<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">nefr</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Нефрология</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Nephrology (Saint-Petersburg)</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">1561-6274</issn><issn pub-type="epub">2541-9439</issn><publisher><publisher-name>Pavlov First Saint-Petersburg State Medical University</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.24884/1561-6274-2019-23-4-65-72</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">nefr-1723</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ. КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>ORIGINAL ARTICLES. CLINICAL INVESTIGATIONS</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Прогностическая значимость интервала QT у пациентов с хронической болезнью почек 5д стадии</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Prognostic importance of the QT interval in patients with chronic kidney disease 5d stage</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-9455-1043</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Румянцев</surname><given-names>А. Ш.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Rumyantsev</surname><given-names>A. Sh.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Румянцев Александр Шаликович - докор медицинских наук, профессор, кафедра факультетской терапии СПбГУ; кафедра пропедевтики внутренних болезней ПСПбГМУ им. акад. И.П. Павлова.</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Alexandr Sh. Rumyantsev - MD, PhD, DMedSci, Prof., Department of Faculty Therapy  SPSU; , Department of Propaedeutics of Internal Disease Pavlov First SPSMU.</p><p>199106, Saint-Petersburg, V.O., 21 line 8a, Phone: +7(812) 326-03-26; 197022, Saint-Petersburg, Leo Tolstoy str., 6-8, Phone .: (812) -234-01-65</p></bio><email xlink:type="simple">rash.56@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Шевелева</surname><given-names>М. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Sheveleva</surname><given-names>M. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Шевелева Марина Анатольевна - кандидат медицинских наук, доцент, кафедра факультетской терапии.</p><p>199106, Санкт-Петербург, 21-я линия В.О., д. 8а, Тел.: +7 (812) 326-03-26</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Marina A. Sheveleva - MD, PhD, Associate Prof., Department of Faculty Therapy.</p><p>199106, Saint-Petersburg, V.O., 21 line 8a, Phone: +7(812) 326-03-26</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-8349-9964</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Кулибаба</surname><given-names>Т. Г.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Kulibaba</surname><given-names>T. G.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Кулибаба Татьяна Германовна - кандидат медицинских наук, доцент, кафедра факультетской терапии, ассистент.</p><p>199106, Санкт-Петербург, 21-я линия В.О., д. 8а,Тел.: (812) 326-03-26</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Tatiana G. Kulibaba - MD, PhD, Associate Prof, Department of Faculty Therapy</p><p>199106, St. Petersburg, Line 21, V.O., 8a, Phone: (812) 326-03-26</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-9091-6244</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Слепых</surname><given-names>Л. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Slepyh</surname><given-names>L. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Слепых Людмила Алексеевна - кандидат медицинских наук, доцент, кафедра факультетской терапии, ассистент.</p><p>199106, Санкт-Петербург, 21-я линия В.О., д. 8а, Тел.: (812) 326-03-26</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Ludmila A. Slepyh - MD, PhD, Associate Prof., Department of Faculty Therapy</p><p>199106, Saint-Petersburg, Line 21, V.O., 8a, Phone: (812) 326-03-26</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0003-0187-0457</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Худякова</surname><given-names>Н. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Hudiakova</surname><given-names>N. V.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Худякова Наталья Валерьевна - кандидат медицинских наук, кафедра факультетской терапии.</p><p>199106, Санкт-Петербург, 21-я линия В.О., д. 8а, Тел.: +7 (812) 326-03-26</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Natalia V. Hudiakova - MD, PhD, Department of Faculty Therapy, Аssistant professor.</p><p>199106, Saint-Petersburg, V.O., 21 line 8a, Phone: +7(812) 326-03-26</p></bio><email xlink:type="simple">nata-lia_temnaja@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Соловьева</surname><given-names>О. М.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Solovyova</surname><given-names>O. M.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Соловьева Ольга Михайловна - кандидат медицинских наук , отделение диализа, заведующая.</p><p>195427, Санкт-Петербург, ул. Вавиловых, д. 14, литера А.</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Olga M. Solovyova - MD, PhD, , dialysis unit, head.</p><p>195427, St. Petersburg, Vavilov str., 14, letter A</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-3"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>Санкт-Петербургский государственный университет; Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. И.П.Павлова</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>Saint-Petersburg State University</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff-2"><aff xml:lang="ru"><institution>Санкт-Петербургский государственный университет</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>Saint-Petersburg State University</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff-3"><aff xml:lang="ru"><institution>Елизаветинская больница</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>City Hospital of the Holy Martyr Elizabeth</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2019</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>23</day><month>06</month><year>2019</year></pub-date><volume>23</volume><issue>4</issue><fpage>65</fpage><lpage>72</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Румянцев А.Ш., Шевелева М.А., Кулибаба Т.Г., Слепых Л.А., Худякова Н.А., Соловьева О.М., 2019</copyright-statement><copyright-year>2019</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Румянцев А.Ш., Шевелева М.А., Кулибаба Т.Г., Слепых Л.А., Худякова Н.А., Соловьева О.М.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Rumyantsev A.S., Sheveleva M.A., Kulibaba T.G., Slepyh L.A., Hudiakova N.V., Solovyova O.M.</copyright-holder><license license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://journal.nephrolog.ru/jour/article/view/1723">https://journal.nephrolog.ru/jour/article/view/1723</self-uri><abstract><sec><title>Цель</title><p>Цель: уточнить безопасный диапазон значений скорригированного интервала QT и выявить факторы риска, способствующие его увеличению у пациентов с терминальной почечной недостаточностью, получающих лечение программным гемодиализом (ГД).</p></sec><sec><title>Пациенты и методы</title><p>Пациенты и методы. 70 пациентов (26 мужчин и 44 женщины) с терминальной почечной недостаточностью, получающих лечение программным ГД, наблюдали в течение 5 лет. Средний возраст составил 58,5±14,7 лет. У всех пациентов выполнено традиционное клинико-лабораторной обследование, ЭХОКГ. Скорригиро-ванную на частоту сокращений желудочков величину интервала QT рассчитывали по формуле Framingham. Пациенты были клинически стабильны, нарушения сердечного ритма и проводимости, требующие медикаментозной коррекции, отсутствовали.</p></sec><sec><title>Результаты</title><p>Результаты. В течение 5 лет наблюдения умерли 23 пациента. Учитывая разное число мужчин и женщин среди обследуемых, показатели смертности рассчитывали отдельно для каждой из гендерных групп. Для мужчин смертность составила 27%, или 6,7 за 100 пациенто-лет (6,7 на 100 человек в год). Для женщин соответственно 36,4%, или 8,5 за 100 пациенто-лет (8,5 на 100 человек в год). Шанс развития ВСС для мужчин составил 0,37, для женщин 0,57. Таким образом, риск ВСС у женщин был в 1,5 раза выше, чем у мужчин. Нормативы для интервала QT предложены для общей популяции. Мы рассчитали: прогностически значимая величина интервала QT в отношении внезапной сердечной смерти у наших пациентов составила 440 мсек и более; площадь под ROC кривой 0,978 (95% ДИ 0,911-0,998), р=0,0001. Чувствительность 95,6%, специфичность 100%. Ряд определяемых показателей в течение пятилетнего срока наблюдения изменился (дельта). Выявлены корреляции между величиной QT и дельтой индекса массы тела Rs=-0,458 p=0,002; дельтой гемоглобина Rs=-0,338 p=0,025; дельтой ширины распределения тромбоцитов по объему Rs=0,377 p=0,011.</p></sec><sec><title>Заключение</title><p>Заключение. Данные нашего исследования позволяют предложить для практического применения изучение в динамике интервала PQ в сопоставлении с динамикой индекса массы тела, уровня гемоглобина и ширины распределения тромбоцитов по объему. Данный подход представляется нам весьма важным в первую очередь у клинически стабильных пациентов при скорригированной на частоту сокращений желудочков величине интервала PQ ≥ 440 мсек.</p></sec></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><sec><title>The aim</title><p>The aim: to clarify the safe range of the values of the corrected QT interval and to identify risk factors that contribute to its increase in patients with end-stage renal disease who receive treatment with programmed hemodialysis (HD).</p></sec><sec><title>Patients and methods</title><p>Patients and methods. 70 patients (26 men and 44 women) with end-stage renal disease receiving HD were observed for 5 years. The average age was 58.5 ± 14.7 years. A traditional clinical and laboratory examination, echocardiography was performed in all patients. The value of the QT interval corrected for the frequency of ventricular contractions was calculated using the Framingham formula. The patients were clinically stable, there were no violations of heart rhythm and conduction requiring medical correction.</p></sec><sec><title>Results</title><p>Results. During 5 years of observation, 23 patients died. Given the different number of men and women among the surveyed, mortality rates were calculated separately for each of the gender groups. For men, mortality was 27% or 6.7 per 100 patient-years (6.7 per 100 people per year). For women, respectively, 36.4% or 8.5 per 100 patient-years (8.5 per 100 people per year). The chance of sudden cardiac death for men was 0.37, for women - 0.57. Thus, the risk of sudden cardiac death in women was 1.5 times higher than in men. The guidelines for the QT interval are proposed for the general population. We calculated the prognostic value of the QT interval in relation to sudden cardiac death in our patients was 440 msec or more; the area under the ROC curve is 0.978 (95% CI 0.911-0.998), p = 0.0001. Sensitivity 95.6%, specificity 100%. A number of identifiable indicators during the five-year observation period has changed (delta). There were identified correlations between the value of QT and the delta of body mass index Rs = -0.458 p = 0.002; delta of hemoglobin Rs = -0,338 p = 0.025; delta width of the distribution of platelets by volume Rs = 0.377 p = 0.011.</p></sec><sec><title>Conclusion</title><p>Conclusion. The data of our study allow us to offer for practical application a dynamics study of the PQ interval in comparison with the dynamics of body mass index, hemoglobin level and the width of the distribution of platelets by volume. This approach seems to us very important primarily in clinically stable patients with the PQ ≥ 440 msec interval corrected for the frequency of ventricular contractions.</p></sec></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>терминальная почечная недостаточность</kwd><kwd>гемодиализ</kwd><kwd>интервал QT</kwd><kwd>внезапная сердечная смерть</kwd><kwd>ширина распределения тромбоцитов по объему</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>end-stage renal disease</kwd><kwd>hemodialysis</kwd><kwd>QT interval</kwd><kwd>sudden cardiac death</kwd><kwd>platelet distribution withdrawal</kwd></kwd-group></article-meta></front><body><sec><title>ВВЕДЕНИЕ</title><p>Сердечно-сосудистые заболевания являют­ся основной причиной госпитализаций и смерт­ности у пациентов с терминальной стадией по­чечной недостаточности (тПН) на гемодиализе (ГД). Несомненно, что к этому предрасполагают исходная кардиоваскулярная патология, а также сахарный диабет. Однако хроническая болезнь почек представляет самостоятельный фактор ри­ска [1, 2]. В частности, об этом свидетельствует то, что относительный риск смерти от сердечно­сосудистых заболеваний у пациентов на ГД после коррекции на пол, возраст и этническую принад­лежность в 20 раз выше по сравнению с общей популяцией [<xref ref-type="bibr" rid="cit3">3</xref>]. В США ведущим механизмом танатогенеза у ГД больных считается аритмоген- ный. С ним связывают 61 % кардиальных смертей (или 27 % смертей от любой причины) [<xref ref-type="bibr" rid="cit4">4</xref>]. Среди неинвазивных предикторов пароксизмов аритмий в популяции, особенно жизнеугрожающих, боль­шое внимание уделяют таким показателям ЭКГ, как интервал QT и его дисперсия [<xref ref-type="bibr" rid="cit5">5</xref>]. Интервал QT на стандартной ЭКГ - это время от инициа­ции деполяризации желудочков (начало зубца Q) до завершения реполяризации (конец зубца T). Данный показатель представляет собой маркер возможных дефектов реполяризации и предложен в качестве меры регионарной электрической ге­терогенности миокарда как вероятного субстрата для тахиаритмий.</p><p>Разработаны общепопуляционные норматив­ные критерии для скорригированного интервала QT. Однако даже врач кабинета функциональной диагностики не всегда знает, какая из формул для его расчета реализована в имеющемся у него ап­парате. Кроме того, для состояния полиорганной недостаточности, в котором находится пациент с тПН, возможно, требуется корректировка популя­ционных нормативов. Цель исследования - уточ­нить безопасный диапазон значений скорригированного интервала QT и выявить факторы риска, способствующие его увеличению у пациентов с тПН, получающих лечение программным ГД.</p></sec><sec><title>ПАЦИЕНТЫ И МЕТОДЫ</title><p>В ретроспективное когортное исследование были включены 70 пациентов с тПН, получавших лечение программным ГД, в том числе 26 мужчин и 44 жен­щины, средний возраст которых составил 58,5±14,7 лет. Наблюдение проводили в течение 5 лет.</p><p>Критерии включения пациентов в исследова­ние:</p><p>Критерии исключения из исследования:</p><p>В структуре ХБП у пациентов преобладающим являлся первичный гломерулонефрит (35,7 %). Сахарный диабет и поликистоз почек были менее распространены (14,3 % и 12,9 % соответственно). Реже встречались гипертоническая болезнь, вто­ричный гломерулонефрит, пиелонефрит (8,6 %, 7,1 % и 5,7 % соответственно), а также другие за­болевания.</p><p> </p><table-wrap id="table-1"><caption><p>Таблица 1 / Table 1</p><p>Клинико-лабораторная характеристика больных на момент включения в исследование</p><p>Clinical and laboratory characteristics of patients at the time of inclusion in the study</p></caption><table><tbody><tr><th>Показатель</th><th>M ± σ</th></tr><tr><td>Длительность гемодиализа, мес</td><td>93,2 ± 61,1</td></tr><tr><td>ИМТ, кг/м2</td><td>26,7 ± 4,6</td></tr><tr><td>Систолическое артериальное давление, мм рт. ст.</td><td>150,4 ± 27,6</td></tr><tr><td>Диастолическое артериальное давление, мм рт. ст.</td><td>81,8 ± 12,4</td></tr><tr><td>Эритроциты, х1012/л</td><td>3,64 ± 0,51</td></tr><tr><td>Гемоглобин, г/л</td><td>112,4 ± 14,9</td></tr><tr><td>Тромбоциты, х109/л</td><td>199,3 ± 71,2</td></tr><tr><td>СОЭ, мм/ч</td><td>31,4 ± 12,3</td></tr><tr><td>С-реактивный белок, мг/л</td><td>15,5 ± 31,2</td></tr><tr><td>Креатинин, мкмоль/л</td><td>848,5 ± 283,4</td></tr><tr><td>Мочевина, ммоль/л</td><td>24,3 ± 7,2</td></tr><tr><td>Калий, ммоль/л</td><td>5,72 ± 0,86</td></tr><tr><td>Натрий, ммоль/л</td><td>139,7 ± 3,6</td></tr><tr><td>Кальций, ммоль/л</td><td>2,14 ± 0,22</td></tr><tr><td>Неорганический фосфат, ммоль/л</td><td>1,89 ± 0,54</td></tr><tr><td>Альбумин ммоль/л</td><td>37,0 ± 4,2</td></tr><tr><td>Билирубин, мкмоль/л</td><td>4,26 ± 2,25</td></tr><tr><td>АЛТ, Ед/л</td><td>15,8 ± 11,0</td></tr><tr><td>АСТ, Ед/л</td><td>18,0 ± 21,3</td></tr><tr><td>Щелочная фосфатаза, Ед/л</td><td>266,5 ± 161,7</td></tr><tr><td>Холестерин, ммоль/л</td><td>4,80 ± 1,01</td></tr><tr><td>Триглицериды, ммоль/л</td><td>1,98 ± 1,21</td></tr><tr><td>Паратгормон, Пг/мл</td><td>414,2 ± 394,7</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>Основные клинико-лабораторные данные на момент включения пациентов в исследование приведены в табл. 1.</p><p>Обследованные пациенты характеризовались умеренной систолической артериальной гипер­тензией, тенденцией к тромбоцитопении, тен­денцией к гиперфосфатемии, гиперпаратиреозом легкой степени.</p><p>У всех пациентов выполнено традиционное клинико-лабораторной обследование, ЭХОКГ.</p><p>Рассчитывали скорригированную на частоту сокращений желудочков величину интервала QT взаимосвязана с частотой сокращения желудоч­ков. Для этого предложено несколько формул [6-9]. Традиционно используют формулу Базетта, однако она не вполне корректна при тенденции к тахикардии и брадикардии. Поэтому мы произво­дили расчеты по формуле Framingham [<xref ref-type="bibr" rid="cit7">7</xref>]:</p><p>QTc = QT + 0,154 (1000 - RR),</p><p>где QTc - корригированная (относительно частоты сокращений желудочков) величина интервала QT;</p><p>RR - расстояние между соседними комплекса­ми QRS в миллисекундах.</p><p>Использовали пороговый метод, при котором конец зубца T определяли как пересечение ко­нечной части зубца T с изоэлектрической линией [<xref ref-type="bibr" rid="cit10">10</xref>]. В качестве критериев увеличения интервала QT считали его длительность &gt; 460 мс у женщин и 450 мс у мужчин [<xref ref-type="bibr" rid="cit11">11</xref>].</p><p>Оценку смертности проводили с учетом абсо­лютного и относительного числа смертей за иссле­дуемый период времени, а также учитывали сум­марный срок наблюдения (на 100 пациенто-лет).</p><p>Статистический анализ полученных данных проводили с использованием общепринятых пара­метрических и непараметрических методов. При­меняли стандартные методы описательной стати­стики. Центральные тенденции при нормальном распределении признака оценивали по величине средних значений и среднеквадратического откло­нения (Μ±σ). Статистическую значимость меж- групповых различий количественных переменных определяли с помощью дисперсионного анализа (ANOVA), критерия Манна - Уитни или Уилкоксо- на, бинарных переменных - с помощью х2-критерия. Для оценки взаимосвязи двух переменных исполь­зовали корреляционный анализ с расчетом непара­метрического коэффициента корреляции Спирмена (Rs). Для определения прогностически значимых значений применяли методы С-статистики. Выжи­ваемость рассчитывали по методу Каплана-Мейе­ра. Нулевую гипотезу (ошибка первого рода) отвер­гали при p&lt;0,05. Для расчетов использовали пакет прикладных статистических программ «Statistica Ver. 8.0» («StatSoft, Inc.», США).</p></sec><sec><title>РЕЗУЛЬТАТЫ</title><p>В течение 5 лет наблюдения умерли 23 пациен­та (табл 2). Среди больных с основным диагнозом хронический пиелонефрит за 5 лет наблюдения не умер никто. Наиболее низкой смертность была среди пациентов с первичным хроническим гломерулонефритом (24 %).</p><p>Наиболее высокая доля случаев внезапной сер­дечной смерти была отмечена среди пациентов с гипертонической болезнью (50,0 %), аутосомнодоминантным поликистозом почек (44,4 %), са­харным диабетом (40,0 %), вторичным хрониче­ским гломерулонефритом.</p><p>В табл. 3 представлены результаты эхокардиографии в зависимости от клинического исхода.</p><p>При проведении ЭХОКГ были выявлены при­знаки умеренной гипертрофии левого желудочка и начальной диастолической дисфункции. Стати­стически значимых различий между показателя­ми в группе живых и умерших не выявлено.</p><p>В табл. 4 представлено распределение паци­ентов в зависимости от характера лекарственной терапии и исхода.</p><p>Практически все пациенты принимали кальцимиметики и большинство получали препараты эритропоэтина, а также железа. иАПФ в группе умер­ших не принимал никто. Однако статистически значимых различий между показателями в группе живых и умерших по приему различных групп ле­карственных препаратов выявлено не было.</p><p>Не выявлено взаимосвязи ВСС и половой при­надлежности (р=0,416), возраста (р=0,297), дли­тельности заместительной почечной терапии (р=0,099), частоты госпитализаций (р=0,456), ча­стоты тромбоза фистулы (р=0,085), наличием кли­нических проявлений ИБС (р=0,327), ОИМ в анам­незе (р=0,373), ИМТ (р=0,100), величиной систоли­ческого АД (р=0,567), величиной диастолического АД (р=0,697), эпизодами интрадиализной гипотен­зии (р=0,835), концентрацией С-реактивного бел­ка (р=0,312), концентрацией сывороточного калия (р=0,992), концентрацией сывороточного натрия (р=0,360), концентрацией сывороточного кальция (р=0,298), концентрацией неорганического фос­фата (р=0,331), концентрацией сывороточного альбумина (р=0,070), концентрацией щелочной фосфатазы (р=0,238), концентрацией общего холе­стерина (р=0,838), концентрацией триглицеридов (р=0,312), концентрацией паратиреоидного гормо­на (р=0,312), трансферрина (р=0,071), размерами левого предсердия (р=0,260), размерами левого же­лудочка в систолу (р=0,201) и диастолу (р=0,580), индексом массы миокарда (р=0,190). Вместе с тем определены взаимосвязи с концентрацией сыворо­точного креатинина до ГД (Rs= -0,280, р=0,036), концентрацией сывороточной мочевины до ГД (Rs= -0,343, р=0,009), концентрацией ферритина (Rs= -0,277р=0,040).</p><p>Учитывая разное число мужчин и женщин сре­ди обследуемых, показатели смертности рассчи­тывали отдельно для каждой из гендерных групп. Для мужчин смертность составила 27 %, или 6,7 за 100 пациенто-лет (6,7 на 100 человек в год). Для женщин соответственно 36,4 %, или 8,5 за 100 пациенто-лет (8,5 на 100 человек в год). Шанс развития ВСС для мужчин составил 0,37, для жен­щин 0,57. Таким образом, риск ВСС у женщин в 1,5 раза выше, чем у мужчин.</p><p>Нормативы для интервала QT предложены для общей популяции. Мы рассчитали прогностиче­ски значимую величину интервала QT в отноше­нии ВСС у наших пациентов, используя методы С-статистики (рис. 1). Независимо от пола, таковой оказалась величина интервала QT равная 440 мсек и более: индекс Йодена 0,956; площадь под ROC кривой 0,978 (95 % ДИ 0,911-0,998), р=0,0001. Чувствительность 95,6 %, специфич­ность 100 %.</p><p> </p><table-wrap id="table-2"><caption><p>Таблица 2 / Table 2</p><p>Распределение больных в зависимости от основного диагноза и исхода</p><p>The distribution of patients depending on the main diagnosis and outcome</p><p>Примечание. ХрГНп - первичный хронический гломеруло- нефрит, ХрГНвт - вторичный хронический гломерулонефрит. ХрПН - хронический пиелонефрит, АДПП - аутосомно- доминантный поликистоз почек, СД - сахарный диабет, ГБ - гипертоническая болезнь, Др - другие.</p></caption><table><tbody><tr><th>Исход наблю­дения</th><th>ХрГНп</th><th>ХрГНвт</th><th>ХрПН</th><th>АДПП</th><th>СД</th><th>ГБ</th><th>Др</th><th>Всего</th></tr><tr><td>жив</td><td>19</td><td>3</td><td>4</td><td>5</td><td>6</td><td>3</td><td>7</td><td>47</td></tr><tr><td>умер</td><td>6</td><td>2</td><td>0</td><td>4</td><td>4</td><td>3</td><td>4</td><td>23</td></tr><tr><td>всего</td><td>25</td><td>5</td><td>4</td><td>9</td><td>10</td><td>6</td><td>11</td><td>70</td></tr></tbody></table></table-wrap><p> </p><table-wrap id="table-3"><caption><p>Таблица 3 / Table 3</p><p>Результаты эхокардиографии в зависимости от клинического исхода</p><p>The results of echocardiography depending on the clinical outcome</p><p>Примечание. ЛП - диаметр левого предсердия, КДР ЛЖ - конечный диастолический размер левого желудочка, ФВ - фракция выброса, VE - скорость трансмитрального потока в фазу раннего наполнения левого желудочка; Va - скорость трансмитрального потока в фазу позднего наполнения левого желудочка, IVRT время изоволюметрического расслабления левого желудочка, Dec Time - время замедления раннего диа­столического наполнения левого желудочка, ИММЛЖ - индекс массы миокарда левого желудочка.</p></caption><table><tbody><tr><th>Показатель</th><th>ЖивN=47</th><th>УмерN=23</th><th>Р</th></tr><tr><td>ЛП, мм</td><td>42,5±6,1</td><td>43,7±6,6</td><td>0,467</td></tr><tr><td>КДРЛЖ, мм</td><td>48,4±5,4</td><td>50,0±6,2</td><td>0,271</td></tr><tr><td>ФВ % по Тейхольц</td><td>65,0±7,4</td><td>62,3±6,7</td><td>0,144</td></tr><tr><td>Ve/Va,</td><td>1,10±0,41</td><td>1,00±0,53</td><td>0,388</td></tr><tr><td>Dec Time, мсек</td><td>236±65</td><td>240±73</td><td>0,817</td></tr><tr><td>IVRT, мсек</td><td>97,6±23,0</td><td>99,4±26,0</td><td>0,769</td></tr><tr><td>ИММЛЖ, г/м2</td><td>130,3±38,7</td><td>134,0±40,2</td><td>0,711</td></tr></tbody></table></table-wrap><p> </p><table-wrap id="table-4"><caption><p>Таблица 4 / Table 4</p><p>Распределение пациентов в зависимости от исхода и характера лекарственной терапии</p><p>The distribution of patients depending on the outcome and nature of drug therapy</p><p>Примечание. иАПФ - ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента, ЭПО - эритропоэтин.</p></caption><table><tbody><tr><th>Группа препаратов</th><th>ЖивN=47</th><th>УмерN=23</th><th>P</th></tr><tr><td>иАПФ</td><td>3</td><td>0</td><td>0.361</td></tr><tr><td>β-адреноблокаторы</td><td>30</td><td>8</td><td>0,922</td></tr><tr><td>Блокаторы кальциевых каналов</td><td>7</td><td>4</td><td>0,794</td></tr><tr><td>Препараты железа</td><td>33</td><td>11</td><td>0,121</td></tr><tr><td>Препараты ЭПО</td><td>40</td><td>17</td><td>0,631</td></tr><tr><td>Кальцимиметики</td><td>47</td><td>23</td><td>0,996</td></tr></tbody></table></table-wrap><p> </p><p> </p><fig id="fig-1"><caption><p>Рис. 1. Результаты ROC-анализа для интервала QT</p><p>Figure 1. Results of ROC analysis for the QT interval.</p></caption><graphic xlink:href="nefr-23-4-g001.png"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/nefr/2019/4/Q29eAg0wYQjvufQeD3M9LRmdWzSjWkaZQ5isaD2E.png</uri></graphic></fig><p> </p><p> </p><fig id="fig-2"><caption><p>Рис. 2. Кумулятивная выживаемость больных в зависимости от величины QT, Log-Rank test = -3,391 p = 0,0006.</p><p>Figure 2. Cumulative survival of patients depending on the QT value, Log-Rank test = -3,391 p = 0.0006.</p></caption><graphic xlink:href="nefr-23-4-g002.png"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/nefr/2019/4/P1UVc04u3mZOAxgQ8br9PW5ZAEvhCvj0VIXo6f9e.png</uri></graphic></fig><p> </p><p>На рис. 2 представлена кумулятивная выжи­ваемость пациентов в зависимости от величины интервала QT.</p><p>Ряд определяемых показателей в течение пяти­летнего срока наблюдения изменился. Динамика в абсолютном выражении (дельта) коррелировала с величиной QT: дельта ИМТ Rs= -0,458 p=0,002; дельта гемоглобина Rs= -0,338 p=0,025; дельта ширины распределения тромбоцитов по объему Rs=0,377 p=0,011. В табл. 5 представлены данные об изменениях перечисленных показателей в со­четании с результатами логистического регресси­онного анализа относительно величины интерва­ла QT&gt;0,44.</p></sec><sec><title>ОБСУЖДЕНИЕ</title><p>Под нашим наблюдением в течение 5 лет находилась группа клинически стабильных диализных пациентов. Собственно сам термин «внезапная сердечная смерть» подразумева­ет, что предсказать данную ситуацию пока не представляется возможным. Учитывая высокую сердечно-сосудистую смертность (в том числе и за счет ВСС) среди пациентов, получающих за­местительную почечную терапию, мы все же по­пытались выявить факторы риска. Доля женщин среди наблюдаемых была в 1,5 раза больше, чем мужчин, в связи с чем проводили коррекцию по гендерному признаку.</p><p>В качестве причин увеличения интервала QT у диализных пациентов обсуждаются несколько групп факторов [<xref ref-type="bibr" rid="cit12">12</xref>]:</p><p> </p><table-wrap id="table-5"><caption><p>Таблица 5 / Table 5</p><p>Динамика ИМТ, гемоглобина и PDW и их взаимосвязь с величиной интервала QT&gt;0,44</p><p>The dynamics of BMI, hemoglobin and PDW and their relationship with the magnitude of the interval QT&gt;0.44</p><p>Примечание. Ме - медиана; Q25 - 25-й квартиль; Q75 - 75-й квартиль; ОР - относительный риск QT ≥440 мсек; ИМТ - индекс массы тела, PDW (Platelet Distribution Width) - относительная ширина распределения тромбоцитов по объему.</p></caption><table><tbody><tr><th>Показатель</th><th>ЖивМе (Q25; Q75)</th><th>УмерМе (Q25; Q75)</th><th>Р</th><th>ОР</th><th>Р</th></tr><tr><td>Дельта ИМТ, кг/м2</td><td>0,700 (-0,500; 1,900)</td><td>-0,500 (-3,550; 0,550)</td><td>0,031</td><td>2,7</td><td>0,040</td></tr><tr><td>Дельта Hb, г/л</td><td>3,0 (-5,0; 17)</td><td>-14,0 (-35,0; 0,1)</td><td>0,0007</td><td>4,4</td><td>0,033</td></tr><tr><td>Дельта PDW</td><td>0,00 (-0,9; 0,5)</td><td>0,75 (-0,25; 3,10)</td><td>0,019</td><td>1,5</td><td>0,036</td></tr></tbody></table></table-wrap><p> </p><p>Считается, что они могут привести к развитию очагового фиброза/кальцификации миокарда, ней- рогормональной активации, нарушениям ионных токов, возбудимости и проводимости миокарда [<xref ref-type="bibr" rid="cit13">13</xref>]. Для минимизации перечисленных влияний были определены критерии исключения, список которых поучился довольно внушительным. Дан­ное обстоятельство, с одной стороны, можно рас­сматривать как одно из ограничений исследова­ния, с другой - как важную причину относитель­ной малочисленности группы наблюдения.</p><p>По данным D.M. Charytan и др. [<xref ref-type="bibr" rid="cit14">14</xref>] в США смертность в результате ВСС у пациентов на за­местительной почечной терапии составляет 5,1 на 100 пациенто-лет. В нашем исследовании по­лучены более высокие значения, причем среди женщин этот показатель оказался в 1,5 раза выше по сравнению с мужчинами. Нормативы для ве­личины интервала QT, как уже указывалось, раз­личаются для мужчин и женщин. Однако в публи­кациях, посвященных ВСС, в этом отношении нет единого мнения. В нашем исследовании фактор пола не играл существенной роли при определе­нии критической величины интервала QT как по сырым, так и скорригированным оценкам.</p><p>В ряде исследований указывалось на то, что кардиоваскулярные события чаще происходят по­сле двухдневного междиализного промежутка. Так, R.N. Foley и др. [<xref ref-type="bibr" rid="cit15">15</xref>] при наблюдении более 30 000 диализных пациентов выявили, что оста­новка сердца и инфаркт миокарда развиваются на 30 % чаще при длительном промежутке между сеансами гемодиализа. Однако в цитируемое ис­следование были включены больные с коморбид- ностью, и соответствующей корректировки не проводилось. Среди наших пациентов подобной закономерности выявить не удалось. Возможно, это связано с малочисленностью группы и боль­шим числом критериев исключения.</p><p>Среди известных факторов риска кардиоваску­лярной смертности особое значение заслуженно придают артериальной гипертензии. Следует от­метить, что среди наших пациентов средние зна­чения артериального давления не соответствова­ли целевым. Вместе с тем степень его повышения была умеренной. Соответственно, и выражен­ность гипертрофии левого желудочка по данным эхокардиографии была относительно небольшой. Гипертрофия миокарда признается фактором ри­ска увеличения интервала QT [<xref ref-type="bibr" rid="cit13">13</xref>]. Следователь­но, для наших пациентов она не могла быть наи­более значимой.</p><p>Тактика проведения сеанса гемодиализа у на­ших пациентов соответствовала существующим протоколам и не менялась в течение всего време­ни наблюдения. Все больные находились на за­местительной почечной терапии достаточное для адаптации к ней время. Показатели адекватности процедуры, а также концентрация калия и натрия, сыворотки крови были в пределах рекомендуе­мых значений. Поэтому изменения электролит­ного баланса после процедуры гемодиализа [<xref ref-type="bibr" rid="cit16">16</xref>] вряд ли могли сыграть существенную роль в раз­витии ВСС.</p><p>Концентрация С-реактивного белка и величина СОЭ являются довольно «грубыми» показателями воспалительного стресса. Средние их значения у обследуемых теоретически можно было тракто­вать именно так. Однако величина дисперсии по­казателей и результаты корреляционного анализа не подтвердили это впечатление. Таким образом, и системное воспаление, сопровождающееся по­вышением уровней соответствующих цитокинов, в нашем исследовании не могло быть значимым.</p><p>Нарушения фосфорно-кальциевого баланса являются характерной особенностью пациентов на заместительной почечной терапии. Однако все пациенты получали препараты из группы кальцимиметиков. Уровень паратиреоидного гормо­на был близок к рекомендуемому, и абсолютные концентрации кальция и неорганического фосфа­та находились в пределах нормальных значений. При проведении корреляционного анализа взаи­мосвязи между перечисленными показателями и ВСС величиной интервала QT выявлено не было.</p><p>При проведении ROC-анализа в нашей группе наблюдения критически важная величина интер­вала QT была определена как 440 мсек независи­мо от пола и возраста пациентов. Примечательно, что все пациенты, соответствовавшие данному критерию, умерли в течение 5-летнего срока на­блюдения. Несмотря на то, что это значение су­щественно отличается от официальных рекомен­даций, чрезвычайно высокие чувствительность и специфичность позволяют отнестись к нему с должной долей внимания. Следует подчеркнуть, что речь действительно идет о клинически ста­бильных пациентах, у которых «ничто не предве­щало» летального исхода.</p><p>Статистический анализ позволил выявить 3 основных динамических фактора риска, ассоции­рованных с ВСС и увеличением интервала QT: снижение ИМТ, гемоглобина и увеличение ши­рины распределения тромбоцитов. Все они легко определяемы и хотя бы в связи с этим удобны для практического применения. Снижение ИМТ не достигало значений, ассоциированных с белково­энергетической недостаточностью. Важен был сам факт отрицательной динамики, а не его вы­раженность. Ряд публикаций последних лет об­ращали внимание на наличие «обратной эпиде­миологии» у диализных пациентов [<xref ref-type="bibr" rid="cit17">17</xref>]. Причины этого явления не вполне ясны, однако сомнений не остается: избыточная масса тела ассоцииру­ется с лучшим прогнозом. Наше исследование подтверждает это положение и отчасти помогает понять непосредственную причину - увеличение интервала QT.</p><p>Снижение уровня гемоглобина у умерших больных в нашем исследовании было существен­ным, составляя в среднем 15 г/л. При этом данных в пользу язвенного поражения пищеварительного тракта получено не было. Все больные получа­ли препараты железа и эритропоэтина. Счита­ется, что около 10 % получающих заместитель­ную почечную терапию являются эритропоэтин- резистентными [<xref ref-type="bibr" rid="cit18">18</xref>]. В качестве наиболее частой причины данного явления называют дефицит же­леза, однако даже при внутривенном его введении проблема разрешается далеко не всегда [<xref ref-type="bibr" rid="cit19">19</xref>]. Не вдаваясь в данной статье в обсуждение возмож­ных причин нечувствительности к эритропоэтину у наших пациентов, полагаем, что факт снижения уровня гемоглобина также следует учитывать со­вместно с анализом динамики интервала QT.</p><p>Увеличение ширины распределения тромбоци­тов характерно для тПН. Полагают, что это связа­но с их активацией и сопровождается нарушени­ем трофики эндотелия [<xref ref-type="bibr" rid="cit20">20</xref>]. Эндотелиальная дис­функция является обязательным этапом кардио­ренального континуума [<xref ref-type="bibr" rid="cit21">21</xref>], поэтому увеличение объема тромбоцитов ассоциируется с осложнен­ным течением атеросклероза, развитием кардио­васкулярных катастроф [<xref ref-type="bibr" rid="cit22">22</xref>]. В практической дея­тельности на данный показатель обращается мало внимания, если абсолютное число тромбоцитов укладывается в диапазон нормальных значений. Число исследований, посвященных клинической значимости ширины распределения тромбоцитов, у диализных больных невелико [<xref ref-type="bibr" rid="cit23">23</xref>]. Мы полага­ем, что данный показатель заслуживает самого пристального внимания и анализа, особенно в случае его увеличения.</p></sec><sec><title>ЗАКЛЮЧЕНИЕ</title><p>Большинство пациентов, получающих заме­стительную почечную терапию, умирают вне стационара. Формально причину их смерти рас­ценивают как ВСС. Основные механизмы ВСС, в частности, конкретный тип терминальной арит­мии (который следовало бы учитывать при раз­работке мер профилактики), у диализных пациен­тов остаются недостаточно изученными. Данные нашего исследования позволяют предложить для практического применения изучение в динамике интервала PQ в сопоставлении с динамикой ИМТ, уровня гемоглобина и ширины распределения тромбоцитов. Данный подход представляется нам весьма важным в первую очередь у клинически стабильных пациентов при скорригированной на частоту сокращений желудочков величине интер­вала PQ ≥ 440 мсек.</p></sec></body><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Fox CS, Matsushita K, Woodward M et al. Associations of kidney disease measures with mortality and end-stage renal disease in individuals with and without diabetes: a meta-analysis. Lancet 2012 Nov 10;380(9854):1662-1673. Doi: 10.1016/S0140-6736(12)61350-6</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Fox CS, Matsushita K, Woodward M et al. Associations of kidney disease measures with mortality and end-stage renal disease in individuals with and without diabetes: a meta-analysis. Lancet 2012 Nov 10;380(9854):1662-1673. Doi: 10.1016/S0140-6736(12)61350-6</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Mahmoodi BK, Matsushita K, Woodward M et al. Associations of kidney disease measures with mortality and end-stage renal disease in individuals with and without hypertension: a meta-analysis. Lancet 2012 Nov 10;380(9854):1649-1661. Doi: 10.1016/S0140-6736(12)61272-0</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Mahmoodi BK, Matsushita K, Woodward M et al. Associations of kidney disease measures with mortality and end-stage renal disease in individuals with and without hypertension: a meta-analysis. Lancet 2012 Nov 10;380(9854):1649-1661. Doi: 10.1016/S0140-6736(12)61272-0</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Cozzolino M, Galassi A, Pivari F et al. The cardiovascular burden in end-stage renal disease. Contrib Nephrol 2017; 191: 44-57 Doi: 10.1159/000479250</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Cozzolino M, Galassi A, Pivari F et al. The cardiovascular burden in end-stage renal disease. Contrib Nephrol 2017; 191: 44-57 Doi: 10.1159/000479250</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Collins AJ, Foley RN, Gilbertson DT, Chen SC. United States Renal Data System public health surveillance of chronic kidney disease and end-stage renal disease. Kidney Int Suppl 2015;5(1):2-7. Doi:10.1038/kisup.2015.2</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Collins AJ, Foley RN, Gilbertson DT, Chen SC. United States Renal Data System public health surveillance of chronic kidney disease and end-stage renal disease. Kidney Int Suppl 2015;5(1):2-7. Doi:10.1038/kisup.2015.2</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">O'Neal WT, Singleton MJ, Roberts JD et al. Association Between QT-Interval Components and Sudden Cardiac Death: The ARIC Study (Atherosclerosis Risk in Communities). Circ Arrhythm Electrophysiol 2017 Oct;10(10). pii: e005485. Doi: 10.1161/CIRCEP.117.005485</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">O'Neal WT, Singleton MJ, Roberts JD et al. Association Between QT-Interval Components and Sudden Cardiac Death: The ARIC Study (Atherosclerosis Risk in Communities). Circ Arrhythm Electrophysiol 2017 Oct;10(10). pii: e005485. Doi: 10.1161/CIRCEP.117.005485</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Bazett HC. An analysis of the time relations of the electrocardiograms. Heart 1920;7:353-370; Fridericia LS. Die systo-lendauer im elektrokardiogramm bei normalen menschen und bei herzkranken. Acta MedScand 1920;53:469-486</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Bazett HC. An analysis of the time relations of the electrocardiograms. Heart 1920;7:353-370; Fridericia LS. Die systo-lendauer im elektrokardiogramm bei normalen menschen und bei herzkranken. Acta MedScand 1920;53:469-486</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Sagie A, Larson MG, Goldberg RJ et al. An improved method for adjusting the QT interval for heart rate (the Framingham Heart Study). Am J Cardiol 1992;70:797-801</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Sagie A, Larson MG, Goldberg RJ et al. An improved method for adjusting the QT interval for heart rate (the Framingham Heart Study). Am J Cardiol 1992;70:797-801</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Hodges MS, Salerno D, Erlinen D. Bazett's QT correction reviewed: evidence that a linear QT correction for heart rate is better. JAm Coll Cardiol 1983;1:694</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Hodges MS, Salerno D, Erlinen D. Bazett's QT correction reviewed: evidence that a linear QT correction for heart rate is better. JAm Coll Cardiol 1983;1:694</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Rautaharju PM, Zhang ZM, Prineas R, Heiss G. Assessment of prolonged QT and JT intervals in ventricular conduction defects. Am J Cardiol 2004;93:1017-1021</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Rautaharju PM, Zhang ZM, Prineas R, Heiss G. Assessment of prolonged QT and JT intervals in ventricular conduction defects. Am J Cardiol 2004;93:1017-1021</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit10"><label>10</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Panicker GK, Karnad DR, Natekar M, et al. Intra- and interreader variability in QT interval measurement by tangent and threshold methods in a central electrocardiogram laboratory. J Electrocardiol 2009; 42: 348-352</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Panicker GK, Karnad DR, Natekar M, et al. Intra- and interreader variability in QT interval measurement by tangent and threshold methods in a central electrocardiogram laboratory. J Electrocardiol 2009; 42: 348-352</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit11"><label>11</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Waks JW, Sitlani CM, Soliman EZ et al. Global electric heterogeneity risk score for prediction of sudden cardiac death in the general population: the atherosclerosis risk in communities (ARIC) and cardiovascular health (CHS) studies. Circulation 2016;133:2222-2234. Doi:10.1161/CIRCULATION-AHA.116.021306</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Waks JW, Sitlani CM, Soliman EZ et al. Global electric heterogeneity risk score for prediction of sudden cardiac death in the general population: the atherosclerosis risk in communities (ARIC) and cardiovascular health (CHS) studies. Circulation 2016;133:2222-2234. Doi:10.1161/CIRCULATION-AHA.116.021306</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit12"><label>12</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Di Iorio B, Bellasi A. QT interval in CKD and haemodialysis patients. Clinical Kidney Journal April 2013; 6(2): 137-143. Doi. org/10.1093/ckj/sfs183</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Di Iorio B, Bellasi A. QT interval in CKD and haemodialysis patients. Clinical Kidney Journal April 2013; 6(2): 137-143. Doi. org/10.1093/ckj/sfs183</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit13"><label>13</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Herzog CA, Mangrum JM, Passman R: Sudden cardiac death and dialysis patients. Semin Dial 2008; 21: 300-307</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Herzog CA, Mangrum JM, Passman R: Sudden cardiac death and dialysis patients. Semin Dial 2008; 21: 300-307</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit14"><label>14</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Charytan DM, Foley R, McCullough PA. Arrhythmia and Sudden Death in Hemodialysis Patients: Protocol and Baseline Characteristics of the Monitoring in Dialysis Study. Clin J Am Soc Nephrol 2016 Apr 7;11(4):721-734. Doi: 10.2215/CJN.09350915</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Charytan DM, Foley R, McCullough PA. Arrhythmia and Sudden Death in Hemodialysis Patients: Protocol and Baseline Characteristics of the Monitoring in Dialysis Study. Clin J Am Soc Nephrol 2016 Apr 7;11(4):721-734. Doi: 10.2215/CJN.09350915</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit15"><label>15</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Foley RN, Gilbertson DT, Murray T, Collins AJ. Long interdialytic interval and mortality among patients receiving hemodialysis. N Engl J Med 2011 Sep 22;365(12):1099-1107. Doi: 10.1056/NEJMoa1103313</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Foley RN, Gilbertson DT, Murray T, Collins AJ. Long interdialytic interval and mortality among patients receiving hemodialysis. N Engl J Med 2011 Sep 22;365(12):1099-1107. Doi: 10.1056/NEJMoa1103313</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit16"><label>16</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Wu VC, Lin LX Wu KD. QT interval dispersion in dialysis patients. Nephrology (Carlton) 2005 Apr;10(2):109-112. Doi: 10.1111/j.1440-1797.2005.00391.x</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Wu VC, Lin LX Wu KD. QT interval dispersion in dialysis patients. Nephrology (Carlton) 2005 Apr;10(2):109-112. Doi: 10.1111/j.1440-1797.2005.00391.x</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit17"><label>17</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Kalantar-Zadeh K, Rhee CM, Chou J et al. The Obesity Paradox in Kidney Disease: How to Reconcile it with Obesity Management. Kidney Int Rep 2017 Mar;2(2):271-281. Doi: 10.1016/j.ekir.2017.01.009</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Kalantar-Zadeh K, Rhee CM, Chou J et al. The Obesity Paradox in Kidney Disease: How to Reconcile it with Obesity Management. Kidney Int Rep 2017 Mar;2(2):271-281. Doi: 10.1016/j.ekir.2017.01.009</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit18"><label>18</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Ogawa T, Nitta K. Erythropoiesis-stimulating agent hy-poresponsiveness in end-stage renal disease patients. Contrib Nephrol 2015;185:76-86. Doi: 10.1159/000380972</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Ogawa T, Nitta K. Erythropoiesis-stimulating agent hy-poresponsiveness in end-stage renal disease patients. Contrib Nephrol 2015;185:76-86. Doi: 10.1159/000380972</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit19"><label>19</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Alves MT, Vilaga SS, Carvalho Md, Fernandes AP, Dusse LM, Gomes KB. Resistance of dialyzed patients to erythropoietin. Rev Bras Hematol Hemoter 2015;37(3):190-197. Doi:10.1016/j.bjhh.2015.02.001</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Alves MT, Vilaga SS, Carvalho Md, Fernandes AP, Dusse LM, Gomes KB. Resistance of dialyzed patients to erythropoietin. Rev Bras Hematol Hemoter 2015;37(3):190-197. Doi:10.1016/j.bjhh.2015.02.001</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit20"><label>20</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Shin DH, Rhee SX Jeon HJ et al. An Increase in Mean Platelet Volume/Platelet Count Ratio Is Associated with Vascular Access Failure in Hemodialysis Patients. PLoS One 2017 Jan 17;12(1):e0170357. Doi: 10.1371/journal.pone.0170357</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Shin DH, Rhee SX Jeon HJ et al. An Increase in Mean Platelet Volume/Platelet Count Ratio Is Associated with Vascular Access Failure in Hemodialysis Patients. PLoS One 2017 Jan 17;12(1):e0170357. Doi: 10.1371/journal.pone.0170357</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit21"><label>21</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Boudoulas KD, Triposkiadis F, Parissis J et al. The Cardio-Renal Interrelationship. Prog Cardiovasc Dis 2017 May -Jun;59(6):636-648. Doi: 10.1016/j.pcad.2016.12.003; Re RN. A Reassessment of the Pathophysiology of Progressive Cardiorenal Disorders. Med Clin North Am 2017 Jan;101(1):103-115. Doi: 10.1016/j.mcna.2016.08.007</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Boudoulas KD, Triposkiadis F, Parissis J et al. The Cardio-Renal Interrelationship. Prog Cardiovasc Dis 2017 May -Jun;59(6):636-648. Doi: 10.1016/j.pcad.2016.12.003; Re RN. A Reassessment of the Pathophysiology of Progressive Cardiorenal Disorders. Med Clin North Am 2017 Jan;101(1):103-115. Doi: 10.1016/j.mcna.2016.08.007</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit22"><label>22</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Ding L, Sun L, Wang F et al. Clinical Significance of Platelet Volume and Other Platelet Parameters in Acute Myocardial Infarction and Stable Coronary Artery Disease. Arq Bras Cardiol2019 Apr 1. pii: S0066-782X2019005007102. Doi: 10.5935/abc.20190058</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Ding L, Sun L, Wang F et al. Clinical Significance of Platelet Volume and Other Platelet Parameters in Acute Myocardial Infarction and Stable Coronary Artery Disease. Arq Bras Cardiol2019 Apr 1. pii: S0066-782X2019005007102. Doi: 10.5935/abc.20190058</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit23"><label>23</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Lokesh S, Green SR, Mathew TK et al. A comparative study of platelet parameters in end stage renal disease patients undergoing haemodialysis and healthy individuals. Int J AdvMed 2016 Aug;3(3):559-563. Doi: 10.18203/2349-3933.ijam20162022</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Lokesh S, Green SR, Mathew TK et al. A comparative study of platelet parameters in end stage renal disease patients undergoing haemodialysis and healthy individuals. Int J AdvMed 2016 Aug;3(3):559-563. Doi: 10.18203/2349-3933.ijam20162022</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
