Кузярова Ангелина Сергеевна - кафедра внутренних болезней № 2, клинический ординатор.
344022, Ростов-на-Дону, пер. Нахичеванский, д. 29., тел.: +7 904-508-4637
Angelina S. Kuzyarova - MD., Resident, Internal Medicine Department №2.
344022, Rostov-on-Don, 29 Nakhichevansky Ln, Phone: +7 904-508-46-37
Гасанов Митхат Зульфугар-оглы - кандидат медицинских наук, доцент, кафедра внутренних болезней № 1.
344022, Ростов-на-Дону, пер. Нахичеванский, д. 29, тел.: +7 988-947-37-50
Mitkhat Z. Gasanov - MD, PhD., Associate prof.,Internal Medicine Department №1.
344022, Rostov-on-Don, 29 Nakhichevan-sky Ln, Phone: +7(988) 947-37-50
Батюшин Михаил Михайлович - доктор медицинских наук, профессор, кафедра внутренних болезней № 2.
344022, Ростов-на-Дону, пер. Нахичеванский, д.29, тел.: +7 918-501-88-01
Mikhail M. Batyushin - MD, PhD, DMedSci, Prof., Internal Medicine Department №2.
344022, Rostov-on-Don, 29 Nakhichevan-sky Ln, Phone: +7 918-501-88-01
Голубева Оксана Владимировна - главный врач.
344029, Ростов-на-Дону, ул. 1-й Конной Армии, д. 33, тел.: +7 918-854-09-60
Oksana V. Golubeva - MD, Chief Physician.
344029, Rostov-on-Don, 1st Konnoy Army St., 33, Phone: +7 903-436-48-66
Цель: оценка влияния миостатина (MSTN) на развитие клинико-лабораторных проявлений нарушения белкового обмена у пациентов, получающих гемодиализ.
Пациенты и методы: было обследовано 80 больных с ХБП С5Д стадии (47 мужского и 33 женского пола), получающих терапию программным гемодиализом. У всех пациентов проводился тщательный сбор клинико-анамнестических данных, лабораторный мониторинг с определением уровня MSTN в крови методом иммуноферментного анализа, динамометрическое и биоимпедансометрическое исследование. Статистический анализ осуществляли с помощью программ «STATISTICA 10.0» («StatSoft Inc.», США) и «Microsoft Office Excel 2010» («Microsoft Corp.», США).
Результаты: при проведении регрессионного анализа не было выявлено статистически значимой связи уровня MSTN с показателями белково-энергетической недостаточности (БЭН), альбумином, β2-микроглобулином, СРБ, ферритином крови. Ни прием различных лекарственных средств (за исключением кетоа-минокислот), ни наличие сопутствующей патологии в анамнезе не изменяли уровень MSTN. В то же время, была выявлена зависимость локального увеличения толщины кожных складок с исследуемым маркером, повышение которого ассоциировано с прогрессирующим снижением мышечной силы.
Заключение: в результате проведенного исследования была оценена взаимосвязь сывороточной концентрации MSTN с клинико-лабораторными проявлениями БЭН. Полученные данные характеризуют вклад MSTN в процесс мышечной деградации белка, что может стать мишенью для таргетного терапевтического воздействия и требует дальнейшего изучения.
The aim: to assess the effect of myostatin (MSTN) on the development of clinical and laboratory manifestations of protein metabolism disorders in patients receiving hemodialysis.
Patients and methods: 80 patients with CKD 5D stage (47 males and 33 females) were treated with programmed hemodialysis. All patients underwent a thorough collection of clinical and anamnesis data, laboratory monitoring with the determination of the level of MSTN in the blood by enzyme immunoassay, dynamometric and bioelectrical impedance research. Statistical analysis was performed using “STATISTICA 10.0” (“StatSoft Inc.”, USA) and “Microsoft Office Excel 2010” (“Microsoft Corp.”, USA).
Results: the regression analysis did not reveal a statistically significant association of MSTN levels with clinical indicators of protein-energy insufficiency (PED), albumin, β2-microglobulin, CRP, and blood ferritin. Neither the use of various drugs (with the exception of ketoamino acids), nor the presence of a concomitant pathology in history, did not change the level of MSTN. At the same time, the dependence of the local increase in the thickness of the skin folds with the test marker was revealed, the increase in which is associated with a progressive decrease in muscle strength.
Conclusion: as a result of the study, the relationship between the serum concentration of myostatin and the clinical and laboratory manifestations of PEM was evaluated. The obtained data characterize the contribution of MSTN to the process of muscle protein degradation, which may become a target for targeted therapeutic effects and requires further study.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.