<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">nefr</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Нефрология</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Nephrology (Saint-Petersburg)</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">1561-6274</issn><issn pub-type="epub">2541-9439</issn><publisher><publisher-name>Pavlov First Saint-Petersburg State Medical University</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.24884/1561-6274-2019-23-4-59-64</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">nefr-1722</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ. КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>ORIGINAL ARTICLES. CLINICAL INVESTIGATIONS</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Влияние нутриционного статуса на прогноз пациентов, получающих лечение гемодиализом</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>The influence of nutritional status on the prognosis of patients receiving treatment with hemodialysis</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-2116-4704</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Крутько</surname><given-names>Д. М.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Krutko</surname><given-names>D. M.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Крутько Денис Михайлович - аспирант.</p><p>199034, Санкт-Петербург, Университетская набережная, д. 7-9, Тел.: +7-952-378-44-28</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Denis M. Krutko – MD, Postgraduate student.</p><p>199034, St-Petersburg, Univer-sitetskaya emb. 7-9, Phone: +79523784428</p></bio><email xlink:type="simple">dr.denis.krutko@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-1915-2237</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Мазуренко</surname><given-names>С. О.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Mazurenko</surname><given-names>S. O.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Мазуренко Сергей Олегович – профессор.</p><p>199034, Санкт-Петербург, Университетская набережная, д. 7-9, Тел.: +7-911-794-28-45</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Sergei O. Mazurenko - MD, PhD, DMedSci.</p><p>199034, St-Petersburg, Univer-sitetskaya emb. 7-9, Phone: +79117942845</p></bio><email xlink:type="simple">dr_mazurenko@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-3956-1628</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Старосельский</surname><given-names>К. Г.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Staroselsky</surname><given-names>K. G.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Старосельский Константин Георгиевич.</p><p>196247, Санкт-Петербург, ул. Костюшко д. 2, Тел.: +7-905284-63-01</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Konstantin G. Staroselsky – MD.</p><p>196247, Saint Petersbur, ul. Kostushko 2, Phone: +79052846301</p></bio><email xlink:type="simple">kng2002@inbox.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-5040-6768</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Ермолаева</surname><given-names>Л. Г.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Ermolaeva</surname><given-names>L. G.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Ермолаева Лариса Геннадьевна – доцент.</p><p>199034, Санкт-Петербург, Университетская набережная, д. 7-9, Тел.: +7-952-357-19-35</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Larisa G. Ermolaeva - MD, PhD, Associate professor.</p><p>199034, St-Petersburg, Univer-sitetskaya emb. 7-9, Phone: +79523571935</p></bio><email xlink:type="simple">larerm@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>Санкт-Петербургский государственный университет</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>Saint-Petersburg State University</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff-2"><aff xml:lang="ru"><institution>Городская больница № 26</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>City Hospital №26</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2019</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>23</day><month>06</month><year>2019</year></pub-date><volume>23</volume><issue>4</issue><fpage>59</fpage><lpage>64</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Крутько Д.М., Мазуренко С.О., Старосельский К.Г., Ермолаева Л.Г., 2019</copyright-statement><copyright-year>2019</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Крутько Д.М., Мазуренко С.О., Старосельский К.Г., Ермолаева Л.Г.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Krutko D.M., Mazurenko S.O., Staroselsky K.G., Ermolaeva L.G.</copyright-holder><license license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://journal.nephrolog.ru/jour/article/view/1722">https://journal.nephrolog.ru/jour/article/view/1722</self-uri><abstract><sec><title>Цель</title><p>Цель. Оценить влияние продолжительности терапии гемодиализом на состав тела пациентов с хронической болезнью почек 5 стадии. Изучить кумулятивную выживаемость пациентов, получающих хроническую терапию гемодиализом в зависимости от изменения их состава тела и нутриционного статуса.</p></sec><sec><title>Пациенты и методы</title><p>Пациенты и методы. 84 пациента с хронической болезнью почек 5 стадии, получавшие лечение в диализном центре Санкт-Петербургской городской больницы № 26 наблюдались в течение 2 лет. Для оценки состава тела и нутриционного статуса использовался аппарат «Диамант-АИСТ».</p></sec><sec><title>Результаты</title><p>Результаты. Были выявлены отрицательные корреляции между продолжительностью терапии гемодиализом и оцененными при помощи биоэлектрического импеданса параметрами: с общим объемом жидкости (r=-0,6, p&lt;0,05), безжировой массой (r=-0,558, p&lt;0,05), объемом свободной воды (r=-0,588, p&lt;0,05), жировой массой (r=-0,458, p&lt;0,05), тощей массой тела (r=-0,564, p&lt;0,05), активной клеточной массой (r=-0,5, p&lt;0,05). Также была выявлена статистически значимая разница между кумулятивной выживаемостью пациентов с высокой и низкой жировыми массами тела, умершими в результате кардиоваскулярных событий и в контексте общей смертности.</p></sec><sec><title>Заключение</title><p>Заключение. Наше исследование продемонстрировало, что изменения в объемах различных компартментов ассоциировано с продолжительностью получения терапии гемодиализом. Также выявлена статистически значимая разница в выживаемости пациентов с высокими и низкими значениями жировой массы тела.</p></sec></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><sec><title>Background</title><p>Background. To assess the effect of duration of hemodialysis therapy on the body composition of patients with chronic kidney disease stage 5. To study the cumulative survival of patients receiving chronic hemodialysis therapy, depending on changes in their body composition and nutritional status.</p></sec><sec><title>Patients and methods</title><p>Patients and methods. 84 patients with terminal kidney disease from one hemodialysis center were observed for two years. Diamant-AIST device was used for the evaluation of the compartments' volumes and nutritional status.</p></sec><sec><title>Results</title><p>Results. Negative correlations between the time on the hemodialysis treatment and studied bioelectrical impedance analysis parameters were observed: correlation with total fluid volume (r=-0,6, p&lt;0,05), fat free mass (r=-0,558, p&lt;0,05), free water volume (r=-0,588, p&lt;0,05), fat mass (r=-0,458, p&lt;0,05), lean body mass (r=-0,564, p&lt;0,05), active cell mass (r=-0,5, p&lt;0,05). There was a statistically significant difference between the cumulative survival with regard to mortality from all causes and cardiovascular events of the patients with high and low values of the fat body mass.</p></sec><sec><title>Conclusions</title><p>Conclusions. Our study showed that change in the compartment's volumes is associated with the length of hemodialysis treatment. There is a statistically significant difference in survival of patients with low and high free fat mass.</p></sec></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>выживаемость</kwd><kwd>гемодиализ</kwd><kwd>терминальная почечная недостаточность</kwd><kwd>состав тела</kwd><kwd>нутриционный статус</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>survival</kwd><kwd>hemodialysis</kwd><kwd>terminal kidney disease</kwd><kwd>body composition</kwd><kwd>nutritional status</kwd></kwd-group></article-meta></front><body><sec><title>ВВЕДЕНИЕ</title><p>Оказание достаточной помощи больным с тер­минальной стадией хронической болезни почек представляет собой важную медико-социальную проблему вследствие роста числа таких пациен­тов и из-за возрастающих требований к замести­тельной почечной терапии (ЗПТ). Продолжитель­ность жизни больных, страдающих хронической болезнью почек существенно ниже, чем у людей без поражения почек [<xref ref-type="bibr" rid="cit1">1</xref>], что побуждает исследо­вателей к поиску факторов, влияющих на их со­стояние здоровья. Многочисленные исследования позволили получить данные о влиянии общего со­стояния здоровья пациентов с ХБП на смертность [<xref ref-type="bibr" rid="cit2">2</xref>], а также оценить влияние полиморбидности [<xref ref-type="bibr" rid="cit3">3</xref>], возраста, расовой принадлежности пациен­тов [4, 5]. В популяционных исследованиях вы­явлен повышенный риск смерти от заболеваний сердечно-сосудистой системы при снижении ми­неральной плотности костей [6, 7]. Была показана связь между повышенным уровнем склеростина плазмы крови (маркер костного ремоделирова­ния), кальцификацией сосудов, фактором роста фибробластов-23, и высоким риском смерти у па­циентов, получающих терапию диализом [<xref ref-type="bibr" rid="cit8">8</xref>]. Вы­сокая смертность в группе диализных больных в значительной степени определяется патологией сердечно-сосудистой системы. Показана связь уровня скорости клубочковой фильтрации с не­которыми параметрами ремоделирования сердца, функциональным классом сердечной недостаточ­ности и стенокардии [<xref ref-type="bibr" rid="cit9">9</xref>]. В настоящее время со­стояние питательного статуса как фактор риска смерти у диализных пациентов является одной из важнейших тем исследований [<xref ref-type="bibr" rid="cit10">10</xref>]. Еще в 1960 году Белдинг Скрибнер, предложивший исполь­зование артериовенозного шунта для проведения диализа, обратил внимание на важность оцен­ки нутриционного статуса, его влияние на про­гноз [<xref ref-type="bibr" rid="cit11">11</xref>]. В то же время в ряде исследований у диализных пациентов была продемонстрирована так называемая обратная эпидемиология, то есть благоприятное влияние повышенных массы тела и уровня холестерина плазмы на продолжитель­ность жизни больных с ХБП [12, 13]. Причины нарушения нутриционного статуса многообраз­ны и включают недостаточное потребление не­обходимых питательных веществ; метаболиче­ские нарушения и усиление катаболических про­цессов, вызванные длительной уремией и самой процедурой диализа [14, 15, 16]. Значительная часть исследований, посвященных данной теме, была проведена в 80-х и 90-х годах, когда была выявлена взаимосвязь нутриционного статуса с выживаемостью, числом госпитализаций, ослож­нениями хронического гемодиализа у пациентов с терминальной почечной недостаточностью [15, 17]. В 1999 году группой исследователей Каро­линского университета была выдвинута гипотеза о взаимосвязи нарушенного нутриционного ста­туса, воспаления, атеросклероза, вызывающего, в свою очередь, различные кардиоваскулярные и цереброваскулярные события [<xref ref-type="bibr" rid="cit18">18</xref>]. Это подтверж­далось исследованиями, выявившими широкую распространенность воспалительных реакций у пациентов с нарушенным питательным статусом, исследованиями структуры смертности диализ­ных пациентов, а также теоретическими и лабора­торными разработками в области патофизиологии [19, 20]. Актуальность проблемы связана с широ­кой распространенностью указанных нарушений в группе диализных пациентов, высокой значимо­стью клинических последствий. Нарушения нутриционного статуса могут играть важную роль в механизмах танатогенеза диализных пациентов (около 10-20 % в год) [21, 22]. Нефрологические врачебные сообщества США и Европейского со­юза разработали руководства для оценки нутриционного статуса, а также ведения пациентов [23, 24]. В них в первую очередь внимание акценти­руется на раннем выявлении нарушений нутри- ционного статуса, их причин, и своевременной корректировки для предотвращения ухудшения развития осложнений и улучшения прогноза. С целью оценки нутриционного статуса использу­ются такие методики, как клинический анализ, различные антропометрические методы, биохи­мические, биофизические исследования. Доступ­ным и перспективным методом оценки нутриционного статуса можно назвать биоэлектрический импедансный анализ (биоимпедансометрия). Этот метод безопасен, недорог и портативен; он является быстрым и легким в исполнении [<xref ref-type="bibr" rid="cit25">25</xref>].</p><p>В представленном исследовании была постав­лена цель: оценить влияние продолжительности терапии гемодиализом на состав тела пациентов с ХБП 5 стадии и изучить кумулятивную выжи­ваемость пациентов, получающих хроническую терапию гемодиализом, в зависимости от измене­ния их состава тела и нутриционного статуса.</p></sec><sec><title>ПАЦИЕНТЫ И МЕТОДЫ</title><p>Выполнено исследование проспективного ха­рактера с фиксированной когортой больных про­должительностью 24 месяца. В исследование были включены 84 пациента (26 женщин, 57 муж­чин) с ХБП 5 стадии, получающих лечение гемо­диализом. Средний возраст составил 54,1±13,8 года. Средняя продолжительность гемодиализа составляла 20,2 ± 9,8 месяца. Были выделены сле­дующие причины развития ХБП: различные ва­рианты хронического гломерулонефрита (48 %), поликистоз почек (16 %), сахарный диабет 1 и 2 типов (8 %). В группу других причин (28 %) были включены хронический пиелонефрит, тубулоинтерстициальный нефрит, уролитиаз, гидронеф­роз, подагра, гипоплазия почек, синдром Чарджа-Стросса, гранулематоз Вегенера. Гемодиализ выполнялся с использованием стандартного бикарбонатного раствора, купрофановых или полусинтетических мембран, аппаратами фирм «Bellco», «Fresenius» с использованием капиллярных диализаторов площадью от 1,1 до 1,7 м2. За все время наблюдения не было внесено изменений в методике диализа, а также расписании процедур диализа. Процедуры гемодиализа проводились трехкратно в неделю, продолжительностью 4-5,5 часов каждая. Помимо стандартного клинико­лабораторного обследования нами было выполне­но биоэлектрическое импедансное исследование аппаратом «Диамант-АИСТ» (ЗАО «Диамант», СПб., Российская Федерация). Частота зондиру­ющего тока аппарата составляла 28 и 115 кГц, а амплитуда не превышала 3 мА. Исследование вы­полнялось после сеанса гемодиализа.</p><p>На основании данных импеданса программное обеспечение аппарата рассчитывает показатели безжировой, жировой массы тела, объем активной клеточной массы, сухой массы тела, объемы об­щей жидкости и свободной воды. Используемые формулы содержали коэффициенты для таких популяционных параметров, как пол, рост, масса тела и возраст.</p><p> </p><table-wrap id="table-1"><caption><p>Таблица / Table</p><p>Значения исследуемых показателей в обеих группах пациентов</p><p>The values of the studied parameters in both groups of patients</p><p>Примечания: НД - различия статистически незначимы, p&gt;0,05.</p></caption><table><tbody><tr><th> </th><th>I группа (N=58)</th><th>II группа (N=17)</th><th>P</th></tr><tr><td>Продолжительность заместительной почечной терапии (месяцы)</td><td>99,13±69,8</td><td>82,76±56,10</td><td>НД</td></tr><tr><td>Индекс массы тела</td><td>26,08±4,71</td><td>25,48±6,30</td><td>НД</td></tr><tr><td>Объем общей жидкости (л)</td><td>34,46±4,98</td><td>34,00±5,75</td><td>НД</td></tr><tr><td>Объем свободной воды (л)</td><td>42,67±7,64</td><td>42,56±9,27</td><td>НД</td></tr><tr><td>Жировая масса (л)</td><td>16,63±8,03</td><td>12,61±9,50</td><td>НД</td></tr><tr><td>Безжировая масса тела (л)</td><td>58,30±10,44</td><td>58,14±12,66</td><td>НД</td></tr><tr><td>Тощая масса тела (л)</td><td>32,26±8,87</td><td>28,18±12,08</td><td>НД</td></tr><tr><td>Активная клеточная масса (л)</td><td>37,56±6,32</td><td>36,55±8,06</td><td>НД</td></tr></tbody></table></table-wrap><p> </p><p>Статистический анализ полученных данных проводили с использованием общепринятых па­раметрических и непараметрических методов. Применяли стандартные методы описательной статистики. Центральные тенденции оценивали по величине средних значений и среднеквадрати­ческого отклонения (Μ±σ). Статистическую зна­чимость межгрупповых различий количествен­ных переменных определяли с помощью непа­раметрических критериев (χ2, критерий Фишера, Манна-Уитни). Для оценки взаимосвязи двух пе­ременных использовали корреляционный анализ с расчетом непараметрического коэффициента корреляции Спирмена (Rs). Оценка кумулятивной выживаемости оценивалась по методу Каплана- Мейера. Нулевую гипотезу (ошибка первого рода) отвергали при p&lt;0,05. Для расчетов использова­ли пакет прикладных статистических программ «Statistica Ver. 10.0» («StatSoft, Inc.», США).</p></sec><sec><title>РЕЗУЛЬТАТЫ</title><p>Было выделено две группы пациентов (табли­ца). Первую группу составили пациенты, про­должавшие получать терапию гемодиализом в момент завершения наблюдения (N=58). Вторую группу составили пациенты, прекратившие полу­чать лечение в течение срока наблюдения в связи со смертью (N=17). Всего 9 пациентов были ис­ключены из исследования в связи с направлением на трансплантацию почки или невозможностью дальнейшего наблюдения из-за перевода в другое отделение гемодиализа.</p><p>Также была оценена разница измеренных по­казателей в зависимости от пола пациентов. Об­наружена статистически значимая разница в вели­чине объема общей жидкости (36,19±4,62 л у муж­чин, 30,48±3,58 л у женщин, p&lt;0,05), объема сво­бодной воды (45,70±7,28 л у мужчин, 36,22±4,67 л у женщин, p&lt;0,05), объемом безжировой массы тела (62,43±9,94 л у мужчин, 49,48±6,38 л у жен­щин, p&lt;0,05), объемом активной клеточной массы (39,86±5,77 л у мужчин, 31,59±4,36 л у женщин, p&lt;0,05). Не было обнаружено статистически зна­чимой разницы в показателях жировой массы тела между пациентами мужского и женского пола (14,92±8,97 л у мужчин, 17,05±6,84 л у женщин, p&lt;0,05), а также сухой массы тела (31,65±10,33 л у мужчин, 30,23±7,98 л у женщин, p&lt;0,05). При использовании корреляционного анализа выявле­ны статистически значимые взаимосвязи между продолжительностью заместительной почечной терапии и рассчитываемыми показателями био- импедансного исследования. В первой группе больных не было обнаружено статистически зна­чимых корреляций между продолжительностью заместительной почечной терапии и параметра­ми, рассчитанным по данным, полученным при помощи биоимпедансометрии. Во второй группе были выявлены статистически достоверные взаи­мосвязи между продолжительностью гемодиа­лиза и всеми показателями биоимпедансметрии: между продолжительностью заместительной по­чечной терапии и объемом общей жидкости (Rs= -0,600), безжировой массой (Rs = -0,558), жиро­вой массой (Rs = -0,458), сухой массой тела (Rs = -0,564), объемом свободной воды (Rs = -0,558), активной клеточной массой (Rs = -0,5), во всех случаях p &lt; 0,05.</p><p> </p><fig id="fig-1"><caption><p>Рис. 1. Кумулятивная пропорциональная выживаемость.</p><p>Figure 1. Cumulative proportional survival versus fat mass.</p></caption><graphic xlink:href="nefr-23-4-g001.png"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/nefr/2019/4/Ra3jjivLzznh68Lqc4VembEIw2tXJdeACl55mt1i.png</uri></graphic></fig><p> </p><p>Был проведен анализ выживаемости в зависи­мости от показателей нутриционного статуса. Вы­живаемость оценивалась методом Каплана-Мей­ера. Была выявлена статистически достоверная разница в выживаемости в зависи­мости от абсолютной массы жира, определенной биоимпедансометрией. Был выполнен анализ как об­щей смертности, так и смертности от сердечно-сосудистой патологии. Все пациенты были разделены на две группы: с высоким абсолютным значением измеряемых показателей (выше медианы) и соответствен­но низким абсолютным значени­ем (ниже медианы). Кумулятивная пропорциональная выживаемость в этих группах пациентов при ана­лизе от включения в исследование составляла соответственно 0,92 и 0,66, p&lt;0,01 (рис. 1).</p><p>При анализе временного проме­жутка от начала гемодиализа куму­лятивная пропорциональная выжи­ваемость в этих группах составляла для сердечно-сосудистых заболе­ваний соответственно 0,95 и 0,76, p&lt;0,01 (рис. 2).</p><p> </p><fig id="fig-2"><caption><p>Рис. 2. Кумулятивная пропорциональная выживаемость в зависимости от сердечно-сосудистых заболеваний.</p><p>Figure 2. Cumulative proportional survival versus cardiovascular disease.</p></caption><graphic xlink:href="nefr-23-4-g002.png"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/nefr/2019/4/QxUj6Pehm9FKAjMeKQLvZn5qRy67wvnx1IyFi7ep.png</uri></graphic></fig></sec><sec><title>ОБСУЖДЕНИЕ</title><p>Несмотря на большое количество исследований взаимосвязи нутриционного статуса и выживаемости в группе гемодиализных больных, было проведено недостаточно ис­следований с использованием биоэлектрического импедансного анализа [26-28]. В представленном исследовании выявлена отрицательная корреля­ция между продолжительностью заместительной почечной терапии и значением тощей массы тела в группе больных, выбывших из исследованя в свя­зи со смертью. Полученные данные согласуются с результатами проведенных ранее исследований, в которых показано, что величина тощей массы является фактором выживаемости [27, 29, 30]. В приведенном исследовании продемонстрирована зависимость выживаемости диализных больных от абсолютной жировой массы, определенной с помощью биоимпеданса. Выявлена статистиче­ски достоверная корреляция между продолжи­тельностью получения терапии гемодиализом и абсолютными значениями жировой массы. Также продемонстрирована разница в среднем значении абсолютной жировой массы тела у больных обе­их групп. Это согласуется с рядом исследований, в которых показано, что гемодиализные пациен­ты с высоким значением жирового индекса тела, полученного при помощи двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрии, демонстири- руют кумулятивную выживаемость выше, чем пациенты с низким значением индекса [30, 31]. Однако оценка жировой массы при помощи био- импедансометрии при оценке выживаемости пока не нашла широкого применения в клинической практике. Хотя было показано, что мультичастотная биоэлектрическая импедансометрия является более точным способом оценки жировой массы, чем индекс массы тела, а по точности сопостави­ма с двухэнергетической рентгеновской абсорб- циометрии в группе диализных больных [32, 33]. В группе пациентов, прекративших участие в исследовании в связи со смертью, были выявле­ны отрицательные корреляции между продолжи­тельностью заместительной почечной терапии и всеми измеренными биоимпедансометрическими показателями. Это наблюдение может указывать на перспективы использования биоимпедансометрии в оценке питательного статуса и прогноза выживаемости как более точного метода по срав­нению с антропометрическими. Отсутствие отри­цательных корреляций в группе пациентов, про­должавших получать заместительную почечную терапию на конец периода наблюдения, может быть трактовано как лучшее состояния питатель­ного статуса в этой группе исследуемых пациен­тов. В группе пациентов с ХБП низкие показате­ли жировой массы, оцененной биоимпедансом, указывают на высокий риск смерти. Полученные результаты позволяют обосновать возможность применения биоимпеданса в оценке питательного статуса и прогноза пациентов, получающих тера­пию гемодиализом.</p></sec><sec><title>ЗАКЛЮЧЕНИЕ</title><p>Отрицательные корреляции между продол­жительностью ЗПТ и всеми биоимпедансоме- трическими показателями, отражающими состав тела в группе умерших пациентов, указывают на связь ухудшения питательного статуса с продол­жительностью получения ЗПТ. В группе «выжив­ших пациентов» подобной зависимости выявлено не было. Статистически значимые данные были получены при анализе выживаемости методом Каплана-Мейера в зависимости от абсолютной массы жира, оцененной при помощи биоимпе- дансометрии. Пациенты с низким показателем аб­солютной массы жира имели худшие показатели выживаемости в сравнении с пациентами с боль­шей массой тела. Таким образом в нашем иссле­довании продемонстрировано влияние состояния питательного статуса, определенного при помощи биоимпедансметрического исследования, на вы­живаемость гемодиализных пациентов.</p></sec></body><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Couser WG, Remuzzi G, Mendis S et al. The contribution of chronic kidney disease to the global burden of major noncommunicable diseases. KidneyInt 2011;80:1258-1270. doi: 10.1038/ki.2011.368</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Couser WG, Remuzzi G, Mendis S et al. The contribution of chronic kidney disease to the global burden of major noncommunicable diseases. KidneyInt 2011;80:1258-1270. doi: 10.1038/ki.2011.368</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Pippias M, Jager KJ, Kramer A et al. The changing trends and outcomes in renal replacement therapy: Data from the ERA-EDTA registry. Nephrol Dial Transplant 2016;31:831-841. doi: 10.1093/ndt/gfv327</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Pippias M, Jager KJ, Kramer A et al. The changing trends and outcomes in renal replacement therapy: Data from the ERA-EDTA registry. Nephrol Dial Transplant 2016;31:831-841. doi: 10.1093/ndt/gfv327</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Вишневский КА, Беляев ЕА, Мироненко АН. Поли-морбидность как предиктор летальности у пациентов, находящихся на постоянной заместительной почечной терапии гемодиализом. Нефрология 2015;19 (4): 89-94</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Vishnevskiy KA, Belyaev EA, Mironenko AN. Polimorbidnost kak prediktor letalnosti u pacientov, nachodyaschichsya na postoyannoy zamestitelnoy pochechnoy terapii gemodializom. Nephrologia 2015; 19(4): 89-94]</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Johns TS, Estrella MM, Crews DC et al. Neighborhood Socioeconomic Status, Race, and Mortality in Young Adult Dialysis Patients. JAm Soc Nephrol 2014; 25(11):2649-2657. doi: 10.1681/asn.2013111207</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Johns TS, Estrella MM, Crews DC et al. Neighborhood Socioeconomic Status, Race, and Mortality in Young Adult Dialysis Patients. JAm Soc Nephrol 2014; 25(11):2649-2657. doi: 10.1681/asn.2013111207</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Fischer MJ, Hsu JY Lora CM et al. Chronic Renal Insufficiency Cohort (CRIC) Study Investigators. J Am Soc Nephrol 2016;27(11):3488-3497. doi: 10.1681/asn.2015050570</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Fischer MJ, Hsu JY Lora CM et al. Chronic Renal Insufficiency Cohort (CRIC) Study Investigators. J Am Soc Nephrol 2016;27(11):3488-3497. doi: 10.1681/asn.2015050570</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Mazurenko SO, Enkin AA, Vasiliev AN. BMD and survival in hemodialysis patients. Osteoporosis International 2013;24(1):147. doi:10.1007/s00198-013-2307-8</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Mazurenko SO, Enkin AA, Vasiliev AN. BMD and survival in hemodialysis patients. Osteoporosis International 2013;24(1):147. doi:10.1007/s00198-013-2307-8</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Reiss AB, Miyawaki N, Moon J et al. CKD, arterial calcification, atherosclerosis and bone health: Inter-relationships and controversies. Atherosclerosis 2018;278:49-59. doi:10.1016/j.atherosclerosis.2018.08.046</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Reiss AB, Miyawaki N, Moon J et al. CKD, arterial calcification, atherosclerosis and bone health: Inter-relationships and controversies. Atherosclerosis 2018;278:49-59. doi:10.1016/j.atherosclerosis.2018.08.046</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Gongalves FL, Elias RM, dos Reis LM, et al. Serum sclerostin is an independent predictor of mortality in hemodialysis patients. BMC Nephrol 2014;15:190-197. doi:10.1186/1471-2369-15-190</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Gongalves FL, Elias RM, dos Reis LM, et al. Serum sclerostin is an independent predictor of mortality in hemodialysis patients. BMC Nephrol 2014;15:190-197. doi:10.1186/1471-2369-15-190</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Смирнов АВ, Добронравов ВА, Каюков ИГ, Есаян АМ. Хроническая болезнь почек: дальнейшее развитие концепции и классификации. Нефрология 2007;11(4): 7-17</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Smirnov AV, Dobronravov VA, Kayukov VA, Esayan AM. Chronicheskaya bolezn pochek: dalneyshee razvitie koncepcii i klassifikacii. Nephrologiya 2007;11(4): 7-17</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit10"><label>10</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Palmer SC, Maggo JK, Campbell KL et al. Dietary interventions for adults with chronic kidney disease. Cochrane Database Syst Rev 2017;4:CD011998. doi: 10.1002/14651858.CD011998.pub2</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Palmer SC, Maggo JK, Campbell KL et al. Dietary interventions for adults with chronic kidney disease. Cochrane Database Syst Rev 2017;4:CD011998. doi: 10.1002/14651858.CD011998.pub2</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit11"><label>11</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Scribner BH, Buri R, Caner JE et al. The treatment of chronic uremia by the means of intermittent dialysis: a preliminary report. Trans Am Soc Artif Intern Organs 1960;6:114-122. PMID: 13749429</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Scribner BH, Buri R, Caner JE et al. The treatment of chronic uremia by the means of intermittent dialysis: a preliminary report. Trans Am Soc Artif Intern Organs 1960;6:114-122. PMID: 13749429</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit12"><label>12</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Kalantar-Zadeh K, Block G, Humphreys MH, Kopple JD. Reverse epidemiology of cardiovascular risk factors in maintenance dialysis patients. Kidney Int 2003;63(3):793-808. doi: 10.1046/j.1523-1755.2003.00803.x</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Kalantar-Zadeh K, Block G, Humphreys MH, Kopple JD. Reverse epidemiology of cardiovascular risk factors in maintenance dialysis patients. Kidney Int 2003;63(3):793-808. doi: 10.1046/j.1523-1755.2003.00803.x</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit13"><label>13</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Kovesdy CP, Anderson JE. Reverse epidemiology in patients with chronic kidney disease who are not yet on dialysis. Semin Dial 2007;20(6):566-569. doi: 10.1111/j.1525-139X.2007.00335.x</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Kovesdy CP, Anderson JE. Reverse epidemiology in patients with chronic kidney disease who are not yet on dialysis. Semin Dial 2007;20(6):566-569. doi: 10.1111/j.1525-139X.2007.00335.x</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit14"><label>14</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Lu JL, Kalantar-Zadeh K, Ma JZ et al. Association of Body Mass Index with Outcomes in Patients with CKD . J Am Soc Nephrol 2014;25(9):2088-2096. doi: 10.1681/asn.2013070754</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Lu JL, Kalantar-Zadeh K, Ma JZ et al. Association of Body Mass Index with Outcomes in Patients with CKD . J Am Soc Nephrol 2014;25(9):2088-2096. doi: 10.1681/asn.2013070754</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit15"><label>15</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Acchiardo SR, Moore LW, Latour PA. Malnutrition as the main factor in morbidity and mortality of hemodialysis patients. Kidney International 1983;24(16):199-203. PMID: 6429404</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Acchiardo SR, Moore LW, Latour PA. Malnutrition as the main factor in morbidity and mortality of hemodialysis patients. Kidney International 1983;24(16):199-203. PMID: 6429404</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit16"><label>16</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Peev V, Nayer A, Contreras G. Dyslipidemia, malnutrition, inflammation, cardiovascular disease and mortality in chronic kidney disease. Curr Opin Lipidol 2014;25(1):54-60. doi: 10.1097/mol.0000000000000045</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Peev V, Nayer A, Contreras G. Dyslipidemia, malnutrition, inflammation, cardiovascular disease and mortality in chronic kidney disease. Curr Opin Lipidol 2014;25(1):54-60. doi: 10.1097/mol.0000000000000045</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit17"><label>17</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Schoenfeld PY Henry RR, Laird NM, Roxe DM. Assessment of nutritional status of the national cooperative dialysis study population. Kidney International 1983;23:80-88. PMID: 6345902</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Schoenfeld PY Henry RR, Laird NM, Roxe DM. Assessment of nutritional status of the national cooperative dialysis study population. Kidney International 1983;23:80-88. PMID: 6345902</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit18"><label>18</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Stenvinkel P, Alvestrand A. Inflammation in end-stage renal disease: sources, consequences, and therapy. Semin Dial 2002 Sep-Oct;15(5):329-337</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Stenvinkel P, Alvestrand A. Inflammation in end-stage renal disease: sources, consequences, and therapy. Semin Dial 2002 Sep-Oct;15(5):329-337</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit19"><label>19</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Qureshi AR, Alvestrand A, Divino-Filho JC et al. Inflammation, Malnutrition, and Cardiac Disease as Predictor of Mortality in Hemodialysis Patients. JASN 2002;13:28-36. PMID: 11792759</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Qureshi AR, Alvestrand A, Divino-Filho JC et al. Inflammation, Malnutrition, and Cardiac Disease as Predictor of Mortality in Hemodialysis Patients. JASN 2002;13:28-36. PMID: 11792759</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit20"><label>20</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Amparo FC, Kamimura MA, Molnar MZ et al. Diagnostic validation and prognostic significance of the Malnutrition-Inflammation Score in nondialyzed chronic kidney disease patients. Nephrol Dial Transplant 2015;30(5):821-828. doi: 10.1093/ndt/gfu380</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Amparo FC, Kamimura MA, Molnar MZ et al. Diagnostic validation and prognostic significance of the Malnutrition-Inflammation Score in nondialyzed chronic kidney disease patients. Nephrol Dial Transplant 2015;30(5):821-828. doi: 10.1093/ndt/gfu380</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit21"><label>21</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Kalantar-Zadeh K, Ikizler TA, Block G et al. Malnutrition-inflammation complex syndrome in dialysis patients: causes and consequences. Am J Kidney Dis 2003;42:864-881. PMID: 14582032</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Kalantar-Zadeh K, Ikizler TA, Block G et al. Malnutrition-inflammation complex syndrome in dialysis patients: causes and consequences. Am J Kidney Dis 2003;42:864-881. PMID: 14582032</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit22"><label>22</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">de Jager DJ, Grootendorst DC, Jager KJ et al. Cardiovascular and noncardiovascular mortality among patients starting dialysis. JAMA 2009;302(16):1782-1789. doi: 10.1001/jama.2009.1488</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">de Jager DJ, Grootendorst DC, Jager KJ et al. Cardiovascular and noncardiovascular mortality among patients starting dialysis. JAMA 2009;302(16):1782-1789. doi: 10.1001/jama.2009.1488</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit23"><label>23</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Fouque D, Vennegoor M, ter Wee P et al. EBPG guideline on nutrition. Nephrol Dial Transplant 2007;22(2):ii45-ii87. doi: 10.1093/ndt/gfm020</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Fouque D, Vennegoor M, ter Wee P et al. EBPG guideline on nutrition. Nephrol Dial Transplant 2007;22(2):ii45-ii87. doi: 10.1093/ndt/gfm020</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit24"><label>24</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Levey AS, Schoolwerth AC, Burrows NR et al. Comprehensive public health strategies for preventing the development, progression, and complications of CKD: Report of an expert panel convened by the Centers for Disease Control and Prevention. Am J Kidney 2009;53:522-535. doi: 10.1053/j.ajkd.2008.11.019</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Levey AS, Schoolwerth AC, Burrows NR et al. Comprehensive public health strategies for preventing the development, progression, and complications of CKD: Report of an expert panel convened by the Centers for Disease Control and Prevention. Am J Kidney 2009;53:522-535. doi: 10.1053/j.ajkd.2008.11.019</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit25"><label>25</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Яковенко А, Румянцев А, Сомова В. Современный подход к оценке компонентного состава тела у больных на гемодиализе. Врач 2018; (1): 43-45</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Yakovenko A, Rumyantsev A, Somova V. Modern approach to the assessment of the component composition of the body in patients on hemodialysis. Doctor 2018; (1): 43-45</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit26"><label>26</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Яковенко АА, Румянцев АШ, Конюхов ЕА и др. Трудности скрининга белково-энергетической недостаточности у пациентов, получающих лечение программным гемодиализом. Клиническая нефрология 2018; (3): 25-30 https://dx.doi.org/10.18565/nephrology.2018.3.25-30</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Yakovenko AA, Rumyantsev ASh, Konyukhov EA et al. Difficulties in screening protein-energy deficiency in patients receiving treatment with programmed hemodialysis. Clinical Nephrology 2018; (3): 25-30 https://dx.doi.org/10.18565/nephrology.2018.3.25-30</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit27"><label>27</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Wilson F.P. Xie D, Anderson AH et al. Urinary Creatinine Excretion, Bioelectrical Impedance Analysis, and Clinical Outcomes in Patients with CKD: The CRIC Study. CJASN 2014;9(12):2095-2103. doi: 10.2215/cjn.03790414</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Wilson F.P. Xie D, Anderson AH et al. Urinary Creatinine Excretion, Bioelectrical Impedance Analysis, and Clinical Outcomes in Patients with CKD: The CRIC Study. CJASN 2014;9(12):2095-2103. doi: 10.2215/cjn.03790414</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit28"><label>28</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Яковенко АА, Румянцев А Ш. Распространенность белково-энергетической недостаточности у пациентов, получающих лечение программным гемодиализом. Нефрология и диализ 2019. 21(1): 66-71. DOI: 10.28996/2618-9801-2019-1-66-71</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Yakovenko AA, Rumyantsev A.Sh. The prevalence of protein-energy deficiency in patients receiving treatment with programmed hemodialysis. Nephrology and dialysis. 2019. 21 (1): 66-71 DOI: 10.28996/2618-9801-2019-1-66-71</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit29"><label>29</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Rymarz A, Gibinska J, Zajbt M et al. Low lean tissue mass can be a predictor of one-year survival in hemodialysis patients. Ren Fail 2018;40(1):231-237. doi: 10.1080/0886022x.2018.1456451</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Rymarz A, Gibinska J, Zajbt M et al. Low lean tissue mass can be a predictor of one-year survival in hemodialysis patients. Ren Fail 2018;40(1):231-237. doi: 10.1080/0886022x.2018.1456451</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit30"><label>30</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Marcelli D, Usvyat LA, Kotanko P et al. Body composition and survival in dialysis patients: results from an international cohort study. Clin J Am Soc Nephrol 2015;10(7):1192-1200. doi: 10.2215/cjn.08550814</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Marcelli D, Usvyat LA, Kotanko P et al. Body composition and survival in dialysis patients: results from an international cohort study. Clin J Am Soc Nephrol 2015;10(7):1192-1200. doi: 10.2215/cjn.08550814</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit31"><label>31</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Смирнов АВ, Румянцев АШ. Реабилитация больных на гемодиализе. Руководство для врачей. М.: СИМК, 2018: 208</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Smirnov AV, Rumyantsev ASh. Rehabilitation of patients on hemodialysis. A guide for doctors. M.: SIMK, 2018: 208</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit32"><label>32</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Zoccali C, Torino C, Tripepi G, Mallamaci F. Assessment of obesity in chronic kidney disease: what is the best measure? Curr Opin Nephrol Hypertens 2012;21(6):641-646. doi: 10.1097/mnh.0b013e328358a02b</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Zoccali C, Torino C, Tripepi G, Mallamaci F. Assessment of obesity in chronic kidney disease: what is the best measure? Curr Opin Nephrol Hypertens 2012;21(6):641-646. doi: 10.1097/mnh.0b013e328358a02b</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit33"><label>33</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Furstenberg A, Davenport A. Comparison of multifrequency bioelectrical impedance analysis and dual-energy X-ray absorptiometry assessments in outpatient hemodialysis patients. Am J Kidney Dis 2011;57(1):123-129. doi: 10.1053/j.ajkd.2010.05.022</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Furstenberg A, Davenport A. Comparison of multifrequency bioelectrical impedance analysis and dual-energy X-ray absorptiometry assessments in outpatient hemodialysis patients. Am J Kidney Dis 2011;57(1):123-129. doi: 10.1053/j.ajkd.2010.05.022</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
