<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">nefr</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Нефрология</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Nephrology (Saint-Petersburg)</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">1561-6274</issn><issn pub-type="epub">2541-9439</issn><publisher><publisher-name>Pavlov First Saint-Petersburg State Medical University</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.24884/1561-6274-2019-23-3-42-48</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">nefr-1693</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ. КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>ORIGINAL ARTICLES. CLINICAL INVESTIGATIONS</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Функциональное состояние почек, ригидность магистральных артерий и сосудистый возраст у пациентов с артериальной гипертензией и сахарным диабетом 2 типа</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Renal function, rigidity of magistral arteries and vascular age in patients with arterial hypertension and type 2 diabetes mellitus</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Стаценко</surname><given-names>М. Е.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Statsenko</surname><given-names>M. E.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Стаценко Михаил Евгеньевич - доктор медицинских наук, профессор, проректор по научной работе, заведующий кафедрой внутренних болезней педиатрического и стоматологического факультетов.</p><p>400131, Волгоград, пл. Павшихборцов, д. 1, тел.: 8 (8442) 38-53-57; 53-23-35</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Mikhail E. Statsenko - MD, PhD, DMedSci,Prof., Vice-Rector for Research, Head of the Department of Internal Medicine: Pediatric/Dental faculty,</p><p>400131, Volgograd, Pavshih Bortscov sqr., 1, Phone: 8-(8442) 38-53-57; 53-23-35</p></bio><email xlink:type="simple">mestatsenko@rambler.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-6232-4583</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Деревянченко</surname><given-names>М. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Derevyanchenko</surname><given-names>M. V.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>ДеревянченкоМарияВладимировна - кандидатмедицинских наук, доцент, кафедра внутренних болезней педиатрического и стоматологического факультетов.</p><p>400131, Волгоград, пл. Павших борцов, д. 1, тел.: 8 902-386-69-40</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Professor Mariya V. Derevyanchenko - MD, PhD, Associate, Department of Internal Medicine: Pediatric/Dental faculty.</p><p>400131, Volgograd, Pavshih Bortscov sqr., 1, Phone: 8 902-386-69-40</p></bio><email xlink:type="simple">derevjanchenko@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>Функциональное состояние почек, ригидность магистральных артерий и сосудистый возраст у пациентов с артериальной гипертензией и сахарным диабетом 2 типа</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>Volgograd State Medical University</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff-2"><aff xml:lang="ru"><institution>Волгоградский государственный медицинский университет</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>Volgograd State Medical University</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2019</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>22</day><month>03</month><year>2019</year></pub-date><volume>23</volume><issue>3</issue><fpage>42</fpage><lpage>48</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Стаценко М.Е., Деревянченко М.В., 2019</copyright-statement><copyright-year>2019</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Стаценко М.Е., Деревянченко М.В.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Statsenko M.E., Derevyanchenko M.V.</copyright-holder><license license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://journal.nephrolog.ru/jour/article/view/1693">https://journal.nephrolog.ru/jour/article/view/1693</self-uri><abstract><sec><title>Цель</title><p>Цель: оценить функциональное состояние почек во взаимосвязи с ригидностью магистральных артерий и сосудистым возрастом у больных с артериальной гипертензией (АГ) и сахарным диабетом (СД) 2 типа.</p></sec><sec><title>Пациенты и методы</title><p>Пациенты и методы. 280 больных с АГ 45-65 лет с недостигнутыми целевыми значениями артериального давления (АД) были разделены на две сопоставимые по клинико-демографическим характеристикам группы: 1-я (основная) группа - больные с АГ и СД 2 типа, 2-я (контрольная) группа - больные с АГ без СД 2 типа. Проводили клиническое обследование, оценивали функциональное состояние почек, ригидность магистральных артерий и сосудистый возраст.</p></sec><sec><title>Результаты</title><p>Результаты. Отмечено достоверное увеличение уровня альбуминурии (АУ) - 223,4 [91,4; 329,2] vs 26,4 [8,88; 65,0] мг/г, β2-микроглобулинов в моче (0,445 [0,300; 0,612] vs 0,228 [0,114; 0,398] мг/л) и статистически значимое снижение скорости клубочковой фильтрации (СКФ) у больных 1-й группы в сравнении с больными 2-й группы (63,0 [55,0; 73,0] vs 72 [61,5; 88] мл/ мин/1,73 м2). Скорость распространения пульсовой волны по сосудам эластического и мышечного типов (СРПВэ. и СРПВм.) была выше у больных с АГ и СД 2 типа, чем у больных с АГ без коморбидной патологии (10,2 [9,0; 12,2] vs 9,0 [8,0; 10,7] м/с и 9,1 [7,9; 10,4] vs 8,4 [7,5; 9,6] м/с соответственно, р&lt;0,05). Сосудистый возраст был достоверно выше в основной группе, чем в контрольной (69,0 [64,0; 73,0] vs 64,0 [57,0; 71,0] лет соответственно). Выявлены высокодостоверные взаимосвязи между функцией почек, ригидностью крупных сосудов и сосудистым возрастом.</p></sec><sec><title>Заключение</title><p>Заключение. Исследование показало достоверное прогрессирующее ухудшение функционального состояния почек, эластичности сосудистой стенки магистральных артерий, рост сосудистого возраста, увеличение 5-летнего риска сердечно-сосудистых осложнений у больных с АГ в сочетании с СД 2 типа в сравнении с больными с «изолированной» АГ при сопоставимых цифрах офисного АД в изучаемых группах.</p></sec></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><sec><title>The aim</title><p>The aim: to evaluate the renal function in conjunction with the rigidity of the magistral arteries and the vascular age in patients with arterial hypertension (AH) and diabetes mellitus (DM) type 2.</p></sec><sec><title>Patients and methods</title><p>Patients and methods. 280 hypertensive patients 45-65 years old with unachieved target blood pressure (BP) values were divided into two groups comparable by clinical and demographic characteristics: the 1 (main) group included patients with AH and DM type 2, the 2 (control) group included patients with AH without DM type 2. Clinical examination, assessment of the renal function, rigidity of the magistral arteries and vascular age were conducted.</p></sec><sec><title>Results</title><p>Results. A significant increase in the level of albuminuria (AU) - 223.4 [91.4; 329.2] vs 26.4 [8.88; 65.0] mg/g, and β2-microglobulins in the urine (0.445 [0.300; 0.612] vs 0.228 [0.114; 0.398] mg/l) and a statistically significant decrease in glomerular filtration rate (GFR) in patients of group 1 compared with patients of group 2 (63.0 [55.0; 73.0] vs 72 [61.5; 88] ml/min/1.73 m2) were noted. The pulse wave velocity through the vessels of the elastic and muscular types (PWVe. and PWVm.) were higher in patients with AH and DM type 2 than in patients with AH without comorbid pathology (10.2 [9.0; 12.2] vs 9,0 [8.0; 10.7] m/s and 9.1 [7.9; 10.4] vs 8.4 [7.5; 9.6] m/s, respectively, p&lt;0.05 ). The vascular age was significantly higher in the main group than in the control group (69.0 [64.0; 73.0] vs 64.0 [57.0; 71.0] years, respectively). We revealed highly reliable relationship between renal function, the rigidity of large vessels and vascular age.</p></sec><sec><title>Conclusion</title><p>Conclusion. The study showed a significant progressive deterioration of the renal function and the elasticity of the vascular wall of the magistral arteries, the growth of the vascular age, an increase in the 5-year risk of cardiovascular complications in hypertensive patients with type 2 diabetes compared with patients with “isolated” AH with comparable office blood pressure in the studied groups.</p></sec></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>функция почек</kwd><kwd>ригидность артерий</kwd><kwd>сосудистый возраст</kwd><kwd>артериальная гипертензия</kwd><kwd>сахарный диабет 2 типа</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>renal function</kwd><kwd>arterial stiffness</kwd><kwd>vascular age</kwd><kwd>arterial hypertension</kwd><kwd>diabetes mellitus type 2</kwd></kwd-group></article-meta></front><body><sec><title>ВВЕДЕНИЕ</title><p>Ригидность магистральных артерий является одной из наиболее важных патофизиологических детерминант артериальной гипертензии (АГ) [<xref ref-type="bibr" rid="cit1">1</xref>]. Сочетание АГ с сахарным диабетом (СД) 2-го типа приводит к прогрессирующему снижению эластичности крупных артерий [2-5].</p><p>Понятие ригидности магистральных арте­рий тесно связано с понятием сосудистого воз­раста, которое получило широкое обсуждение в 2008 году после публикации работы D’Agostino, где обсуждалась возможность оценки сердечно­го возраста на основании Фрамингемской шкалы риска [6, 7]. В 2013 году по результатам 5-лет­него наблюдения за участниками исследования ASCOT-BPLA (n=15 955) без анамнеза предше­ствующих сердечно-сосудистых заболеваний [<xref ref-type="bibr" rid="cit8">8</xref>] был предложен новый алгоритм анализа риска у пациентов с АГ, получающих антигипертен- зивную терапию - ASCORE [<xref ref-type="bibr" rid="cit9">9</xref>], а в 2015 году на основании шкалы ASCORE был разработан калькулятор сосудистого возраста ADVANT’AGE для смартфонов (версия 2, 2015). Данный каль­кулятор учитывает не только демографические параметры, статус курения, уровень систоличе­ского артериального давления (САД), наличие предшествующей антигипертензивной терапии и СД, уровень общего холестерина, липопротеинов высокой плотности, глюкозы, но и концентрацию креатинина, что указывает на значимость учета функционального состояния почек в прогнозиро­вании риска сердечно-сосудистых осложнений у пациентов с АГ, особенно при сочетании ее с СД 2-го типа [10, 11].</p><p>Цель: оценить функциональное состояние по­чек во взаимосвязи с ригидностью магистраль­ных артерий и сосудистым возрастом у больных с АГ и СД 2-го типа.</p></sec><sec><title>ПАЦИЕНТЫ И МЕТОДЫ</title><p>Проведено открытое сравнительное проспек­тивное исследование в параллельных группах: включено 280 больных с АГ II-III стадий в воз­расте от 45 до 65 лет с недостигнутыми целевыми значениями артериального давления (АД). За 5-7 дней до рандомизации всем пациентам отменяли антигипертензивную терапию («отмывочный пе­риод»). При необходимости больные принимали короткодействующие антигипертензивные препа­раты. Пациенты были разделены на две группы, сопоставимые по полу, возрасту, частоте встреча­емости курения, длительности АГ, уровню офис­ного САД и диастолического АД (ДАД) - табл. 1. 1-я (основная) группа представлена 140 больны­ми с АГ и СД 2 типа, 2-я (контрольная) - 140 боль­ными с АГ без СД 2 типа.</p><p>Критериями исключения из исследования были: неконтролируемая злокачественная АГ, острый коронарный синдром и острые наруше­ния мозгового кровообращения давностью менее 6 мес, гемодинамически значимые пороки серд­ца и нарушения ритма, СД 1 типа, ожирение III степени, тяжелые заболевания эндокринной си­стемы, помимо СД, клинически выраженная пе­ченочная недостаточность, хроническая болезнь почек (ХБП) выше 3б стадии, зависимость от алкоголя (прием алкоголя более 30 г/сут), любые другие заболевания, которые могли повлиять на результаты исследования.</p><p>Клиническое обследование включало оценку общего состояния, измерение офисного АД на обеих руках по стандартной методике, подсчет ЧСС, антропометрию с расчетом ИМТ, измерение ОТ и ОБ сантиметровой лентой, состава тела ме­тодом биоэлектрического импеданса на мониторе Omron BF-508 - анализировали процент содер­жания в организме подкожного и висцерального жира. Об абдоминальном ожирении судили по ОТ ≥ 102 см у мужчин и ОТ ≥ 88 см у женщин, а о вис­церальном ожирении - по уровню висцерального жира в организме ≥9 % [<xref ref-type="bibr" rid="cit12">12</xref>].</p><p>Концентрацию HbA1c определяли иммунотурбодиметрическим методом с помощью реактивов DiaSys Diagnostic Sistems GmbH (Германия) на биохимическом анализаторе Erba XL-200 (Чехия).</p><p>Функциональное состояние почек оценивали путем определения протеинурии (ПУ) по соотно­шению белок/креатинин в утренней порции мочи (пирогаллоловым красным методом с помощью наборов реагентов для определения белка в моче «Юни-Тест-БМ», ООО «Эйлитон», Россия), экс­креции альбумина с мочой - альбуминурии (АУ) по соотношению альбумин/креатинин в утренней порции мочи [иммунотурбидиметрическим мето­дом с помощью наборов «Микроальбумин-12/22», ОАО «Витал Девелопмент Корпорэйшн», Россия на биохимическом анализаторе Liasys (AMS, Ита­лия)], уровня Я2-микроглобулинов в спонтанной дневной порции мочи - методом непрямого твер­дофазного иммуноферментного анализа - ELISA с использованием иммуноферментных наборов «Orgentec» (Германия), относительной плотно­сти мочи в утренней порции (после исключения глюкозурии у всех пациентов с СД 2 типа), креатинина крови (методом Яффе при помощи коло­риметра фотоэлектрического концентрационно­го КФК-2-УХЛ 4.2, Россия и набора реактивов PLIVA-Lachemaa.s., Чехия) с последующим рас­четом скорости клубочковой фильтрации (СКФ) по формуле CKD-EPI (Chronic Kidney Desease Epidemiology Collaboration) [<xref ref-type="bibr" rid="cit13">13</xref>]. У всех больных имелись маркеры повреждения почек.</p><p>Ригидность магистральных артерий оцени­вали при измерении скорости распространения пульсовой волны (СРПВ) в стандартных услови­ях с помощью сфигмографической приставки на аппаратно-програмном комплексе «Поли-Спектр- 8/Е» (Россия). СРПВ по сосудам эластического (СРПВэ.) и мышечного (СРПВм.) типов рассчи­тывали как отношение расстояния между точками расположения датчиков ко времени прохождения пульсовой волны на каротидно-феморальном и каротидно-радиальном сегментах соответствен­но. Нормальные значения СРПВм. и СРПВэ. анализировали индивидуально с помощью про­граммного обеспечения с учетом пола и возраста больных. Индекс аортальной жесткости (ИАЖ) определяли по соотношению пульсового АД к ударному объему крови [<xref ref-type="bibr" rid="cit14">14</xref>].</p><p>Оценку сосудистого возраста и 5-летнего ри­ска сердечно-сосудистых осложнений рассчиты­вали с помощью калькулятора ADVANT’AGE для смартфонов (версия 2, 2015).</p><p>Статистический анализ результатов проводи­ли с использованием пакета встроенных функций программы «Microsoft Excel 2010» («Microsoft Corporation», США) и программы «STATISTICA 10.0» («StatSoft, Inc.», США). Нормальность рас­пределений показателей оценивали по критерию Шапиро-Уилка. Критерию нормальности не соот­ветствовал ни один из исследуемых показателей.</p><p>Данные представлены в виде Me[Q1;Q2], где Me - медиана, [Q1;Q2] - 25-й и 75-й процентили соот­ветственно, для качественных величин - частоты встречаемости (%). Сравнение признаков двух не­зависимых выборок проводили с помощью кри­терия Манна-Уитни. В случае дихотомических показателей статистическая значимость разли­чий долей оценивалась с использованием точно­го метода Фишера. Для оценки статистики связей проводили корреляционный анализ по Спирмену. Нулевую статистическую гипотезу об отсутствии различий и связей отвергали при p&lt;0,05.</p><p>Исследование проводилось в соответствии с этическими принципами, изложенными в Хель­синкской Декларации Всемирной Медицинской Ассоциации (2008 г.), трехсторонним соглашени­ем по Надлежащей Клинической Практике (ICH- GCP), Конституцией РФ, Федеральным законом Российской Федерации № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федера­ции» от 21 ноября 2011 г.</p><p>Проведение клинического исследования одо­брено региональным этическим комитетом - про­токол одобрения № 192 - 2014 от 11.03.2014 г. Письменное информированное согласие было по­лучено у всех участников исследования до начала выполнения любых процедур исследования.</p></sec><sec><title>РЕЗУЛЬТАТЫ</title><p>Группы достоверно различались по ИМТ, со­отношению ОТ/ОБ, проценту подкожного и вис­церального жира в организме, уровню HbA1C, частоте встречаемости больных с абдоминальным и висцеральным ожирением - значения по этим параметрам закономерно выше среди больных с АГ в сочетании с СД 2 типа в сравнении с больны­ми с «изолированной» АГ (см. табл. 1).</p><p>При оценке функционального состояния почек (табл. 2) отмечено достоверное увеличение уров­ня АУ среди пациентов основной группы по срав­нению с контрольной (223,4 [91,4; 329,2] vs 26,4 [8,88; 65,0] мг/г соответственно), а также стати­стически значимое снижение СКФ у больных 1-й группы в сравнении с больными 2-й группы (63,0 [55,0; 73,0] vs 72 [61,5; 88] мл/мин/1,73 м2).</p><p>Изучаемые группы были сопоставимы по ча­стоте встречаемости ХБП 2 стадии, но статисти­чески значимо отличались по частоте встречаемо­сти ХБП 1, 3а и 3б стадий (4,3, 35,7, 5,7% у боль­ных с АГ и СД 2 типа и 25, 7, 15,7, 0% у больных с АГ без СД 2 типа соответственно). При анализе канальцевой функции почек получены досто­верно более высокие значения концентрации ß2-микроглобулинов в моче у пациентов основной группы в сравнении с пациентами контрольной группы (0,445 [0,300; 0,612] vs 0,228 [0,114; 0,398] мг/л) - см. табл. 2.</p><p>При оценке ригидности магистральных ар­терий отмечено увеличение СРПВэ. и СРПВм. у больных с АГ и СД 2 типа в сравнении с боль­ными с АГ без коморбидной патологии (10,2 [9,0; 12,2] vs 9,0 [8,0; 10,7] и 9,1 [7,9; 10,4] vs 8,4 [7,5; 9,6] м/с соответственно, р&lt;0,05) - табл. 3.</p><p>Доля лиц с СРПВм., превышающая нормаль­ные расчетные показатели, была сопоставима в обеих группах, а у пациентов с СРПВэ больше нормы был достоверно выше у больных с АГ в сочетании с СД 2 типа в сравнении с больными с АГ без коморбидной патологии (73,6 vs 58,6 % соответственно).</p><p>ИАЖ был выше в основной группе, чем в кон­трольной (0,95 [0,78; 1,1] vs 0,874 [0,72; 1,03], p&lt;0,05).</p><p>При оценке сосудистого возраста отмечено, что он был статистически значимо выше у пациентов с АГ и СД 2 типа в сравнении с пациентами с АГ без СД 2 типа (69,0 [64,0; 73,0] vs 64,0 [57,0; 71,0] лет соответственно) - табл. 4.</p><p>5-летний риск сердечно-сосудистых осложне­ний также был выше в 1-й группе, чем во 2-й (5,89 [3,99; 8,27] vs 3,99 [2,44; 6,49] у.е. соответственно, р&lt;0,05).</p><p> </p><table-wrap id="table-1"><caption><p>Таблица 1 / Table 1</p><p>Клинико-демографические показатели включенных в исследование больных (Мв [Q1;Q2])</p><p>Clinical and demographic indicators of the patients included in the study (Me [Q1; Q2])</p><p>Примечание. ИМТ - индекс массы тела, ОТ/ОБ - соотношение окружности талии к окружности бедер, ЧСС - частота сердечных сокращений, HbA1C - гликированный гемоглобин.</p><p>Note: BMI - body mass index, WC/HC - ratio of waist circumference to hip circumference, HR - heart rate, HbA1C - glycated hemoglobin.</p></caption><table><tbody><tr><th>Показатель</th><th>Основная группа АГ+СД 2 типа n=140</th><th>Контрольная группа АГ без СД 2 типа n=140</th><th>р</th></tr><tr><td>Мужчины/женщины, %</td><td>44,3/55,7</td><td>45,7/54,3</td><td>0,895</td></tr><tr><td>Возраст, лет</td><td>60,0 [58,0; 64,0]</td><td>60,0 [56,0; 63,0]</td><td>0,876</td></tr><tr><td>ИМТ, кг/м2</td><td>33,7 [24,9; 36,5]</td><td>29,8 [26,8; 32,9]</td><td>0,0001</td></tr><tr><td>ОТ/ОБ, у.е.</td><td>0,92 [0,88; 0,99]</td><td>0,91 [0,83; 0,97]</td><td>0,045</td></tr><tr><td>Доля больных с абдоминальным ожирением, %</td><td>80</td><td>51,4</td><td>0,0001</td></tr><tr><td>Подкожный жир,%</td><td>41,9 [34,2; 48,0]</td><td>39,2 [30,5; 46,0]</td><td>0,033</td></tr><tr><td>Висцеральный жир,%</td><td>13,0 [11,0; 16,0]</td><td>11,0 [9,0; 14,0]</td><td>0,045</td></tr><tr><td>Количество больных с висцеральным ожирением, %</td><td>86,4</td><td>78,6</td><td>0,043</td></tr><tr><td>Курящие, %</td><td>12,1</td><td>17,9</td><td>0,674</td></tr><tr><td>Длительность АГ, лет</td><td>15,0 [8,0; 22,0]</td><td>15,0 [6,0; 20,0]</td><td>0,792</td></tr><tr><td>Наличие СД 2 типа, %</td><td>100</td><td>0</td><td>0,000</td></tr><tr><td>Длительность СД, лет</td><td>6,0 [3; 10]</td><td>0</td><td>0,000</td></tr><tr><td>САД офисное, мм рт. ст.</td><td>155 [150; 170]</td><td>160 [150; 170]</td><td>0,688</td></tr><tr><td>ДАД офисное, мм рт. ст.</td><td>90 [90; 100]</td><td>90 [90; 100]</td><td>0,898</td></tr><tr><td>ЧСС, уд/мин</td><td>70,0 [64; 76]</td><td>70,0 [64; 77]</td><td>0,879</td></tr><tr><td>HbA1C, %</td><td>6,5 [6,0; 7,5]</td><td>5,3 [4,9; 5,6]</td><td>0,0001</td></tr></tbody></table></table-wrap><p> </p><p> </p><table-wrap id="table-2"><caption><p>Таблица 2 / Table 2</p><p>Функциональное состояние почек включенных в исследование больных (Мв [Q1;Q2])</p><p>Renal function of the patients included in the study (Me [Q1; Q2])</p></caption><table><tbody><tr><th>Показатель</th><th>Основная группа АГ+СД2 типа n=140</th><th>Контрольная группа АГ без СД 2 типа n=140</th><th>р</th></tr><tr><td>ПУ, мг/г</td><td>372,1 [155,6; 705,7]</td><td>352,2 [212,9; 636,2]</td><td>0,899</td></tr><tr><td>АУ, мг/г</td><td>223,4 [91,4; 329,2]</td><td>26,4 [8,88; 65,0]</td><td>0,000</td></tr><tr><td>СКФ (CKD-EPI), мл/мин/1,73 м2</td><td>63,0 [55,0; 73,0]</td><td>72[61,5; 88]</td><td>0,0001</td></tr><tr><td>ХБП 1 стадии, %</td><td>4,3</td><td>25,7</td><td>0,0001</td></tr><tr><td>ХБП 2 стадии, %</td><td>54,3</td><td>58,6</td><td>0,470</td></tr><tr><td>ХБП 3а стадии, %</td><td>35,7</td><td>15,7</td><td>0,000</td></tr><tr><td>ХБП 3б стадии, %</td><td>5,7</td><td>0</td><td>0,0001</td></tr><tr><td>β,-микроглобулины в моче, мг/л</td><td>0,445 [0,300; 0,612]</td><td>0,228 [0,114; 0,398]</td><td>0,0001</td></tr><tr><td>Относительная плотность мочи, у.е.</td><td>1018 [1011; 1022]</td><td>1020 [1015; 1025]</td><td>0,320</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>Проведенный корреляционный анализ в основ­ной группе выявил наличие высокодостоверных взаимосвязей между функциональным состояни­ем почек и ригидностью магистральных артерий: между концентрацией креатинина крови и ИАЖ (r=0,24), СКФ и ИАЖ (r=-0,42), ПУ и СРПВэ. (r=0,21), АУ и ИАЖ (r=0,29), между уровнем креатинина крови и 5-летним риском сердечно­сосудистых осложнений (r=0,34), а также между клубочковой и канальцевой функцией почек: СКФ и В2-микроглобулинами в моче (r=0,50), СКФ и от­носительной плотностью мочи (r=0,19).</p><p> </p><table-wrap id="table-3"><caption><p>Таблица 3 / Table 3</p><p>Оценка ригидности магистральных артерий включенных в исследование больных (Me [Q1;Q2])</p><p>Evaluation of rigidity of the main arteries of the patients included in the study (Мe [Q1;Q2])</p></caption><table><tbody><tr><th>Показатель</th><th>Основная группа АГ+СД 2 типа n=140</th><th>Контрольная группа АГ без СД 2 типа n=140</th><th>р</th></tr><tr><td>СРПВэ., м/с</td><td>10,2 [9,0; 12,2]</td><td>9,0 [8,0; 10,7]</td><td>0,002</td></tr><tr><td>СРПВэ. &gt;N,%</td><td>73,6</td><td>58,6</td><td>0,003</td></tr><tr><td>СРПВм., м/с</td><td>9,1 [7,9; 10,4]</td><td>8,4 [7,5; 9,6]</td><td>0,047</td></tr><tr><td>СРПВм. &gt;N,%</td><td>52,9</td><td>52,9</td><td>1</td></tr><tr><td>СРПВм./СРПВэ.</td><td>0,88 [0,80; 0,98]</td><td>0,92 [0,81; 1,04]</td><td>0,136</td></tr><tr><td>ИАЖ, у.е.</td><td>0,95 [0,78; 1,1]</td><td>0,874 [0,72; 1,03]</td><td>0,003</td></tr></tbody></table></table-wrap><p> </p><table-wrap id="table-4"><caption><p>Таблица 4 / Table 4</p><p>Оценка сосудистого возраста и 5-летнего риска сердечно-сосудистых осложнений включенных в исследование больных (Мв [Q1;Q2])</p><p>Evaluation of vascular age and 5-year risk of cardiovascular complications of the patients included in the study (Me [Q1; Q2])</p></caption><table><tbody><tr><th>Показатель</th><th>Основная группа АГ+СД2 типа</th><th>Контрольная группа АГ без СД 2 типа</th><th>p</th></tr><tr><td>Сосудистый возраст, лет</td><td>69,0 [64,0; 73,0]</td><td>64,0 [57,0; 71,0]</td><td>0,004</td></tr><tr><td>5-летний риск сердечно-сосудистых осложнений, у.е.</td><td>5,89 [3,99; 8,27]</td><td>3,99 [2,44; 6,49]</td><td>0,000</td></tr><tr><td>Низкий риск, % больных</td><td>2,1</td><td>16,4</td><td>0,000</td></tr><tr><td>Умеренный риск, % больных</td><td>28,6</td><td>41,5</td><td>0,011</td></tr><tr><td>Высокий риск, % больных</td><td>59,3</td><td>40</td><td>0,000</td></tr><tr><td>Очень высокий риск, % больных</td><td>10</td><td>2,1</td><td>0,000</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>При оценке взаимосвязей между параметрами, характеризующими ригидность магистральных артерий, и величиной сосудистого возраста от­мечены статистически значимые прямые корреля­ции с СРПВэ. (r=0,27), ИАЖ (r=0,28). Обнаруже­ны взаимосвязи между СРПВэ. и 5-летним риском сердечно-сосудистых осложнений (r=0,2, р&lt;0,05).</p></sec><sec><title>ОБСУЖДЕНИЕ</title><p>В основной группе достоверно чаще встреча­лись больные с клинически значимым снижением СКФ&lt;60 мл/мин/1,73 м2, что связано с развитием гломерулосклероза у пациентов с АГ и СД 2 типа. Гломерулярная гиперфильтрация из-за системной объемной нагрузки и гипертензии способствует мезангиальной клеточной пролиферации и про­грессирующему фиброзу почек [<xref ref-type="bibr" rid="cit15">15</xref>]. Подробно о патогенетических механизмах снижения СКФ и роста АУ у больных с АГ и СД 2 типа мы писали в более ранних наших работах [16, 17]. Снижение СКФ и увеличение АУ приводит к прогрессиро­ванию ХБП и росту риска сердечно-сосудистых осложнений у больных основной группы [<xref ref-type="bibr" rid="cit10">10</xref>]. Па­раллельно со снижением клубочковой функции почек происходит прогрессирование и канальце­вой дисфункции у лиц с АГ в сочетании с СД 2 типа. Патогенетические механизмы этих процес­сов остаются не совсем ясными - высказываются предположения о роли лептина, так как рецепто­ры к нему находятся в клетках канальцевого эпи­телия [<xref ref-type="bibr" rid="cit16">16</xref>]. Параллельность изменений подтверж­дается наличием корреляционных взаимосвязей между параметрами, характеризующими каналь­цевую и клубочковую функции.</p><p>Увеличение ИАЖ и СРПВ как по сосудам мы­шечного, так и сосудам эластического типов, свя­заны с формированием у лиц с АГ и СД 2 типа уско­ренного развития структурно-функциональных изменений крупных артерий [2, 3] вследствие ряда патогенетических механизмов, в числе кото­рых инсулинорезистентность, липотоксичность, глюкозотоксичность, выработка метаболически активной жировой тканью провоспалительных медиаторов, ангиотензиногена, ангиотензина II и многих других гормонов и цитокинов. Достовер­но более высокий процент выявления пациентов с СРПВэ., превышающей нормальные значения, свидетельствует об увеличении артериальной ригидности, что позволяет оценить истинное по­вреждение артериальной стенки [<xref ref-type="bibr" rid="cit18">18</xref>].</p><p>Полученные результаты показывают не толь­ко увеличение сосудистого возраста, что являет­ся логичным для больных с АГ в сочетании с СД 2 типа, но и рост процента больных с высоким и очень высоким риском сердечно-сосудистых осложнений.</p><p>Данные корреляционного анализа подтвержда­ют общность патогенетических механизмов про­грессирования поражения сердца, почек и сосу­дов у лиц с АГ и СД 2 типа.</p></sec><sec><title>ЗАКЛЮЧЕНИЕ</title><p>Исследование выявило достоверное прогрес­сирующее ухудшение функционального состоя­ния почек и эластичности сосудистой стенки ма­гистральных артерий, рост сосудистого возраста, а также увеличение 5-летнего риска сердечно­сосудистых осложнений у больных с АГ в со­четании с СД 2 типа в сравнении с больными с «изолированной» АГ при сопоставимых циф­рах САДофисное и ДАДофисное, в изучаемых группах. Оценка сосудистого возраста у пациентов с АГ, с АГ и СД 2 типа без предшествующих сердечно­сосудистых катастроф позволяет наглядно про­демонстрировать больному соотношение между хронологическим возрастом и объективным состоянием крупных артерий. Этот расчетный параметр может помочь врачу мотивировать па­циента к контролю модифицируемых факторов риска и, следовательно, замедлить прогрессиро­вание поражения органов-мишеней (сердца, по­чек, сосудов).</p></sec></body><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Williams B, Mancia G, Spiering W et al. 2018 ESC/ESH Guidelines for the Management of Arterial Hypertension. EurHeart J 2018; 39(33):3021-3104. Doi:10.1093/eurheartj/ehy339</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Williams B, Mancia G, Spiering W et al. 2018 ESC/ESH Guidelines for the Management of Arterial Hypertension. EurHeart J 2018; 39(33):3021-3104. Doi:10.1093/eurheartj/ehy339</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Стаценко МЕ, Деревянченко МВ. Роль системного воспаления в снижении эластичности магистральных артерий и прогрессировании эндотелиальной дисфункции у больных артериальной гипертензией в сочетании с ожирением, сахарным диабетом 2 типа. Российский кардиологический журнал 2018;23(4):32-36</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Statsenko ME, Derevyanchenko MV. Rol' sistemnogo vospaleniya v snizhenii elastichnosti magistral'noy arterii i progressirovanii endotelial'noy disfunktsii u bol'nykh arterial'noy gipertenziyey v sochetanii s ozhireniyem, sakharnym diabetom 2 tipa. Rossiyskiy kardiologicheskiy zhurnal 2018;23(4):32-36</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Стаценко МЕ, Деревянченко МВ. Состояние крупных сосудов и микроциркуляции - новая мишень антигипертензивной терапии у больных артериальной гипертензией и сахарным диабетом 2 типа. Рациональная фармакотерапия в кардиологии 2016;12(1):21-25</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Statsenko ME, Derevyanchenko MV. The condition of large vessels and microcirculation is a new target of antihypertensive therapy in patients with arterial hypertension and type 2 diabetes mellitus. Ratsional'naya farmakoterapiya v kardiologii 2016;12(1):21-25</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Стаценко МЕ, Деревянченко МВ. Возможности коррекции дисфункции эндотелия на фоне комбинированной антигипертензивной терапии у больных артериальной гипертонией с сахарным диабетом 2-го типа. Кардиология 2015;55(3):17-20</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Statsenko ME, Derevyanchenko MV. Vozmozhnosti korrektsii disfunktsii endoteliya na fone kombinirovannoy antigipertenzivnoy terapii u bol'nykh arterial'noy gipertoniyey s sakharnym diabetom 2-go tipa. Kardiologiya 2015;55(3):17-20</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Стаценко МЕ, Деревянченко МВ. Коррекция дисфункции эндотелия у больных артериальной гипертензией с сахарным диабетом 2-го типа на фоне комбинированной антигипертензивной терапии. Терапевтический архив 2014;86(8):90-93</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Statsenko ME, Derevyanchenko MV. Korrektsiya disfunktsii endoteliya u bol'nykh arterial'noy gipertenziyey s sakharnym diabetom 2-go tipa na fone kombinirovannoy antigipertenzivnoy terapii. Terapevticheskiy arkhiv 2014; 86 (8): 90-93</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">D’Agostino RB, Vasan RS, Pencina MJ. General cardiovascular risk profile for use in primary care: the Framingham Heart Study. Circulation 2008;117(6):743-753. Doi:10.1161/CIRCU-LATIONAHA.107.699579</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">D’Agostino RB, Vasan RS, Pencina MJ. General cardiovascular risk profile for use in primary care: the Framingham Heart Study. Circulation 2008;117(6):743-753. Doi:10.1161/CIRCU-LATIONAHA.107.699579</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Троицкая ЕА, Вельмакин СВ, Кобалава ЖД. Концепция сосудистого возраста: новый инструмент оценки сердечнососудистого риска. Артериальная гипертензия 2017;23(2):160-171. Doi:10.18705/1607-419X-2017-23-2-160-171</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Troitskaya YeA, Vel'makin SV, Kobalava ZhD. Kontseptsiya sosudistogo vozrasta: novyy instrument otsenki serdechno-sosudistogo riska. Arterial'naya gipertenziya 2017; 23 (2): 160-171. Doi: 10,18705/1607-419X-2017-23-2-160-171]</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Dahlof B, Sever PS, Poulter NR et al. Prevention of cardiovascular events with an antihypertensive regimen of am-lodipine adding perindopril as required versus atenolol adding bendroflumethiazide as required, in the Anglo-Scandinavian Cardiac Outcomes Trial (ASCOT-BPLA): a multicenter randomised controlled trial. Lancet 2005;366 (948):895-906. Doi:10.1016/S0140-6736(05)67185-1</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Dahlof B, Sever PS, Poulter NR et al. Prevention of cardiovascular events with an antihypertensive regimen of am-lodipine adding perindopril as required versus atenolol adding bendroflumethiazide as required, in the Anglo-Scandinavian Cardiac Outcomes Trial (ASCOT-BPLA): a multicenter randomised controlled trial. Lancet 2005;366 (948):895-906. Doi:10.1016/S0140-6736(05)67185-1</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Prieto-Merino D, Dobson J, Gupta AK et al. ASCORE: an up-to-date cardiovascular risk score for hypertensive patients reflecting contemporary clinical practice developed using the (ASCOT-BPLA) trial data. J Hum Hypertens 2013;27(8):492-496. Doi:10.1038/jhh.2013.3</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Prieto-Merino D, Dobson J, Gupta AK et al. ASCORE: an up-to-date cardiovascular risk score for hypertensive patients reflecting contemporary clinical practice developed using the (ASCOT-BPLA) trial data. J Hum Hypertens 2013;27(8):492-496. Doi:10.1038/jhh.2013.3</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit10"><label>10</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Стаценко МЕ, Деревянченко МВ. Функциональное состояние почек и сердечно-сосудистый риск у больных с артериальной гипертензией и ожирением: роль лептина и адипонектина. Нефрология 2018;22(5):51-57</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Statsenko ME, Derevyanchenko MV. Funktsional'noye sostoyaniye pochek i serdechno-sosudistyy risk u bol'nykh s arterial'noy gipertenziyey i ozhireniyem: rol' leptina i adiponektina. Nefrologiya 2018;22(5):51-57</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit11"><label>11</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Стаценко МЕ, Деревянченко МВ, Шилина НН и др. Функциональное состояние почек у больных с сердечнососудистыми заболеваниями и ожирением Нефрология 2016;20(5):43-49</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Statsenko ME, Derevyanchenko MV, Shilina NN i dr. Funktsional'noye sostoyaniye pochek u bol'nykh s serdechno-sosudistymi zabolevaniyami i ozhireniyem Nefrologiya 2016; 20 (5): 43-49</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit12"><label>12</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Недогода СВ, Барыкина ИН, Саласюк АС. Национальные клинические рекомендации по ожирению: концепция и перспективы. Вестник Волгоградского государственного медицинского университета 2017;1(61):134-140</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Nedogoda SV, Barykina IN, Salasyuk AS. Natsional'nyye klinicheskiye rekomendatsii po ozhireniyu: kontseptsiya i perspektivy. Vestnik Volgogradskogo gosudarstvennogo meditsinskogo universiteta 2017;1(61):134-140</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit13"><label>13</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Levey AS, Stevens LA, Schmid CH et al. A new equation to estimate glomerular filtration rate. Ann Intern Med 2009; 150:604-612</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Levey AS, Stevens LA, Schmid CH et al. A new equation to estimate glomerular filtration rate. Ann Intern Med 2009; 150:604-612</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit14"><label>14</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Недогода СВ, Марченко ИВ, Чаляби ТА и др. Сравнительная оценка эффективности нифедепина-ретард и исрадипина при терапии изолированной систолической артериальной гипертензии у пожилых больных. Вест Аритмолог 2005; 39:37-81</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Nedogoda SV, Marchenko IV, Chalyabi TA i dr. Sravnitel'naya otsenka effektivnosti nifedepina-retard i isradipina pri terapii izolirovannoy sistolicheskoy arterial'noy gipertenzii u pozhilykh bol'nykh. Vest Aritmolog 2005; 39: 37-41</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit15"><label>15</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Chalmers L, Kaskel FJ, Bangbola O. The role of obesity and its bioclinical correlates in the progression of chronic kidney disease. Adv Chronic Kidney Dis 2006;13:352-364</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Chalmers L, Kaskel FJ, Bangbola O. The role of obesity and its bioclinical correlates in the progression of chronic kidney disease. Adv Chronic Kidney Dis 2006;13:352-364</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit16"><label>16</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Стаценко МЕ, Деревянченко МВ. Особенности структурно-функционального состояния почек и эндотелия у больных с артериальной гипертензией в сочетании с метаболическими нарушениями Нефрология 2017;21(5):14-21</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Statsenko ME, Derevyanchenko MV. Osobennosti strukturno-funktsional'nogo sostoyaniya pochek i endoteliya u bol'nykh s arterial'noy gipertenziyey v sochetanii s metabolicheskimi narusheniyami. Nefrologiya 2017; 21 (5): 14-21</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit17"><label>17</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Стаценко МЕ, Деревянченко МВ. Влияние комбинированной антигипертензивной терапии на функциональное состояние почек и инсулинорезистентность у больных артериальной гипертензией и сахарным диабетом 2 типа. Терапия 2016;5:56-61</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Statsenko ME, Derevyanchenko MV. Vliyaniye kombinirovannoy antigipertenzivnoy terapii na funktsional'noye sostoyaniye pochek i insulinorezistentnost' u bol'nykh arterial'noy gipertenziyey i sakharnym diabetom 2 tipa. Terapiya 2016; 5: 56-61</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit18"><label>18</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Laurent S, Marais L, Boutouyrie P The Noninvasive assessment of vascular aging. Can J Cardiol 2016;32(5):669-679. Doi:10.1016/j.cjca.2016.01.039</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Laurent S, Marais L, Boutouyrie P The Noninvasive assessment of vascular aging. Can J Cardiol 2016;32(5):669-679. Doi:10.1016/j.cjca.2016.01.039</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
