Preview

Нефрология

Расширенный поиск

Поиск


Сортировать по:     
 
Выпуск Название
 
Том 12, № 1 (2008) РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ НЕФРОПАТИИ У БОЛЬНЫХ С АЛЛЕЛЬНЫМИ ВАРИАНТАМИ С677Т ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА МТГФР ПО РЕЗУЛЬТАТАМ 7-ЛЕТНЕГО КАТАМНЕЗА Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Ж. В. Шуцкая, Е. Б. Башнина, Н. Д. Савенкова
"... diabetes with different allele variants of the methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) gene. PATIENTS ..."
 
Том 23, № 2 (2019) ВЗАИМОСВЯЗЬ АЛЛЕЛЬНЫХ ВАРИАНТОВ ГЕНОВ СИСТЕМЫ ГЕМОСТАЗА НА РАЗВИТИЕ И ТЕЧЕНИЕ ВОЛЧАНОЧНОГО НЕФРИТА Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Е. Н. Борисов, Л. В. Иваницкий, Л. М. Самоходская, Т. Н. Краснова, Е. П. Павликова, А. А. Камалов
"... .146 with 95% CI from 1.692 to 22.326. In patients with PWHD, mutations in the MTHFR (C677T) gene were ..."
 
Том 21, № 3 (2017) РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ПОЛИМОРФНЫХ ВАРИАНТОВ ГЕНОВ СИСТЕМЫ ГЕМОСТАЗА И ФОЛАТНОГО МЕТАБОЛИЗМА У ДЕТЕЙ С ОСТРЫМ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТОМ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Г. И. Выходцева, Л. А. Строзенко, Е. Г. Махова
"... of the genotype 677 CT MTHFR gene and genotype (-675) 4G5G PAI-1 gene in 40% of children. Coagulation status ..."
 
Том 19, № 3 (2015) Полиморфизм генов, ассоциированных с наследственной тромбофилией, у пациентов с нефротическим синдромом, первичным и вторичным гломерулонефритом Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
К. А. Папаян, С. И. Капустин, Н. Д. Савенкова, Л. П. Папаян, Е. П. Федотова, О. Г. Головина, И. В. Гельцер, Л. Р. Тарковская, Т. Л. Качанова
"... C677T), factor I (fibrinogen, G-455A), an inhibitor of plasminogen activator (PAI-I -675 4G/5G ..."
 
Том 24, № 3 (2020) Особенности распределения полиморфных вариантов генов, ассоциированных с тромбофилией и артериальной гипертензией у детей с гемолитико-уремическим синдромом Аннотация  похожие документы
Е. А. Панков, К. А. Папаян, С. И. Капустин, Н. Д. Савенкова
"... of allelic polymorphism of genes associated with hereditary thrombophilia in 15 children with hemolytic ..."
 
Том 10, № 4 (2006) ПОЛИМОРФНЫЙ МАРКЕР 4G/5G ГЕНА PAI-1 У ДЕТЕЙ С ХРОНИЧЕСКИМ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТОМ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Э. К. Петросян, Т. В. Белянская, Л. И. Ильенко, А. Н. Цыгин, В. В. Носиков, Е. С. Камышова
"... THE AIM of the investigation was to determine polymorphism of gene PAI-1 linked with deletion ..."
 
Том 21, № 1 (2017) ВЛИЯНИЕ ТЕПЛОВОЙ ИШЕМИИ-РЕПЕРФУЗИИ НА ЭКСПРЕССИЮ АПОПТОЗ-РЕГУЛИРУЮЩИХ ГЕНОВ В ПОЧЕЧНОЙ ТКАНИ БОЛЬНЫХ С ПОЧЕЧНО-КЛЕТОЧНЫМ РАКОМ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Д. С. Кутилин, С. Н. Димитриади, Д. И. Водолажский, Е. М. Франциянц, О. И. Кит
"... -regulating genes MDM 2, BAX, CASP7, CASP3, CASP8, CASP9, BCL2, CASP8 / FADD, p53, APAF1, AIFM1, ICAD and XIAP ..."
 
Том 21, № 1 (2017) СЛУЧАЙ ЛЕВОСТОРОННЕЙ ОККЛЮЗИИ ПОЧЕЧНОЙ АРТЕРИИ У РЕБЕНКА С ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ФОРМОЙ ТРОМБОФИЛИИ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. Ни, Т. А. Шуматова, В. Н. Лучанинова, Е. В. Гривкова, О. В. Семешина
"... of methylene tetrahydro folate reduktase gene mutation (MTHFR) that are characteristic of both venous ..."
 
Том 23, № 5 (2019) Гены NPHS1 и NPHS2 у детей с нефротическим синдромом Аннотация  похожие документы
Р. О. Бегляров
"... in the NPHS2 gene occur in 20 % to 30 % of sporadic cases of steroid-resistant NS. Attention is drawn ..."
 
Том 14, № 2 (2010) ВОЗМОЖНОСТИ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ ДЛЯ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ РАКА МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. С. Аль-Шукри, В. Н. Ткачук, М. В. Дубина
"... THE AIM – to examine FGFR3 gene mutation and expression of p53 gene to determine the prognosis ..."
 
Том 18, № 5 (2014) Клинический случай быстрого формирования дисфункции почек у пациента с артериальной гипертензией Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Л. И. Руденко, М. М. Батюшин, Д. Г. Пасечник, А. К. Логвинов
"... type of polymorphisms in genes that regulate blood pressure. Patient started antihypertensive therapy ..."
 
Том 24, № 1 (2020) Уромодулин и почки Аннотация  похожие документы
М. Хасун, С. А. Орлова, И. Г. Каюков, О. В. Галкина, О. Н. Береснева, М. М. Парастаева, А. Г. Кучер, Н. В. Мосина
"... pathology. Briefly highlights issues of UMO gene mutation and development of autosomal dominant ..."
 
Том 24, № 3 (2020) Молекулярно-генетические основы врождённых аномалий почек и мочевых путей Аннотация  похожие документы
А. В. Сукало, А. В. Кильчевский, О. Ч. Мазур, И. В. Шевчук, Е. П. Михаленко, С. В. Байко
"... significantly to the formation of CAKUT based on the proven role of mutations in more than 200 genes associated ..."
 
Том 24, № 3 (2020) Клинико-генетические особенности гломерулокистоза почек в детском возрасте Аннотация  похожие документы
Э. Ф. Андреева, Н. Д. Савенкова
"... ) and familial hypoplastic glomerulocystic kidney disease associated with mutations of the HNF-1β (TCF2) gene ..."
 
Том 11, № 3 (2007) АССОЦИАЦИЯ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА АЛЬДОСТЕРОНСИНТАЗЫ С КОНЦЕНТРАЦИЕЙ АЛЬДОСТЕРОНА ПЛАЗМЫ, АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ И РЕМОДЕЛИРОВАНИЕМ МИОКАРДА У БОЛЬНЫХ НА ПРОГРАММНОМ ГЕМОДИАЛИЗЕ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. Ж. Карабаева, А. М. Есаян, И. Г. Каюков
"... THE AIM of the investigations was to study the association of aldosterone synthase gene ..."
 
Том 12, № 2 (2008) ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДЕТЕРМИНИРОВАННОСТЬ ПОВЫШЕНИЯ ТРОМБОГЕННОГО ПОТЕНЦИАЛА КРОВИ У БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКИМ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТОМ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
О. Ф. Сибирева, Е. Ю. Хитринская, И. И. Иванчук, В. В. Калюжин, Л. И. Зибницкая, Л. М. Ткалич, Е. В. Калюжина
"... nucleotide change of C677T in the gene of methylenetetrahydrofolate reductase, punctated gene mutation of V ..."
 
Том 10, № 3 (2006) ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ НЕФРОТИЧЕСКОГО СИНДРОМА У ДЕТЕЙ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Э. К. Петросян, А. Н. Цыгин, А. Е. Шестаков, В. В. Носиков
"... THE AIM of the investigation was to define polymorphism of genes IL-4 in the promoter areas (C-590 ..."
 
Том 22, № 6 (2018) ВЛИЯНИЕ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНОВ APOE И SLCO1B1 НА ТЕЧЕНИЕ ИНФАРКТА МИОКАРДА, АССОЦИИРОВАННОГО С ОСТРЫМ ПОВРЕЖДЕНИЕМ ПОЧЕК, В СТАЦИОНАРЕ И ОТДАЛЁННОМ ПЕРИОДЕ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. В. Сиверина, Е. А. Скородумова, В. А. Костенко, Л. П. Пивоварова, М. Е. Малышев, О. Б. Арискина, А. Н. Фёдоров, Е. Г. Скородумова, А. В. Рысев
"... THE AIM: to assess the effect of APOE and SLCO1B1 gene polymorphism on the course of myocardial ..."
 
Том 16, № 2 (2012) АУТОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ: ОБЩЕЕ ПОНЯТИЕ, МЕХАНИЗМЫ РАЗВИТИЯ, КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА, ПОДХОДЫ К ЛЕЧЕНИЮ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
В. В. Рамеев, Л. В. Козловская
 
Том 22, № 5 (2018) ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ НАРУШЕНИЙ ИММУННОГО ОТВЕТА У ЖЕНЩИН РЕПРОДУКТИВНОГО ВОЗРАСТА С ОСТРЫМ ПИЕЛОНЕФРИТОМ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Е. С. Крутиков, О. Ю. Шурыгина, Л. Е. Сорокина, А. И. Гордиенко, К. Д. Малый
"... in the Toll-like receptor 4, mutations in the genes of interleukin 1β, interleukin 6 in women of reproductive ..."
 
Том 22, № 6 (2018) АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНАЯ ТУБУЛОИНТЕРСТИЦИАЛЬНАЯ БОЛЕЗНЬ ПОЧЕК Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
И. Г. Каюков, В. А. Добронравов, О. Н. Береснева, А. В. Смирнов
"... biology and genetics, which made it possible to significantly clarify the role of a number of genes ..."
 
Том 16, № 3/2 (2012) КЛИНИЧЕСКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ СИНДРОМА АНТИФОСФОЛИПИДНЫХ АНТИТЕЛ И ТРОМБОФИЛИИИ У ПАЦИЕНТА С ВОЛЧАНОЧНЫМ НЕФРИТОМ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
К. А. Папаян, С. И. Капустин, Е. П. Федотова
"... and allelic polymorphism of some genes, associated with dysfunction of blood coagulation system, immunological ..."
 
Том 14, № 3 (2010) АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНЫЙ ПОЛИКИСТОЗ ПОЧЕК У ВЗРОСЛЫХ И ДЕТЕЙ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
С. С. Арутюнян, Н. Д. Савенкова, В. И. Ларионова
"... and qualitative description of mutations in causative genes, novel criteria for ultrasound diagnostics of ADPKD ..."
 
Том 22, № 2 (2018) ЯВЛЯЮТСЯ ЛИ МАМЫ МАЛЬЧИКОВ С БОЛЕЗНЬЮ ДЕНТА БЕССИМПТОМНЫМИ НОСИТЕЛЯМИ Х-СЦЕПЛЕННОЙ ТУБУЛОПАТИИ? Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Л. С. Приходина, С. В. Папиж, З. Р. Баширова, М. Людвиг
"... is caused by mutations in CLCN5 or OCRL genes and affects males, whereas female carriers are generally ..."
 
Том 13, № 1 (2009) РЕДКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ В ПРАКТИКЕ «ВЗРОСЛОГО» НЕФРОЛОГА: СОСТОЯНИЯ, АССОЦИИРОВАННЫЕ С ГИПОКАЛИЕМИЕЙ. СООБЩЕНИЕ II. СИНДРОМ ЛИДДЛЯ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
И. Г. Каюков, А. В. Смирнов, М. А. Шабунин, А. М. Есаян, А. Г. Кучер, Е. С. Рысс, А. А. Кисина, Л. А. Щербак, Ю. А. Никогосян, Л. Н. Куколева
"... with autosomal dominant inheritance. It is determined by the mutation of the genes, controlling the expression ..."
 
Том 22, № 2 (2018) НАСЛЕДСТВЕННЫЙ ГИПОФОСФАТЕМИЧЕСКИЙ РАХИТ С ГИПЕРКАЛЬЦИУРИЕЙ (КЛИНИЧЕСКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
С. В. Папиж, З. Р. Баширова
"... A3 gene that encodes the sodium-phosphate cotransporter NaPi-IIc, which is responsible ..."
 
Том 10, № 4 (2006) К МЕХАНИЗМУ ТОКСИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ ДОКСОРУБИЦИНА НА ПОЧКИ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Ю. В. Саенко, А. М. Шутов, Р. Х. Мусина
"... .01) respectively. DOX induced expression of gene RNR3. The content of malonic dialdehyde did not substantially ..."
 
Том 23, № 5 (2019) Клинико-генетическиe особенности и стратегия терапии наследственного врожденного и инфантильного нефротического синдрома у детей (обзор литературы) Аннотация  похожие документы
Н. Д. Савенкова, М. И. Чахалян
"... of genes encoding the main components of slit diaphragm, glomerular basement membrane and the cytoskeleton ..."
 
Том 20, № 2 (2016) Болезнь минимальных изменений и стероид-чувствительный нефротический синдром у детей: одна или две болезни? Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Эдита Константиновна Петросян
"... such as the dysregulation of CD80 expression in podocytes or podocyte destruction due to its structural proteins genes ..."
 
Том 23, № 4 (2019) Нарушения клубочкового фильтрационного барьера как причина протеинурии при нефротическом синдроме Аннотация  похожие документы
Я. Ф. Зверев, А. Я. Рыкунова
"... and Alport syndromes is discussed. Gene mutations causing disorders of the structure and functioning ..."
 
Том 23, № 2 (2019) ЯДЕРНЫЙ ФАКТОР ГЕПАТОЦИТОВ 1β (HNF1β)–АССОЦИИРОВАННОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ. КЛИНИКА, ДИАГНОСТИКА, ЛЕЧЕНИЕ (ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР И КЛИНИЧЕСКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
С. В. Папиж, О. Р. Пирузиева
"... caused by various mutations in the HNF1β gene coding the hepatocyte nuclear factor 1β. HNF1β ..."
 
Том 12, № 4 (2008) РОЛЬ ВИТАМИНА D В ЗАМЕДЛЕНИИ ПРОГРЕССИРОВАНИЯ ХРОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ ПОЧЕК Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. В. Смирнов, М. М. Волков
 
Том 14, № 2 (2010) ОСТЕОПЕТРОЗ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
З. Старк, Р. Саварирайан
"... in at least 10 genes have been identified as causative in humans, accounting for 70% of all cases ..."
 
Том 23, № 1 (2019) СКРИНИНГ-ДИАГНОСТИКА БОЛЕЗНИ ФАБРИ СРЕДИ ПАЦИЕНТОВ С ХРОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ ПОЧЕК В СЕВЕРО-ЗАПАДНОМ РЕГИОНЕ РОССИИ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
К. A. Вишневский, E. В. Фролова, О. М. Домашенко, Т. В. Прошина, О. В. Макарова, А. Ш. Румянцев, A. Ю. Земченков
"... . In the case of identifying the decreased activity of the enzyme the diagnosis was confirmed by GLA gene ..."
 
Том 24, № 3 (2020) Наследственный нефротический синдром у педиатрических и взрослых пациентов Аннотация  похожие документы
Н. Д. Савенкова
"... in pediatric and adult patients are caused by mutations of genes encoding the main components of the glomerular ..."
 
Том 10, № 3 (2006) ВЛИЯНИЕ КВЧ-ОБЛУЧЕНИЯ КОЖИ НА ИНТЕНСИВНОСТЬ АКТИВАЦИИ КЛЕТОК ГИПОТАЛАМИЧЕСКИХ СТРУКТУР, ИНДУЦИРОВАННУЮ ВВЕДЕНИЕМ ЦИКЛОФОСФАМИДА Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Е. А. Корнева, Н. С. Новикова, Т. В. Абрамова, С. В. Перекрест, В. Роджерс
"... [1]fos gene expression) following injection of CPh in dosage 20 and 40 mg/kg of body mass and EHF ..."
 
Том 16, № 2 (2012) АТИПИЧНЫЙ ГЕМОЛИТИКО-УРЕМИЧЕСКИЙ СИНДРОМ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Ш. Лора, В. Фремю-Бачи, Е. В. Воронкова
"... to end-stage renal failure at first episode. Half of patients have relapses. Mutations in the genes ..."
 
Том 24, № 4 (2020) Повышенная экспрессия TRPC6 в кардиомиоцитах как один из механизмов гипертрофии миокарда при дисфункции почек Аннотация  похожие документы
Е. О. Богданова, Н. Ю. Семенова, О. Н. Береснева, О. В. Галкина, И. М. Зубина, Г. Т. Иванова, М. М. Парастаева, В. А. Добронравов
"... gene (p = 0.005) and cytoplasmic calcineurin in CM (p = 0.004), the number of NFAT-positive nuclei (p ..."
 
Том 23, № 1 (2019) ЭКТОПИЧЕСКИЕ РЕНАЛЬНЫЕ «ОБОНЯТЕЛЬНЫЕ» РЕЦЕПТОРЫ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
В. Н. Минеев, A. A. Пфейфер
"... found in various structural and functional parts of the kidney. In the human kidney, at least 13 genes ..."
 
Том 24, № 3 (2020) Клинико-генетические характеристики Bartter и Gitelman синдромов у детей Аннотация  похожие документы
Ж. Г. Левиашвили, Н. Д. Савенкова
"... Molecular genetic research has led to the discovery of new genes encoding proteins – transporters ..."
 
Том 16, № 4 (2012) ДИЕТАРНЫЙ СОЕВЫЙ ПРОТЕИН ЗАМЕДЛЯЕТ РАЗВИТИЕ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНОГО ПОЧЕЧНОГО ФИБРОЗА У КРЫС С ОДНОСТОРОННЕЙ ОБСТРУКЦИЕЙ МОЧЕТОЧНИКА: ВВЕДЕНИЕ В НУТРИТИВНУЮ ЭПИГЕНОМИКУ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. В. Смирнов, А. Г. Кучер, В. А. Добронравов, О. Н. Береснева, М. М. Парастаева, В. Г. Сиповский, М. И. Зарайский, Г. Т. Иванова, Е. Б. Сиповская, И. Г. Каюков
"... of genes TGFβ-1 and NFκB in renal parenchyma are being discussed. ..."
 
Том 20, № 3 (2016) Клинико-иммунологическая характеристика и терапия нефротического синдрома, ассоциированного с герпесвирусной инфекцией типов 1/2, 4, 5, у детей с атопией Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Наталья Васильевна Нечепоренко, Надежда Дмитриевна Савенкова, Наталья Михайловна Калинина
"... is revealed in 83% of all children with NS, clinical symptoms of allergy - in 67,5%, latent sensibilization ..."
 
Том 24, № 3 (2020) Сравнительное исследование эффективности цитостатической терапии первого выбора ингибиторами кальцинейрина и ингибиторами синтеза нуклеотидов гормоночувствительного, гормонозависимого и со стероидной токсичностью нефротического синдрома у детей Аннотация  похожие документы
П. А. Ныркова, Н. Д. Савенкова
"... / mycophenolate sodium treatment was in 67,7 % (in 21 from 31 patients) unlike of that after cyclosporine – in 29 ..."
 
Том 11, № 1 (2007) НЕМЕДИКАМЕНТОЗНОЕ ЛЕЧЕНИЕ ГИПЕРАКТИВНОСТИ МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ ПРИ СМЕШАННОМ НЕДЕРЖАНИИ МОЧИ У ЖЕНЩИН Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
С. Х. Аль-Шукри, И. В. Кузьмин, С. Л. Плужникова, А. Г. Борискин
"... included 183 women (mean age 67.5 years) with mixed UI. A complex urodynamic investigation was carried out ..."
 
Том 17, № 4 (2013) ФАКТОРЫ РИСКА ПОВЫШЕНИЯ АЛЬБУМИНУРИИ КАК РАННЕГО МАРКЕРА ХРОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ ПОЧЕК В РАЗНЫХ ВОЗРАСТНЫХ ГРУППАХ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
С. С. Нагайцева, М. Ю. Швецов, Ю. Д. Шалягин, Н. Л. Пягай, Е. С. Иванова, Е. М. Шилов
"... ,2%), palpitation (56,4%), chest pain (83,3%), thirst (73,7%), history of proteinuria (67,5%), history of ultrasound ..."
 
Том 23, № 4 (2019) Качество жизни больных с сахарным диабетом, находящихся на лечении гемодиализом Аннотация  похожие документы
И. А. Васильева, Р. В. Голубев, А. Н. Васильев, А. В. Смирнов
"... .0-80.0) (Me[IQR]), p<0.0001; Bodily pain - 45.0 (32.5-67.5) vs 57.5 (45.0-90.0), p=0.046; Physical ..."
 
Том 20, № 2 (2016) Акушерский атипичный гемолитико-уремический СИНДРОМ: ПЕРВЫЙ РОССИЙСКИЙ ОПЫТ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Наталья Львовна Козловская, Юлия Вячеславовна Коротчаева, Лариса Александровна Боброва, Евгений Михайлович Шилов
"... microangiopathy (TMA): sharp decrease of hemoglobin level (67,7 ± 15,9 g/l) with signs of microangiopathic ..."
 
Том 22, № 1 (2018) НОВЫЙ ОБРАЗ ВИТАМИНА К – БОЛЬШЕ, ЧЕМ ФАКТОР СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ Аннотация  похожие документы
Н. И. Петкова, К. Б. Петрова, М. И. Близнакова, Д. Н. Паскалев, Б. Т. Галунска
"... (MGP), блокирующий рост специфический белок 6 (growth-arrest specific gene 6 protein; Gas6), пролин ..."
 
Том 23, № 6 (2019) Ингибиторы канонического сигнального пути Wnt и нарушение обмена неорганического фосфата при экспериментальной дисфункции почек Аннотация  похожие документы
Е. О. Богданова, О. Н. Береснева, И. М. Зубина, Г. Т. Иванова, М. М. Парастаева, О. В. Галкина, И. Г. Каюков, В. А. Добронравов
"... сыворотке крови, экспрессию мРНК генов SOST и DKK в почке, альбуминурию (Alb), протеинурию (uTP ..."
 
Том 18, № 4 (2014) Частота и динамика полиомавирусной инфекции после трансплантации почек Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. Б. Чухловин, Ю. А. Эйсмонт, В. А. Добронравов, М. В. Буш, В. Л. Эмануэль, А. В. Смирнов
"... from urinary sediments and peripheral blood leukocytes. BK and JC DNA were determined by means of gene ..."
 
Том 21, № 1 (2017) ОЦЕНКА СИСТЕМЫ ГЕМОСТАЗА И ФАКТОРОВ, АССОЦИИРОВАННЫХ С ГИПЕРКОАГУЛЯЦИЕЙ, У МУЖЧИН С МЕТАБОЛИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ И НАЧАЛЬНЫМ СНИЖЕНИЕМ СКОРОСТИ КЛУБОЧКОВОЙ ФИЛЬТРАЦИИ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Н. В. Худякова, Т. Г. Беззубова, И. Ю. Пчелин, А. Н. Шишкин, В. В. Смирнов, Н. В. Иванов
"... of the genes associated with hyperhomocysteinemia (HHC). RESULTS. 90% cases of hyperhomocysteinemia (HHC ..."
 
1 - 51 из 51 результатов

Советы по поиску:

  • Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
  • Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
  • По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
  • Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
  • Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
  • Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
  • Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
  • Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)