Влияние тиосульфата натрия на процессы фильтрации и реабсорбции в почках крыс с экспериментальным острым повреждением почек
https://doi.org/10.36485/1561-6274-2025-29-4-85-90
EDN: PRWVZJ
Аннотация
Являясь одним из ключевых представителей группы биологически значимых газов, наряду с оксидом азота и угарным газом, сероводород демонстрирует ярко выраженные антиоксидантные свойства, подавляя воспалительные процессы и оказывая защитное действие на ткани при различных заболеваниях.
ЦЕЛЬ: изучить влияние тиосульфата натрия на процессы фильтрации и реабсорбции у крыс с острым повреждением почек.
МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ: острое повреждение почек моделировали путем однократного введения 50 % раствора глицерола (10 мл/кг) внутримышечно. Тиосульфат натрия вводили внутрибрюшинно в дозе 0,1 г/кг через день в течение трех дней.
РЕЗУЛЬТАТЫ: экспериментальные данные показывают, что применение тиосульфата натрия существенно снижает негативные последствия интоксикации, обусловленной введением глицерина животным. После введения препарата отмечалось восстановление поврежденных структур почечного эпителия, устранение признаков воспаления и окислительного стресса, а также возвращение показателей содержания креатинина и мочевины к норме. Полученные нами результаты демонстрируют увеличение уровней ионов натрия и хлора в плазме крови животных, получивших тиосульфат натрия, что отражает улучшение состояния почек и восстановления основных транспортных процессов.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ: таким образом, тиосульфат натрия благодаря своим антиоксидантным свойствам нейтрализует свободные радикалы и подавляет окислительный стресс, вызванный глицеролом, о чём свидетельствует изменение концентрации азота мочевины, креатинина в плазме и суточном диурезе и восстановление электролитного баланса в плазме и моче у крыс, получавших лечение.
Ключевые слова
Об авторах
А. Н. ЛебедеваРоссия
Аспирант Лебедева Анна Николаевна
420012, г. Казань, ул. Карла Маркса, д. 76, корп. 2
Тел.: +79177049532
Р. Г. Каримова
Россия
Проф. Каримова Руфия Габдельхаевна, д-р биол. наук
420012, г. Казань, ул. Карла Маркса, д. 76, корп. 2
Тел.: +79991575372
Список литературы
1. GBD 2023 Kidney Failure with Replacement Therapy Collaborators. Global, regional, and national prevalence of kidney failure with replacement therapy and associated aetiologies, 1990-2023: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2023. Lancet Glob Health 2025;13(8):e1378–e1395. doi: 10.1016/S2214-109X(25)00198-6
2. Chang SN, Haroon M, Dey DK, Kang SC. Rhabdomyolysisinduced acute kidney injury and concomitant apoptosis induction via ROS-mediated ER stress is efficaciously counteracted by epigallocatechin gallate. J Nutr Biochem 2022;110:109134. doi: 10.1016/j.jnutbio.2022.109134
3. Turgut F, Awad AS, Abdel-Rahman EM. Acute Kidney Injury: Medical Causes and Pathogenesis. J Clin Med 2023;12(1):375. doi: 10.3390/jcm12010375
4. Fanelli V, Fiorentino M, Cantaluppi V et al. Acute kidney injury in SARS-CoV-2 infected patients. Crit Care 2020;24(1):155. doi: 10.1186/s13054-020-02872-z
5. Хасун МХ, Румянцев АШ. Водно-электролитные нарушения при хронической болезни почек «негломерулярной» этиологии. Нефрология 2025;29(1):67–74
6. Zhang MY, Dugbartey GJ, Juriasingani S, Sener A. Hydrogen Sulfide Metabolite, Sodium Thiosulfate: Clinical Applications and Underlying Molecular Mechanisms. Int J Mol Sci 2021;22(12):6452. doi: 10.3390/ijms22126452
7. Guo S, Zhang Y, Lian J et al. The role of hydrogen sulfide in the regulation of necroptosis across various pathological processes. Mol Cell Biochem 2025;480(4):1999–2013. doi: 10.1007/s11010-024-05090-1
8. Sun HJ, Leng B, Wu ZY, Bian JS. Polysulfide and Hydrogen Sulfide Ameliorate Cisplatin-Induced Nephrotoxicity and Renal Inflammation through Persulfidating STAT3 and IKKβ. Int J Mol Sci 2020;21(20):178–188. doi: 10.3390/ijms21207805
9. Liu J, Mesfin FM, Hunter CE et al. Recent Development of the Molecular and Cellular Mechanisms of Hydrogen Sulfide Gasotransmitter. Antioxidants (Basel) 2022;11(9):1788. doi: 10.3390/antiox11091788
10. Guo S, Zhang Y, Lian J et al. The role of hydrogen sulfide in the regulation of necroptosis across various pathological processes. Mol Cell Biochem 2025;480(4):1999–2013. doi: 10.1007/s11010-024-05090-1
11. Wang S, Liu X, Liu Y. Hydrogen sulfide protects from acute kidney injury via attenuating inflammation activated by necroptosis in dogs. J Vet Sci 2022;23(5):72–79. doi: 10.4142/jvs.22064
12. Miao J, Zhu H, Wang J et al. Experimental models for preclinical research in kidney disease. Zool Res 2024;45(5):1161–1174. doi: 10.24272/j.issn.2095-8137.2024.072
13. Kurreck A, Gronau F, Alberto Vilchez ME et al. Sodium Thiosulfate Reduces Acute Kidney Injury in Patients Undergoing Cytoreductive Surgery Plus Hyperthermic Intraperitoneal Chemotherapy with Cisplatin: A Single-Center Observational Study. Ann Surg Oncol 2022;29(1):152–162. doi: 10.1245/s10434-021-10508-x
14. Arrigo E, Comità S, Pagliaro P et al. Clinical Applications for Gasotransmitters in the Cardiovascular System: Are We There Yet? Int J Mol Sci 2023;24(15):12480. doi: 10.3390/ijms241512480
15. Bijarnia RK, Bachtler M, Chandak PG et al. Sodium thiosulfate ameliorates oxidative stress and preserves renal function in hyperoxaluric rats. PLoS One 2015;10(4):415–422. doi: 10.1371/journal.pone.0124881
16. Wang YD, Zhang L, Cai GY et al. Fasudil ameliorates rhabdomyolysis-induced acute kidney injury via inhibition of apoptosis. Ren Fail 2011;33:811–818. doi: 10.3109/0886022X.2011.601830
17. Kassab RB, Elhenawy AA, Abdulrahman Theyab et al. Modulation of inflammatory, oxidative, and apoptotic stresses mediates the renoprotective effect of daidzein against glycerolinduced acute kidney injury in rats. Environ Sci Pollut Res Int 2023;30(56):119016–119033. doi: 10.1007/s11356-023-30461-4
18. Rizk S, Abdel Moneim AE, Abdel-Gaber RA et al. Nephroprotective Efficacy of Echinops spinosus against a Glycerol-Induced Acute Kidney Injury Model. ACS Omega 2023;8(44):41865–41875. doi: 10.1021/acsomega.3c06792
19. Al Asmari AK, Al Sadoon KT, Obaid AA et al. Protective effect of quinacrine against glycerol-induced acute kidney injury in rats. BMC Nephrol 2017;18(1):41–51. doi: 10.1186/s12882-017-0450-8
20. Khombi Shooshtari M, Sarkaki A, Rashno M, Hoseinynejad K. Renal protection by ellagic acid in a rat model of glycerolinduced acute kidney injury. Vet Res Forum 2024;15(2):105–111. doi: 10.30466/vrf.2023.2000658.3859
21. Wang Q, Qi G, Zhou H et al. Protective effect of thymol on glycerol-induced acute kidney injury. Ren Fail 2023;45(1):2227728. doi: 10.1080/0886022X.2023.2227728
Рецензия
Для цитирования:
Лебедева А.Н., Каримова Р.Г. Влияние тиосульфата натрия на процессы фильтрации и реабсорбции в почках крыс с экспериментальным острым повреждением почек. Нефрология. 2025;29(4):85-90. https://doi.org/10.36485/1561-6274-2025-29-4-85-90. EDN: PRWVZJ
For citation:
Lebedeva A.N., Karimova R.G. Effect of sodium thiosulfate on fi ltration and reabsorption processes in the kidneys of rats with experimental acute kidney injury. Nephrology (Saint-Petersburg). 2025;29(4):85-90. (In Russ.) https://doi.org/10.36485/1561-6274-2025-29-4-85-90. EDN: PRWVZJ
JATS XML


































