RARE DISEASES IN PRACTICE OF «ADULT» NEPHROLOGISTS: CONDITIONS ASSOCIATED WITH HYPOKALAEMIA. COMMUNICATION I. POTASSIUM HOMEOSTASIS, CLASSIFICATION AND CLINICAL MANIFESTATIONS OF HYPOKALAEMIA
https://doi.org/10.24884/1561-6274-2008-12-4-81-92
Abstract
The problems of the regulation of potassium homeostasis and mechanisms of renal transport of this cation, which functional changes could have an impact in the development of hypokalaemia conditions, including genetic ones, were evaluated. An overview of classification and clinical manifestations of hypokalaemia was made.
About the Authors
I. G. Kayukov
Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова
Russian Federation
Russian Federation
A. V. Smirnov
Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова
Russian Federation
Russian Federation
M. A. Shabunin
Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова
Russian Federation
Russian Federation
A. M. Esayan
Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова
Russian Federation
Russian Federation
A. G. Kucher
Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова
Russian Federation
Russian Federation
E. S. Riss
Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова
Russian Federation
Russian Federation
A. A. Kissina
Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова
Russian Federation
Russian Federation
L. A. Sherbak
Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова
Russian Federation
Russian Federation
U. A. Nicogosian
Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова
Russian Federation
Russian Federation
L. N. Kukoleva
Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова
Russian Federation
Russian Federation
References
1. Каюков ИГ, Есаян АМ, Смирнов АВ, Сиповский ВГ, Кучер АГ. Редкие заболевания в практике «взрослого» нефролога: наследственный нефрит (синдром Альпорта), болезнь тонкой базальной мембраны, олигомеганефрония. Нефрология 2008; 12(3): 99-109
2. Зверев ЯФ, Брюханов ВМ, Лампатов ВВ. Заболевания и синдромы, обусловленные генетическими нарушениями почечного транспорта электролитов. Нефрология 2004; (4): 11-24
3. Кисина АА, Рысс ЕС, Яковенко АА, Колосова ИМ, Каюков ИГ. Синдромы Барттера и Гительмана в практике «взрослого» нефролога. Нефрология 2006; (1): 93-98
4. Савенкова НД, Папаян АВ, Левиашвили ЖГ. Тубулопатии в практике педиатра. Руководство для врачей. Левша, СПб., 2006; 144
5. Kramer BK, Bergler T, Stoelcker B, Waldegger S. Mechanisms of Disease: the kidney-specific chloride channels ClCKA and ClCKB, the Barttin subunit, and their clinical relevance. Nat Clin Pract Nephrol 2008; 4(1):38-46
6. D’Souza-Li L. The calcium-sensing receptor and related diseases. Arq Bras Endocrinol Metabol 2006; 50(4):628-639
7. Kleta R, Bockenhauer D. Bartter syndromes and other salt-losing tubulopathies. Nephron Physiol 2006; 104(2):73-80
8. Knoers NV, Levtchenko EN. Gitelman syndrome. Orphanet J Rare Dis 2008;3:22
9. Zelikovic I. Hypokalaemic salt-losing tubulopathies: an evolving story. Nephrol Dial Transplant 2003; 18(9):1696-1700
10. Peters M, Konrad M, Seyberth HW. Hereditary hypokalemic salt-losing tubular disorders. Saudi J Kidney Dis Transpl 2003; 14(3):386-397
11. Боровой СГ. Дискалиемии. Пособие для врачей. Ренкор, СПб., 1998; 134
12. Боровой СГ, Наточин ЮВ. Дизэлектролитемии в нефрологической практике. Часть I.XIV Санкт-Петербургския нефрологический семинар. Лекционный курс. СПб, 2006; 32
13. Jentsch TJ, Maritzen T, Zdebik AA. Chloride channel diseases resulting from impaired transepithelial transport or vesicular function. J Clin Invest 2005;115 (8): 2039-2046
14. Lengele JP, Belge H, Devuyst O. Periodic paralyses: when channels go wrong. Nephrol Dial Transplant 2008; 23(4):1098-1101
15. Venance SL, Cannon SC, Fialho D et al. The primary periodic paralyses: diagnosis, pathogenesis and treatment. Brain 2006;129 (Pt 1):8-17
16. Levitt JO. Practical aspects in the management of hypokalemic periodic paralysis. J Transl Med 2008; 6:18
17. Ahlawat SK, Sachdev A. Hypokalaemic paralysis. Postgrad Med J 1999;75 (882): 193-197
18. Kung AW. Clinical review: Thyrotoxic periodic paralysis: a diagnostic challenge. J Clin Endocrinol Metab 2006; 91(7):2490-2495
19. Dias Da Silva MR, Cerutti JM, Arnaldi LA, Maciel RM. A mutation in the KCNE3 potassium channel gene is associated with susceptibility to thyrotoxic hypokalemic periodic paralysis. J Clin Endocrinol Metab 2002;87(11): 4881-4884
20. Giebisch G, Krapf R, Wagner C. Renal and extrarenal regulation of potassium. Kidney Int 2007; 72(4):397-410
21. Cohn JN, Kowey PR, Whelton PK, Prisant LM. New guidelines for potassium replacement in clinical practice: a contemporary review by the National Council on Potassium in Clinical Practice. Arch Intern Med 2000;160(16):2429-2436
22. Alazami M, Lin SH, Cheng CJ, Davids MR, Halperin ML. Unusual causes of hypokalaemia and paralysis. QJM 2006; 99(3):181-192
23. Connell JM, Davies E. The new biology of aldosterone. J Endocrinol 2005;186(1):1-20
24. Rastegar A, Soleimani M. Hypokalaemia and hyperkalaemia. Postgrad Med J2001; 77(914):759-764.
Review
For citations:
Kayukov I.G., Smirnov A.V., Shabunin M.A., Esayan A.M., Kucher A.G., Riss E.S., Kissina A.A., Sherbak L.A., Nicogosian U.A., Kukoleva L.N. RARE DISEASES IN PRACTICE OF «ADULT» NEPHROLOGISTS: CONDITIONS ASSOCIATED WITH HYPOKALAEMIA. COMMUNICATION I. POTASSIUM HOMEOSTASIS, CLASSIFICATION AND CLINICAL MANIFESTATIONS OF HYPOKALAEMIA. Nephrology (Saint-Petersburg). 2008;12(4):81-92. (In Russ.) https://doi.org/10.24884/1561-6274-2008-12-4-81-92
Views:
453
Email this article 