<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">nefr</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Нефрология</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Nephrology (Saint-Petersburg)</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">1561-6274</issn><issn pub-type="epub">2541-9439</issn><publisher><publisher-name>Pavlov First Saint-Petersburg State Medical University</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.24884/1561-6274-2010-14-1-77-80</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">nefr-1207</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>ORIGINAL ARTICLES. EXPERIMENTAL INVESTIGATION</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>ПОДКИСЛЕНИЕ  МОЧИ  КАК ФАКТОР,  ПОВЫШАЮЩИЙ  ДИУРЕТИЧЕСКУЮ  И  САЛУРЕТИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ ФУРОСЕМИДА  У  КРЫС</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>ACIDIFYING OF URINE AS A FACTOR WHIC INCREASES DIURETIC AND  SALURETIC FUROSEMIDE ACTIVITY IN  RATS</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Брюханов</surname><given-names>В. М.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Brykhanov</surname><given-names>V. M.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>кафедра фармакологии</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Смирнов</surname><given-names>И. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Smirnov</surname><given-names>I. V.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>кафедра фармакологии</p><p>656038, г. Барнаул, пр. Ленина, д. 40. Тел. (3852) 260829.</p></bio><email xlink:type="simple">ivan.vl.smirnov@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Бондарев</surname><given-names>А. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Bondarev</surname><given-names>A. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>кафедра общей химии</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Зверев</surname><given-names>Я. Ф.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Zverev</surname><given-names>Ya. F.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>кафедра фармакологии</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff xml:lang="ru" id="aff-1"><institution>Алтайский государственный медицинский универси­тет, г.Барнаул</institution><country>Russian Federation</country></aff><pub-date pub-type="collection"><year>2010</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>10</day><month>01</month><year>2010</year></pub-date><volume>14</volume><issue>1</issue><fpage>77</fpage><lpage>80</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Брюханов В.М., Смирнов И.В., Бондарев А.А., Зверев Я.Ф., 2010</copyright-statement><copyright-year>2010</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Брюханов В.М., Смирнов И.В., Бондарев А.А., Зверев Я.Ф.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Brykhanov V.M., Smirnov I.V., Bondarev A.A., Zverev Y.F.</copyright-holder><license xml:lang="ru" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.</license-p></license><license xml:lang="en" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://journal.nephrolog.ru/jour/article/view/1207">https://journal.nephrolog.ru/jour/article/view/1207</self-uri><abstract><p>ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ. Изучение диуретической и салуретической активности фуросемида у крыс при подкислении мочи с помощью аскорбиновой кислоты. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ. Исследования проведено на крысах Wistar. Контрольной группе крыс, находившейся в условиях обычного питьевого режима, ежедневно на протяжении 7 дней внутрижелудочно вводили 3 мл водопроводной воды, подопытным животным – такой же объем 5% раствора аскорбиновой кислоты. После определения pH мочи подкожно вводили фуросемид в дозе 2 мг/кг. Определяли суточный диурез, а также экскрецию ионов натрия и калия. Квантово-химические расчеты выполнялись методом DFT B3LYP/6-311G* с использованием программы GAMESS. РЕЗУЛЬТАТЫ. Исследование показало, что в контрольной группе животных рН мочи составил 7,2, а в группе, получавшей аскорбиновую кислоту, – 6,0. В этих условиях диуретическая и салуретическая активность фуросемида существенно различалась. Введение фуросемида в контрольной группе крыс вызвало увеличение суточного диуреза в 3,2 раза, экскреции натрия – в 6 раз, экскреции калия – в 1,9 раза. Введение диуретика на фоне предварительного применения аскорбиновой кислоты индуцировало значительно большие изменения: увеличение суточного диуреза – в 5,6 раза, выделения натрия с мочой более чем в 11 раз, а калия – в 3,3 раза. Квантово-химический анализ показал, что эти различия обусловлены увеличением молекулярной и уменьшением ионной форм диуретика в просвете почечных канальцев при подкислении мочи. ЗАКЛЮЧЕНИЕ. В экспериментах на крысах показано повышение диуретической и салуретической активности фуросемида в условиях сдвига pH первичной мочи в кислую сторону. Полученные результаты открывают возможность для варьирования терапевтической дозы препарата и регулирования  некоторых его побочных эффектов. Кроме того, открываются определенные перспективы для модификации молекулы фуросемида с целью изменения изоэлектрической точки препарата, что, в свою очередь, должно привести к увеличению его диуретической активности.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><p>THE AIM of the research is to study saluretic and diuretic activity of furosemide in rats with the acidification of urine with ascorbic acid. MATERIALS AND METHODS. Studies conducted on Wistar rats, Control group of rats, which was in conditions of normal drinking water treatment, daily for about 7 days-long inragastrically injected with 3 ml of tap water, the same amount of 5% aqueous solution of ascorbic acid. After determining the pH of urine were injected subcutaneously with furosemide at a dose of 2 mg / kg. We determined the daily urine output and excretion of sodium and potassium. Quantum-chemical calculations were performed using DFT B3LYP/6-311G * using the program GAMESS. RESULTS. The study showed that in the control group of animals urine pH was 7.2, while in the group receiving ascorbic acid – 6,0. In these conditions, and the diuretic furosemide saluretic activity varied significantly. Introduction of furosemide control group of rats caused an increase in daily urine output of 3.2 times, the excretion of sodium – in 6 times, the excretion of potassium – in 1.9 times. Introduction diuretic on the background of the prior application of ascorbic acid induced significantly greater changes: an increase in daily urine output of 5.6 times, and urinary sodium excretion of more than 11 times, and potassium – in 3.3 times. Quantum-chemical analysis showed that these differences are attributable to the increase of molecular and ionic forms of diuretic decrease in the lumen of renal tubules in acidification of urine. CONCLUSION. In experiments on rats showed increased diuretic and saluretic activity of furosemide in a shift of primary urine pH to the acid side. These results open the possibility for varying the therapeutic dose-tics and regulation of some of its side effects. In addition, offer some prospects for the modification of the molecule of furosemide in order to change the isoelectric point of the drug, which, in turn, should lead to an increase in its diuretic activity.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>активность фуросемида</kwd><kwd>аскорбиновая кислота</kwd><kwd>подкисление мочи</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>activity of furosemide</kwd><kwd>ascorbic acid</kwd><kwd>acidification of urine</kwd></kwd-group></article-meta></front><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Зверев ЯФ, Брюханов ВМ. Фармакология и клиническое использование экстраренального действия диуретиков. Медицинская книга, М., 2000; 10–22</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Зверев ЯФ, Брюханов ВМ. Фармакология и клиническое использование экстраренального действия диуретиков. Медицинская книга, М., 2000; 10–22</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Брюханов ВМ, Смирнов ИВ, Бондарев АА, и др. Экспериментальное и теоретическое изучение механизма диуретической активности фуросемида. Психофармакология и биологическая наркология 2007; (7): 1876</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Брюханов ВМ, Смирнов ИВ, Бондарев АА, и др. Экспериментальное и теоретическое изучение механизма диуретической активности фуросемида. Психофармакология и биологическая наркология 2007; (7): 1876</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Lee MG, Chiou WL. Mechanism of ascorbic acid enhancement of the bioavailability and diuretic effect of furosemide. Drug Metab Dispos 1998; 26 (5): 401–407</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Lee MG, Chiou WL. Mechanism of ascorbic acid enhancement of the bioavailability and diuretic effect of furosemide. Drug Metab Dispos 1998; 26 (5): 401–407</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Немухин АВ, Григоренко БЛ, Грановский АА. Молекулярное моделирование с программой PS GSMESS: от двухатомных молекул до ферментов. Вестник Московского университета 2004; (2): 75–102</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Немухин АВ, Григоренко БЛ, Грановский АА. Молекулярное моделирование с программой PS GSMESS: от двухатомных молекул до ферментов. Вестник Московского университета 2004; (2): 75–102</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Бондарев АА, Смирнов ИВ. Оценка энергии взаимодействия некоторых функциональных групп лекарственных веществ с белковыми молекулами в водной среде. Известия ТПУ 2006; 309 (4): 101–104</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Бондарев АА, Смирнов ИВ. Оценка энергии взаимодействия некоторых функциональных групп лекарственных веществ с белковыми молекулами в водной среде. Известия ТПУ 2006; 309 (4): 101–104</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
