nefrНефрологияNephrology (Saint-Petersburg)1561-62742541-9439Pavlov First Saint-Petersburg State Medical University10.24884/1561-6274-2003-7-4-96-99nefr-983Research ArticleНАБЛЮДЕНИЯ ИЗ ПРАКТИКИPRACTICAL NOTESНЕФРОУРОЛОГИЧЕСКАЯ ПАТОЛОГИЯ С ИСХОДОМ В ХРОНИЧЕСКУЮ ПОЧЕЧНУЮ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ, АССОЦИИРОВАННАЯ С БОЛЕЗНЬЮ РЕКЛИНГХАУЗЕНАNEPHRO-UROLOGICAL PATHOLOGY WITH OUTCOME TO CHRONIC RENAL FAILURE ASSOCIATED WITH RECKLINGHOUSEN DISEASEАрьевА. Л.ArievA. L.СелезневаЛ. М.SeleznevaL. M.КантемироваР. К.KantemirovaR. K.РазумовскаяМ. Е.RazumovskayaM. E.Академия последипломного образования, Научный центр экспертизы, протезирования, реабилитацииRussian Federation200310042003749699Copyright © Арьев А.Л., Селезнева Л.М., Кантемирова Р.К., Разумовская М.Е., 20032003Арьев А.Л., Селезнева Л.М., Кантемирова Р.К., Разумовская М.Е.Ariev A.L., Selezneva L.M., Kantemirova R.K., Razumovskaya M.E.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://journal.nephrolog.ru/jour/article/view/983

Нефроурологическая патология с исходом в хроническую почечную недостаточность, ассоциированная с болезнью Реклингхаузена.

Nephro-urological pathology with outcome to chronic renal failure associated with Recklinghousen disease.

болезнь Реклингхаузенахроническая почечная недостаточностьнефролитиаздизэмбриогенезпочечная микродисплазияchronic renal failurenephrolithiasisrenal microdyaplasiaVon Recklinghousen neurofibromatosisdysembryogenesisReferencesМордовцев BH, Мордовцева BB, Мордовцева ВВ. Ранняя диагностика фиброматоза как основа профилактики сиистемных -осложнений. Русский мед. журнал 1997;11:684-692Мордовцев BH, Мордовцева BB, Мордовцева ВВ. Ранняя диагностика фиброматоза как основа профилактики сиистемных -осложнений. Русский мед. журнал 1997;11:684-692Мордовцев BH, Мордовцева ВВ. О клиническом полиморфизме нейрофиброматоза. Вести дерматол 1997; 5: 40-42Мордовцев BH, Мордовцева ВВ. О клиническом полиморфизме нейрофиброматоза. Вести дерматол 1997; 5: 40-42Паренькова ТГ, Филиппова МГ, Мордовцева ВВ. Причины варьирующей экспрессивности гена нейрофиброматоза тип 1 и клинический полиморфизм заболевания. Генетика 1994; 30:166-167Паренькова ТГ, Филиппова МГ, Мордовцева ВВ. Причины варьирующей экспрессивности гена нейрофиброматоза тип 1 и клинический полиморфизм заболевания. Генетика 1994; 30:166-167Gutmann D Н, Aylsworth A, Carey JC et al. The diagnostic evaluation and multidisciplinary management of neurofibromatosis 1 and neurofibromatosis 2. JAMA 1997; 278: 51-57Gutmann D Н, Aylsworth A, Carey JC et al. The diagnostic evaluation and multidisciplinary management of neurofibromatosis 1 and neurofibromatosis 2. JAMA 1997; 278: 51-57Huson SM, Harper PS, Compston DAS. Von Recklinghausen neurofibromatosis: a clinical and population study in South East Wales. Brain 1988; 111:1355-1381Huson SM, Harper PS, Compston DAS. Von Recklinghausen neurofibromatosis: a clinical and population study in South East Wales. Brain 1988; 111:1355-1381Huson SM, Hughes RAC. The Neurofibromatoses: a pathogenetic and clinical overview. Chapman & Hall, London, United Kingdom: 1994Huson SM, Hughes RAC. The Neurofibromatoses: a pathogenetic and clinical overview. Chapman & Hall, London, United Kingdom: 1994Riccardi VM, Eiehner JE. Neurofibromatosis: phenotype, natural history and pathogenesis. 2nd ed. Johns Hopkins University Press, Baltimore: 1992Riccardi VM, Eiehner JE. Neurofibromatosis: phenotype, natural history and pathogenesis. 2nd ed. Johns Hopkins University Press, Baltimore: 1992Rieeardi VM. Neurofibromatosis: past, present, and future. N Engl JMed 1991;324:1283-1285Rieeardi VM. Neurofibromatosis: past, present, and future. N Engl JMed 1991;324:1283-1285

The authors declare that there are no conflicts of interest present.