<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">nefr</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Нефрология</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Nephrology (Saint-Petersburg)</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">1561-6274</issn><issn pub-type="epub">2541-9439</issn><publisher><publisher-name>Pavlov First Saint-Petersburg State Medical University</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.36485/1561-6274-2022-26-4-105-109</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">nefr-2167</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ. КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>ORIGINAL ARTICLES. CLINICAL INVESTIGATIONS</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Фетуин А – маркер оценки риска развития минерально-костных нарушений и формирования  сердечно-сосудистой кальцификации у больных хронической болезнью почек 5Д стадии</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Fetuin A is assessing of developing bone mineral disorders and cardiovascular calcifi cation formation  risk marker in patients with stage 5 chronic kidney disease</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-1794-1830</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Махиева</surname><given-names>А. Т.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Makhieva</surname><given-names>A. T.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Махиева Азиза Тахировна, аспирант</p><p>Кафедра общей врачебной подготовки и медицинской реабилитации</p><p>360000</p><p>ул. Чернышевского, д. 173</p><p>г. Нальчик</p><p>тел.: (928 075 09 29)</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Makhieva Aziza Takhirovna, Postgraduate student, MD</p><p>Department of general medical education and medical rehabilitation</p><p>360000</p><p>173 Chernyshevsky str.</p><p>Nalchik</p><p>tel.: (928 075 09 29)</p></bio><email xlink:type="simple">Tm_aziza@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0003-0378-0754</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Мамбетова</surname><given-names>А. М.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Mambetova</surname><given-names>A. M.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Мамбетова Анета Мухамедовна, проф., д-р мед. наук </p><p>Кафедра общей врачебной подготовки и медицинской реабилитации</p><p>360000</p><p>ул. Чернышевского, д. 173</p><p>г. Нальчик</p><p>Р.т. +78662930080</p><p>моб. т. +79054391190</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Mambetova Aneta Muhamedovna, Prof., MD, PhD, DMedSci</p><p>Department of general medical education and medical rehabilitation</p><p>360000</p><p>Chernyshevsky str., 173</p><p>Nalchik</p><p>tel.: +78662930080</p><p>mobile: +79054391190</p></bio><email xlink:type="simple">amm-0007@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>Кабардино-Балкарский государственный университет</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>Kabardino-Balkarian state University named after Kh.M. Berbekov</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2022</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>24</day><month>11</month><year>2022</year></pub-date><volume>26</volume><issue>4</issue><fpage>105</fpage><lpage>109</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Махиева А.Т., Мамбетова А.М., 2022</copyright-statement><copyright-year>2022</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Махиева А.Т., Мамбетова А.М.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Makhieva A.T., Mambetova A.M.</copyright-holder><license xml:lang="ru" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.</license-p></license><license xml:lang="en" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://journal.nephrolog.ru/jour/article/view/2167">https://journal.nephrolog.ru/jour/article/view/2167</self-uri><abstract><p>ВВЕДЕНИЕ. Клинические исследования последних лет свидетельствуют, что минерально-костные нарушения при хронической болезни почек (ХБП) повышают риск сердечно-сосудистой смертности. К факторам, участвующим в минеральном обмене, дисрегуляция синтеза которых повышает риск развития сердечно-сосудистой кальцификации при ХБП С5Д относится фетуин А. Снижение его уровня может приводить к развитию и прогрессированию процессов внеоссальной кальцификации, повышению сердечно-сосудистой смертности у больных ХБП С5Д. ЦЕЛЬ. Определить уровень фетуина А и его значимость в оценке риска развития сердечно-сосудистой кальцификации у больных ХБП С5Д. ПАЦИЕНТЫ И МЕТОДЫ. Обследованы 84 больных с ХБП 5Д стадии, которые получают лечение гемодиализом, из них 40 пациентов женского пола и 44 – мужского пола. Средний возраст больных – 55,6±14,9 лет. Всем больным выполнены рутинные исследования, а также эхокардиоскопия с оценкой кальцификации клапанов сердца, рентгенография органов брюшной полости в боковой проекции с оценкой кальцификации аорты, проведен анализ показателей, характеризующих фосфорно-кальциевых обмен. Определен уровень сывороточного фетуина А, наряду с ним – уровень кальцитриола (1,25(ОН)Д), фактора роста фибробластов-23 (FGF-23), паратиреоидного гормона (ПТГ), альфа -клото (A-klotho), фосфора (Р) и кальция (Са) крови. Статистический анализ проводили с помощью программы STATISTICA 12.6 (StatSoft Inc., США). РЕЗУЛЬТАТЫ. Установлено, что уровень фетуина А в крови у больных составляет 0,78±0,11 нг/мл и колеблется от 0,45 до 0,95 нг/мл. Признаки кальцификации клапанов сердца и/или стенки аорты отмечены у 51,2 % пациента. Выявлено, что фетуин А имеет положительную корреляционную связь с альбумином, уровень его снижается у больных с возрастом, у пациентов с низкими значениями «сухого веса», свидетельствующими о наличии белково-энергетической недостаточности. Снижение уровня фетуина А связано с повышением уровня FGF23 и снижением A-klotho, что свидетельствует об усилении потенциала сосудистой кальцификации. Подтверждено влияние снижения уровня фетуина А на риск выявления кальцификации стенки аорты и клапанов сердца. Выявлено, что низкий уровень фетуина А не только повышает вероятность самой кальцификации, но и ее выраженность. ЗАКЛЮЧЕНИЕ. Снижение уровня фетуина А в крови у больных с ХБП С5Д способствует повышению риска формирования кальцификации клапанов сердца и стенки аорты как самостоятельно, так и в совокупности со снижением уровня A-klotho. Низкие значения фетуина А повышают выраженность сердечно-сосудистой кальцификации.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><p>INTRODUCTION. Recent years clinical studies have shown that bone mineral disorders in chronic kidney disease (CKD) increase the risk of cardiovascular mortality. Factors involved in mineral metabolism, dysregulation of the synthesis of which increases the risk of cardiovascular calcification in CKD S5D include fetuin A. A decrease in the level of fetuin A can lead to the development and progression of processes of extraossal calcification and increased cardiovascular mortality in patients with CKD S5D. THE AIM: to determination of Fetuin A level n and assessment of its relationship with factors involved in mineral metabolism to identify the risk of cardiovascular calcification in patients with CKD S5D. PATIENTS AND METHODS. 84 patients with stage 5 CKD receiving hemodialysis treatment were examined, of which 40 are female and 44 are male. The average age of patients was 55.6±14.9 years. All patients underwent routine examinations, as well as echocardioscopy with an assessment of calcification of the heart valves, radiography of the abdominal organs in a lateral projection with aortic calcification assessment, an analysis of indicators characterizing phosphorus-calcium metabolism was carried out. The level of serum fetuin A was determined, along with the level of calcitriol (1.25 (OH)D), fibroblast growth factor -23 (FGF-23), parathyroid hormone (PTH), alpha-klotho (A-klotho), phosphorus (P) and calcium (Ca) of blood. Statistical analysis was carried out using the program «STATISTICA 12.6» («StatSoft Inc.», USA). RESULTS. It was found that the level of fetuin A in the blood of patients is 0.78± 0.11 ng/ml and ranges from 0.45 to 0.95 ng/ml, signs of calcification of the heart valves and/or aortic wall were noted in 51.2 % of patients. It was revealed that fetuin A has a positive correlation with albumin, its level decreases in patients with age, in patients with low values of "dry weight", indicating the presence of protein-energy deficiency in this category of patients. It has been shown that a decrease in fetuin A level is associated with an increase in FGF-23 and a decrease in A-klotho and indicates an increase in the potential of vascular calcification. The effect of a decrease in the level of fetuin A on the risk of detection of calcification of the aortic wall and heart valves was confirmed. It was revealed that a low level of fetuin A not only increases the probability of calcification itself, but also its severity. We have established that fetuin A is able to do this in conjunction with A-klotho. Since both factors have protective properties against calcification, their friendly reduction also contributes to its development. CONCLUSION. A decrease in the level of fetuin A in patients blood with CKD S5D contributes to an increased risk of calcification of the heart valves and the aortic wall, both independently and in combination with a decrease in the level of A-klotho. Low fetuin A values increase the severity of cardiovascular calcification.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>фетуин А</kwd><kwd>хроническая болезнь почек</kwd><kwd>сердечно-сосудистая кальцификация</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>fetuin A</kwd><kwd>chronic kidney disease</kwd><kwd>cardiovascular calcification</kwd></kwd-group></article-meta></front><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Андрусев АМ, Томилина НА, Перегудова НГ и соавт. Заместительная терапия терминальной хронической почечной недостаточности в Российской Федерации 2014-2018 гг. Отчет по данным Общероссийского Регистра заместительной почечной терапии Российского диализного общества. Нефрология и диализ 2020;22(1):1–71. doi: 10.28996/2618-9801-2020-1su ppl-1-71</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Andrusev AM, Tomilina NA, Peregudova NG et al. Replacement therapy for terminal chronic renal failure in the Russian Federation 2014-2018 Report according to the All-Russian Register of Renal Replacement Therapy of the Russian Dialysis Society. Nephrology and dialysis 2020;22(1):1–71. doi: 10.28996/2618-9801-2020-1suppl-1-71 (In Russ.)</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Luyckx VA, Cherney DZI, Bello AK. Preventing CKD in Developed Countries. Kidney Int Rep 2019;5(3):263–277. doi: 10.1016/j.ekir.2019.12.003</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Luyckx VA, Cherney DZI, Bello AK. Preventing CKD in Developed Countries. Kidney Int Rep 2019;5(3):263–277. doi: 10.1016/j.ekir.2019.12.003</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Kim JY, Steingroever J, Lee KH, Oh J, Choi MJ, Lee J, Larkins NG, Schaefer F, Hong SH, Jeong GH, Shin JI, Kronbichler A. Clinical Interventions and All-Cause Mortality of Patients with Chronic Kidney Disease: An Umbrella Systematic Review of Meta-Analyses. J Clin Med 2020;9(2):394. doi: 10.3390/jcm9020394</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Kim JY, Steingroever J, Lee KH, Oh J, Choi MJ, Lee J, Larkins NG, Schaefer F, Hong SH, Jeong GH, Shin JI, Kronbichler A. Clinical Interventions and All-Cause Mortality of Patients with Chronic Kidney Disease: An Umbrella Systematic Review of Meta-Analyses. J Clin Med 2020;9(2):394. doi: 10.3390/jcm9020394</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Saritas T, Floege J. Cardiovascular disease in patients with chronic kidney disease. Herz 2020;45(2):122–128. doi: 10.1007/s00059-019-04884-0</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Saritas T, Floege J. Cardiovascular disease in patients with chronic kidney disease. Herz 2020;45(2):122–128. doi: 10.1007/s00059-019-04884-0</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Руденко ЛИ, Батюшин ММ, Кастанаян АА, Воробьев БИ. Прогнозирование риска развития кардио-васкулярной кальцификации у пациентов, получающих хронический гемодиализ. Нефрология 2015;19(5):72–76</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Rudenko LI, Batiushin MM, Castanayan AA, Vorobiev BI. Predicting the risk of cardio-vascular calcification in patients receiving chronic hemodialysis. Nephrology (Saint-Petersburg) 2015;19(5):72–76. (In Russ.)</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Jirak P, Stechemesser L, Moré E, Franzen M, Topf A, Mirna M, Paar V, Pistulli R, Kretzschmar D, Wernly B, Hoppe UC, Lichtenauer M, Salmhofer H. Clinical implications of fetuin-A. Adv Clin Chem 2019;89:79–130. doi: 10.1016/bs.acc.2018.12.003</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Jirak P, Stechemesser L, Moré E, Franzen M, Topf A, Mirna M, Paar V, Pistulli R, Kretzschmar D, Wernly B, Hoppe UC, Lichtenauer M, Salmhofer H. Clinical implications of fetuin-A. Adv Clin Chem 2019;89:79–130. doi: 10.1016/bs.acc.2018.12.003</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Wang H, Sama AE. Anti-inflammatory role of Fetuin-A in Injury and Infection. Curr Mol Med 2012;12(5):625–633</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Wang H, Sama AE. Anti-inflammatory role of Fetuin-A in Injury and Infection. Curr Mol Med 2012;12(5):625–633</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Dautova Y, Kozlova D, Skepper JN. Fetuin-A and Albumin Alter Cytotoxic Effects of Calcium Phosphate Nanoparticles on Human Vascular Smooth Muscle Cells. PLoS One 2014;9(5):97565. doi: 10.1371/journal.pone.0097565</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Dautova Y, Kozlova D, Skepper JN. Fetuin-A and Albumin Alter Cytotoxic Effects of Calcium Phosphate Nanoparticles on Human Vascular Smooth Muscle Cells. PLoS One 2014;9(5):97565. doi: 10.1371/journal.pone.0097565</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Zhou Z, Ji Y, Ju H, Chen H, Sun M. Circulating Fetuin-A and Risk of All-Cause Mortality in Patients With Chronic Kidney Disease: A Systematic Review and Meta-Analysis. Front Physiol 201930;10:966. doi: 10.3389/fphys.2019.00966</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Zhou Z, Ji Y, Ju H, Chen H, Sun M. Circulating Fetuin-A and Risk of All-Cause Mortality in Patients With Chronic Kidney Disease: A Systematic Review and Meta-Analysis. Front Physiol 201930;10:966. doi: 10.3389/fphys.2019.00966</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
