<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">nefr</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Нефрология</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Nephrology (Saint-Petersburg)</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">1561-6274</issn><issn pub-type="epub">2541-9439</issn><publisher><publisher-name>Pavlov First Saint-Petersburg State Medical University</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">nefr-211</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>ORIGINAL ARTICLES CLINICAL STUDIES</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Особенности кардиоренального континуума у пациентов с метаболическим синдромом</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Features of cardiorenal relationships in patients with metabolic syndrome</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Румянцев</surname><given-names>А. Ш.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Rumyantsev</surname><given-names>A. Sh.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">rash.56@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Шишкин</surname><given-names>А. Н.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Shishkin</surname><given-names>A. N.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">noemail@neicon.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Минкин</surname><given-names>С. Р.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Minkin</surname><given-names>S. R.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">noemail@neicon.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-3"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Шевелева</surname><given-names>М. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Sheveleva</surname><given-names>M. A.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">noemail@neicon.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>Санкт-Петербургский государственный университет; Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. И.П.Павлова</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>Saint Petersburg State University; First Pavlov Saint Petersburg State Medical University</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff-2"><aff xml:lang="ru"><institution>Санкт-Петербургский государственный университет</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>Saint Petersburg State University</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff-3"><aff xml:lang="ru"><institution>Санкт-Петербургский государственный университет; Елизаветинская больница</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>Saint Petersburg State University; Saint Elizabeth city hospital</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2016</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>01</day><month>09</month><year>2016</year></pub-date><volume>20</volume><issue>5</issue><fpage>75</fpage><lpage>83</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Румянцев А.Ш., Шишкин А.Н., Минкин С.Р., Шевелева М.А., 2016</copyright-statement><copyright-year>2016</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Румянцев А.Ш., Шишкин А.Н., Минкин С.Р., Шевелева М.А.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Rumyantsev A.S., Shishkin A.N., Minkin S.R., Sheveleva M.A.</copyright-holder><license license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://journal.nephrolog.ru/jour/article/view/211">https://journal.nephrolog.ru/jour/article/view/211</self-uri><abstract><p>ЦЕЛЬ: изучить кардиоренальные взаимоотношения у больных с метаболическим синдромом (МС). ПАЦИЕНТЫ И МЕТОДЫ. 100 обследуемых распределили на 4 группы: 1-я группа - 35 пациентов с первичной патологией сердечно-сосудистой системы (контрольная), 2-я группа - 17 пациентов с кардиоренальным синдромом 2-го типа (КРС2), 3-я группа - 19 пациентов с МС, 4-я группа - 29 пациентов с сочетанием КРС2 и МС. РЕЗУЛЬТАТЫ. У больных 4-й группы были выявлены наибольшая длительность заболевания, коморбидность, дислипидемия, дисфункция почек. Также только у пациентов этой группы необходимость выполнения коронарного стентирования была увеличена в 3,6 раза. Скорость клубочковой фильтрации (СКФ) отрицательно коррелировала с индексом массы миокарда левого желудочка и конечным диастолическим объемом левого желудочка, несмотря на то, что два последних показателя не превышали нормальных значений. У пациентов всех групп отмечен недостаточный характер кардио/нефропротективной терапии. ЗАКЛЮЧЕНИЕ. Развитие метаболических нарушений и снижение СКФ обусловлено недостаточной терапией основного заболевания сердечно-сосудистой системы и отсутствием изменения стиля жизни. Необходимо мониторирование СКФ у всех пациентов с первичной патологией сердечно-сосудистой системы, начиная с возраста 40 лет. При увеличении возрастного снижения показателя более 1 мл/мин/1,73 м2 в год требуется коррекция проводимого лечения.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><p>THE AIM: to study of the cardiorenal relationships in patients with metabolic syndrome (MS). PATIENTS AND METHODS. 100 examined patients were divided into 4 groups: group 1 of 35 patients with primary pathology of the cardiovascular system (control), group 2 - 17 patients with cardiorenal syndrome 2 type (CRS2), group 3 - 19 patients with MS, group 4 - 29 patients with combined MS and KRS2. RESULTS. Patients of the 4th group revealed the highest disease duration, comorbidity, dyslipidemia and renal dysfunction. Also, only in patients of this group the need to perform coronary stenting was increased 3.6 times. Glomerular filtration rate (GFR) negatively correlated with the index of left ventricle myocardial mass and the end-diastolic volume of the left ventricle, despite the fact that the last two indicators did not exceed normal values. In patients of all groups noted the lack of character of cardio/renal protection therapy. CONCLUSION. The development of metabolic disorders and decrease in GFR caused by inadequate treatment of the underlying disease of the cardiovascular system and the absence of lifestyle changes. It is necessary to perform GFR monitoring in all patients with a primary pathology of the cardiovascular system, since the age of 40 years. Increase age declining more than 1 ml/min/1,73m2 per year requires correction of the treatment.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>кардиоренальные взаимоотношения</kwd><kwd>метаболический синдром</kwd><kwd>хроническая болезнь почек</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>cardiorenal relationship</kwd><kwd>metabolic syndrome</kwd><kwd>chronic kidney disease</kwd></kwd-group></article-meta></front><body><sec><title>ВВЕДЕНИЕ</title><p>По данным ВОЗ, распространенность сердечно­сосудистых заболеваний составляет около 30%, обуславливая 17,5 млн смертей ежегодно [<xref ref-type="bibr" rid="cit1">1</xref>]. Взаимосвязь дисфункции почек с неблагоприят­ным сердечно-сосудистым прогнозом давно при­влекает внимание нефрологов. Она обусловлена сходством многофакторной этиологии и патоге­нетических механизмов развития хронической болезни почек (ХБП) кардиоваскулярной патоло­гии, таких как дисфункция эндотелия, активация ренин-ангиотензин-альдостероновой системы, оксидативный стресс, системный воспалитель­ный ответ. В результате возникает параллелизм между формированием и прогрессированием ате­росклероза и гломеруло склероза с повышением риска развития сердечно-сосудистых и почечных осложнений. Однако ведущие специалисты в об­ласти кардиологии и нефрологии по-разному под­ходят к описанию взаимосвязей между сердечно­сосудистыми заболеваниями и дисфункцией почек, определяя их как либо кардиоренальный (ренокардиальный) синдром [2-4], либо как кар­диоренальный континуум [5, 6].</p><p>У пациентов с сочетанием ХБП и сердечно­сосудистой патологией те или иные метаболиче­ские нарушения выявляют всегда. Вместе с тем, известен термин «метаболический синдром» (МС), к критериям которого не относят дисфунк­цию почек, несмотря на то, что последние прини­мают активное участие во всех видах обмена ве­ществ. Хорошо известны, как минимум, 5 опреде­лений МС: ВОЗ [<xref ref-type="bibr" rid="cit7">7</xref>], Национальной образователь­ной программы по холестерину [<xref ref-type="bibr" rid="cit8">8</xref>], Европейской группы по изучению инсулинорезистентности [<xref ref-type="bibr" rid="cit9">9</xref>], Американской ассоциации клинических эндокри­нологов [<xref ref-type="bibr" rid="cit10">10</xref>], Международной федерации диабета [<xref ref-type="bibr" rid="cit11">11</xref>]. Целью данной статьи не является подробный сравнительный анализ перечисленных рекомен­даций. Мы придерживаемся позиции отечествен­ных кардиологов [<xref ref-type="bibr" rid="cit12">12</xref>].</p><p>Вопрос о том, следует ли в ситуации, при ко­торой имеется сочетание сердечно-сосудистого заболевания, ХБП и МС говорить об отдельном синдроме, не может подробно рассматриваться в оригинальной статье. Однако термина, который объединял бы перечисленные и часто сочетаю­щиеся патологические состояния, не предложено. В связи с этим подходы к диагностике, лечению и профилактике в известной степени могут разли­чаться в зависимости от того, какого специалиста посещает больной: кардиолога, нефролога или эндокринолога. На наш взгляд любой пациент требует интегративного подхода, независимо от того, какое заболевание было диагностировано в первую очередь [<xref ref-type="bibr" rid="cit13">13</xref>].</p><p>Целью нашего исследования было изучение кардиоренальных взаимоотношений у больных с МС.</p></sec><sec><title>ПАЦИЕНТЫ И МЕТОДЫ</title><p>Ретроспективное поперечное когортное ис­следование проводилось на базе СПбГБУЗ «Ели­заветинская больница» в октябре 2015 г. - январе 2016 г. Были изучены истории болезни 100 паци­ентов кардиологического профиля, из них 45 муж­чин и 55 женщин, средний возраст которых соста­вил 58,5±10,4 года. У 95 человек диагностирована ИБС, у 98 - гипертоническая болезнь (ГБ), у 48 - имелись признаки МС, у 46 - кардиоренального синдрома 2-го типа (КРС2).</p><p>Пациентов распределили на 4 группы. В 1-ю группу были включены 35 пациентов без МС и КРС2 (группа контроля). Мы не являемся едино­мышленниками концепции C.Ronco [<xref ref-type="bibr" rid="cit14">14</xref>], поэтому предпочитаем говорить не о кардиоренальном син­дроме, а о кардиоренальных взаимоотношениях и используем первый термин только для удобства изложения и отдавая дань уважения талантливо­му ученому. 2-ю группу составили 17 пациентов с КРС2, у которых отмечалось снижение СКФ менее 60 мл/мин/1,73 м2 или наличие альбуминурии/про- теинурии. В 3-ю группу вошли 19 пациентов с МС. Мы использовали критерии МС в соответствии с рекомендациями экспертов Всероссийского науч­ного общества кардиологов по диагностике и ле­чению метаболического синдрома [<xref ref-type="bibr" rid="cit7">7</xref>]. Критериями МС считали нарушение углеводного обмена в виде нарушения толерантности к углеводам по резуль­татам перорального глюкозотолерантного теста [<xref ref-type="bibr" rid="cit15">15</xref>], дислипидемию (концентрацию в сыворотке крови ЛПВП менее 1,0 ммоль/л у мужчин и менее 1,2 ммоль/л у женщин, триглицеридов более 1,7 ммоль/л, общего холестерина более 5,2 ммоль/л или/и ЛПНП более 3,3 ммоль/л), избыточную мас­са тела (ИМТ &gt;25 кг/м2) или ожирение (ИМТ &gt;30 кг/м2) и величину артериального давления более 130/85 мм рт. ст. В 4-ю группу были включены 29 пациентов с КРС2 и МС.</p><p>У всех больных, помимо выполнения традици­онных рутинных лабораторных и инструменталь­ных методов исследования, рассчитывали ско­рость клубочковой фильтрации по формуле CKDEPI [<xref ref-type="bibr" rid="cit16">16</xref>]. Также выполняли эхокардиографическое исследование в обычном и стрессовом режимах в сопоставлении с результатами коронарной ан­гиографии. Рассчитывали индекс коморбидности CIRS (Cumulative Illness Rating Scale) [<xref ref-type="bibr" rid="cit17">17</xref>].</p><p>Статистический анализ данных производили с использованием пакета прикладных статистиче­ских программ «STATISTICA v.10» (StatSoft Inc», США). Результаты представлены при нормальном распределении в виде среднего арифметического ± стандартное отклонение М±SD), при асимме­тричном - в виде медианы и интерквартильного размаха (Ме, 25 квартиль-75 квартиль). Проверку нормальности распределения осуществляли с ис­пользованием критерия Шапиро-Уилка. Для срав­нения количественных показателей использовали U-тест Манна-Уитни или t-критерий Стьюдента. Для сравнения качественных показателей применяли точный критерий Фишера. Оценку силы свя­зи между количественными признаками проводи­ли с помощью рангового коэффициента корреля­ции (Rs) Спирмена или коэффициента корреляции (г) Пирсона. Возрастную скорость снижения СКФ определяли по результатам линейного регресси­онного анализа. Для вычисления отношения шан­сов использовали логистический регрессионный анализ. Нулевую статистическую гипотезу об от­сутствии различий и связей отвергали при p&lt;0,05.</p></sec><sec><title>РЕЗУЛЬТАТЫ</title><p>В табл. 1 приведены основные клинико­лабораторные данные о группах обследованных пациентов. При нормальной форме показате­ли представлены как среднее арифметическое ± стандартное отклонение (нормальное распределе­ние), при отклонении от нормальнй в форме ме­диана (нижний-верхний квартили).</p><p> </p><table-wrap id="table-1"><caption><p>Таблица 1</p><p>Основные клинико-лабораторные данные в группах обследованных пациентов</p><p>Примечание. ИМТ - индекс массы тела, CIRS - баллы по шкале коморбидности, Т ССС - длительность основного заболева­ния, САД - систолическое артериальное давление, ДАД - диастолическое артериальное давление, ОХ - общий холестерин, ЛПНП - липопротеиды низкой плотности, ЛПВП - липопротеиды высокой плотности, ТГ - триглицериды, ФВ - фракция вы­броса, ИММЛЖ - индекс массы миокарда левого желудочка, КДО ЛЖ - конечное диастолическое давление в левом желудочке, Е/А - отношение пика Е к пику А, IVRT - время изоволюмического расслабления левого желудочка, DT - время замедления раннего диастолического наполнения левого желудочка.</p></caption><table><tbody><tr><th>Показатель</th><th>Группа 1 n=35</th><th>Группа 2 n=17</th><th>Группа 3 n=19</th><th>Группа 4 n=29</th><th>р</th></tr><tr><th>1</th><th>2</th><th>3</th><th>4</th><th> </th></tr><tr><td>Возраст, лет</td><td>55,5±9,5</td><td>60,2±10,8</td><td>56,1±10,2</td><td>60,4±10,5</td><td> </td></tr><tr><td>Пол, М/Ж</td><td>18/19</td><td>8/9</td><td>9/9</td><td>12/18</td><td> </td></tr><tr><td>ИМТ, кг/м2</td><td>24,3±3,3</td><td>24,6±2,7</td><td>30,5±4,5</td><td>31,9±5,4</td><td>1/3=0,00011/4=0,00012/3=0,00012/4=0,0001</td></tr><tr><td>CIRS, баллы</td><td>9,0(7,0±12,0)</td><td>8,0 (6,0-10,0)</td><td>8,5 (6,0-13,0)</td><td>10,0 (9,0-14,0)</td><td>1/4=0,0242/4=0,006</td></tr><tr><td>Т ССС, лет</td><td>7,0 (3,0-10,0)</td><td>8 (5-15)</td><td>10 (3-12)</td><td>11 (5-15)</td><td>1/4 =0,021</td></tr><tr><td>САД, мм рт. ст.</td><td>140 (130-160)</td><td>140 (130-150)</td><td>142 (130-150)</td><td>140 (130-160)</td><td> </td></tr><tr><td>ДАД, мм рт. ст.</td><td>85 (80-90)</td><td>85 (80-90)</td><td>87,5 (80-90)</td><td>86,5 (80-90)</td><td> </td></tr><tr><td>Эритроциты, х109/л</td><td>4,59±0,34</td><td>4,44±0,57</td><td>4,65±0,49</td><td>4,59±0,47</td><td> </td></tr><tr><td>Гемоглобин, г/л</td><td>140,8±13,0</td><td>132,4±18,0</td><td>140,1±12,0</td><td>134,7±15,7</td><td> </td></tr><tr><td>СОЭ, мм/ч</td><td>14,0 (9,0-21,0)</td><td>12,0 (10,0-20,0)</td><td>13,5 (8,0-16,0)</td><td>22,0 (8,0-36,0)</td><td>1/4 =0,0213/4 =0,007</td></tr><tr><td>С-реактивный белок, г/л</td><td>2,6 (1,3-5,1)</td><td>3,5 (1,4-8,9)</td><td>2,5 (1,2-4,8)</td><td>4,6(2,8-6,4)</td><td> </td></tr><tr><td>Креатинин, мкмоль/л</td><td>78,0 (71,0-87,0)</td><td>92,0 (76,0-96,0)</td><td>79,0 (54,0-98,0)</td><td>100,0 (91,0-118,0)</td><td> </td></tr><tr><td>Мочевина, ммоль/л</td><td>4,4 (3,7-5,5)</td><td>5,3 (4,9-7,2)</td><td>4,4 (3,3-5,7)</td><td>6,5 (5,3-9,8)</td><td>1/2=0,0142/3=0,0361/4 =0,00013/4=0,0002</td></tr><tr><td>СКФ, мл/мин/1,73м2</td><td>84,3±17,1</td><td>72,2±20,0</td><td>85,2±15,2</td><td>60,7±19,6</td><td>1/4 =0,00011/2 =0,0412/3=0,0413/4=0,0001</td></tr><tr><td>Глюкоза ммоль/л</td><td>5,5±1,4</td><td>5,7±1,5</td><td>7,8±2,8</td><td>7,9±3,7</td><td>1/3=0,00012/3=0,00011/4=0,00012/4=0,0001</td></tr><tr><td>ОХ, ммоль/л</td><td>4,9 (4,3-6,7)</td><td>4,5 (4,0-5,7)</td><td>6,2 (4,3-7,7)</td><td>6,2 (5,8-7,1)</td><td>1/4 =0,0192/4=0,013</td></tr><tr><td>ЛПНП, ммоль/л</td><td>3,0 (2,0-3,9)</td><td>2,8 (2,0-3,8)</td><td>3,5 (2,4-4,0)</td><td>3,6 (3,0-4,1)</td><td>1/4 =0,0272/4=0,043</td></tr><tr><td>ЛПВП, ммоль/л</td><td>1,3 (1,2-1,4)</td><td>1,2 (1,1-1,3)</td><td>1,2 (1,1-1,3)</td><td>1,2 (1,1-1,3)</td><td> </td></tr><tr><td>ТГ, ммоль/л</td><td>1,5 (1,1-2,1)</td><td>2,0 (1,6-2,6)</td><td>1,8 (1,1-2,8)</td><td>2,3 (1,5-3,2)</td><td>1/2 =0,0451/4 =0,005</td></tr><tr><td>КДО ЛЖ, мл</td><td>93,1±14,8</td><td>98,8±14,2</td><td>98,8±15,5</td><td>100,5±14,7</td><td>1/4 =0,049</td></tr><tr><td>ФВ, %</td><td>65,0 (61,0-67,0)</td><td>64,0 (60,0-69,0)</td><td>63,5 (59,0-68,0)</td><td>64,0 (58,0-66,0)</td><td> </td></tr><tr><td>ИММЛЖ, г/м2</td><td>82,0 (78,0-89,0)</td><td>86,0 (81,0-87,0)</td><td>92,0 (84,0-96,0)</td><td>98,0 (84,0-96,0)</td><td>1/3=0,0231/4 =0,0001</td></tr><tr><td>E/A</td><td>1,56 (1,52-1,60)</td><td>1,55 (1,52-1,59)</td><td>1,56 (1,55-1,58)</td><td>1,53 (1,52-1,56)</td><td> </td></tr><tr><td>IVRT, мс</td><td>72,0 (69,0-75,0)</td><td>72,0 (71,0-74,0)</td><td>72,0 (70,0-74,0)</td><td>73,5 (72,0-75,0)</td><td> </td></tr><tr><td>DT, мс</td><td>175,0 (160,0-193,0)</td><td>176,0 (168,-187,0)</td><td>176,5 (171,0-183,0)</td><td>181,5 (173,0-187,0)</td><td> </td></tr></tbody></table></table-wrap><p> </p><p> </p><fig id="fig-1"><caption><p>Рис. 1. Взаимосвязь между СКФ и ИММЛЖ.</p></caption><graphic xlink:href="nefr-20-5-g001.png"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/nefr/2016/5/lYTGJ37zjrHVuAAjlGd63CrJT4zorGm4Vecp161M.png</uri></graphic></fig><p> </p><p> </p><fig id="fig-2"><caption><p>Рис. 2. Взаимосвязь между величиной СКФ и КДО.</p></caption><graphic xlink:href="nefr-20-5-g002.png"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/nefr/2016/5/jiWLgpW17GxeoDcknzKbA2h7Bs466T2tXpNOeBfD.png</uri></graphic></fig><p>По полу и возрасту статистически значимых различий между группами выявлено не было. У пациентов 3-й и 4-й групп средний ИМТ соот­ветствовал ожирению I степени. Среднее количе­ство баллов по шкале CIRS во всех группах сви­детельствовало о коморбидности легкой степени. Вместе с тем, у 70% пациентов в 4-й группе коли­чество баллов превышало 10. Наиболее высокая длительность основного заболевания сердечно­сосудистой системы также отмечалась у пациен­тов 4-й группы. Среднее АД между группами не различалось и колебалось в пределах от высоко­го нормального до артериальной гипертензии I степени. Показатели эритроцитов и гемоглобина были нормальными. Средняя величина СОЭ до­стигала 22 мм/ч в 4-й группе, при этом, уровень С-реактивного белка не превышал референтных значений. Количество пациентов с величиной СКФ менее 60 мл/мин/1,73 м2 в 4-й группе было в 1,5 раза больше по сравнению со 2-й. Средняя концентрация глюкозы в сыворотке крови превы­шала нормальные значения в 3-й и 4-й группах. В 1-й группе средние показатели липидограммы со­ответствовали целевым значениям. Вместе с тем, у больных с МС лишь концентрация ЛПВП была нормальной, а наиболее выраженные нарушения липидного обмена отмечались у пациентов 4-й группы (тип IIb по Фредриксону). Величина фрак­ции выброса и показателей диастолической функ­ции левого желудочка были нормальными у всех обследуемых. Величина индекса массы миокарда левого желудочка и конечного диастолического объема были нормальными, однако, наиболее вы­сокие их значения отмечались в 4-й группе.</p><p>Таким образом, несмотря на то, что средняя длительность основного заболевания у пациентов всех групп колебалась от 7 до 11 лет, его течение можно охарактеризовать как относительно ста­бильное.</p><p>При проведении непараметрического корреля­ционного анализа были выявлены взаимосвязи, представленные на рис. 1-3. На рис. 1 показана ассоциация между СКФ и индексом массы мио­карда левого желудочка (ИММЛЖ) (Rs=-0,266; р=0,008). Следует отметить, что ни у одного из пациентов величина ИММЛЖ не достигала зна­чений, характерных для гипертрофии левого же­лудочка. Вместе с тем, прослеживалась отчетли­вая тенденция к увеличению показателя по мере снижения СКФ. В наибольшей мере это касалось больных 4-й группы.</p><p>На рис. 2 представлена негативная взаимос­вязь между величиной СКФ и конечным диасто­лическим объемом (КДО) (Rs =-0,198; р=0,047). Величина КДО у всех пациентов не превышала нормальных значений. Тем не менее, прослежива­лась отчетливая тенденция к увеличению показа­теля по мере снижения СКФ. В наибольшей мере это также касалось больных 4-й группы.</p><p>В табл. 2 приведены результаты регрессионно­го анализа между СКФ и возрастом.</p><p>Учитывая величину коэффициентов регрес­сии, можно судить о том, что при увеличении воз­раста на 1 год СКФ снижалась в 1-й группе на 0,8 мл/1,73 м2/год, во 2-й группе - на 1,5 мл/1,73 м2/ год, в 4-й группе - на 1,4 мл/1,73 м2/год. Для 3-й группы статистически значимой модели получе­но не было. Следовательно скорость прогрессирования ХБП у пациентов с КРС2 и сочетанием КРС2 с МС практически одинакова и почти в 2 раза превышает таковую у больных с патологией сердечно-сосудистой системы без повреждения почек.</p><p> </p><table-wrap id="table-2"><caption><p>Таблица 2</p><p>Результаты регрессионного анализа между СКФ и возрастом</p></caption><table><tbody><tr><th>Показатель</th><th>Стандартизированный коэффи­циент регрессии β</th><th>Стандартная ошибка β</th><th>Коэффициент регрес­сии В</th><th>Стандартная ошибка В</th><th>р</th></tr><tr><td>1-я группа: n=35, R2=0,238, F=10,310, p=0,002</td></tr><tr><td>Свободный член</td><td> </td><td> </td><td>133,256</td><td>15,442</td><td>0,0001</td></tr><tr><td>Возраст</td><td>-0,487</td><td>0,151</td><td>-0,880</td><td>0,274</td><td>0,002</td></tr><tr><td>2-я группа: n=17, R2=0,365, F=8,625, p=0,010</td></tr><tr><td>Свободный член</td><td> </td><td> </td><td>166,121</td><td>32,451</td><td>0,0001</td></tr><tr><td>Возраст</td><td>-0,604</td><td>0,205</td><td>-1,558</td><td>0,530</td><td>0,0102</td></tr><tr><td>3-я группа: n=19,</td><td>R2=0,0001, F=0,003, p=0,956</td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>Свободный член</td><td> </td><td> </td><td>86,393</td><td>21,265</td><td>0,0009</td></tr><tr><td>Возраст</td><td>-0,013847</td><td>0,249</td><td>-0,020</td><td>0,373</td><td>0,956</td></tr><tr><td>4-я группа: n=29, R2=0,363, F=15,968, p=0,0004</td></tr><tr><td>Свободный член</td><td> </td><td> </td><td>148,890</td><td>22,348</td><td>0,0001</td></tr><tr><td>Возраст</td><td>-0,602</td><td>0,150</td><td>-1,411</td><td>0,353</td><td>0,0004</td></tr></tbody></table></table-wrap><p> </p><table-wrap id="table-3"><caption><p>Таблица 3</p><p>Частота приема кардио/нефропротективных препаратов</p><p>Примечание. ИАПФ - ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента, БРА - блокаторы рецепторов к ангиотензину II (тип I).</p></caption><table><tbody><tr><th>Группа препаратов</th><th>1-я группа n=35</th><th>2-я группа n =17</th><th>3-я группа n =19</th><th>4-я группа n =29</th><th>р, точный метод Фишера</th></tr><tr><td>ИАПФ, да/нет</td><td>12/23</td><td>10/7</td><td>9/10</td><td>16/13</td><td>0,286</td></tr><tr><td>БРА, да/нет</td><td>8/27</td><td>4/13</td><td>21/17</td><td>8/21</td><td>0,346</td></tr><tr><td>Блокаторы кальциевых каналов</td><td>3/32</td><td>2/15</td><td>4/15</td><td>6/23</td><td>0,311</td></tr><tr><td>β-блокаторы, да/нет</td><td>12/23</td><td>13/4</td><td>12/7</td><td>17/12</td><td>0,017</td></tr><tr><td>Статины, да/нет</td><td>5/30</td><td>7/10</td><td>5/14</td><td>6/23</td><td>0,172</td></tr><tr><td>Дезагреганты, да/нет</td><td>10/25</td><td>8/9</td><td>9/10</td><td>16/13</td><td>0,228</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>В табл. 3 представлена частота приема кардио/ нефропротективных препаратов в группах обсле­дуемых.</p><p>ИАПФ получали 34% пациентов в 1-й груп­пе и от 50 до 59% в остальных группах. БРА ис­пользовались существенно реже по сравнению с ИАПФ: в 1-й группе - у 29%, во 2-й группе - у 24%, в 3-й группе - у 6% и в 4-й группе - у 27% обследуемых. Блокаторы кальциевых каналов по­лучали в 1-й группе 9%, во 2-й группе - 12%, в 3-й группе - 22%, в 4-й группе - 20%. β-блокаторы применялись во 2-4-й группах у 57-76%, но лишь у 34% больных в 1-й группе. Статины принимали 12% в 1-й, 41% во 2-й, 28% в 3-й группе и 20% в 4-й группе пациентов. Дезагреганты получали 29% в 1-й группе и 47-53% во 2-4-й группах об­следуемых.</p><p>На рис. 3 представлена негативная ассоциация между величиной СКФ и уровнем ЛПНП среди пациентов, не принимавших статины (Rs=-0,343; p=0,002). Наиболее высокие значения концентра­ции ЛПНП были отмечены при низких значениях СКФ, главным образом, у больных 4-й группы.</p><p>При проведении логистического регрессион­ного анализа риск развития гемодинамически значимого коронарного стеноза в 4-й группе уве­личивался в 3,6 раза по сравнению с 1-й группой.</p><p> </p><fig id="fig-3"><caption><p>Рис. 3. Взаимосвязь между величиной СКФ и уровнем ЛПНП среди пациентов, не принимавших статины.</p></caption><graphic xlink:href="nefr-20-5-g003.png"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/nefr/2016/5/uriTocaErEDAOIxgxjT8wd2Mbwfu3ATChyOpN7Du.png</uri></graphic></fig><p> </p><table-wrap id="table-4"><caption><p>Таблица 4</p><p>Результаты логистического регрессионного анализа между гемодинамически значимым коронарным стенозом и сочетанием КРС2, МС и ХБП. χ2=4,668, p=0,035</p></caption><table><tbody><tr><th>Показатель</th><th>Const. B0</th><th>Гемодинамически значимый коронар­ный стеноз</th></tr><tr><td>Коэффициент регресии</td><td>-0,076</td><td>1,280</td></tr><tr><td>Стандартная ошибка</td><td>0,277</td><td>0,714</td></tr><tr><td>χ2 Вальда</td><td>0,076</td><td>4,214</td></tr><tr><td>p</td><td>0,781</td><td>0,039</td></tr><tr><td>Отношение шансов</td><td> </td><td>3,600</td></tr><tr><td>-95% ДИ</td><td> </td><td>0,863</td></tr><tr><td>+95% ДИ</td><td> </td><td>15,007</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>При проведении коронароангиографии показа­ния к стентированию были выявлены у пациентов 1-й группы в 29%, 2-й - в 12%, 3-й - в 17%, 4-й - в 10% случаев (χ2=4,420, р=0,219).</p></sec><sec><title>ОБСУЖДЕНИЕ</title><p>Конец XX и начало XXI в. ознаменовались интенсивным развитием биологии и медицины, переосмыслением ряда концепций. Одна из трак­товок классического закона философии о перехо­де количества в качество может быть представле­на в следующем виде: «Развитие осуществляется путём накопления количественных изменений в предмете, что неизбежно приводит к наруше­нию его меры (стабильного состояния) и скач­кообразному превращению в качественно новый предмет» [<xref ref-type="bibr" rid="cit18">18</xref>]. Соответственно накопление новых знаний способствовало появлению новых клас­сификаций. В качестве примера можно привести концепцию ХБП [<xref ref-type="bibr" rid="cit19">19</xref>] и острого повреждения по­чек [20, 21]. Каждая из них является плодом труда групп узких специалистов, однако создается для использования не только в основной, но и смеж­ных областях медицины. Обе упомянутые кон­цепции с известными трудностями внедрялись в различных странах мира, что подтверждает нали­чие здорового консерватизма в медицинской сре­де. Однако, несмотря на то, что они официально приняты, и в настоящее время в ряде учебников для медицинских вузов можно увидеть главы, по­священные хронической и острой почечной недостаточности.</p><p>Наряду с новыми концепциями, появляются и новые синдромы. Ряд из них имеют четкие кри­терии и объективное патогенетическое обоснова­ние. В качестве примеров можно назвать ишеми­ческое прекондиционирование, станнирование и гибернацию миокарда, отражающие адаптацию последнего к ишемии/реперфузии [22, 23]. КРС и МС подобной четкостью не отличаются, что в определенной мере подтверждают полученные нами результаты.</p><p>При распределении пациентов мы выделили группу, которую считали контрольной. В нее были включены 35 человек, не имевших признаков по­вреждения почек и МС. Эти пациенты отличались относительно небольшой длительностью течения ИБС или ГБ с СН I-II ф. кл., нормальной массой тела и отсутствием нарушений толерантности к глюкозе.</p><p>Во 2-ю группу включили 17 человек с нор­мальной массой тела, клиническими проявления­ми СН I-II ф. кл. без первичной патологии моче­выделительной системы, отсутствием нарушений толерантности к углеводам, но с признаками ХБП. Клинически они соответствовали представлению о КРС2 [<xref ref-type="bibr" rid="cit24">24</xref>]. Однако при ЭХО-КГ у больных не выявили признаков систолической или диастоличе­ской дисфункции миокарда левого желудочка. По остальным исследуемым показателям статистиче­ски значимых различий по сравнению с 1-й группой выявлено не было, кроме более высокой концентра­ции ТГ в сыворотке крови и снижения уровня СКФ.</p><p>В 3-ю группу были отнесены пациенты, со­ответствовавшие критериям МС, т.е. имевшие избыточную массу тела, признаки нарушения то­лерантности к глюкозе, артериальную гипертен­зию и дислипидемию. Клинических проявлений атеросклероза, СН и лабораторных признаков ХБП у этих пациентов выявлено не было. Они от­личались от контрольной группы более высоким содержанием глюкозы в сыворотке крови и тен­денцией к более высокому сывороточному уров­ню ТГ и ЛПНП.</p><p>В 4-ю группу вошли больные с сочетанием признаком ХБП, МС и СН I-II ф. кл. Они отли­чались от 1-й группы большей продолжительно­стью основного заболевания сердечно-сосудистой системы, большей выраженностью дислипидемии и коморбидности.</p><p>Признаки нарушений геометрии левого желу­дочка нередко начинают выявлять уже на ранних стадиях ХБП [<xref ref-type="bibr" rid="cit25">25</xref>]. В нашем исследовании призна­ков увеличения полости и/или массы левого желу­дочка выявлено не было. Вместе с тем, отмечена негативная ассоциация между величиной СКФ и ИММЛЖ, а также КДО. Эти данные позволяют думать о том, что всем пациентам с ХБП С1 ста­дии необходимо выполнять ЭХО-КГ в динамике. Тенденция к увеличению ИММЛЖ и/или КДО даже в пределах нормальных значений, несо­мненно, требует пересмотра проводимой кардио/ нефропротективной терапии.</p><p>Результаты линейного регрессионного ана­лиза свидетельствуют о том, что наличие ХБП в сочетании с метаболическими нарушениями увеличивает темпы возрастного снижения СКФ в 2 раза даже при условии достижения целевых значений артериального давления. Считается, что снижение СКФ, обусловленное возрастными из­менениями, начинается в возрасте около 40 лет и составляет примерно 1 мл/мин/1,73 м2 в год. Сле­довательно, начиная с этого периода, необходимо обеспечивать регулярный мониторинг СКФ у всех пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой и мочевыделительной систем, а также с избыточ­ной массой тела, нарушением толерантности к углеводам или сахарным диабетом. В настоящее время большинство врачей начинают обращать внимание на снижение СКФ лишь в двух случаях: когда ее величина достигает критической цифры 60 мл/мин/1,73 м2у больных без первичной пато­логии почек или при скорости снижения СКФ бо­лее 5 мл/мин/1,73 м2 в год при наличии ХБП. Соб­ственно тогда и начинается проведение нефро/ кардиопротективной терапии, которая пока еще далека от совершенства. Однако, если мы ратуем за профилактическую направленность медицины, стоит обращать внимание на минимальную отри­цательную динамику выделительной функции по­чек, как это уже сделано в отношении критериев определения I стадии острого повреждения по­чек. Уверены, что при таком подходе можно будет существенно увеличить результативность орга­носберегающих мероприятий.</p><p>На примере нашего небольшого исследования очевидно, что больные получают недостаточное лечение. Мы не ставили своей задачей выяснять, с чем это связано: с медицинскими, социальными факторами, особенностями больного или врача, либо с чем-то другим. Приверженность к лече­нию невысока во всех странах мира. Несмотря на то, что антигипертензивные препараты являются одним из обязательных компонентов кардио/нефропротекции, в РФ их регулярный прием осу­ществляют не более 30% лиц, знающих о своем заболевании и целевых цифрах АД [<xref ref-type="bibr" rid="cit26">26</xref>]. Пациен­ты 1-й группы принимали препараты, снижающие АД не более, чем в 34% случаев. Преимущество имели ИАПФ и β-блокаторы. Статины использо­вали лишь 12% пациентов. Как уже говорилось выше, на момент проведения обследования дан­ную группу больных мы считали наиболее бла­гополучной. Конечно, препараты, влияющие на центральную и внутрипочечную гемодинамику, обладают плейотропными свойствами. Однако эти эффекты и носят такое название потому, что их результаты проявляются лишь при условии ре­гулярного приема и в целом не столь значитель­ны. Учитывая то обстоятельство, что, несмотря на имеющиеся показания, статины принимал лишь каждый десятый пациент, можно с высокой долей вероятности предположить, что в перспективе эти больные обречены на ухудшение функции эндо­телия, а следовательно, имеют высокий риск как развития сердечно-сосудистых осложнений, так и снижения СКФ.</p><p>1-я группа была представлена пациентами с сочетанием заболевания сердечно-сосудистой си­стемы и ХБП, что предполагало необходимость применения у каждого из них активной кардио/ нефропротективной терапии. Однако и в этой группе более чем в 40% никакой вторичной про­филактики не проводилось. Неудивительно, что при этом возрастная скорость снижения СКФ была в 1,5 раза выше по сравнению с 1-й группой.</p><p>2-я группа включала пациентов с МС. Эти боль­ные имели большую выраженность таких факто­ров риска сердечно-сосудистых заболеваний и ХБП, как ожирение и нарушение толерантности к углеводам. В связи с этим они должны были полу­чать более активную терапию, направленную на нормализацию массы тела и суточного профиля глюкозы в сыворотке крови, а также устранение дислипидемии. 60% лиц в данной группе имели лишь избыточную массу тела, но не ожирение. Однако с большинством из них никогда не про­водилось разъяснительных бесед о практических шагах по снижению массы тела. А больные, при­нимавшие лекарственные препараты, считали, что они уже достаточно защищены фармакологически и дополнительные мероприятия не требуются. В этой группе нам не удалось получить статисти­чески значимую модель взаимосвязи возраста и скорости снижения СКФ, вероятно, в связи с тем, что влияние возраста на прогрессирование ХБП нивелировалось метаболическими причинами.</p><p>3-я группа пациентов отличалась большей выраженностью основных негемодинамических факторов риска прогрессирования основного за­болевания и ХБП. Возрастная скорость снижения СКФ была в 1,5 выше по сравнению с контроль­ной группой. Однако, у этих пациентов характер и агрессивность кардио/нефропротективной те­рапии практически не отличались от таковой во</p><p>4-й и 3-й группах. При этом именно у больных данной группы необходимость хирургического лечения коронарного атеросклероза возрастала в 3,6 раза.</p></sec><sec><title>ЗАКЛЮЧЕНИЕ</title><p>По данным исследования ЭССЭ-РФ (Эпиде­миология сердечно-сосудистых заболеваний и их факторов риска в регионах Российской Феде­рации), распространенность факторов риска ССЗ составляет: повышенное АД - 33,8%, ожирение - 29,7%, повышенный уровень общего холестери­на - 57,6%, повышенный уровень глюкозы в кро­ви/диабет - 4,6%, потребление табака (курение) - 25,7%, недостаточный (низкий) уровень физиче­ской активности - 38,8%, избыточное потребление соли - 49,9% недостаточное потребление овощей и фруктов - 41,9% [<xref ref-type="bibr" rid="cit27">27</xref>]. Мы полагаем, что нали­чие факторов риска ассоциируется с развитием первичного заболевания - сердечно-сосудистой системы или почек. В дальнейшем недостаточная терапия и отсутствие изменения образа жизни в гораздо большей степени, нежели какие-либо дру­гие причины, способствуют присоединению вто­рой, патогенетически взаимосвязанной с первой, патологии. Если наши рассуждения верны, то как кардиоренальный (ренокардиальный), так и мета­болический синдромы являются результатом не­достаточного лечения пациента, но не отдельной нозологией. В таком случае основное внимание должно быть обращено не только на разработку новых лекарственных препаратов и оптимизацию схем их применения, но, в первую очередь, на улучшение приверженности больных к лечению [<xref ref-type="bibr" rid="cit28">28</xref>]. Одним из направлений реализации данной идеи является расширение сети школ для пациен­тов на уровне амбулаторного звена медицинской помощи. В идеале они могли бы быть организо­ваны в рамках центров здоровья. Как известно: «Истина - дочь времени». Дополнительные ис­следования в предложенном направлении могут оказаться весьма перспективными не только в плане улучшения прогноза у отдельного взятого пациента, но и в отношении макроэкономических показателей в здравоохранении в целом.</p></sec></body><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Mendis Sh, Puska P, Norrving B. Global atlas on cardiovascular disease prevention and control. Policies, strategies and interventions 2011: 164</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Mendis Sh, Puska P, Norrving B. Global atlas on cardiovascular disease prevention and control. Policies, strategies and interventions 2011: 164</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Шутов АМ, Серов ВА. Кардиоренальный и ренокардиальные синдромы. Нефрология 2009; 13 (4): 63-68</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Шутов АМ, Серов ВА. Кардиоренальный и ренокардиальные синдромы. Нефрология 2009; 13 (4): 63-68</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Моисеев ВС, Кобалава ЖД. Кардиоренальные синдромы (патогенетические, клинико-диагностические прогностические и терапевтические аспекты). Тер арх 2011; 12:5-11</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Моисеев ВС, Кобалава ЖД. Кардиоренальные синдромы (патогенетические, клинико-диагностические прогностические и терапевтические аспекты). Тер арх 2011; 12:5-11</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Acute Dialysis Quality Initiative (ADQI) consensus group. Cardio-renal syndromes: report from the consensus conference of the Acute Dialysis Quality Initiative. Europ Heart J (2010) 31, 703-711</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Acute Dialysis Quality Initiative (ADQI) consensus group. Cardio-renal syndromes: report from the consensus conference of the Acute Dialysis Quality Initiative. Europ Heart J (2010) 31, 703-711</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Смирнов АВ, Добронравов ВА, Каюков ИГ Кардиоренальный континуум: патогенетические основы превентивной нефрологии. Нефрология 2005; 9 (3): 7-15</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Смирнов АВ, Добронравов ВА, Каюков ИГ Кардиоренальный континуум: патогенетические основы превентивной нефрологии. Нефрология 2005; 9 (3): 7-15</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Моисеев ВС, Кобалава ЖД, Ефремовцева МА, Виллевальде СВ. Кардиоренальные взаимоотношения: современные представления. Кардиоваскулярная терапия и профилактика 2010; (4): 4-11</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Моисеев ВС, Кобалава ЖД, Ефремовцева МА, Виллевальде СВ. Кардиоренальные взаимоотношения: современные представления. Кардиоваскулярная терапия и профилактика 2010; (4): 4-11</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Alberti KG1, Zimmet PZ. Definition, diagnosis and classification of diabetes mellitus and its complications. Part 1: diagnosis and classification of diabetes mellitus provisional report of a WHO consultation. Diabet Med 1998 Jul;15(7):539-553</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Alberti KG1, Zimmet PZ. Definition, diagnosis and classification of diabetes mellitus and its complications. Part 1: diagnosis and classification of diabetes mellitus provisional report of a WHO consultation. Diabet Med 1998 Jul;15(7):539-553</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Executive Summary of The Third Report of The National Cholesterol Education Program (NCEP) Expert Panel on Detection, Evaluation, And Treatment of High Blood Cholesterol In Adults (Adult Treatment Panel III). JAMA 2001 May16;285(19):2486-2497</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Executive Summary of The Third Report of The National Cholesterol Education Program (NCEP) Expert Panel on Detection, Evaluation, And Treatment of High Blood Cholesterol In Adults (Adult Treatment Panel III). JAMA 2001 May16;285(19):2486-2497</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Beck-Nielsen H. General characteristics of the insulin resistance syndrome: prevalence and heritability. European Group for the study of Insulin Resistance (EGIR). Drugs 1999;58 Suppl 1:7-10</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Beck-Nielsen H. General characteristics of the insulin resistance syndrome: prevalence and heritability. European Group for the study of Insulin Resistance (EGIR). Drugs 1999;58 Suppl 1:7-10</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit10"><label>10</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Einhorn D, Reaven GM, Cobin RH et al. ACE Position Statement on the Insulin Resistance Syndrome. Endocr Pract 2003;9(3):240-252</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Einhorn D, Reaven GM, Cobin RH et al. ACE Position Statement on the Insulin Resistance Syndrome. Endocr Pract 2003;9(3):240-252</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit11"><label>11</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Alberti KGMM, Zimmet P, Shaw J. Metabolic syndrome a new world-wide definition. A consensus statement from the international diabetes federation. Diabet Med 2006; 23:469-480</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Alberti KGMM, Zimmet P, Shaw J. Metabolic syndrome a new world-wide definition. A consensus statement from the international diabetes federation. Diabet Med 2006; 23:469-480</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit12"><label>12</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Рекомендации экспертов Всероссийского научного общества кардиологов по диагностике и лечению метаболического синдрома (второй пересмотр). Практическая медицина 2009; 44(5): 81-101)</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Рекомендации экспертов Всероссийского научного общества кардиологов по диагностике и лечению метаболического синдрома (второй пересмотр). Практическая медицина 2009; 44(5): 81-101)</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit13"><label>13</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Смирнов АВ, Румянцев АШ, Добронравов ВА, Каюков ИГ. XXI век - время интегративной нефрологии. Нефрология 2015; 19(2): 26-31</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Смирнов АВ, Румянцев АШ, Добронравов ВА, Каюков ИГ. XXI век - время интегративной нефрологии. Нефрология 2015; 19(2): 26-31</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit14"><label>14</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Ronco C, Di Lullo L. Cardiorenal syndrome. Heart Fail Clin 2014;10(2):251-280</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Ronco C, Di Lullo L. Cardiorenal syndrome. Heart Fail Clin 2014;10(2):251-280</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit15"><label>15</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Кишкун АА. Руководство по лабораторным методам диагностики. ГЭОТАР-Медиа, М., 2014: 760</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Кишкун АА. Руководство по лабораторным методам диагностики. ГЭОТАР-Медиа, М., 2014: 760</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit16"><label>16</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Stevens LA, Claybon MA, Schmid CH et al. Evaluation of the Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration equation for estimating the glomerular filtration rate in multiple ethnicities. Kidney Int 2011; 79: 555-562</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Stevens LA, Claybon MA, Schmid CH et al. Evaluation of the Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration equation for estimating the glomerular filtration rate in multiple ethnicities. Kidney Int 2011; 79: 555-562</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit17"><label>17</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Linn BS, Linn MW, Gurel L. Cumulative illness rating scale. J Amer Geriatr Soc 1968;16: 622-626</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Linn BS, Linn MW, Gurel L. Cumulative illness rating scale. J Amer Geriatr Soc 1968;16: 622-626</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit18"><label>18</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Петров В. Философия. Курс лекций. Владос, М., 2014: 552</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Петров В. Философия. Курс лекций. Владос, М., 2014: 552</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit19"><label>19</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Смирнов АВ, Шилов ЕМ, Добронравов ВАидр. Национальные рекомендации. хроническая болезнь почек: основные принципы скрининга, диагностики, профилактики и подходы к лечению. Нефрология 2012; 16(1): 89-115</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Смирнов АВ, Шилов ЕМ, Добронравов ВАидр. Национальные рекомендации. хроническая болезнь почек: основные принципы скрининга, диагностики, профилактики и подходы к лечению. Нефрология 2012; 16(1): 89-115</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit20"><label>20</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Смирнов АВ, Добронравов ВА, Румянцев АШидр. Национальные рекомендации. Острое повреждение почек: основные принципы диагностики, профилактики и терапии. Часть I. Нефрология 2016; 0(1): 104-108</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Смирнов АВ, Добронравов ВА, Румянцев АШидр. Национальные рекомендации. Острое повреждение почек: основные принципы диагностики, профилактики и терапии. Часть I. Нефрология 2016; 0(1): 104-108</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit21"><label>21</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Смирнов АВ, Добронравов ВА, Румянцев АШидр. Национальные рекомендации. Острое повреждение почек: основные принципы диагностики, профилактики и терапии. Часть II. Нефрология 2016; 0(1): 100-105</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Смирнов АВ, Добронравов ВА, Румянцев АШидр. Национальные рекомендации. Острое повреждение почек: основные принципы диагностики, профилактики и терапии. Часть II. Нефрология 2016; 0(1): 100-105</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit22"><label>22</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Мареев ВЮ, Агеев ФТ, Арутюнов ГП, Ревишвили АШ. Национальные рекомендации ВНОК и ОССН по диагностике и лечению ХСН (третий пересмотр). Журн сердечн недост 2010;(1): 3-62</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Мареев ВЮ, Агеев ФТ, Арутюнов ГП, Ревишвили АШ. Национальные рекомендации ВНОК и ОССН по диагностике и лечению ХСН (третий пересмотр). Журн сердечн недост 2010;(1): 3-62</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit23"><label>23</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Canty JM Jr, Suzuki G. Myocardial perfusion and contraction in acute ischemia and chronic ischemic heart disease. J Mol Cell Cardiol 2012;52(4):822-831</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Canty JM Jr, Suzuki G. Myocardial perfusion and contraction in acute ischemia and chronic ischemic heart disease. J Mol Cell Cardiol 2012;52(4):822-831</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit24"><label>24</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Cruz DN, Schmidt-Ott KM, Vescovo G et al. Pathophysiology of cardiorenal syndrome type 2 in stable chronic heart failure: workgroup statements from the eleventh consensus conference of the Acute Dialysis Quality Initiative (ADQI). Contrib Nephrol 2013;182:117-136</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Cruz DN, Schmidt-Ott KM, Vescovo G et al. Pathophysiology of cardiorenal syndrome type 2 in stable chronic heart failure: workgroup statements from the eleventh consensus conference of the Acute Dialysis Quality Initiative (ADQI). Contrib Nephrol 2013;182:117-136</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit25"><label>25</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Di Lullo L, Gorini A, Russo D et al. Left Ventricular Hypertrophy in Chronic Kidney Disease Patients: From Pathophysiology to Treatment. Cardiorenal Med 2015;5(4):254-266</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Di Lullo L, Gorini A, Russo D et al. Left Ventricular Hypertrophy in Chronic Kidney Disease Patients: From Pathophysiology to Treatment. Cardiorenal Med 2015;5(4):254-266</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit26"><label>26</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Агеев ФТ, Смирнова МД, Фофанова ТВ. Повышение приверженности к терапии: «дело техники»? Журн сердечн недост 2011; 12 (4): 238-243</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Агеев ФТ, Смирнова МД, Фофанова ТВ. Повышение приверженности к терапии: «дело техники»? Журн сердечн недост 2011; 12 (4): 238-243</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit27"><label>27</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Научно-организационный комитет проекта ЭССЭ-РФ. Эпидемиология сердечно-сосудистых заболеваний в различных регионах России (ЭССЭ-РФ. Обоснование и дизайн исследования. Профилактическая медицина 2013; 6:25-34</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Научно-организационный комитет проекта ЭССЭ-РФ. Эпидемиология сердечно-сосудистых заболеваний в различных регионах России (ЭССЭ-РФ. Обоснование и дизайн исследования. Профилактическая медицина 2013; 6:25-34</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit28"><label>28</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Фофанова ТВ. Приверженность лечению в медицинской практике и возможные методы ее повышения. Кардиол вестн 2011; VI(XVIII), 2:46-53</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Фофанова ТВ. Приверженность лечению в медицинской практике и возможные методы ее повышения. Кардиол вестн 2011; VI(XVIII), 2:46-53</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
