nefrНефрологияNephrology (Saint-Petersburg)1561-62742541-9439Pavlov First Saint-Petersburg State Medical University10.24884/1561-6274-2004-8-2-78-85nefr-837Research ArticleОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯORIGINAL ARTICLES. EXPERIMENTAL INVESTIGATIONСОСТОЯНИЕ ЛОКАЛЬНОГО ГЕМОСТАЗА ПОЧЕК ПРИ КОМПЛЕКСНОМ ЛЕЧЕНИИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОГО НЕФРИТАSTATE OF LOCAL HEMOSTASIS IN COMPLEX TREATMENT OF EXPERIMENTAL NEPHRITISСократовН. В.SokratovN. V.Научно-учебный центр проблем жизнедеятельности человека РАНRussian Federation200410022004827885Copyright © Сократов Н.В., 20042004Сократов Н.В.Sokratov N.V.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://journal.nephrolog.ru/jour/article/view/837

ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ. Целью исследования явилось изучение локальной системы гемостаза почек при комплексном лечении экспериментального Мазугинефрита. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ. Пробы крови у 50 кроликов получали под этамина ловым наркозом из почечной артерии и почечной вены до и после назначения комплекса препаратов (плазма с высоким содержанием антитромбинаIII (АТIII), фентоламин, продектин) и изучали влияние плазмы и мочи животных на ряд показателей коагулограммы, включающей 19 тестов, определяющих состояние свертывающего и противосвертывающего потенциалов локального сосудистого бассейна почек. РЕЗУЛЬТАТЫ. Плазма с высоким содержанием АТIII, фентоламин и продектин оказывают положительный терапевтический эффект, снижая формирование в сосудистом русле почек про тромбиназы, увеличивая содержание в нем антикоагулянтов, ферментативных и неферментативных фибринолитических соединений. ЗАКЛЮЧЕНИЕ. Патогенетически обоснована терапия экспериментального нефрита плазмой с АТIII, как важ нейшего цитопротектора, ингибирующего С3 компонент комплемента, фентоламином – блокатором альфаадренорецеп торов и продектином – ингибитором калликреина.

THE AIM of the investigation was to study the local system of kidney hemostasis in complex treatment of experimental Mazugi nephritis. MATERIAL AND METHODS. Blood tests were taken from the renal artery and renal vein of 50 rabbits narcotized with ethaminal before and after administration of a complex of drugs (plasma with high content of ATIII, phentolamine, prodectine). Effects of plasma and urine of the animals on a number of indices of coagulogram were studied which included 19 tests determining the state of the coagulating and anticoagulating potentials of the local vascular basin of the kidneys. RESULTS. Plasma with high content of ATIII, phentolamin and prodectin have a positive therapeutic effect reducing the formation in the vascular bed of the kidneys of prothrombinase, elevating the content of anticoagulants, enzymatic and nonenzymatic fibrinolytic compounds. CONCLUSION. Treatment of experimental nephritis with plasma with ATIII as the most important cytoprotector inhibiting C3 complement component, with phentolamine as a blocker of alphaadrenoreceptors and prodectine as a kallikrein inhibitor is substantiated pathogenetically.

почкиМазугинефритгемостазантитромбин IIIфентоламинпродектинkidneysMazuginephritishemostasisantithrombinIIIphentolamineprodectineReferencesТареев ЕМ. Клиническая нефрология. Медицина, М, 1983; 329340Тареев ЕМ. Клиническая нефрология. Медицина, М, 1983; 329340Тареева ИЕ, ред. Нефрология: руководство для врачей. В 2х т. Медицина, М, 1995; 300314Тареева ИЕ, ред. Нефрология: руководство для врачей. В 2х т. Медицина, М, 1995; 300314Vassalli P, McCluskey HT. The coagulation process and glomerular disease. Am J Med 1965; 39 (2): 179183Vassalli P, McCluskey HT. The coagulation process and glomerular disease. Am J Med 1965; 39 (2): 179183Humair L, Kwaan RC, Potter BV. The role of fibrinogen in renal disease. II. Effect of anticoagulants and urokinase on experimental lesions in mice. J Lab Clin Med 1969; 74 (1); 7278Humair L, Kwaan RC, Potter BV. The role of fibrinogen in renal disease. II. Effect of anticoagulants and urokinase on experimental lesions in mice. J Lab Clin Med 1969; 74 (1); 7278Humair L, Potter BV, Kwaan HC. The role of fibrinogen in renal disease. I. Production of experimental lesions in mice. J Lab Clin Med 1969; 74 (2): 6071Humair L, Potter BV, Kwaan HC. The role of fibrinogen in renal disease. I. Production of experimental lesions in mice. J Lab Clin Med 1969; 74 (2): 6071Амбарова ЛИ, Слонская ВТ, Бешлей ВИ. Влияние ге парина на течение экспериментального гломерулонефрита. В: Система свертывания крови и фибринолиз. Саратов, 1975; т.1; 339340Амбарова ЛИ, Слонская ВТ, Бешлей ВИ. Влияние ге парина на течение экспериментального гломерулонефрита. В: Система свертывания крови и фибринолиз. Саратов, 1975; т.1; 339340Монастырский ВА, Дудок ВВ, Дзись ЕИ. Механизм саногенного действия плазмина при нефротическом нефрите. В: Противотромботическая терапия в клинической практике. Новое в терапии, диагностике, лечении. М., 1982; 8485Монастырский ВА, Дудок ВВ, Дзись ЕИ. Механизм саногенного действия плазмина при нефротическом нефрите. В: Противотромботическая терапия в клинической практике. Новое в терапии, диагностике, лечении. М., 1982; 8485Hainer JW, Sherrard DJ, Swan SK et al. Intravenous and subcutaneous weightbased dosing of the low molecular weight heparin tinzaparin (Innohep) in endstage renal disease patients undergoing chronic hemodialysis. Am J Kidney Dis 2002; 40 (3): 531538Hainer JW, Sherrard DJ, Swan SK et al. Intravenous and subcutaneous weightbased dosing of the low molecular weight heparin tinzaparin (Innohep) in endstage renal disease patients undergoing chronic hemodialysis. Am J Kidney Dis 2002; 40 (3): 531538Сократов НВ, Слесарев ОВ. Система агрегатного со стояния крови, механизмы ее регуляции и коррекции при патологии почек. Материалы 3 й Всесоюзной конференции «Противотромботическая терапия в клинической практике. Новое в теории, диагностике, лечении». М., 1986; 120121Сократов НВ, Слесарев ОВ. Система агрегатного со стояния крови, механизмы ее регуляции и коррекции при патологии почек. Материалы 3 й Всесоюзной конференции «Противотромботическая терапия в клинической практике. Новое в теории, диагностике, лечении». М., 1986; 120121Сократов НВ. Трансформация уровней стационарного состояния системы гемостаза при заболеваниях по чек. Монография. Пресса, ОГПУ, Оренбург, 2003; 290310Сократов НВ. Трансформация уровней стационарного состояния системы гемостаза при заболеваниях по чек. Монография. Пресса, ОГПУ, Оренбург, 2003; 290310Баркаган ЗС, Лычев ВГ, Бышевский КМ. Современные проблемы диагностики и патогенетической терапии синдрома диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови. Тер арх 1979; (9): 1118Баркаган ЗС, Лычев ВГ, Бышевский КМ. Современные проблемы диагностики и патогенетической терапии синдрома диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови. Тер арх 1979; (9): 1118Лычев ВГ. Диагностика и лечение диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови. НГМА Нижний Новгород, 1998; 120134Лычев ВГ. Диагностика и лечение диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови. НГМА Нижний Новгород, 1998; 120134Сократов НВ. «Способ лечения заболеваний почек». Патент на изобретение (действующий с 5 мая 1999 г.). Изобретения. Полезные модели. Официальный бюллетень Российского агентства по патентам и товарным знакам. М., 2002; (15) 210Сократов НВ. «Способ лечения заболеваний почек». Патент на изобретение (действующий с 5 мая 1999 г.). Изобретения. Полезные модели. Официальный бюллетень Российского агентства по патентам и товарным знакам. М., 2002; (15) 210Сократов НВ. Существует ли диссеминированное внутрисосудистое свертывание крови (ДВС или ТГСсинд ром) при паталогии почек? Вестник Оренбургского госпед университета, 2003; (3): 1734.Сократов НВ. Существует ли диссеминированное внутрисосудистое свертывание крови (ДВС или ТГСсинд ром) при паталогии почек? Вестник Оренбургского госпед университета, 2003; (3): 1734.Баркаган ЗС, Глазунова ГА, Лычев ВГ. Альтернативные пути свертывания крови как причина неэффективности гепаринотерапии. В: Противотромботическая терапия в клинической практике. Новое в теории, диагностике, лечении. М., 1982; 5556Баркаган ЗС, Глазунова ГА, Лычев ВГ. Альтернативные пути свертывания крови как причина неэффективности гепаринотерапии. В: Противотромботическая терапия в клинической практике. Новое в теории, диагностике, лечении. М., 1982; 5556Лычев ВГ. Диагностика и лечение диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови. Медицина, М., 1993; 128134Лычев ВГ. Диагностика и лечение диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови. Медицина, М., 1993; 128134Базарова МА, Воробьев АИ, Баркаган ЗС и др. Руководство по клинической лабораторной диагностике. Учебное пособие. Высшая школа, Киев, 1991Базарова МА, Воробьев АИ, Баркаган ЗС и др. Руководство по клинической лабораторной диагностике. Учебное пособие. Высшая школа, Киев, 1991Момот АП. Мембранная активация свертывания крови, маркеры тромбинемии при ДВС синдроме (разработка и апробация новых диагностических тестов). Авто реф. дисс. … докт. мед. наук, Барнаул, 1997Момот АП. Мембранная активация свертывания крови, маркеры тромбинемии при ДВС синдроме (разработка и апробация новых диагностических тестов). Авто реф. дисс. … докт. мед. наук, Барнаул, 1997Кудряшов БА, Ляпина ЛА. Метод определения активности физиологических растворителей нестабилизиро ванного фибрина. Лабор дело 1971; (6): 326329Кудряшов БА, Ляпина ЛА. Метод определения активности физиологических растворителей нестабилизиро ванного фибрина. Лабор дело 1971; (6): 326329Ляпина ЛА. Комплексы гепарина с тромбогенными белками как гуморальные агенты противосвертывающей системы крови. Автореф. дис. … канд. биол. наук, М., 1968Ляпина ЛА. Комплексы гепарина с тромбогенными белками как гуморальные агенты противосвертывающей системы крови. Автореф. дис. … канд. биол. наук, М., 1968

The authors declare that there are no conflicts of interest present.