nefrНефрологияNephrology (Saint-Petersburg)1561-62742541-9439Pavlov First Saint-Petersburg State Medical University10.24884/1561-6274-2010-14-2-67-71nefr-1220Research ArticleЖУРНАЛ В ЖУРНАЛЕ. АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ УРОЛОГИИJOURNAL IN THE JOURNAL. ACTUAL PROBLEMS OF UROLOGYВОЗМОЖНОСТИ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ ДЛЯ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ РАКА МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯPOSSIBILITIES OF MOLECULAR-GENETIC RESEARCH FOR PREDICTION OF BLADDER CANCERАль-ШукриА. С.Al-ShukriA. S.

кафедра урологии

197022, Санкт-Петербург, ул. Л. Толстого, 17; тел. (812) 234-91-96.

ТкачукВ. Н.TkachukV. N.

кафедра урологии

ДубинаМ. В.DubinaM. V.

отдел молекулярно-генетических исследований

Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. ПавловаRussian Federation2010100220101426771Copyright © Аль-Шукри А.С., Ткачук В.Н., Дубина М.В., 20102010Аль-Шукри А.С., Ткачук В.Н., Дубина М.В.Al-Shukri A.S., Tkachuk V.N., Dubina M.V.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://journal.nephrolog.ru/jour/article/view/1220

ЦЕЛЬ РАБОТЫ – изучить мутацию гена FGFR3 и экспрессию гена p53 для определения прогноза у больных раком мочевого пузыря. ПАЦИЕНТЫ И МЕТОДЫ. Обследовано 25 больных раком мочевого пузыря. Материалом для молекулярно-генетических исследований послужил операционный материал. Геномную ДНК из опухоли и крови получали с использованием набора GenElute (США), а мутационные повреждения определяли в генах FGFR3 (экзон 7) и p53 (экзоны 5, 6, 7). РЕЗУЛЬТАТЫ. Согласно полученным данным, мутации экзона 7 гена FGFR3 характеризуют благоприятное течение заболевания, а мутации в экзонах 5, 6, 7 гена p53 наблюдается при неблагоприятном течении рака мочевого пузыря. ЗАКЛЮЧЕНИЕ. Для определения прогноза рака мочевого пузыря целесообразно определять мутации генов FGFR3 и p53.

THE AIM – to examine FGFR3 gene mutation and expression of p53 gene to determine the prognosis of patients with bladder cancer. PATIENTS AND METHODS. A total of 25 patients with bladder cancer were investigated. Materials for molecular genetic studies were surgical specimens. Genomic DNA from tumor and blood were obtained using a set GenElute (USA), and mutational damage was determined in the genes FGFR3 (exon 7) and p53 (exons 5, 6, 7). RESULTS. According to our data, mutations of exon 7gena FGFR3 characterizes the favorable course of disease, and mutations in exons 5, 6, 7 p53 gene is observed in the poor course of bladder cancer. CONCLUSION. To determine the prognosis of bladder cancer is useful to determine the FGFR3 gene mutations and p53.

рак мочевого пузыряпрогноз заболеваниямутации генов FGFR3 и p53bladder cancerprognosisFGFR3 gene mutations and p53ReferencesАль-Шукри СХ, Ткачук ВН. Опухоли мочеполовых органов: Руководство для врачей. «Питер», СПб., 2000; 320Аль-Шукри СХ, Ткачук ВН. Опухоли мочеполовых органов: Руководство для врачей. «Питер», СПб., 2000; 320Jemal A, Siegel R, Ward E et al. Cancer statistics, 2007. Cancer Clin 2007; 57:43-66Jemal A, Siegel R, Ward E et al. Cancer statistics, 2007. Cancer Clin 2007; 57:43-66Аполихин ОИ, Какорина ЕП, Сивков АВ и др. Cостояние урологической заболеваемости в Российской Федерации по данным официальной статистики. Урология 2008; (3): 3-9Аполихин ОИ, Какорина ЕП, Сивков АВ и др. Cостояние урологической заболеваемости в Российской Федерации по данным официальной статистики. Урология 2008; (3): 3-9Павлов ВН, Казихинуров АА, Крупин ВН и др. Изменение ультраструктуры и микроциркуляции стенки мочевого пузыря у пациентов с неинвазивными формами рака. Онкоурология 2008; (4): 57-60Павлов ВН, Казихинуров АА, Крупин ВН и др. Изменение ультраструктуры и микроциркуляции стенки мочевого пузыря у пациентов с неинвазивными формами рака. Онкоурология 2008; (4): 57-60Kaufman D. Challenges in the treatment of bladder cancer. Ann Oncol 2006; 17: 106-112Kaufman D. Challenges in the treatment of bladder cancer. Ann Oncol 2006; 17: 106-112Knowels M. Molecular subtypes of bladder cancer. Carcinogenesis 2006; 27(3): 361-373Knowels M. Molecular subtypes of bladder cancer. Carcinogenesis 2006; 27(3): 361-373Аль-Шукри АС, Ткачук ВН, Дубина МВ. Прогностические молекулярно-генетические маркеры рака мочевого пузыря. Онкоурология 2009; 2: 78-82Аль-Шукри АС, Ткачук ВН, Дубина МВ. Прогностические молекулярно-генетические маркеры рака мочевого пузыря. Онкоурология 2009; 2: 78-82Bakkar A, Wallerand H, Radvanyi F et al. FGFR3 and p53 characterize alternative genetic pathways in the pathogenesis of urotelial cell carcinoma. Cancer Res 2003; 63(8): 8108-8112Bakkar A, Wallerand H, Radvanyi F et al. FGFR3 and p53 characterize alternative genetic pathways in the pathogenesis of urotelial cell carcinoma. Cancer Res 2003; 63(8): 8108-8112Hernandez S, Lopez-Knowels E, Lloreta J et al. FGFR3 and Tp53 mutation in T1G3 transitional bladder carcinomas: independent distribution and lack of association with prognosis. Clin Cancer Res 2005; 11: 5444-5450Hernandez S, Lopez-Knowels E, Lloreta J et al. FGFR3 and Tp53 mutation in T1G3 transitional bladder carcinomas: independent distribution and lack of association with prognosis. Clin Cancer Res 2005; 11: 5444-5450Green PM, Giannelli F. direct sequencing of PCR-amplified DNA. Molecular Biotechnology 1994; 2: 117-124Green PM, Giannelli F. direct sequencing of PCR-amplified DNA. Molecular Biotechnology 1994; 2: 117-124

The authors declare that there are no conflicts of interest present.