nefrНефрологияNephrology (Saint-Petersburg)1561-62742541-9439Pavlov First Saint-Petersburg State Medical Universitynefr-196Research ArticleОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯORIGINAL ARTICLES. EXPERIMENTAL INVESTIGATIONУспешный опыт моделирования уратной нефропатии у крысSuccessful experience of urate nephropathy modeling in ratsПерфильевВячеслав ЮрьевичPerfil’EvV. Yu.1991PS@mail.ruЗверевЯков ФедоровичZverevYa. F.zver@asmu.ruБрюхановВалерий МихайловичBryukhanovV. M.noemail@neicon.ruЧерданцеваТатьяна МихайловнаCherdantcevaT. M.noemail@neicon.ruБобровИгорь ПетровичBobrovI. P.noemail@neicon.ruАлтайский государственный медицинский университетРоссияAltai State Medical UniversityRussian Federation2016010720162049397Copyright © Перфильев В.Ю., Зверев Я.Ф., Брюханов В.М., Черданцева Т.М., Бобров И.П., 20162016Перфильев В.Ю., Зверев Я.Ф., Брюханов В.М., Черданцева Т.М., Бобров И.П.Perfil’Ev V.Y., Zverev Y.F., Bryukhanov V.M., Cherdantceva T.M., Bobrov I.P.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://journal.nephrolog.ru/jour/article/view/196

ЦЕЛЬ: создать модель уратной нефропатии у крыс. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ: исследование выполнено на 25 крысах-самцах линии Вистар. С целью формирования уратной нефропатии крысам в составе стандартной лабораторной смеси давали оксониевую и мочевую кислоты (МК). С помощью биохимических и морфологических методов оценивали полученные изменения на 7-е, 14-е, 21-е сут. РЕЗУЛЬТАТЫ: в течение эксперимента был зафиксирован последовательный рост концентрации МК в плазме крови животных. Концентрация МК в моче и экскреции уратов существенно возросли. Одновременно фиксировали признаки повреждения почек: повышение экскреции белка с мочой, а также активность ряда ферментов в моче. Картина повреждения почек, характерная для уратной нефропатии, подтверждена результатами гистологического исследования: уже на 7-е сутки в просветах почечных канальцев определялись уратные депозиты. ЗАКЛЮЧЕНИЕ: выявленные функциональные, биохимические и морфологические изменения позволяют удостоверить факт наличия уратной нефропатии в условиях длительного ингибирования активности уриказы у крыс, что можно считать адекватной моделью соответствующего заболевания человека.

THE AIM. To create model of urate nephropathy in rats. MATERIAL AND METHODS. The study was performed on 25 male Wistar rats. To form urate nephropathy rats were administered oxonium and uric acid (UA) as part of standard laboratory mixture. Using biochemical and morphological techniques were evaluated changes obtained on days 7, 14, 21. RESULTS. During the experiment was noticed sequential growth of UA concentration in the blood plasma of animals. The concentration of uric acid in the urine and excretion of urates increased significantly. At the same time in the course of the experiment were recorded signs of kidney injury: increased excretion of protein in the urine, and also activity of several enzymes in urine. Picture of kidney injury characteristic for urate nephropathy was confirmed by histological examination results: already on the 7th day in renal tubular lumen defined urate deposits. CONCLUSION. The identified functional, biochemical and morphological changes allow to certify existence of urate nephropathy in long-term inhibition of uricase in rats, which can be considered as an adequate model of the corresponding human disease.

уратная нефропатияэкспериментальная модель на крысахurate nephropathyexperimental model in ratsReferencesБарскова ВГ, Мукагова МВ. Современные представления о патогенезе и методах коррекции уратного нефролитиаза у больных подагрой. Современная ревматология 2011; 5 (4): 39-43 [Barskova VG, Mukagova MV. Sovremenny'e predstavleniia o patogeneze i metodakh korrektcii uratnogo nefrolitiaza u bol'ny'kh podagroi'. Sovremennaia revmatologiia 2011; 5 (4): 39-43]Барскова ВГ, Мукагова МВ. Современные представления о патогенезе и методах коррекции уратного нефролитиаза у больных подагрой. Современная ревматология 2011; 5 (4): 39-43 [Barskova VG, Mukagova MV. Sovremenny'e predstavleniia o patogeneze i metodakh korrektcii uratnogo nefrolitiaza u bol'ny'kh podagroi'. Sovremennaia revmatologiia 2011; 5 (4): 39-43]Брюханов ВМ, Зверев ЯФ, Лампатов ВВ и др. Методические подходы к изучению функции почек в эксперименте на животных. Нефрология 2009; 13 (3): 52-62. [Briuhanov VM, Zverev IAF, Lampatov VV i dr. Metodicheskie podhody' k izucheniiu funktcii pochek v e'ksperimente na zhivotny'kh. Nefrologiia 2009; 13 (3): 52-62]Брюханов ВМ, Зверев ЯФ, Лампатов ВВ и др. Методические подходы к изучению функции почек в эксперименте на животных. Нефрология 2009; 13 (3): 52-62. [Briuhanov VM, Zverev IAF, Lampatov VV i dr. Metodicheskie podhody' k izucheniiu funktcii pochek v e'ksperimente na zhivotny'kh. Nefrologiia 2009; 13 (3): 52-62]Жариков АЮ, Брюханов ВМ, Зверев ЯФ и др. Современные методы моделирования оксалатного нефролитиаза. Нефрология 2008; 12 (4): 28-35 [Zharikov AIU, Briuhanov VM, Zverev IAF i dr. Sovremenny'e metody' modelirovaniia oksalatnogo nefrolitiaza. Nefrologiia 2008; 12 (4): 28-35]Жариков АЮ, Брюханов ВМ, Зверев ЯФ и др. Современные методы моделирования оксалатного нефролитиаза. Нефрология 2008; 12 (4): 28-35 [Zharikov AIU, Briuhanov VM, Zverev IAF i dr. Sovremenny'e metody' modelirovaniia oksalatnogo nefrolitiaza. Nefrologiia 2008; 12 (4): 28-35]Wu X, Wakamiya M, Vaishnav S et al. Hyperuricemia and urate nephropathy in urate oxidasedeficient mice (gene targeting/ animal model). Proc Natl Acad Sci 1994; 91: 742-746Wu X, Wakamiya M, Vaishnav S et al. Hyperuricemia and urate nephropathy in urate oxidasedeficient mice (gene targeting/ animal model). Proc Natl Acad Sci 1994; 91: 742-746Stavric B, Johnson WJ, Grice HC. Uric acid nephropathy: an experimental model. Proc Soc Exp Biol Med 1969; 130: 512-516Stavric B, Johnson WJ, Grice HC. Uric acid nephropathy: an experimental model. Proc Soc Exp Biol Med 1969; 130: 512-516Holfstein S, Weissmann G. Mechanism of lysosomal enzyme release from leukocites. IV interaction of monosodium urate crystals with dogfish and human leukocytes. Arthritis Rheum 1975; 18: 153-165Holfstein S, Weissmann G. Mechanism of lysosomal enzyme release from leukocites. IV interaction of monosodium urate crystals with dogfish and human leukocytes. Arthritis Rheum 1975; 18: 153-165Mazzali M, Kanellis J, Han L et al. Hyperuricemia induces a primary renal arteriolopathy in rats by a blood pressure-independent mechanism. Am J Physiol Renal Physiol 2002; 282: F992-F997Mazzali M, Kanellis J, Han L et al. Hyperuricemia induces a primary renal arteriolopathy in rats by a blood pressure-independent mechanism. Am J Physiol Renal Physiol 2002; 282: F992-F997Simon G, Peterson S. Pathophysiology of increased urinary N-acetyl-ß-D-glucosaminidase activity in human hypertension: effect of cilazapril therapy. Clin Exp Hypertens 1988; 10 (5): 767-777Simon G, Peterson S. Pathophysiology of increased urinary N-acetyl-ß-D-glucosaminidase activity in human hypertension: effect of cilazapril therapy. Clin Exp Hypertens 1988; 10 (5): 767-777Титов ВН, Дмитриев ВА, Гущина ОВ и др. Физикохимическая активность мочевой кислоты. Гиперурикемия - нарушение биологических функций эндоэкологии и адаптации, биологических реакций экскреции, воспаления и гидродинамического артериального давления. Успехи современной биологии 2011; 131 (5): 483-502 [Titov VN, Dmitriev VA, Gushchina OV. i dr. Fiziko-himicheskaia aktivnost' mochevoi' kisloty'. Giperurikemiia - narushenie biologicheskikh funktcii' e'ndoe'kologii i adaptatcii, biologicheskikh reaktcii' e'kskretcii, vospaleniia i gidrodinamicheskogo arterial'nogo davleniia. Uspehi sovremennoi' biologii 2011; 131 (5): 483-502]Титов ВН, Дмитриев ВА, Гущина ОВ и др. Физикохимическая активность мочевой кислоты. Гиперурикемия - нарушение биологических функций эндоэкологии и адаптации, биологических реакций экскреции, воспаления и гидродинамического артериального давления. Успехи современной биологии 2011; 131 (5): 483-502 [Titov VN, Dmitriev VA, Gushchina OV. i dr. Fiziko-himicheskaia aktivnost' mochevoi' kisloty'. Giperurikemiia - narushenie biologicheskikh funktcii' e'ndoe'kologii i adaptatcii, biologicheskikh reaktcii' e'kskretcii, vospaleniia i gidrodinamicheskogo arterial'nogo davleniia. Uspehi sovremennoi' biologii 2011; 131 (5): 483-502]Âlvarez-Lario B, Macarron-Vicente J. Uric acid and evolution. Rheumatology 2010; 49 (11): 2010-2015Âlvarez-Lario B, Macarron-Vicente J. Uric acid and evolution. Rheumatology 2010; 49 (11): 2010-2015

The authors declare that there are no conflicts of interest present.