Доцент Чеботарева Юлия Юрьевна - доктор медицинских наук, кафедра акушерства и гинекологии №2.
344022, Ростов-на-Дону, переулок Нахичеванский, д. 29. Тел.: 89281006055
PhD Yulia Yu. Chebotareva - MD, PhD, DMedSci, the department of obstetrics and gynecology, associate Professor.
344022, Rostov-on-don, the lane Nakhichevan, 29. Phone: 89281006055
Профессор Летифов Гаджи Муталибович - доктор медицинских наук, кафедра педиатрии и неонатологии, заведующий кафедрой.
344022, Ростов-на-Дону, переулок Нахичеванский, д. 29. Тел.: 89094381113
Letifov Gadzhi Mutalibovich - Doctor of Medical Sciences, Professor, Department of Pediatrics and Neonatology, Head of Department.
344022, Rostov-on-Don, 29 Nakhichevan Lane, Tel.: 89094381113
Родина Марина Александровна - врач-акушер-гинеколог.
344011, Ростов-на-Дону, пер. Доломановский, д. 70/3. Тел.: 8(904) 443 54 5
Rodina Marina Alexandrovna - obstetrician-gynecologist Municipal Clinical and Diagnostic Center "Zdorovie» Rostov-on-Don.
344011, Rostov-on-Don, Dolmanovsky St. 70/3; 8(904) 443 54 55
ВВЕДЕНИЕ. Аномалии развития матки и влагалища в ряде случаев сочетаются с пороками мочевого тракта. Поэтому анализ клинических ситуаций, связанных с сочетанной урогенитальной патологией у девочек, имеет актуальное и практическое значение.
ЦЕЛЬ: оценить состояние репродуктивного здоровья у девочек с аномалиями репродуктивной сферы, агенезией почки и другими заболеваниями мочевого тракта.
ПАЦИЕНТЫ И МЕТОДЫ. Исследование проведено у 5 девочек подросткового возраста, из них 3 пациентки - с агенезией почки, 1 пациентка - с дисметабо-лической нефропатией и нефроптозом, 1 пациентка - с рекуррентной инфекцией мочевых путей (ИМП). При анализе клинических случаев представлены анатомо-функциональные особенности репродуктивной системы.
РЕЗУЛЬТАТЫ. Первые 3 клинических случая связаны с наличием у девочки агенезии почки. В 1-м клиническом случае представлена клиника синдрома Майера-Рокитанского-Кюстера-Хаузера (СМРКХ) II типа, включая аплазию матки и влагалища и порок развития почек. Во 2-м клиническом случае показано, что современное трансабдоминальное ультразвуковое исследование органов малого таза аналогично МРТ, позволяет выявить синдром Херлина-Вернера-Вундерлиха. Агенезия почки является одним из проявлений трисомии 22-й пары хромосом, что отмечалось у пациентки из 3-го клинического случая. 4-й клинический случай связан с тем, что патология почек, включая нефроптоз, дисметаболическую нефропатию, может сочетаться с нарушением полового развития. В 5-м клиническом случае описан СМРКХ I типа у пациентки с рекуррентной инфекцией мочевыводящих путей.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ. Врожденные пороки развития женских половых органов - редкая патология, требующая особого внимания. В связи с недостаточными данными, касающимися механизма развития пороков мочеполовой системы, данная проблема требует дальнейшего детального изучения.
BACKGROUND. Anomalies in the development of the uterus and vagina in some cases are combined with defects of the urinary tract. Therefore, the analysis of clinical situations associated with combined urogenital pathology in girls is of current and practical importance.
THE AIM: to assess the state of reproductive health in girls with reproductive anomalies, renal agenesis, and other diseases of the urinary tract.
PATIENTS AND METHODS. The study was conducted in 5 adolescent girls, including 3 patients with kidney agenesis, 1 patient with dysmetabolic nephropathy and nephroptosis, and 1 patient with recurrent urinary tract infection. In the analysis of clinical cases, the anatomical and functional features of the reproductive system are presented.
RESULTS. The first 3 clinical cases are associated with the presence of kidney agenesis in the girl. In 1 clinical case, the clinic of the Mayer-Rokitansky-Kuester-Hauser syndrome (SMRKH) type II, including aplasia of the uterus and vagina and renal malformation, is presented. In clinical case 2, it was shown that modern transabdominal ultrasound examination of the pelvic organs, similar to MRI, can reveal the Herlin-Werner-Wunderlich syndrome. Agenesis of the kidney is one of the manifestations of trisomy of 22 pairs of chromosomes, which was noted in a patient from 3 clinical cases. 4 clinical cases is associated with the fact that kidney pathology, including nephroptosis, dysmetabolic nephropathy, can be combined with impaired sexual development. In 5 clinical case, type I SMRCC was described in a patient with recurrent urinary tract infection.
CONCLUSION. Congenital malformations of the female genital organs are a rare pathology that requires special attention. Due to insufficient data concerning the mechanism of development of malformations of the genitourinary system, this problem requires further detailed study.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.