<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">nefr</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Нефрология</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Nephrology (Saint-Petersburg)</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">1561-6274</issn><issn pub-type="epub">2541-9439</issn><publisher><publisher-name>Pavlov First Saint-Petersburg State Medical University</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">nefr-238</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ. КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>ORIGINAL ARTICLES. CLINICAL INVESTIGATIONS</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>ВЛИЯНИЕ РАННЕГО ПОСТТРАНСПЛАНТАЦИОННОГО ПЛАЗМАФЕРЕЗА НА ОТДАЛЁННЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ ПЕРЕСАДКИ ПОЧЕК У ДЕТЕЙ</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>THE EFFECT OF EARLY POSTTRANSPLANT PLASMAPHERESIS ON LATE RESULTS OF KIDNEYS GRAFTING IN CHILDREN</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Каабак</surname><given-names>М. М.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Kaabak</surname><given-names>M. M.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Каабак Михаил Михайлович, доктор медицинских наук профессор. </p><p>Зав. отделением пересадки почки </p></bio><bio xml:lang="en"><p>Prof. Michael M. Kaabak MD, DMedSci. </p><p>Chief of Department for kidney transplantation. </p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Горяйнов</surname><given-names>В. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Goryajnov</surname><given-names>V. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Горяйнов Виктор Андреевич, доктор медицинских наук. </p><p>Ведущий научный сотрудник отделения пересадки почки. </p><p>119991, Москва, Абрикосовский пер., д. 2</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Victor A. Goryainov MD, DMedSci. </p><p>Department for kidney transplantation. </p><p>119991 Russia, Moscow, Abricosovsky 2. </p></bio><email xlink:type="simple">vikkid@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Зокоев</surname><given-names>А. К.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Zokojev</surname><given-names>A. K.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Зокоев Алан Кимович, доктор медицинских наук. </p><p>Главный научный сотрудник отделения трансплантации почки</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Allan K. Zokoev: MD, DMedSci. </p><p>Department for kidney transplantation. </p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Бабенко</surname><given-names>Н. Н.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Babenko</surname><given-names>N. N.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Бабенко Надежда Николаевна, кандидат медицинских наук. </p><p>Старший научный сотрудник отделения пересадки почки </p></bio><bio xml:lang="en"><p>Nadezhda N. Babenko, MD.,CMedSci, </p><p>Department for kidney transplantation.</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Вьюнкова</surname><given-names>Ю. Н.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Vjyunkova</surname><given-names>Y. N.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Вьюнкова Юлия Николаевна - Врач-педиатр отделения трансплантации почки</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Yuly N. Viewnkova, MD, pediatr in department for kidney transplantation.</p><p>Department for kidney transplantation</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Морозова</surname><given-names>М. М.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Morozova</surname><given-names>M. M.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Морозова Маргарита Мироновна, кандидат медицинских наук. </p><p>Ведущий научный сотрудник патологоанатомического отделения </p></bio><bio xml:lang="en"><p>Marguerite M. Morozova, MD, CMed SCI, LRF. </p><p>Department for Pathological anatomy.</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Аганесов</surname><given-names>А. Г.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Aganesov</surname><given-names>A. G.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Аганеcов Александр Георгиевич, профессор доктор медицинских наук. </p><p>Зав. отделением вертебрологии</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Allan K. Zokoev: MD, DMedSci. </p><p>Department for kidney transplantation</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Платова</surname><given-names>Е. Н.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Platova</surname><given-names>E. N.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Платова Елена Николаевна, кандидат медицинских наук. </p><p>Ведущий научный сотрудник отдела клинической физиологии, инструментальной и лучевой диагностики</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Helene N. Platova, MD, CMS, LRF. </p><p>Department for clinical physiology, instrumental and radial diagnostic</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Дымова</surname><given-names>О. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Dymova</surname><given-names>O. V.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Дымова Ольга Викторовна, кандидат медицинских наук. </p><p>Главный научный сотрудник отделения трансплантации почки ой диагностики</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Olga V. Dymova DM, CMedSCI. </p><p>Laboratory for clinical biochemistry/</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Панин</surname><given-names>В. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Panin</surname><given-names>V. V.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Панин Василий Владимирович, кандидат медицинских наук. </p><p>Ведущий научный сотрудник лаборатории клинической биохимии диагностики</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Basil V. Panin, MD, CMS, SRF. </p><p>Laboratory for clinical biochemistry</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>Российский научный центр хирургии им. акад. Б.В. Петровского</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>Russian Scientific Center of Surgery named after academician B.V. Petrovsky</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2016</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>03</day><month>03</month><year>2017</year></pub-date><volume>20</volume><issue>6</issue><fpage>75</fpage><lpage>81</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Каабак М.М., Горяйнов В.А., Зокоев А.К., Бабенко Н.Н., Вьюнкова Ю.Н., Морозова М.М., Аганесов А.Г., Платова Е.Н., Дымова О.В., Панин В.В., 2017</copyright-statement><copyright-year>2017</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Каабак М.М., Горяйнов В.А., Зокоев А.К., Бабенко Н.Н., Вьюнкова Ю.Н., Морозова М.М., Аганесов А.Г., Платова Е.Н., Дымова О.В., Панин В.В.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Kaabak M.M., Goryajnov V.A., Zokojev A.K., Babenko N.N., Vjyunkova Y.N., Morozova M.M., Aganesov A.G., Platova E.N., Dymova O.V., Panin V.V.</copyright-holder><license license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://journal.nephrolog.ru/jour/article/view/238">https://journal.nephrolog.ru/jour/article/view/238</self-uri><abstract><p>ЦЕЛЬ: оценка влияния плазмафереза, проводимого в непосредственном посттрансплантационном периоде, на 15-летние результаты трансплантации почки. ПАЦИЕНТЫ И МЕТОДЫ. 32 детям, оперированным в 1995–1996 годах, плазмаферез не проводили, эта группа больных названа "до ПА". 32 детям, оперированным в 1996–1997 годах, в непосредственном посттрансплантационном проводили плазмаферез. Группа была названа "ПА". 31 ребёнку, оперированному в 1997–1998 годах, плазмаферез также не проводили, но им интенсифицировали индукционную иммунодепрессию путём введения АТГ, внедрением микроэмульсии циклоспорина и СеллСепта. Эту группу назвали "после ПА". Оценивали выживаемость пациентов и трансплантатов в каждой из групп. РЕЗУЛЬТАТЫ. Наибольшей была актуариальная выживаемость как пациентов, так и трансплантатов в группах "ПА" и "после ПА" по сравнению с другими группами, разница статистически достоверна. ЗАКЛЮЧЕНИЕ. Плазмаферез, выполненный в непосредственном посттрансплантационном периоде может оказывать положительное влияние на отдаленные результаты трансплантации почки у детей.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><p>THE AIM: to estimate an influence of plasmapheresis (PA), carried in early postoperative period, on 15-year results of renal transplantation. PATIENTS AND METHODS. In 32 children operated at 1995-1996 years PA was not carried. This group was called “before PA”. In 32 children, operated at 1996-1997 years, PA was carried in early postoperative period. This group was called “PA”. In 31 patients operated at 1997-1998 years, PA was not carried, but their inductive immunosuppression was intensified with ATG, introduction of cyclosporine microemulsion and CellSept. This group was called “after PA”. RESULTS. Actuarial survival of both patients and grafts was highest in group “PA” and “after PA” compared to other groups. The difference was statistically significant. CONCLUSION: plasmapheresis done in the early posttransplant period may have a positive influence on long-term outcomes o f kidney transplantation in children.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>трансплантация почки</kwd><kwd>плазмаферез</kwd><kwd>посттрансплантационный ишемически-реперфузионный синдром</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>kidney transplantation</kwd><kwd>plasmapheresis</kwd><kwd>posttransplant ischemia-reperfusion syndrome</kwd></kwd-group></article-meta></front><body><sec><title>ВВЕДЕНИЕ</title><p>Отчеты российских регистров по отдаленным результатам трансплантации почки носят неудо­влетворительный характер. Регистр Российско­го трансплантологического общества учитывает только количество выполняемых трансплантаций. По данным регистра Российского диализного общества можно составить лишь условное пред­ставление об отдаленных результатах трансплан­таций: под наблюдение нефрологов в течение года после трансплантации попадают не более полови­ны пациентов, которым выполняется трансплан­тация почки, спустя четыре года после трансплан­тации известна судьба только 5% пациентов [<xref ref-type="bibr" rid="cit1">1</xref>]. Мы пытаемся компенсировать нехватку инфор­мации об отдаленных результатах информации посредством анализа данных регистра http://baza.pochka.org</p><p>Плазмаферез (ПА) для коррекции посттрансплантационного ишемическо-реперфузионного синдрома (ПИРС) впервые в России был приме­нён в РДКБ в 1996 году, т.е. 20 лет тому назад. Накоплен солидный материал и назрела необхо­димость в его анализе, главная цель которого за­ключается, прежде всего, в получении ответа на вопрос: влияет ли плазмаферез на отдалённые результаты пересадки почки. Ранее были опу­бликованы работы, посвящённые влиянию этой процедуры на течение раннего посттрансплантационного периода, на характер восстановления функции пересаженной почки и её гемодинамики [2-5]. Рассматривалось влияние плазмафереза и на отдалённые результаты аллотрансплантации почки, но на тот момент наибольшая продолжи­тельность наблюдения не превышала 10 лет [<xref ref-type="bibr" rid="cit6">6</xref>].</p><p>При аллотрансплантации почек как от труп­ных, так и родственных доноров, неизбежно раз­витие ПИРС, степень выраженности которого различна в зависимости от источника донорского органа. При родственных пересадках продолжи­тельность ишемии как тепловой, так и холодовой, значительно меньше, чем при трупных; поэтому и степень выраженности ПИРС при родственных пересадках также меньше, чем при трупных пере­садках. Тем не менее, и в первом, и во втором слу­чае он развивается и отражается на отдалённых результатах операции.</p><p>Для борьбы с последствиями реперфузионной травмы были предложены различные мероприя­тия, в том числе и медикаментозные препараты: «Маннитол», «Аллопуринол», «Верапамил», «Супероксид-дисмутаза» [<xref ref-type="bibr" rid="cit7">7</xref>], «Триметазидин» [<xref ref-type="bibr" rid="cit8">8</xref>], витамины [<xref ref-type="bibr" rid="cit9">9</xref>] и др. Попытки уменьшить потерю массы функционирующих нефронов вследствие реперфузионного повреждения патогенетически связаны с профилактикой острого отторжения и хронической нефропатии трансплантата. В част­ности, уменьшение реперфузионного повреж­дения приводит к снижению иммуногенности трансплантата (уменьшение экспрессии транс­плантационных антигенов, молекул адгезии, противовоспалительных цитокинов). В русскоязыч­ной литературе последних лет подробный обзор патогенеза ПИРС и возможных фармакологиче­ских интервенций содержится в статье А.С. Ер­молова и соавт. [<xref ref-type="bibr" rid="cit10">10</xref>].</p><p>В патогенезе реперфузионного повреждения, помимо непосредственно межклеточных взаимо­действий, существенную роль играют циркули­рующие факторы, свидетельством чего являются экспериментальные работы, выполненные под ру­ководством Rabb и Kivlighn [11,12], а также рабо­та Ruschitzka [<xref ref-type="bibr" rid="cit13">13</xref>]. Следовательно, эффективным способом коррекции ПИРС может оказаться плазмаферез. ПИРС неизбежно сказывается не только на ранней функции трансплантированной почки, но и на отдалённых результатах пересадки. В свя­зи с тем, что исполнилось более 15 лет со дня про­ведения первого плазмафереза пациентам с пере­саженными почками, мы решили проследить их судьбу и опубликовать отдалённые результаты.</p><p>Детально изучение механизма влияния плазмафереза на течение ПИРС проведено в отделении трансплантации почки ФГБНУ РНЦХ им. акад. Б.В. Петровского РАМН.</p><p>В раннем посттрансплантационном периоде у реципиентов аллогенных почек изучали динамику параметров кислотно-основного состояния (КОС) и перекисного окисления липидов (ПОЛ) [<xref ref-type="bibr" rid="cit4">4</xref>].</p><p>Через 15 мин после включения донорской поч­ки в кровоток отмечено повышение коэффициента антиоксидантной активности (кАОА) в оттекаю­щей от органа крови свидетельствовало о выходе в кровь внутриклеточных антиоксидантов. Выяв­ленное через 1 ч после пуска кровотока некото­рое нарастание свободнорадикальной активности в артериальной крови было обусловлено, по на­шему мнению, истощением факторов антиоксидантной защиты, что подтверждалось снижением значений кАОА.</p><p>Применение ПА способствовало коррекции гомеостаза: подавлялась активность свободных радикалов кислорода, и существенно снижалось содержание токсических продуктов, что под­тверждалось неизменной интенсивностью хемилюминесценции (ХЛ) и значительным падением уровней СМ и МДА.</p><p>Помимо изучения динамики КОС и ПОЛ, в РНЦХ проведен клинико-лабораторный анализ динамики основных про- и противовоспалитель­ных цитокинов на фоне реперфузии трансплан­тата. Установлено, что наиболее значительные изменения концентрации цитокинов происходят в первые 3 ч после реперфузии (TNF - в 6 раз, IL-6 - в 3 раза, IL-8 - в 3,5 раза, IL-10 - в 10 раз) и несколько менее выраженные - в период от 3 до 6 ч после реперфузии (IL-8 - в 2 раза, IL-10 - в 5 раз) [<xref ref-type="bibr" rid="cit5">5</xref>].</p><p>Приведенные данные дают основания пола­гать, что процедура ПА, начатая не ранее чем че­рез 1 ч и не позднее 3-5 ч после реперфузии ока­зывала положительное воздействие на функциональное состояние почечных трансплантатов как в раннем, так и в отдаленном послеоперационном периодах.</p><p>Цель нашего исследования: оценка влияния плазмафереза, проводимого в непосредственном посттрансплантационном периоде, на 15-летние результаты трансплантации почки.</p><p> </p><table-wrap id="table-1"><caption><p>Таблица 1</p><p>Причины терминальной почечной недостаточности в исследуемой и контрольных группах</p><p>Примечание. Статистически значимых различий между груп­пами выявлено не было.</p></caption><table><tbody><tr><th>Диагноз</th><th>«До ПА», n(%)</th><th>«ПА», n(%)</th><th>«После ПА», n(%)</th></tr><tr><td>Хронический гломерулонефрит</td><td>8(25)</td><td>9(28)</td><td>7(22)</td></tr><tr><td>Поликистоз</td><td>5(15,6)</td><td>3(9,4)</td><td>2(6,5)</td></tr><tr><td>Рефлюкс-нефропатия</td><td>3(9,4)</td><td>3(9,4)</td><td>6(19,4)</td></tr><tr><td>Гидронефроз</td><td>2(6,25)</td><td>1(3,1)</td><td>1(3,2)</td></tr><tr><td>Гипоплазия/дисплазия почек</td><td>12(37,5)</td><td>12(37,5)</td><td>10(32,3)</td></tr><tr><td>Синдром Альпорта</td><td>-</td><td>1(3,1)</td><td>3(9,8)</td></tr><tr><td>Геморрагический васкулит</td><td>1(3,1)</td><td>1(3,1)</td><td>1(3,2)</td></tr><tr><td>Оксалоз</td><td>-</td><td>1(3,1)</td><td>-</td></tr><tr><td>Гемолитико-уремический син­дром</td><td>-</td><td>1(3,1)</td><td>-</td></tr><tr><td>Нефропатия неясной этио­логии</td><td>1(3,1)</td><td>-</td><td>1(3,2)</td></tr><tr><td>Всего</td><td>32(100)</td><td>32(100)</td><td>31(100)</td></tr></tbody></table></table-wrap></sec><sec><title>ПАЦИЕНТЫ И МЕТОДЫ</title><p>В работе проанализированы результаты 95 трансплантаций трупной почки, последовательно выполненных в РДКБ с 1995 по 1998 г. Всего за это период было выполнено 97 трансплантаций, две из которых не были включены в исследова­ние: в одном случае по техническим причинам не удалось восстановить венозный отток крови от трансплантата (плазмаферез выполнялся), в дру­гом случае трансплантат удален через несколько часов после операции по причине сверхострого отторжения (плазмаферез не выполнялся).</p><p>Тридцать два ребёнка были оперированы в 1995-1996 годах, им плазмаферез не проводили, эта группа больных обозначена как «до ПА». Дру­гие 32 ребёнка были оперированы в 1996-1997 годах, им плазмаферез проводили. Эта группа обозначена как «ПА». Ещё 31 ребёнок был опе­рирован в 1997-1998 гг. Им плазмаферез не про­водили, но у них был изменён протокол иммунодепрессивной терапии: чаще использовали АТГ, сандиммун заменен на сандиммун-неорал, более широко стал применяться селлСепт. Эта группа обозначена как «после ПА» и включена в анализ, чтобы учесть влияние модифицирования про­токола на актуарную выживаемость пациентов и трансплантатов, а также определить, что оказы­вает более выраженное положительное влияние на выживаемость: плазмаферез или оптимизация протокола иммунодепрессии. Причины терми­нальной почечной недостаточности (ТПН) у боль­ных данных групп представлены в табл. 1.</p><p> </p><table-wrap id="table-2"><caption><p>Таблица 2</p><p>Демографическая характеристика детей контрольных и исследуемой групп</p><p>Примечание. Статистически значимых различий между группами выявлено не было.</p></caption><table><tbody><tr><th>Группы больных</th><th>«До ПА», n=32</th><th>«ПА», n =32</th><th>«После ПА», n =32</th></tr><tr><td>Возраст больных, годы (M±m)</td><td>8-20 (14,01±0,7)</td><td>9-19 (14,03±0,7)</td><td>10-20 (14,2±0,7)</td></tr><tr><td>Пол больных (М/Ж)</td><td>12 / 20</td><td>17 / 15</td><td>16 / 15</td></tr><tr><td>Продолжительность диализа, мес (M±m)</td><td>4-47 (16,3±0,9)</td><td>3-31 (14,5±0,7)</td><td>1-80 (19,6±0,8)</td></tr><tr><td>Число HLA-несовместимостей АВ/DR (M±m)</td><td>2,6±0,3/-</td><td>2,7±0,3/1,0±0,2</td><td>2,9±0,3/1,1±0,2</td></tr><tr><td>Срок холодовой ишемии, ч (M±m)</td><td>9-25 (18,6±0,8)</td><td>10-30 (18,5±0,8)</td><td>8-23 (17,1±0,7)</td></tr><tr><td>Пол донора, М/Ж</td><td>30 / 2</td><td>28 / 4</td><td>23 / 8</td></tr><tr><td>Возраст донора, годы (M±m)</td><td>9-55 (33,7±1,04)</td><td>17-50 (36,5±1,1)</td><td>19-55 (35,3±1,1)</td></tr><tr><td>Повторные пересадки, n (%)</td><td>10(31)</td><td>8(25)</td><td>5(16)</td></tr><tr><td>АТГ для индукции иммуносупрессии, n (%)</td><td>0</td><td>9(28)</td><td>14(45)</td></tr><tr><td>Уровень лимфоцитотоксическими АТ, % (M±m)</td><td>0-80 (14,9±0,8)</td><td>0-35 (4,9±0,4)</td><td>0-47 (5,5±0,4)</td></tr><tr><td>Больные с лимфоцитотоксическими АТ&gt;30%</td><td>5 (16%)</td><td>2 (6%)</td><td>2 (7%)</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>Плазмаферез начинали сразу после перевода пациента в отделение реанимации, т.е. через 2-3 ч после включения трансплантата в кровоток реци­пиента. Плазмаферез проводили на плазмофильтрах фирмы «Fresenius PF1» и «PF2» с исполь­зованием перфузионных блоков фирм «Gambro» и «Fresenius». Удаляли 1750-3550 мл плазмы за одну процедуру (1-2 объема циркулирующей кро­ви) со скоростью 600-1200 мл/ч. В качестве сосу­дистого доступа использовали артериовенозную фистулу или катетер в центральной вене.</p><p>Удаляемый объем плазмы рассчитывали со­гласно должному ОЦК, определяемому по табли­це Moore, и гематокриту на момент начала про­цедуры. Как правило, на момент процедуры он колебался в пределах 25-35%. Заместительная терапия составляла 70-150% от объема удален­ной плазмы. Объем и характер замещения опре­делялся состоянием гемодинамики, величиной диуреза, характером и темпом отделяемого по дренажу. Более 50% объема заместительной те­рапии составлял 5% раствор альбумина, 10-25% свежезамороженная донорская плазма, около 25% объема - растворы кристаллоидов.</p><p>Статистический анализ результатов выполняли с использованием пакета прикладных статистиче­ских программ «STATISTICA 6.0» («StatSoft Inc.», США). Результаты представлены в виде среднего арифметического±ошибка средней. Статистиче­скую значимость различий двух средних опреде­ляли с помощью t-критерия Стьюдента; частот - Х2-критерия Пирсона. Оценку силы взаимосвязи между количественными признаками проводили с помощью коэффициента корреляции (г) Пирсона. Нулевую статистическую гипотезу об отсутствии различий и связей отвергали при p&lt;0,05.</p></sec><sec><title>РЕЗУЛЬТАТЫ</title><p>Есть основания полагать, что чем менее вы­ражена степень реперфузионного синдрома, тем скорее восстанавливается функция пересаженной почки. Именно, исходя из этого положения, нами была проанализирована частота встречаемости отсроченной функции трансплантатов, эти сведе­ния приведены в табл. 3. Функция трансплантата расценивалась как отсроченная, если в течение первой недели после трансплантации больному проводилось не менее двух сеансов гемодиализа. Существенное снижение доли трансплантатов с отсроченной функцией в исследуемой группе по сравнению со всеми контрольными является, ве­роятно, самым очевидным доказательством воз­можности коррекции реперфузионной травмы с помощью плазмафереза.</p><p>В группе ПА отмечено снижение частоты от­сроченной функции трансплантата до 19% в срав­нении с 47 и 29% в группах «до ПА» и «после ПА» соответственно (р&lt;0,005).</p><p> </p><table-wrap id="table-3"><caption><p>Таблица 3</p><p>Первичная функция трансплантатов</p><p>* Различия статистически значимы по сравнению с группой «ПА» (р&lt;0,005).</p></caption><table><tbody><tr><th>Показатель</th><th>«До ПА»</th><th>«ПА»</th><th>«После ПА»</th></tr><tr><td>Доля трансплантатов с отсро­ченной функцией (%)</td><td>47*</td><td>19</td><td>29*</td></tr></tbody></table></table-wrap><p> </p><p>Поскольку с начала работы прошло более 10 лет (пациенты оперированы в 1995-1998 годах), то мы имеем возможность посчитать отдаленную кумулятивную выживаемость реципиентов и ал­лотрансплантатов для каждой группы.</p><p>Кумулятивная выживаемость трансплантатов представлена на рис. 1 и в табл. 4, выживаемость пациентов - на рис. 2 и в табл. 5. В табл. 4 и 5 сведения о выживаемости трансплантатов пред­ставлены вместе с доверительными интервалами и количеством пациентов под наблюдением для каждого периода, величина p дана для пар «до ПА» - «ПА» и «ПА» - «после ПА» для каждого периода времени.</p><p>Преимущества группы «ПА» очевидны и прак­тически не нуждаются в комментариях. Выжи­ваемость трансплантатов в группе «до ПА» все время была существенно ниже этого показателя в группе «ПА», различие утрачивает достоверность после 6 лет наблюдения вследствие увеличения доверительного интервала в группе «до ПА», вы­званного большими потерями трансплантатов. В группе «после ПА» ситуация иная. Хотя выжи­ваемость трансплантатов в этой группе все вре­мя оставалась более низкой, чем в группе «ПА», статистически значимым различие было только в 5 и 10 лет. Отсутствие достоверного различия по однолетнему выживанию трансплантатов между группами «ПА» и «после ПА» говорит о том, что повышение эффективности трансплантации может быть достигнуто не только эффективной коррекцией реперфузионной травмы посредством плазмафереза, но и усилением иммуносупрессии (АТГ, микроэмульсия циклоспорина, ММФ). К со­жалению, усиление иммуносупрессиии сопровождалось достоверным повышением летальности в группе «после ПА» (см. табл. 5, рис. 2).</p><p> </p><table-wrap id="table-4"><caption><p>Таблица 4</p><p>Актуариальная выживаемость трансплантатов</p></caption><table><tbody><tr><th>Срок после пересадки почки</th><th>1 год</th><th>5 лет</th><th>10 лет</th><th>15 лет</th></tr><tr><td>«До</td><td>Пациенты под наблюдением</td><td>20</td><td>15</td><td>4</td><td>0</td></tr><tr><td>ПА»</td><td>Выживаемость, %</td><td>65,3±8</td><td>39,2±,9,1</td><td>16,24±7,0</td><td>-</td></tr><tr><td>р</td><td>&lt; 0,05</td><td>&lt; 0,05</td><td>&lt; 0,05</td><td> </td></tr><tr><td>«ПА»</td><td>Пациенты под наблюдением</td><td>28</td><td>25</td><td>15</td><td>6</td></tr><tr><td> </td><td>Выживаемость, %</td><td>90,5±4,9</td><td>78,7±9,0</td><td>55,0±8,0</td><td>32,2±9,5</td></tr><tr><td>р</td><td>&gt; 0,05</td><td>&lt; 0,05</td><td>&lt; 0,05</td><td>&gt; 0,05</td></tr><tr><td>«После</td><td>Пациенты под наблюдением</td><td>28</td><td>19</td><td>8</td><td>6</td></tr><tr><td>ПА»</td><td>Выживаемость, %</td><td>83,5±6,6</td><td>60,3±8,9</td><td>44,6±0</td><td>34,7±20,9</td></tr></tbody></table></table-wrap><p> </p><fig id="fig-1"><caption><p>Рис. 1. Кумулятивная выживаемость трансплантированных почек. Группа 1 «до плазмафереза», группа 2 «плазмаферез», группа 3 «после плазмафереза».</p></caption><graphic xlink:href="nefr-20-6-g001.png"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/nefr/2016/6/zm0O3uUDeWNY3tfkGONgh9UL9NihRgLwkpQJsJAq.png</uri></graphic></fig><p> </p><p> </p><fig id="fig-2"><caption><p>Рис. 2. Кумулятивная выживаемость реципиентов трансплан­тированных почек.</p><p>Обозначения как на рис. 1.</p></caption><graphic xlink:href="nefr-20-6-g002.png"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/nefr/2016/6/jFhXxXWXpnQTm4vgsgYFdh4eNFW05ykwFgxpaFPX.png</uri></graphic></fig><p>По летальности группы «до ПА» и «ПА» ста­тистически достоверного различия не имеют в те­чение первых четырех лет наблюдения, через пять лет после трансплантации различие становится статистически достоверным (p&lt;0,05). В груп­пе «после ПА» отмечена самая высокая леталь­ность, различие с группой «ПА» статистически достоверно в интервалах 5, 10 лет. Через 15 лет в группе «до ПА» не осталось ни одного больного, в группах «ПА» и «после ПА» осталось по 6 боль­ных, выживаемость трансплантатов в этих груп­пах 32,9±2,5% и 35,7±0% соответственно, раз­ница статистически недостоверна (р&gt;0.05). Что касается выживаемости пациентов, то она состав­ляла в группах «ПА» и «после ПА» 63,79±12,9 и 57,32±0% соответственно через 15 лет после трансплантации, разница между этими группами статистически недостоверна (р&gt;0,05).</p></sec><sec><title>ОБСУЖДЕНИЕ</title><p>Нами была поставлена задача - определить оказывает ли плазмаферез, проводимый непо­средственно после операции, влияние на даль­нейшее течение раннего и отдаленного посттран- сплантационного периода. Представленные дан­ные показывают, что плазмаферез, проведенный в первые часы после пересадки, связан с улучше­нием функционального состояния транспланти­рованной почки и в раннем, и в отдаленном по­слеоперационном периоде. При небольшой ста­тистической силе исследования, обусловленной ограниченным числом случаев в сравниваемых группах, нам удалось продемонстрировать более высокую выживаемость аллографтов в течение 10 лет после трансплантации почки у реципиентов, получивших ПА.</p></sec><sec><title>ЗАКЛЮЧЕНИЕ</title><p>Плазмаферез, выполненный в непосредствен­ном посттрансплантационном периоде может оказывать положительное влияние на результаты трансплантации почки у детей.</p><p> </p><table-wrap id="table-5"><caption><p>Таблица 5</p><p>Актуариальная выживаемость пациентов</p></caption><table><tbody><tr><th>Срок после пересадки почки</th><th>1 год</th><th>5 лет</th><th>10 лет</th><th>15 лет</th></tr><tr><td>«До ПА»</td><td>Пациенты под наблюдением</td><td>20</td><td>15</td><td>4</td><td>0</td></tr><tr><td> </td><td>Выживаемость, %</td><td>92,8±5</td><td>70,38±10</td><td>70,32±0</td><td>-</td></tr><tr><td>р</td><td>&gt; 0,05</td><td>&lt; 0,05</td><td>&lt; 0,05</td><td> </td></tr><tr><td>«ПА»</td><td>Пациенты под наблюдением</td><td>28</td><td>25</td><td>15</td><td>6</td></tr><tr><td> </td><td>Выживаемость, %</td><td>96,77</td><td>93,31</td><td>81,95</td><td>63,79±12,9</td></tr><tr><td>р</td><td>&lt; 0,05</td><td>&lt; 0,05</td><td>&lt; 0,05</td><td>&gt; 0,05</td></tr><tr><td>«После</td><td>Пациенты под наблюдением</td><td>28</td><td>19</td><td>18</td><td>6</td></tr><tr><td>ПА»</td><td>Выживаемость, %</td><td>83,87</td><td>71,33</td><td>70,38±0</td><td>57,31±0</td></tr></tbody></table></table-wrap></sec></body><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Бикбов БТ, Томилина НА. Заместительная терапия больных с хронической почечной недостаточностью методами перитонеального диализа и трансплантации почки в Россий ской Федерации в 1998-2011 г. (Отчет по данным Российского регистра заместительной почечной терапии. Часть вторая). Нефрология и диализ 2014; 16 (2): 192-227 [Bikbov BT, Tomilina NA. Zamestitel`naia terapiia bol`ny`kh s khronicheskoi pochechnoi nedostatochnost`iu metodami peritoneal`nogo dializa i transplantatcii pochki v Rossiiskoi Federatcii v 1998-2011 g. (Otchet po danny`m Rossiiskogo registra zamestitel`noi pochechnoi terapii. Chast` vtoraia). Nefrologiia i dializ 2014; 16 (2): 192-227]</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Бикбов БТ, Томилина НА. Заместительная терапия больных с хронической почечной недостаточностью методами перитонеального диализа и трансплантации почки в Россий ской Федерации в 1998-2011 г. (Отчет по данным Российского регистра заместительной почечной терапии. Часть вторая). Нефрология и диализ 2014; 16 (2): 192-227 [Bikbov BT, Tomilina NA. Zamestitel`naia terapiia bol`ny`kh s khronicheskoi pochechnoi nedostatochnost`iu metodami peritoneal`nogo dializa i transplantatcii pochki v Rossiiskoi Federatcii v 1998-2011 g. (Otchet po danny`m Rossiiskogo registra zamestitel`noi pochechnoi terapii. Chast` vtoraia). Nefrologiia i dializ 2014; 16 (2): 192-227]</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Каабак ММ, Горяйнов ВА, Соловьева ИН и др. Влияние посттрансплантационного плазмафереза на результаты пересадки трупной почки. Хирургия 2002; (12): 30-34 [Kaabak MM, Goriai`nov VA, Solov`eva IN i dr. Vliianie posttransplantatcionnogo plazmafereza na rezul`taty` peresadki trupnoi` pochki. Hirurgiia 2002; (12): 30-34]</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Каабак ММ, Горяйнов ВА, Соловьева ИН и др. Влияние посттрансплантационного плазмафереза на результаты пересадки трупной почки. Хирургия 2002; (12): 30-34 [Kaabak MM, Goriai`nov VA, Solov`eva IN i dr. Vliianie posttransplantatcionnogo plazmafereza na rezul`taty` peresadki trupnoi` pochki. Hirurgiia 2002; (12): 30-34]</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Горяйнов ВА, Каабак ММ, Молчанова ЕА. Плазмаферез для лечения реперфузионной травмы при пересадке почки – влияние на ближайшие и отдалённые результаты. Вестник РАМН 2002; (5): 43-45 [Goriai`nov VA, Kaabak MM, Molchanova EA. Plazmaferez dlia lecheniia reperfuzionnoi` travmy` pri peresadke pochki – vliianie na blizhai`shie i otdalyonny`e rezul`taty`. Vestneyk RAMN 2002; (5): 43-45]</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Горяйнов ВА, Каабак ММ, Молчанова ЕА. Плазмаферез для лечения реперфузионной травмы при пересадке почки – влияние на ближайшие и отдалённые результаты. Вестник РАМН 2002; (5): 43-45 [Goriai`nov VA, Kaabak MM, Molchanova EA. Plazmaferez dlia lecheniia reperfuzionnoi` travmy` pri peresadke pochki – vliianie na blizhai`shie i otdalyonny`e rezul`taty`. Vestneyk RAMN 2002; (5): 43-45]</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Синютин АА. Влияние послеоперационного плазмафереза на функцию и внутриорганный кровоток почечного аллотрансплантата. Автореф. ... дис. кандидат медицинских наук. М., 2005</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Синютин АА. Влияние послеоперационного плазмафереза на функцию и внутриорганный кровоток почечного аллотрансплантата. Автореф. ... дис. кандидат медицинских наук. М., 2005</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Салимов ЭЛ. Эффективность раннего плазмафереза после пересадки почки. Автореф. ... дис. кандидат медицинских наук. М., 2005 [Salimov E`L. E`ffektivnost` rannego plazmafereza posle peresadki pochki. Avtoreferat dissertatcii na soiskanie uchyonoi` stepeni kandidata meditcinskikh nauk. Moskva, 2005]</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Салимов ЭЛ. Эффективность раннего плазмафереза после пересадки почки. Автореф. ... дис. кандидат медицинских наук. М., 2005 [Salimov E`L. E`ffektivnost` rannego plazmafereza posle peresadki pochki. Avtoreferat dissertatcii na soiskanie uchyonoi` stepeni kandidata meditcinskikh nauk. Moskva, 2005]</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Каабак ММ, Горяйнов ВА, Зокоев АК и др. Десятилетний опыт применения раннего плазмафереза после пересадки почки. Вестн трансплантол и искусственных органов 2009; 11 (1): 28-33 [Kaabak MM, Goriai`nov VA, Zokoev AK i dr. Desiatiletneyi` opy`t primeneniia rannego plazmafereza posle peresadki pochki. Vestneyk transplantologii i iskusstvenny`kh organov 2009; 11 (1): 28-33]</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Каабак ММ, Горяйнов ВА, Зокоев АК и др. Десятилетний опыт применения раннего плазмафереза после пересадки почки. Вестн трансплантол и искусственных органов 2009; 11 (1): 28-33 [Kaabak MM, Goriai`nov VA, Zokoev AK i dr. Desiatiletneyi` opy`t primeneniia rannego plazmafereza posle peresadki pochki. Vestneyk transplantologii i iskusstvenny`kh organov 2009; 11 (1): 28-33]</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Land W, Zweker JL. Prevention of reperfusion-induced, free radical-mediated acute endotelial injury by superoxide dismutase as an effective tool to delay/prevent chronic renal allograft failure: a review. Transplant Proc 1997; 29(6): 2567-2568</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Land W, Zweker JL. Prevention of reperfusion-induced, free radical-mediated acute endotelial injury by superoxide dismutase as an effective tool to delay/prevent chronic renal allograft failure: a review. Transplant Proc 1997; 29(6): 2567-2568</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Hauet T, Mothes D, Goujon JM et al. Trimetazidine prevents renal injury in the isolated perfused pig kidney exposed to prolonged cold ischemia. Transplantation 1997; 15, 64(7), 1082-1086</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Hauet T, Mothes D, Goujon JM et al. Trimetazidine prevents renal injury in the isolated perfused pig kidney exposed to prolonged cold ischemia. Transplantation 1997; 15, 64(7), 1082-1086</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Nagel E, Meyer zu Vilzendorf A, Bartels M et al. Antioxidative vitamins in prevention of ischemia/reperfusion injury. Int J Vitamin Nutr Res 1997; 67 (5): 298-306</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Nagel E, Meyer zu Vilzendorf A, Bartels M et al. Antioxidative vitamins in prevention of ischemia/reperfusion injury. Int J Vitamin Nutr Res 1997; 67 (5): 298-306</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit10"><label>10</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Ермолов АС, Гуляев ВА, Погребниченко ИВ и др. Доноры с небьющимся сердцем при трансплантации печени. Вестн трансплантол и искусственных органов 2005; (4): 4351 [Ermolov AS, Guliaev VA, Pogrebnichenko IV i dr. Donory` s neb`iushchimsia serdtcem pri transplantatcii pecheni. Vestneyk transplantologii i iskusstvenny`kh organov 2005; (4): 43-51]</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Ермолов АС, Гуляев ВА, Погребниченко ИВ и др. Доноры с небьющимся сердцем при трансплантации печени. Вестн трансплантол и искусственных органов 2005; (4): 4351 [Ermolov AS, Guliaev VA, Pogrebnichenko IV i dr. Donory` s neb`iushchimsia serdtcem pri transplantatcii pecheni. Vestneyk transplantologii i iskusstvenny`kh organov 2005; (4): 43-51]</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit11"><label>11</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Kramer AA, Postler G, Salhab KF et al. Renal ishemia/ reperfusion leads to macrophage-mediated increase in pulmonary vascular permeability. Kidney Int 1999; 55: 2362-2367</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Kramer AA, Postler G, Salhab KF et al. Renal ishemia/ reperfusion leads to macrophage-mediated increase in pulmonary vascular permeability. Kidney Int 1999; 55: 2362-2367</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit12"><label>12</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Krause SM, Walsh TF, Greenlee WJ et al. Renal Protection by a Dual ETa/ETb Endothelin Antagonist, L-754,142, after Aortic Cross-Clamping in the Dog. J Am Soc Nephrol 1997; 8 (7): 1061-1071</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Krause SM, Walsh TF, Greenlee WJ et al. Renal Protection by a Dual ETa/ETb Endothelin Antagonist, L-754,142, after Aortic Cross-Clamping in the Dog. J Am Soc Nephrol 1997; 8 (7): 1061-1071</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit13"><label>13</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Ruschitzka F, Shaw S, Gycl D et al. Endothelial dysfunction in acute renal failure: role of circulating and tissue endothelin-1. J Am Soc Nephrol 1999 (10): 953-962</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Ruschitzka F, Shaw S, Gycl D et al. Endothelial dysfunction in acute renal failure: role of circulating and tissue endothelin-1. J Am Soc Nephrol 1999 (10): 953-962</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit14"><label>14</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Каабак ММ, Горяйнов ВА, Дьяченко ИВ. Использование плазмафереза для коррекции реперфузионной травмы при пересадке почек. Нефрология и диализ 2001; (3): 345354 [Kaabak MM, Goriai`nov VA, D`iachenko IV. Ispol`zovanie plazmafereza dlia korrektcii reperfuzionnoi` travmy` pri peresadke pochek. Nefrologiia i dializ 2001; (3): 345-354]</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Каабак ММ, Горяйнов ВА, Дьяченко ИВ. Использование плазмафереза для коррекции реперфузионной травмы при пересадке почек. Нефрология и диализ 2001; (3): 345354 [Kaabak MM, Goriai`nov VA, D`iachenko IV. Ispol`zovanie plazmafereza dlia korrektcii reperfuzionnoi` travmy` pri peresadke pochek. Nefrologiia i dializ 2001; (3): 345-354]</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit15"><label>15</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Горяйнов ВА, Каабак ММ, Бабенко НН и др. Аллотрансплантация родственных почек у детей. Хирургия. Журн им. Н.И. Пирогова 2008; (6): 58-62 [Goriai`nov VA, Kaabak MM, Babenko NN i dr. Allotransplantatciia rodstvenny`kh pochek u detei`. Hirurgiia. Zhurnal im. N.I.Pirogova 2008; (6): 58-62]</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Горяйнов ВА, Каабак ММ, Бабенко НН и др. Аллотрансплантация родственных почек у детей. Хирургия. Журн им. Н.И. Пирогова 2008; (6): 58-62 [Goriai`nov VA, Kaabak MM, Babenko NN i dr. Allotransplantatciia rodstvenny`kh pochek u detei`. Hirurgiia. Zhurnal im. N.I.Pirogova 2008; (6): 58-62]</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit16"><label>16</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Садовников ВИ, Сандриков ВА, Каабак ММ. Влияние плазмафереза на функцию и внутриорганный кровоток почечного аллотрансплантата в раннем послеоперационном периоде. Вестн трансплантол и искусственных органов 2003; (3): 21 [Sadovnikov VI, Sandrikov VA, Kaabak MM. Vliianie plazmafereza na funktciiu i vnutriorganny`i` krovotok pochechnogo allotransplantata v rannem posleoperatcionnom periode. Vestneyk transplantologii i iskusstvenny`khorganov 2003; (3): 21]</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Садовников ВИ, Сандриков ВА, Каабак ММ. Влияние плазмафереза на функцию и внутриорганный кровоток почечного аллотрансплантата в раннем послеоперационном периоде. Вестн трансплантол и искусственных органов 2003; (3): 21 [Sadovnikov VI, Sandrikov VA, Kaabak MM. Vliianie plazmafereza na funktciiu i vnutriorganny`i` krovotok pochechnogo allotransplantata v rannem posleoperatcionnom periode. Vestneyk transplantologii i iskusstvenny`khorganov 2003; (3): 21]</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
