<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">nefr</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Нефрология</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Nephrology (Saint-Petersburg)</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">1561-6274</issn><issn pub-type="epub">2541-9439</issn><publisher><publisher-name>Pavlov First Saint-Petersburg State Medical University</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.24884/1561-6274-2017-21-6-60-67</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">nefr-314</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>ORIGINAL ARTICLES. EXPERIMENTAL INVESTIGATION</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>ВЛИЯНИЕ ОБОГАЩЕНИЯ ПИТЬЕВОЙ ВОДЫ КАЛЬЦИЕМ И МАГНИЕМ НА СОСТОЯНИЕ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ  СИСТЕМЫ У СПОНТАННОГИПЕРТЕНЗИВНЫХ КРЫС</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>EFFECT OF ADDITION OF CALCIUM AND MAGNESIUM IN DRINKING WATER ON STATE OF CARDIOVASCULAR SYSTEM IN SPONTANEOUSHYPERTENSIVE RATS</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Иванова</surname><given-names>Г. Т.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Ivanova</surname><given-names>G. T.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Иванова Галина Тажимовна - кандидат биологических наук, лаборатория физиологии сердечно-сосудистой и лимфатической систем, старший научный сотрудник.</p><p>199034, Санкт-Петербург, наб. Макарова, д. 6, (812) 328-07-01</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Galina T. Ivanova - PhD, senior researcher, Laboratory of Physiology of Cardio-Vascular and Lymphatic Systems.</p><p>199034,  St-Petersburg, Makarov emb. 6</p></bio><email xlink:type="simple">tazhim@list.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Береснева</surname><given-names>О. Н.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Beresneva</surname><given-names>O. N.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Береснева Ольга Николаевна - кандидат биологических наук, лаборатория клинической физиологии почек, старший научный сотрудник.</p><p>197022, Санкт-Петербург,  ул.  Л.  Толстого,  д.  17, корп. 54,(812) 346-39-26</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Olga N. Beresneva - PhD, senior researcher, Laboratory of Clinical Physiology of the Kidney</p><p>197022, St-Petersburg , L.Tolstoy st., 17, build. 54, (812)346-39-26</p></bio><email xlink:type="simple">beresnevaolga@list.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Парастаева</surname><given-names>М. М.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Parastaeva</surname><given-names>M. M.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Парастаева Марина Магрезовна - кандидат биологических наук, лаборатория клинической физиологии почек, старший научный сотрудник.</p><p>197022, Санкт-Петербург,  ул.  Л.  Толстого,  д.  17, корп. 54,(812) 346-39-26</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Marina M. Parastaeva - PhD, senior researcher, Laboratory of Clinical Physiology of the Kidney.</p><p>197022, St-Petersburg , L.Tolstoy st., 17, build. 54, (812)346-39-26</p></bio><email xlink:type="simple">marina_parastaeva@list.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Каюков</surname><given-names>И. Г.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Kaiukov</surname><given-names>I. G.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Каюков Иван Глебович – профессор, лаборатория клинической физиологии почек, заведующий.</p><p>197022, Санкт-Петербург,  ул.  Л.  Толстого,  д.  17, корп. 54,(812) 346-39-26</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Ivan G. Kayukov - MD PhD DMedSci, Prof., Laboratory of Clinical Physiology of the Kidney, head.</p><p>197022, St-Petersburg , L.Tolstoy st., 17, build. 54, (812)346-39-26</p></bio><email xlink:type="simple">kvaka@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>Институт физиологии им.  И.П. Павлова РАН</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>Institute of Physiology I.P. Pavlov Russian Academy of Sciences</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff-2"><aff xml:lang="ru"><institution>Научно-исследовательский  институт нефрологии Первого Санкт-Петербургского государственного медицинского университета им.  акад. И.П. Павлова</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>Research Institute of Nephrology of the Pavlov First St.-Petersburg State Medical University</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2017</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>28</day><month>11</month><year>2017</year></pub-date><volume>21</volume><issue>6</issue><fpage>60</fpage><lpage>67</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Иванова Г.Т., Береснева О.Н., Парастаева М.М., Каюков И.Г., 2017</copyright-statement><copyright-year>2017</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Иванова Г.Т., Береснева О.Н., Парастаева М.М., Каюков И.Г.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Ivanova G.T., Beresneva O.N., Parastaeva M.M., Kaiukov I.G.</copyright-holder><license license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://journal.nephrolog.ru/jour/article/view/314">https://journal.nephrolog.ru/jour/article/view/314</self-uri><abstract><sec><title>Цель</title><p>Цель.  Оценить влияние обогащения питьевой воды  кальцием и магнием на уровень артериального  давления (АД), процессы ремоделирования миокарда и авторитмическую сократительную активность воротной вены (ВВ) спонтанногипертензивных крыс SHR и контрольных к ним крыс линии  WKY.</p></sec><sec><title>Материалы и методы</title><p>Материалы и методы. 1-я группа  крыс линии  SHR с 6-недельного возраста в течение 2 мес получала питьевую воду,  обогащенную Са2+ (120 мг/л) и Мg2+  (45 мг/л). 2-я и 3-я группы крыс SHR и WKY получали петербургскую водопроводную воду с низким содержанием Са2+ (8 мг/л) и Мg2+ (3 мг/л). Все  экспериментальные животные получали стандартный пищевой рацион. В конце  срока наблюдения у крыс оценивали АД, индекс массы миокарда (ИММ), уровень мочевины (UR), общего холестерин (Chol),  общего кальция (общ  Ca) и альбумина (Alb) в крови. Cократительную активность ВВ исследовали методом миографии (invitro). Оценивали общую  и максимальную амплитуду и частоту сокращений, а также  выполняемую веной работу.</p></sec><sec><title>Результаты</title><p>Результаты. У крыс  SHR обогащение питьевой воды  Са2+  и Мg2+   препятствовало характерному для  данной линии  животных прогрессивному подъему АД, приводя к его  стабилизации на уровне на 18% ниже,  чем  у крыс  SHR минералдефицитной группы.  Увеличение содержания Са2+ и Мg2+  в питьевой воде не влияло на степень гипертрофии миокарда, а также  на уровень UR, общ  Ca и Alb крови, но приводило к снижению уровня общего холестерина по сравнению с животными, получавшими маломинерализованную воду.  Характер авторитмической сократительной активности ВВ в значительной степени зависел от минерализации питьевой воды. Добавление Са2+ и Мg2+  в питьевую воду крыс SHR приводило к снижению как амплитуды сокращений ВВ, так и выполняемой воротной веной работы по сравнению с крысами минералдефицитной группы. </p></sec><sec><title>Заключение</title><p>Заключение. Проведенные исследования показали важную  роль  минерального состава питьевой воды  в процессах регулирования уровня АД. У крыс SHR выявлен антигипертензивный эффект обогащения питьевой воды  Са2+  и Мg2+.  Увеличение поступления экзогенного кальция и магния с водой модифицировало авторитмическую сократительную активность ВВ крыс SHR, нормализуя ее до уровня, характерного для нормотензивных крыс WKY.</p></sec></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><sec><title>The aim</title><p>The aim. To assess the effect of enrichment of calcium and  magnesium in drinking water on the level of arterial pressure (BP), myocardial remodeling processes, and  autorhythmic contractile activity of the  portal vein (PV) of spontaneously hypertensive SHR rats  and control WKY rats.</p></sec><sec><title>Material and methods</title><p>Material and methods. One group of SHR rats  received drinking water enriched with calcium (120 mg/L)  and  magnesium (45 mg/L)  from a 6-week-old age within 2 months. Two other groups of SHR and  WKY rats  received St. Petersburg tap water with a low content of Са2+ (8 mg/L) and Mg2+  (3 mg/L). All groups received a standard diet. At the end of the observation period, rats  were assessed with blood pressure, myocardial mass index, urea level (UR), total cholesterol (Chol), total calcium (totalCa) and  albumin (Alb) in blood. A contractile activity of PV was investigated by the method of myography (in vitro). The total and maximal amplitude and frequency of contractions of PV, as well as the work done by PV was determined.</p></sec><sec><title>Results</title><p>Results. In SHR rats, the enrichment of drinking water of Са2+ and Mg2+, prevented the progressive rise BP to the level characteristic of the SHR, resulting in its stabilization at 18% lower than in the SHR of the mineral deficient group. Theincreaseinthecontent of Са2+ and  Mg2+  in drinking water did not affect the degree of myocardial hypertrophy, as well as on the level of UR, totalCa and Alb of blood, but led to a decrease in the level of total cholesterol compared to animals that received low-mineralized water. The options of the autorhythmic contractile activity depended on the mineralization of drinking water. The addition of Са2+ and  Mg2+ to the drinking water of SHR rats  resulted in a decrease in both  the amplitude of contractions of PV and  the work performed by PV as compared with rats  of mineral deficient groups.</p></sec><sec><title>Conclusion</title><p>Conclusion. The researches have  shown the important role of mineral composition of drinking water in processes of regulation of a level of arterial pressure. In spontaneously hypertensive SHR rats, the  antihypertensive effect of drinking water enrichment with Са2+  and  Mg2+   has  been revealed. The increase in the  intake of exogenous calcium and  magnesium with water modifies the autorhythmic contractile activity of the portal vein of spontaneously hypertensive SHR rats, normalizing it to a level characteristic of normotensive WKY rats.</p></sec></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>артериальная гипертензия</kwd><kwd>кальций</kwd><kwd>магний</kwd><kwd>воротная вена</kwd><kwd>экспериментальное исследование</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>аarterial hypertension</kwd><kwd>calcium</kwd><kwd>magnesium</kwd><kwd>portal vein</kwd><kwd>experimental study</kwd></kwd-group></article-meta></front><body><sec><title>ВВЕДЕНИЕ</title><p>Артериальная гипертензия (АГ) является од­ним из наиболее распространенных нарушений сосудистой системы. Патогенез АГ сложен и может существенно различаться при разных ва­риантах данного состояния. Наряду со многими другими факторами в развитии, по крайней мере, некоторых вариантов АГ существенное значение могут иметь изменения гомеостаза двухвалент­ных катионов. При этом многие вопросы о роли кальция и магния в регуляции сосудистого тонуса и уровня артериального давления остаются спор­ными [1-3]. Особую актуальность роль двухва­лентных катионов в развитии АГ приобретает в регионах, где питьевая вода имеет низкое содер­жание Ca2+ и Mg2+ (Северо-Запад России, в том числе и Санкт-Петербург, Скандинавские стра­ны). Установлено, что показатели жесткости воды в этих регионах крайне низки и составляют 0,8 мг-экв/л вместо 7,0 мг-экв/л [<xref ref-type="bibr" rid="cit4">4</xref>].</p><p>Кальций и магний играют важную роль в ре­гуляции многих процессов, в том числе синтеза и секреции гормонов, процессов сокращения и расслабления сосудов и миокарда, артериального давления [<xref ref-type="bibr" rid="cit5">5</xref>]. Эпидемиологические наблюдения выявили прямую зависимость уровня заболевае­мости АГ от содержания этих ионов в питьевой воде. Кроме того, дефицит магния играет суще­ственную роль в развитии сердечно-сосудистой патологии. В условиях недостаточного посту­пления этого катиона в организме снижается эффективность Na+/K+- насоса, что приводит к уменьшению внутриклеточного уровня К+ и уве­личению Са2+, тем самым способствуя перегрузке клеток кальцием (в том числе миоцитов сердца и сосудов) [<xref ref-type="bibr" rid="cit6">6</xref>].</p><p>Известно, что ионизированные минералы питьевой воды имеют высокие показатели био­логической доступности [<xref ref-type="bibr" rid="cit7">7</xref>] и всасывания [<xref ref-type="bibr" rid="cit8">8</xref>]. Они усваиваются лучше, чем минералы твердой пищи. Благодаря этому относительно небольшие концентрации вносимых в питьевую воду мине­ральных веществ могут оказывать выраженный физиологический эффект и в значительной степе­ни компенсировать недостаток ионов.</p><p>В то же время, вопрос о значении кальция и магния в питьевой воде для развития АГ в лите­ратуре практически не обсуждается, а физиологи­ческие работы по данной проблеме встречаются очень редко. Поэтому кажется целесообразным проведение экспериментальных исследований в этом направлении.</p></sec><sec><title>МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ</title><p>Исследование выполнено на самцах спонтанногипертензивных крыс линии SHR и нормотензив- ных крыс линии WKY, являющихся генетическим контролем для крыс SHR [<xref ref-type="bibr" rid="cit9">9</xref>] (питомник «Колту- ши» РАН). Крыс включали в эксперимент в воз­расте 1,5 мес. В течение 2 последующих месяцев одна группа крыс SHR (n=6), так же как и крысы линии WKY (группа 3, n=8) получала петербург­скую водопроводную воду с низким содержанием Са2+ (8 мг/л) и Mg2+ (3 мг/л). 2-я группа спонтанногипертензивных крыс (n=6) получала питьевую воду, обогащенную Са2+ (120 мг/л) и Mg2+ (45 мг/л). Доступ к воде был свободным. В период эксперимента все животные получали стандарт­ный лабораторный корм.</p><p>За сутки до окончания эксперимента у бодр­ствующих крыс осуществляли измерение систем­ного АД на хвосте манжеточным методом. Для этого животному, помещенному в индивидуаль­ную камеру, на хвост надевали окклюзионную манжетку, соединенную с электроманометром «ENEMA» (Швеция). Для каждой крысы выпол­няли 4-5 замеров АД и рассчитывали среднее зна­чение трех последних измерений [<xref ref-type="bibr" rid="cit10">10</xref>].</p><p> </p><table-wrap id="table-1"><caption><p>Таблица 1</p><p>Биохимические показатели сыворотки крови крыс линии SHR и WKY, получавших питьевую воду с различным содержанием Са2+ и Mg2+</p><p>Примечание. Группа 1 - крысы линии SHR, получавшие питьевую воду с низким содержанием Ca2+ (8 мг/л) и Mg2+ (3 мг/л); группа 2 - крысы линии SHR, получавшие питьевую воду с высоким содержанием Са2+ (120 мг/л) и Mg2+ (45 мг/л), группа 3 - крысы линии WKY, получавшие питьевую воду с низким содержанием Са2+ (8 мг/л) и Mg2+ (3 мг/л); р - значимость различий между группами.</p></caption><table><tbody><tr><th>Группа</th><th>Холестерин, ммоль/л</th><th>Мочевина, ммоль/л</th><th>Альбумин, г/л</th><th>Кальций общий, ммоль/л</th></tr><tr><td>1</td><td>1,06 [1,04-1,13]</td><td>4,90 [4,70-5,20]</td><td>25,80[25,20-27,20]</td><td>2,20 [2,19-2,32]</td></tr><tr><td>2</td><td>0,85 [0,72-0,86]</td><td>5,50 [5,40-6,60]</td><td>25,00[24,50-26,80]</td><td>2,16 [2,16-2,20]</td></tr><tr><td>3</td><td>1,53 [1,46-0,57]</td><td>4,57 [4,45-4,90]</td><td>28,62[27,40-29,30]</td><td>2,32 [2,22-2,35]</td></tr><tr><td> </td><td>р1–2=0,022;р1–3=0,008;р2–3=0,008</td><td>р1–2=0,016;р2–3=0,008</td><td> </td><td> </td></tr></tbody></table></table-wrap><p> </p><p>Во время выведения из эксперимента у живот­ных производили забор крови с последующим определением уровня мочевины (UR), общего холестерина (Chol), общего кальция (общ Ca), альбумина (Alb) унифицированными методами с помощью стандартных лабораторных автоанали­заторов. Степень гипертрофии сердца оценивали по индексу массы миокарда (ИММ), определяе­мому как соотношение массы миокарда к массе животного (мг/г) [<xref ref-type="bibr" rid="cit11">11</xref>].</p><p>Для исследования изменений сократительной активности воротной вены использовали метод миографии (in vitro). После декапитации у крыс выделяли фрагмент воротной вены (ВВ). Препарат помещали в ванночку рабочей камеры, перфузируемую оксигенированным (95% О2 и 5% СО2) рас­твором Кребса. Длину сегмента строго контроли­ровали. Регистрацию сократительной активности вены осуществляли в изометрическом режиме с помощью механотрона 6МХТС. Одновременно с записью на самописце осуществляли регистрацию сократительной активности ВВ на компьютере по специальной программе. В наших экспериментах были проанализированы следующие параметры: f - частота спонтанных сокращений, A(F+T) - общая амплитуда фазно-тонических сокращений, Амах - максимальная амплитуда сокращений, Work - пло­щадь под кривой сокращений за 1 мин, характери­зующая выполняемую веной работу [12, 13].</p><p>Статистическую обработку данных выполняли с использованием пакета прикладных программ StatistiGa 10.0. Результаты исследований представ­лены как медиана [нижний - верхний квартили]. Значимость различий между группами оценивали с помощью критерия Манна-Уитни. Поскольку число групп сравнения составило всего три, по­правки на множественность сравнений не вводи­ли. Для поиска взаимосвязей между признаками использовался непараметрический коэффициент корреляции Спирмена. Результаты статистическо­го анализа считали значимыми при p&lt;0,05.</p><p>Исследование выполнено в соответствии с международными стандартами по работе с экс­периментальными животными и требованиями этического комитета ГБОУ ВПО «Первый Санкт- Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова» Минздрава России.</p></sec><sec><title>РЕЗУЛЬТАТЫ</title><p>Проведенные исследования показали, что био­химические показатели сыворотки крови, опре­деляемые в данном исследовании, в различной степени зависели от минерального состава пи­тьевой воды, потребляемой крысами (таблица). Так, уровни общего кальция и альбумина в крови не отличались во всех трех группах. Достоверно больший уровень мочевины у крыс SHR, получав­ших питьевую воду с повышенным содержанием кальция и магния, в отличие от групп, содержа­щихся на маломинерализованной воде (как линии SHR, так и WKY), не выходил за пределы физио­логической нормы.</p><p>Однако обогащение питьевой воды кальцием и магнием оказывало выраженное воздействие на уровень холестерина в сыворотке крови. У крыс линии SHR, получавших обогащенную минерала­ми воду, отмечены наиболее низкие значения сы­вороточного холестерина, значимо отличающиеся от группы SHR, получавших воду с малой кон­центрацией исследуемых минералов. Уровень хо­лестерина в крови крыс зависел также и от линии животных. Так, наибольшее содержание холесте­рина было выявлено у крыс линии WKY по срав­нению со спонтанно-гипертензивными крысами.</p><p>В значительной степени от минерализации питьевой воды зависел уровень АД у крыс ис­следуемых групп (рис. 1). Обогащение питьевой воды Ca2+ и Mg2+ препятствовало характерно­му для линии SHR прогрессивному росту арте­риального давления. Потребление спонтанно- гипертензивными крысами высокоминерализо­ванной воды с 6-недельного возраста в течение 2 последующих месяцев приводило к стабилизации АД на уровне в среднем на 18% ниже, чем у жи­вотных этой же линии, но получавших практиче­ски лишенную минералов воду. Однако АД у крыс этой группы все же оставалось достоверно боль­шим, чем у крыс линии WKY.</p><p>Минеральный состав питьевой воды в наших экспериментах не оказывал существенного влия­ния на процессы ремоделирования миокарда. Так, величина индекса массы миокарда достоверно не отличалась в группах спонтанно-гипертензивных крыс, получавших различную по составу питье­вую воду (рис. 2). Различия в степени гипертро­фии миокарда определялись в основном межлинейными физиологическими характеристиками, наименьший показатель ИМ миокарда отмечен в группе WKY по сравнению с группами спонтанно- гипертензивных крыс.</p><p>Проведенные исследования авторитмической сократительной активности воротной вены у крыс показали, что степень минерализации питьевой воды оказывает существенное влияние на харак­тер сократительной активности. Примеры реги­страции сократительной активности ВВ у крыс исследованных групп представлены на рис. 3.</p><p> </p><fig id="fig-1"><caption><p>Рис. 1. Артериальное давление у крыс линии SHR и WKY, полу­чавших питьевую воду с различным содержанием Са2+ и Mg2+ . Примечание. Здесь и далее: Группа 1 - крысы линии SHR, по­лучавшие питьевую воду с низким содержанием Са2+ (8 мг/л) и Mg2+ (3 мг/л); группа 2 - крысы линии SHR, получавшие питьевую воду с высоким содержанием Са2+ (120 мг/л) и Mg2+ (45 мг/л), группа 3 - крысы линии WKY, получавшие питьевую воду с низким содержанием Са2+ (8 мг/л) и Mg2+ (3 мг/л); р - значимость различий между группами.</p></caption><graphic xlink:href="nefr-21-6-g001.png"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/nefr/2017/6/u5Ay8ziY3C66GwM5Kqs2qBn5upx3ddEZ3E6pG42u.png</uri></graphic></fig><p> </p><p> </p><fig id="fig-2"><caption><p>Рис. 2. Индекс массы миокарда у крыс линии SHR и WKY, полу­чавших питьевую воду с различным содержанием Са2+ и Mg2+.</p></caption><graphic xlink:href="nefr-21-6-g002.png"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/nefr/2017/6/fbYkuAaGQ6JROcyxUpJlOBxfKW6jevVeqaEIbdxJ.png</uri></graphic></fig><p> </p><p>Анализ полученных данных показал, что со­держание крыс линии SHR на обогащенной Са2+ и Mg2+ питьевой воде приводило к значимому снижению общей амплитуды фазно-тонических сокращений ВВ [32,00 (31,00-32,14) мг] по срав­нению с крысами этой же линии, но получавших низкоминерализованную воду [64,00 (54,00­ - 67,00) мг], рис. 4. При этом амплитуда сокраще­ний ВВ спонтанно-гипертензивных крыс, потре­блявших воду с высоким содержанием кальция и магния, была сравнима с показателем, харак­терным для нормотензивных крыс линии WKY (37,08 [36,00-41,00] мг), значимо от него не от­личаясь. Аналогичные результаты получены и для показателя максимальной амплитуды сокра­щений ВВ, которая составляла в среднем 98,00 [90,00-106,00] мг - у минералдефицитной группы SHR, 59,00 [58,78-65,00] мг - у группы SHR, по­лучавшей обогащенную минералами воду, 62,00 [62,00-65,83] мг- у нормотензивных крыс ли­нии WKY. Частота спонтанных сокращений ВВ у крыс во всех исследованных группах достоверно не различалась: 12,50 [11,00-13,00] /мин - для 1-й группы, 13,50 [12,35-14,00] /мин - во 2-й, 14,33 [12,00-16,00] /мин - в 3-й группе.</p><p>О значительном влиянии уровня минерализа­ции питьевой воды на функциональное состояние сосудов крыс можно судить и по показателю вы­полняемой ВВ работы. В наших исследованиях наибольшая величина данного показателя была выявлена в группе спонтанно-гипертензивных крыс, содержавшихся на практически лишенной минералов воде (см. рис. 4). Обогащение питье­вой воды Са2+ и Mg2+ вызывало снижение величи­ны выполняемой веной работы до уровня, харак­терного для нормотензивных крыс линии WKY.</p><p>Корреляционный анализ полученных резуль­татов позволил выявить некоторые закономерно­сти. Показатели авторитмической сократительной активности ВВ зависели от уровня артериального давления. Так, обнаружена положительная кор­реляция между уровнем АД крыс и амплитудой фазно-тонических сокращений ВВ, а также вели­чиной выполняемой веной работы (рис. 5).</p><p>Таким образом, минеральный состав питьевой воды оказывал значительное влияние на величину АД спонтанно-гипертензивных крыс. Потребле­ние крысами линии SHR с 6-недельного возраста в течение 2 мес обогащенной минералами воды имело выраженный антигипертензивный эффект, не связанный с изменением гипертрофии миокар­да, а также модифицировало авторитмическую со­кратительную активность воротной вены, снижая ее до уровня, характерного для нормотензивных крыс линии WKY. Кроме того, обогащение питье­вой воды основными минералами снижало уро­вень холестерина у спонтанно-гипертензивных крыс.</p><p> </p><fig id="fig-3"><caption><p>Рис. 3. Запись авторитмической сокра­тительной активности воротной вены у крыс линии SHR и WKY, получавших питьевую воду с различным содержа­нием Са2+ и Mg2+.</p><p>а - крыса SHR, получавшая питьевую воду с низким содержанием Са2+ (8 мг/л) и Mg2+ (3 мг/л); б - крыса SHR, получавшая питьевую воду с высоким содержанием Са2+ (120 мг/л) и Mg2+ (45 мг/л); в - крыса WKY, получавшая питьевую воду с низким содержанием Са2+ (8 мг/л) и Mg2+ (3 мг/л).</p></caption><graphic xlink:href="nefr-21-6-g003.png"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/nefr/2017/6/lY5biDHSAgJusKbNQID51lQiNmjZTDDjQrJN5mpR.png</uri></graphic></fig><p> </p><p> </p><fig id="fig-4"><caption><p>Рис. 4. Параметры спонтанной сократительной активности воротной вены у крыс линии SHR и WKY, получавших питьевую воду с различным содержанием Са2+ и Mg2+ .</p><p>A(F+T) - общая амплитуда фазно-тонических сокращений воротной вены, Work - выполняемая веной работа.</p></caption><graphic xlink:href="nefr-21-6-g004.png"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/nefr/2017/6/eiJgpCxcgaTLDlwA2IutJDil0yK2Tc6pru679h9i.png</uri></graphic></fig></sec><sec><title>ОБСУЖДЕНИЕ</title><p>В питьевой воде кальций находится в ионизи­рованном состоянии, его биологическая доступ­ность по сравнению с кальцием в пище значи­тельно выше, что обусловливает биологическую значимость именно водного пула для обеспечения нормального функционирования организма. С другой стороны коррекция минерального соста­ва питьевой воды может оказаться эффективной в плане профилактики и лечения минералдефи- цитных состояний. Многолетние эпидемиологи­ческие исследования показали выраженную отри­цательную корреляцию между заболеваемостью АГ и содержанием кальция и магния в регионах с различной минерализацией питьевой воды [14, 15]. Северо-Запад, к которому принадлежит и Санкт-Петербург, относится к неблагоприятному по составу питьевой воды региону, с низким со­держанием в невской воде двухвалентных катио­нов. Кроме того, наш регион отличается высоки­ми показателями заболеваемости АГ [14, 16].</p><p> </p><fig id="fig-5"><caption><p>Рис. 5. Взаимосвязь между уровнем артериального давления и показателями авторитмической сократительной активности воротной вены крыс линии SHR и WKY, получавших питьевую воду с различным содержанием Са2+ и Mg2+. а - взаимосвязь между уровнем артериального давления и общей амплитудой фазно-тонических сокращений воротной вены, б - взаимосвязь между уровнем артериального давления и выполняемой веной работы.</p></caption><graphic xlink:href="nefr-21-6-g005.png"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/nefr/2017/6/X7IRTtfeW72JoTk6TM0l0dtoyv2hPm2TKaDixACx.png</uri></graphic></fig><p> </p><p>С другой стороны - существуют сведения том, что в тех регионах РФ, где много долгожителей, природная вода мягкая. Содержание ионов каль­ция в ней укладывается в интервал от 8 до 20 мг/л (в Санкт-Петербурге - 10 мг/л). В местах, где концентрация кальция в питьевой воде составля­ет более 20 мг/л число долгожителей снижается. Известно, что Санкт-Петербург - город долго­жителей: людей старше 60 лет в нем проживает 1 080 000 человек, а более 20 тысяч человек до­стигают возраста от 90 до 100 лет.</p><p>Таким образом, остается не вполне ясным, как обогащение воды двухвалентными элемен­тами - Ca2+ и Mg2+ может сказаться на состоянии сердечно-сосудистой системы.</p><p>В наших экспериментах исследуемые группы получали единый стандартный пищевой рацион, содержались в одинаковых условиях, но различа­лись по количеству Ca2+ и Mg2+ в питьевой воде. Следовательно, полученные различия во многом обусловлены именно величиной водного пула этих минералов. Обогащение питьевой воды ис­следуемыми двухвалентными катионами имело выраженный антигипертензивный эффект у крыс с генетически детерминированной АГ. Следует подчеркнуть, что крысы содержались на различ­ной воде с раннего возраста, с 6 нед, когда уро­вень АД еще не достиг максимума, характерного для взрослых крыс SHR. Это условие, возможно, имеет определяющее значение для проявления антигипертензивного эффекта обогащения воды минералами, который выражается скорее в пре­пятствовании или замедлении процесса прогрес­сивного повышения уровня АД, характерного для онтогенетического развития крыс линии SHR [17, 18]. Это подтверждает и тот факт, что уровень АД у спонтанно-гипертензивных крыс, получавших минерализованную воду, не уменьшался до зна­чений, характерных для контрольных к ним нормотензивных крыс WKY, а оставался значимо выше.</p><p>В наших экспериментах различия в уровне АД крыс, получавших питьевую воду со сниженным и повышенным содержанием двухвалентных ка­тионов, не были однозначно ассоциированными с интенсивностью процессов ремоделирования ми­окарда. Так, индекс массы миокарда у крыс SHR, являющийся показателем гипертрофических из­менений сердца, не зависел от состава питьевой воды. Эти данные, в определенной мере, согласу­ются с результатами наших предыдущих исследо­ваний, в которых было обнаружено, что уровень АД сам по себе не является единственным детер­минантом ремоделирования миокарда [<xref ref-type="bibr" rid="cit19">19</xref>].</p><p>Особый интерес представляют полученные нами данные о возможности модификации ли­пидного обмена изменением ионного состава пи­тьевой воды. Так, в наших исследованиях отме­чено снижение уровня холестерина в сыворотке крови у крыс SHR, потреблявших высокоминера­лизованную воду. Полученные данные согласу­ются с результатами исследований, показавшими возможность протективного действия кальцие­вых добавок на состояние липидного обмена у крыс [20, 21].</p><p>Показано, что развитие АГ во многом связа­но с нарушением внутриклеточного гомеостаза и транспорта ионов, в том числе кальция, в глад­комышечных клетках и кардиомиоцитах [22-25]. Поскольку наши эксперименты показали важ­ность водного пула кальция для предотвраще­ния нарастания генетически обусловленной АГ у крыс, встала необходимость оценить механизмы, модифицирующие функциональное состояние сосудов при изменении поступления кальция и магния с питьевой водой. В качестве объекта ис­пользовали воротную вену, обладающую авторитмической сократительной активностью. Получен­ные данные подтвердили необходимость доста­точного поступления изучаемых ионов с водой для нормализации работы сосудистой стенки. Так, развитие гипертензии у крыс минералдефицитной группы сопровождалось усилением сократи­тельной активности ВВ: ростом общей амплиту­ды фазно-тонических сокращений, максимальной амплитуды фазных сокращений и увеличением выполняемой веной работы. Такие изменения могут быть связаны с нарушениями кальциевых транспортирующих систем клетки [26-30]. В то же время, у крыс SHR, получавших питьевую воду, обогащенную Ca2+ и Mg2+, отмечалось сни­жение амплитуды фазно-тонических сокращений ВВ до уровня, характерного для нормотензивных крыс линии WKY, что сопровождалось меньшим приростом величин АД у животных эксперимен­тальной группы. Однако наши данные не дают однозначного ответа на вопрос о том, связан ли полученный позитивный эффект эксперименталь­ного воздействия с обогащением питьевой воды непосредственно кальцием, магнием или тем и другим вместе.</p></sec><sec><title>ЗАКЛЮЧЕНИЕ</title><p>Таким образом, проведенные исследования по­казали важную роль минерального состава питье­вой воды в процессах регулирования уровня арте­риального давления у спонтанно-гипертензивных крыс. Не исключено, что обогащение питьевой воды Ca2+ и Mg2+ может рассматриваться в каче­стве одного из перспективных подходов к профилактике АГ в регионах с мягкой питьевой водой.</p></sec></body><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Reid IR, Birstow SM, Bolland MJ. Calcium and сardiovascular disease. Endocrinol Metab (Seoul) 2017; 32(3): 339-349</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Reid IR, Birstow SM, Bolland MJ. Calcium and сardiovascular disease. Endocrinol Metab (Seoul) 2017; 32(3): 339-349</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Wu L, Sun D. Effects of calcium plus vitamin D supplementation on blood pressure: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. J Hum Hypertens 2017; 31(9): 547-554</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Wu L, Sun D. Effects of calcium plus vitamin D supplementation on blood pressure: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. J Hum Hypertens 2017; 31(9): 547-554</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Wu J, Xun P, Tang Q, Cai W, He K. Circulating magnesium levels and incidence of coronary heart diseases, hypertension, and type 2 diabetes mellitus: a meta-analysis of prospective cohort studies. Nutr J 2017;16(1): 60</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Wu J, Xun P, Tang Q, Cai W, He K. Circulating magnesium levels and incidence of coronary heart diseases, hypertension, and type 2 diabetes mellitus: a meta-analysis of prospective cohort studies. Nutr J 2017;16(1): 60</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Международные стандарты питьевой воды. ВОЗ. Женева. Медицина., М., 1973; 68 [Mezhdunarodnyie standartyi pitevoy vodyi. VOZ. Zheneva. Meditsina., M., 1973; 68]</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Международные стандарты питьевой воды. ВОЗ. Женева. Медицина., М., 1973; 68 [Mezhdunarodnyie standartyi pitevoy vodyi. VOZ. Zheneva. Meditsina., M., 1973; 68]</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Hoorn EJ, Zietse R. Disorders of calcium and magnesium balance: a physiology-based approach. Pediatr Nephrol 2013; 28(8):1195-2206</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Hoorn EJ, Zietse R. Disorders of calcium and magnesium balance: a physiology-based approach. Pediatr Nephrol 2013; 28(8):1195-2206</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Inagaki O, Syoluno T, Nakagawa K et al. Influence of magnesium deficiency on concentration of calcium in soft tissue of uremic rats. Renal Failure 1996; 18(6): 847-854</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Inagaki O, Syoluno T, Nakagawa K et al. Influence of magnesium deficiency on concentration of calcium in soft tissue of uremic rats. Renal Failure 1996; 18(6): 847-854</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Соuzy F, Kastenmayer P, Vido M et al. Ca bioavailability from Ca – and sulfate-rich mineral water, compared with milk in adult women. Am J Clin Nutr 1995; 62(6): 1239-1244</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Соuzy F, Kastenmayer P, Vido M et al. Ca bioavailability from Ca – and sulfate-rich mineral water, compared with milk in adult women. Am J Clin Nutr 1995; 62(6): 1239-1244</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Quo P, Sun P, Stacewicz-Sapuntzakis M. Bioavailability of calcium from various diet formulation in rats. FASEB J 1995; 9: 3620</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Quo P, Sun P, Stacewicz-Sapuntzakis M. Bioavailability of calcium from various diet formulation in rats. FASEB J 1995; 9: 3620</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Conde MV, Gonzales V, Quintana-Villamandos B et. al. Liver growth factor treatment restores cell-extracellular matrix balance in resistance arteries and improves left ventricular hypertrophy in SHR. Am J Physiol Heart Circ Physiol 2011; 301(3): H1153–H1165</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Conde MV, Gonzales V, Quintana-Villamandos B et. al. Liver growth factor treatment restores cell-extracellular matrix balance in resistance arteries and improves left ventricular hypertrophy in SHR. Am J Physiol Heart Circ Physiol 2011; 301(3): H1153–H1165</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit10"><label>10</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Каюков ИГ, Береснева ОН, Парастаева ММ и др. Влияние возраста и сокращения массы действующих нефронов на состояние миокарда и коронарного русла у молодых крыс. Регионарное кровообращение и микроциркуляция 2015; 14(4): 66-73 [Kayukov IG, Beresneva ON, Parastaeva MMidr. Vliyanie vozrasta i sokrascheniya massyi deystvuyuschih nefronov na sostoyanie miokarda i koronarnogo rusla u molodyih kryis. Regionarnoe krovoobraschenie i mikrotsirkulyatsiya 2015; 14(4): 66-73]</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Каюков ИГ, Береснева ОН, Парастаева ММ и др. Влияние возраста и сокращения массы действующих нефронов на состояние миокарда и коронарного русла у молодых крыс. Регионарное кровообращение и микроциркуляция 2015; 14(4): 66-73 [Kayukov IG, Beresneva ON, Parastaeva MMidr. Vliyanie vozrasta i sokrascheniya massyi deystvuyuschih nefronov na sostoyanie miokarda i koronarnogo rusla u molodyih kryis. Regionarnoe krovoobraschenie i mikrotsirkulyatsiya 2015; 14(4): 66-73]</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit11"><label>11</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Okoshi K, Ribeiro H, Okoshi M et al. Improved systolic ventricular function with normal myocardial mechanics in compensated cardiac hypertrophy. HeartJ 2004; 45: 647-656</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Okoshi K, Ribeiro H, Okoshi M et al. Improved systolic ventricular function with normal myocardial mechanics in compensated cardiac hypertrophy. HeartJ 2004; 45: 647-656</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit12"><label>12</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Барабанова ВВ, Береснева ОН, Мирошниченко ЕЛ. Функциональная активность воротной вены как отражение метаболических изменений при экспериментальной хронической почечной недостаточности. Росс физиол журн им. И.М.Сеченова 1993; 79(1): 64-72 [BarabanovaVV, BeresnevaON, MiroshnichenkoEL. Funktsionalnaya aktivnost vorotnoy venyi kak otrazhenie metabolicheskih izmeneniy pri eksperimentalnoy hronicheskoy pochechnoy nedostatochnosti. Rossiyskiyfiziologicheskiyzhurnalim. I.M.Sechenova 1993; 79(1): 64-72]</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Барабанова ВВ, Береснева ОН, Мирошниченко ЕЛ. Функциональная активность воротной вены как отражение метаболических изменений при экспериментальной хронической почечной недостаточности. Росс физиол журн им. И.М.Сеченова 1993; 79(1): 64-72 [BarabanovaVV, BeresnevaON, MiroshnichenkoEL. Funktsionalnaya aktivnost vorotnoy venyi kak otrazhenie metabolicheskih izmeneniy pri eksperimentalnoy hronicheskoy pochechnoy nedostatochnosti. Rossiyskiyfiziologicheskiyzhurnalim. I.M.Sechenova 1993; 79(1): 64-72]</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit13"><label>13</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Береснева ОН, Барабанова ВВ, Каюков ИГ, Парастаева ММ, Чефу СГ. Влияние фуросемида на сократительную активность воротной вены крыс с экспериментальной хронической почечной недостаточностью. Нефрология 2000; 4(2): 60-63 [Beresneva ON, Barabanova VV, Kayukov IG, Parastaeva MM, Chefu SG. Vliyanie furosemida na sokratitelnuyu aktivnost vorotnoy venyi kryis s eksperimentalnoy hronicheskoy pochechnoy nedostatochnostyu. Nefrologiya 2000; 4(2): 60-63]</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Береснева ОН, Барабанова ВВ, Каюков ИГ, Парастаева ММ, Чефу СГ. Влияние фуросемида на сократительную активность воротной вены крыс с экспериментальной хронической почечной недостаточностью. Нефрология 2000; 4(2): 60-63 [Beresneva ON, Barabanova VV, Kayukov IG, Parastaeva MM, Chefu SG. Vliyanie furosemida na sokratitelnuyu aktivnost vorotnoy venyi kryis s eksperimentalnoy hronicheskoy pochechnoy nedostatochnostyu. Nefrologiya 2000; 4(2): 60-63]</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit14"><label>14</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Чурина СК. Эколого-физиологические аспекты формирования артериальной гипертензии в условиях Ленинграда (факты и гипотезы). Физиол журн СССР им. И.М. Сеченова 1988; LXXIV(11): 1615–1622 [ChurinaSK. Ekologofiziologicheskie aspektyi formirovaniya arterialnoy gipertenzii v usloviyah Leningrada (faktyi i gipotezyi). Fiziologicheskiy zhurnal SSSR im. I.M. Sechenova 1988; LXXIV(11): 1615–1622]</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Чурина СК. Эколого-физиологические аспекты формирования артериальной гипертензии в условиях Ленинграда (факты и гипотезы). Физиол журн СССР им. И.М. Сеченова 1988; LXXIV(11): 1615–1622 [ChurinaSK. Ekologofiziologicheskie aspektyi formirovaniya arterialnoy gipertenzii v usloviyah Leningrada (faktyi i gipotezyi). Fiziologicheskiy zhurnal SSSR im. I.M. Sechenova 1988; LXXIV(11): 1615–1622]</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit15"><label>15</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Comstock GW. Water hardness and vascular diseases. Am J Epidemiol 1979; 119(4): 375</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Comstock GW. Water hardness and vascular diseases. Am J Epidemiol 1979; 119(4): 375</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit16"><label>16</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Чурина СК, Кузнецов СР, Янушкене ТС. и др. К патогенезу артериальной гипертензии при дефиците Са в питьевой воде (экспериментальные исследования). Артериальная гипертензия 1995; 1(1): 25–30 [ChurinaSK, KuznetsovSR, YanushkeneTS. idr. K patogenezu arterialnoy gipertenzii pri defitsite Sa v pitevoy vode (eksperimentalnyie issledovaniya). Arterialnaya gipertenziya 1995; 1(1): 25–30]</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Чурина СК, Кузнецов СР, Янушкене ТС. и др. К патогенезу артериальной гипертензии при дефиците Са в питьевой воде (экспериментальные исследования). Артериальная гипертензия 1995; 1(1): 25–30 [ChurinaSK, KuznetsovSR, YanushkeneTS. idr. K patogenezu arterialnoy gipertenzii pri defitsite Sa v pitevoy vode (eksperimentalnyie issledovaniya). Arterialnaya gipertenziya 1995; 1(1): 25–30]</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit17"><label>17</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Fan M, El-Mas MM, Abdel-Rahman AA. Preserved left ventricular performance in spontaneously hypertensive rats following preload and afterload challenges. J Hypertens Manag 2015; 1(2): 1–7</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Fan M, El-Mas MM, Abdel-Rahman AA. Preserved left ventricular performance in spontaneously hypertensive rats following preload and afterload challenges. J Hypertens Manag 2015; 1(2): 1–7</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit18"><label>18</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Cingolani OH, Yang XP, Cavasin MA, Carretero OA. Increased systolic performance with diastolic dysfunction in adult spontaneously hypertensive rats. Hypertension 2003; 41(2): 249–254</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Cingolani OH, Yang XP, Cavasin MA, Carretero OA. Increased systolic performance with diastolic dysfunction in adult spontaneously hypertensive rats. Hypertension 2003; 41(2): 249–254</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit19"><label>19</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Парастаева ММ, Береснева ОН, Иванова ГТ и др. Артериальная гипертензия и потребление соли: вклад в ремоделирование сердца. Нефрология 2016; 20(5): 97-105 [Parastaeva MM, Beresneva ON, Ivanova GT i dr. Arterialnaya gipertenziya i potreblenie soli: vklad v remodelirovanie serdtsa. Nefrologiya 2016; 20(5): 97-105]</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Парастаева ММ, Береснева ОН, Иванова ГТ и др. Артериальная гипертензия и потребление соли: вклад в ремоделирование сердца. Нефрология 2016; 20(5): 97-105 [Parastaeva MM, Beresneva ON, Ivanova GT i dr. Arterialnaya gipertenziya i potreblenie soli: vklad v remodelirovanie serdtsa. Nefrologiya 2016; 20(5): 97-105]</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit20"><label>20</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Смирнов АВ, Чурина СК, Парастаева ММ и др. Влияние минерального состава питьевой воды на прогрессирование экспериментальной уремии у крыс. Нефрология 2004; 8(1):71-76 [Smirnov AV, Churina SK, Parastaeva MM i dr. Vliyanie mineralnogo sostava pitevoy vodyi na progressirovanie eksperimentalnoy uremii u kryis. Nefrologiya 2004; 8(1):71-76]</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Смирнов АВ, Чурина СК, Парастаева ММ и др. Влияние минерального состава питьевой воды на прогрессирование экспериментальной уремии у крыс. Нефрология 2004; 8(1):71-76 [Smirnov AV, Churina SK, Parastaeva MM i dr. Vliyanie mineralnogo sostava pitevoy vodyi na progressirovanie eksperimentalnoy uremii u kryis. Nefrologiya 2004; 8(1):71-76]</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit21"><label>21</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">JolmaP, Koobi P, Kalliovalkama I et al. Increased calcium intake reduced plasma cholesterol and improves vasorelaxation in experimental renal failure. Am J Physiol Heart Circ Physiol 2003; 285(5): H1882-1889</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">JolmaP, Koobi P, Kalliovalkama I et al. Increased calcium intake reduced plasma cholesterol and improves vasorelaxation in experimental renal failure. Am J Physiol Heart Circ Physiol 2003; 285(5): H1882-1889</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit22"><label>22</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">McCarron DA, Hatton D, Roullet JB, Roullet C. Dietary calcium, defective cellular Ca2+ handling, and arterial pressure control. Can J Physiol Pharmacol 1994; 72(8): 937–944</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">McCarron DA, Hatton D, Roullet JB, Roullet C. Dietary calcium, defective cellular Ca2+ handling, and arterial pressure control. Can J Physiol Pharmacol 1994; 72(8): 937–944</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit23"><label>23</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Pang PK, Benishin CG, Lewanczuk RZ. Combined effect of dietary calcium and calcium antagonists on blood pressure reduction in spontaneously hypertensive rats. J Cardiovasc Pharmacol 1992; 19(3): 442–446</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Pang PK, Benishin CG, Lewanczuk RZ. Combined effect of dietary calcium and calcium antagonists on blood pressure reduction in spontaneously hypertensive rats. J Cardiovasc Pharmacol 1992; 19(3): 442–446</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit24"><label>24</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Bart JM, Spray DS. Ionotropic agents modulate gap junction conductance between cardiac myocyte. Am J Physiol 1988; 254: H1206-H1210</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Bart JM, Spray DS. Ionotropic agents modulate gap junction conductance between cardiac myocyte. Am J Physiol 1988; 254: H1206-H1210</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit25"><label>25</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Kamishima T, McCarron JG. Depolarization-evoked increases in cytosolic calcium concentration in isolated smooth muscle cells of portal vein. J Physiol (Lond) 1996; 492, 61-74.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Kamishima T, McCarron JG. Depolarization-evoked increases in cytosolic calcium concentration in isolated smooth muscle cells of portal vein. J Physiol (Lond) 1996; 492, 61-74.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit26"><label>26</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Flesch M, Schwinger RU, Schiffer F et al. Evidence for functional relevance of an enhanced expression of the Na+Ca2+exchanger in failing human myocardium. Circulation 1990; 94(5); 922-1002</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Flesch M, Schwinger RU, Schiffer F et al. Evidence for functional relevance of an enhanced expression of the Na+Ca2+exchanger in failing human myocardium. Circulation 1990; 94(5); 922-1002</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit27"><label>27</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Remppis A, Mast P, Loffer E et al. The smoll EF-hand Ca++binding protein S100A1 increases contractility and Ca++-cycling in rat cardiac myocites. Basic Res Cardiol 2002; 97[suppl 1]: 156-162</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Remppis A, Mast P, Loffer E et al. The smoll EF-hand Ca++binding protein S100A1 increases contractility and Ca++-cycling in rat cardiac myocites. Basic Res Cardiol 2002; 97[suppl 1]: 156-162</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit28"><label>28</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Morgan JP, Morgan KG. Alteration of cytoplasmatic ionized calcium levels in smooth muscle by vasodilators in the ferret. J Physiol (Lond) 1984; 357: 539-551</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Morgan JP, Morgan KG. Alteration of cytoplasmatic ionized calcium levels in smooth muscle by vasodilators in the ferret. J Physiol (Lond) 1984; 357: 539-551</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit29"><label>29</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Shimamura K, Kimura S, Zhou M et al. Evidence for the involvement of the cyclooxygenase-metabolic pathway in diclofenac-induced inhibition spontaneous contraction of rat portal vein smooth muscle cells. J Muscle Res 2005; 41(4): 195-206</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Shimamura K, Kimura S, Zhou M et al. Evidence for the involvement of the cyclooxygenase-metabolic pathway in diclofenac-induced inhibition spontaneous contraction of rat portal vein smooth muscle cells. J Muscle Res 2005; 41(4): 195-206</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit30"><label>30</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Swärd K, Josefsson M, Lydrup M-L, Hellstrand P. Effect of metabolic inhibition on cytoplasmic calcium and contraction in smooth muscle of rat portal vein. ActaPhysiolScand 1990; 148: 265-272</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Swärd K, Josefsson M, Lydrup M-L, Hellstrand P. Effect of metabolic inhibition on cytoplasmic calcium and contraction in smooth muscle of rat portal vein. ActaPhysiolScand 1990; 148: 265-272</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
