T MTHFR mutation in children with renal failure. Pediatr Nephrol 2003; 18: 114-118Сарерa А, Саrrea А, Саridi G. Homocystein, folate, vitamin В12 levels and C677T MTHFR mutation in children with renal failure. Pediatr Nephrol 2003; 18: 114-118

The authors declare that there are no conflicts of interest present.