nefrНефрологияNephrology (Saint-Petersburg)1561-62742541-9439Pavlov First Saint-Petersburg State Medical University10.24884/1561-6274-2008-12-2-47-51nefr-1059Research ArticleОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ. КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯORIGINAL ARTICLES. CLINICAL INVESTIGATIONSВЛИЯНИЕ ОМАКОРА НА ПОКАЗАТЕЛИ ЛИПИДНОГО ОБМЕНА У ДЕТЕЙ, СТРАДАЮЩИХ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТОМ С НЕФРОТИЧЕСКИМ СИНДРОМОМTHE INFLUENCE OF OMAKOR ON THE INDICES OF LIPID METABOLISM IN CHILDREN HAVING GLOMERULONEPHRITIS WITH NEPHRITIC SYNDROMEУмаровР. Х.UmarovR. Kh.

кафедра детских болезней, неонатологии и медицинской генетики 

ЯхяеваК. З.YakhyaevaK. Z.

кафедра детских болезней, неонатологии и медицинской генетики 

тел: +998-98-301-68-88, факс: 8-10-99871-148-10-35 

komola26@mail.ruИноятоваФ. Х.InoyatovaE. Kh.

кафедра биоорганической и биологической химии 

Ташкентская медицинская академия, ТашкентUzbekistan2008100220081224751Copyright © Умаров Р.Х., Яхяева К.З., Иноятова Ф.Х., 20082008Умаров Р.Х., Яхяева К.З., Иноятова Ф.Х.Umarov R.K., Yakhyaeva K.Z., Inoyatova E.K.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://journal.nephrolog.ru/jour/article/view/1059

ЦЕЛЬЮ ИССЛЕДОВАНИЯ была оценка действия омакора на показатели липидного обмена у детей с нефротической формой (НФ) хронического гломерулонефрита (ХГН). ПАЦИЕНТЫ И МЕТОДЫ. Обследованы 62 больных детей (34 мальчика и 28 девочек) с НФ ХГН, средний возраст – 11,6± 0,17 года, давность заболевания – 4,31±0,31 года. У 13 детей были нарушения функции почек. 38 больных 1-й группы получали стандартную терапию; 24 больных 2-й группы на фоне стандартной терапии принимали омакор по 1 капсуле 1 раз в день (утром, после еды) в течение 15 дней. Показатели липидного спектра оценивали на биохимическом автоанализаторе «Daytona» фирмы Randox. РЕЗУЛЬТАТЫ. При включении омакора в комплекс стандартной терапии содержание общего холестерина (ОХС) у детей с сохранной и нарушенной функцией почек по сравнению с исходными значениями достоверно уменьшилось соответственно в 1,2 и 1,4 раза, триглицеридов (ТГ) – в 1,24 и 1,23 раза, холестерина липопротеидов низкой плотности (ХС-ЛПНП) – в 1,32 и 1,64 раза. Уровень холестерина липопротеидов очень низкой плотности (ХС-ЛПОНП) имел тенденцию к снижению, холестерина липопротеидов высокой плотности (ХС-ЛПВП) – к повышению. Такие изменения в липидном спектре сыворотки крови больных способствовали снижению коэффициента атерогенности до 3,26±0,15 и 3,29±0,83. ЗАКЛЮЧЕНИЕ. Стандартная терапия НФ ХГН не оказывает существенного влияния на дислипопротеидемию. Включение в стандартную терапию омакора способствовало достоверному снижению уровня ТГ, ОХС, ХС-ЛПОНП и ХС-ЛПНП и, как следствие, коэффициента атерогенности.

THE AIM of the work was to assess effects of Omakor on the indices of lipid metabolism in children having glomerulonephritis with nephritic form (NF) of chronic glomerulonephritis (CGN). PATIENTS AND METHODS. Examinations were performed on 62 sick children (34 boys and 28 girls) with NF CGN, mean age 11,6±0, 17 years, prescription of the disease 4,31±0,31 years.In 13 children there were impaired functions of the kidneys. In the first group 38 children were given standard therapy; 24 children of the second group were given Omakor 1 capsule a day (in the morning after meal) during 15 days against the background of standard therapy. Indicators of the lipid specter were estimated with a biochemical autoanalyzer «Daytona» from Randox. RESULTS. Inclusion of Omakor in the complex of standard therapy resulted in a reliable decrease of total cholecterol (TCS) in children with the savedand impaired function of kidneys as compared with the initial values the1.2 and 1.4 times respectively, triglyceride (TG) – 1.24 and 1.23 times, cholesterol of lipoproteins of low density (CS-LPLD) – 1.32 and 1.64 times. The level of cholesterol of very low density lipoproteins (CS VLDL) had a tendency to decrease, cholesterole of high density lipoproteins (CS HDL) to increase. Such alterations in the patients’ l.ipid specter of blood serum promoted decreased coefficient of atherogenicity to 3.26± 0.15 and 3.29±0.83. CONCLUSION. Standard therapyNF CGN fails to substantially influence on dyslipoproteidemia. Inclusion of Omakor in the standard therapy promoted a reliably decreased levels of TG, TCS, CS -VLDL and CS –HDL, and as a consequence, atherogeneity coefficient.

хронический гломерулонефритдетинефротический синдромомакорлипидный обменchronic glomerulonephritischildrennephritic syndromeOmakorlipid metabolismReferencesМухин НА, Тареева ИЕ, Шилов ЕМ. Нефрология. Диагностика и лечение болезней почек. Медицина, М., 2002; 219Мухин НА, Тареева ИЕ, Шилов ЕМ. Нефрология. Диагностика и лечение болезней почек. Медицина, М., 2002; 219Цыгин АН, Сергеева ТВ. Лечение гломерулонефрита у детей. Педиатрия 1999; (5): 27-29Цыгин АН, Сергеева ТВ. Лечение гломерулонефрита у детей. Педиатрия 1999; (5): 27-29Синяченко ОВ, Игнатенко ГА, Мухин ИВ, Грушина МВ. Влияние различных терапевтических режимов на морфогенез тубуло-стромально-сосудистых изменений при хронических гломерулонефритах. Нефрология 2005; 9(3): 75-80Синяченко ОВ, Игнатенко ГА, Мухин ИВ, Грушина МВ. Влияние различных терапевтических режимов на морфогенез тубуло-стромально-сосудистых изменений при хронических гломерулонефритах. Нефрология 2005; 9(3): 75-80Смирнов АВ, Есаян АМ, Каюков ИГ и др. Современные подходы к замедлению прогрессирования хронической болезни почек. Нефрология 2004; 8(3): 89-99Смирнов АВ, Есаян АМ, Каюков ИГ и др. Современные подходы к замедлению прогрессирования хронической болезни почек. Нефрология 2004; 8(3): 89-99Тареева ИЕ, ред. Нефрология. Руководство для врачей. Медицина, М., 2000; 688Тареева ИЕ, ред. Нефрология. Руководство для врачей. Медицина, М., 2000; 688Лоскутова СА, Чупрова АВ, Никитин ЮП. Оптимизация лечения нефротического синдрома у детей с помощью сулодексида. Педиатрия 2000; (1): 43-46Лоскутова СА, Чупрова АВ, Никитин ЮП. Оптимизация лечения нефротического синдрома у детей с помощью сулодексида. Педиатрия 2000; (1): 43-46Конь ИЯ, Шилина НМ, Вольфсон СБ. Омега-3 полиненасыщенные жирные кислоты в профилактике и лечении болезней детей и взрослых. Леч врач 2006; (4): 55-59Конь ИЯ, Шилина НМ, Вольфсон СБ. Омега-3 полиненасыщенные жирные кислоты в профилактике и лечении болезней детей и взрослых. Леч врач 2006; (4): 55-59Моисеев ВС. Полиненасыщенные ω-3 жирные кислоты (Омакор) в кардиологии. Клин фармакол и терапия 2006; (3): 48-50Моисеев ВС. Полиненасыщенные ω-3 жирные кислоты (Омакор) в кардиологии. Клин фармакол и терапия 2006; (3): 48-50Колмакова ЕВ. Липиды плазмы у больных хроническим гломерулонефритом. Урол и нефрол 1990; (1): 16-19Колмакова ЕВ. Липиды плазмы у больных хроническим гломерулонефритом. Урол и нефрол 1990; (1): 16-19Щербакова МЮ. Нарушение липидного обмена. Педиатрия 2000; (4): 76-80Щербакова МЮ. Нарушение липидного обмена. Педиатрия 2000; (4): 76-80Вознесенская ТС, Кутафина ЕВ. Влияние ω-3 полиненасыщенных жирных кислот на показатели липидного обмена у детей с нефротическим синдромом. Вопр детской диетол 2003; 1(2): 90-93Вознесенская ТС, Кутафина ЕВ. Влияние ω-3 полиненасыщенных жирных кислот на показатели липидного обмена у детей с нефротическим синдромом. Вопр детской диетол 2003; 1(2): 90-93

The authors declare that there are no conflicts of interest present.