Янтарная кислота и ее применение в медицине. Часть I. Янтарная кислота: метаболит и регулятор метаболизма организма человека
Аннотация
Об авторах
А. В. СмирновРоссия
О. Б. Нестерова
Россия
Р. В. Голубев
Россия
Список литературы
1. Ariza AC, Deen PMT, Robben JH. The succinate receptor as a novel therapeutic target for oxidative and metabolic stress-related conditions. Front Endocrinol (Lausanne) 2012; 3(22): 1-8
2. Kushnir MM, Komaromy-Hiller G, Shushan B et al. Analysis of dicarboxylic acids by tandem mass spectrometry. High-throughput quantitative measurement of methylmalonic acid in serum, plasma, and urine. Clin Chem 2001; 47(11): 1993-2002
3. Теличкин ИА. Роберт Кох (1843-1910). Клин Мед 1996; (1): 78-79
4. Афанасьев ВВ. Клиническая фармакология реамберина (очерк). Полисан, СПб., 2005; 39 с
5. Андреева НН. Экспериментальные и клинические аспекты применения мексидола при гипоксии. Мед альманах 2009; 4(9): 193-197
6. Мейес П. Цикл лимонной кислоты: катаболизм ацетил-СоА. В: Марри Р, Греннер Д, Мейес П, Родуэлл В. Биохимия человека. Мир, М., 2009; Т.1: 72-180
7. Наточин ЮВ. Ионорегулирующая функция почки. Наука, Л., 1976; 99-108
8. Krebs HA, Eggleston LV, D’Alessandro A. The effect of succinate and amytal on the reduction of acetoacetate in animal tissues. Biochem J 1961; 79: 537-549
9. Chance B, Hollunger G. The interaction of energy and electron transfer reactions in mitochondria: 1. General properties and nature of the products of succinate-linked reduction of pyridine nucleotide. J Biol Chem 1961; 236(5): 1534-1543
10. Мейес П. Окислительное фосфорилирование и транспортные системы митохондрий. В: Марри Р, Греннер Д, Мейес П, Родуэлл В. Биохимия человека, в 2-х т.т. Мир, М., 2009; Т.1: 127-139
11. Hawkins BJ, Levin MD, Doonan PJ et al. Mitochodrial complex II prevents hypoxic but not calcium- and proapoptotic Bcl-2 protein-induced mitochondrial membrane potential loss. J Biol Chem 2010; 285(34): 26494-26505
12. Писаренко ОИ, Хлопков ВН, Рууге ЭК. Изучение методом ЯМР образования сукцината из экзогенных предшественников в неаэрируемых митохондриях сердца крысы. Биохимия 1986; 51(4): 1174 - 1179
13. Brownlee M. The pathobiology of diabetic complications: a unifying mechanism. Diabetes 2005; 54(6): 1615-1625
14. Weinberg JM, Venkatahalam MA, Roeser NE, Nissim I. Mitochondrial dysfunction during hypoxia/reoxygenation and its correction by anaerobic metabolism of citric acid cycle intermediates. Proc Natl Acad Sci USA 2000; 97: 2826-2831
15. Hearl WG, Churchich JE. A mitochondrial NADP+-dependent reductase related to the 4-aminobutyrate shunt. J Biol Chem 1985; 260(30): 16361-16366
16. Cairns CB, Ferroggiaro AA, Walther JM et al. Postishemic administration of succinate reverses the impairment of oxidative phosphorylation after cardiac ischemia and reperfusion injury. Circulation 1997; 96(Suppl.9): 260-265
17. Маевский ЕИ, Гришина ЕВ, Окон МС и др. Сравнительная оценка энергетического вклада анаэробного образования сукцината из различных субстратов в митохондриях печени. Янтарная кислота в медицине, пищевой промышленности, сельском хозяйстве Пущино, ОНТИ ГШЦ РАИ, 1997; 42-51
18. Хочачка П, Сомеро Дж. Биохимическая адаптация. Мир, М., 1988; 568 с
19. Taegtmeyer H. Metabolic responses to cardiac hypoxia. Increased production of succinate by rabbit papillary muscles. Circ Res 1978; 43(5): 808-815
20. Маевский ЕИ, Гришина ЕВ, Розенфельд АС и др. Анаэробное образование сукцината и облегчение его окисления - возможные механизмы адаптации клетки к кислородному голоданию. Биомед журнал 2000; 1: 32-36
21. Mohan C, Geiger PJ, Bessman SP The intracellular site of action of insulin: the mitochondrial Krebs cycle. Curr Top Cell Regul 1989; 30: 105-142
22. Lohse MJ, Krasel C, Winstel R, Mayor F. G-protein-coupled receptor kinases. Kidney Int 1996; 49(4): 1047-1052
23. Aguiar CJ, Andrade VL, Gomes ER et al. Succinate modulates Ca(2+) transient and cardiomyocyte viability through PKA-dependent pathway. Cell Calcium 2010; 47(1): 37-46
24. Gullans SR, Kone BC, Avison MJ, Giebisch G. Succinate alters respiration, membrane potential, and intracellular K+ in proximal tubule. Am J Physiol 1988; 255(6, Pt.2): F1170-1177
25. He W, Miao FJ, Lin DC et al. Citric acid cycle intermediates as ligands for orphan G-protein-coupled receptors. Nature 2004; 429(6988): 188-193
26. Correa P, Kruglov E, Thompson M et al. Succinate is a paracrine signal for liver damage. J Hepatol 2007; 47(2): 262-269
27. Peti-Peterdi J, Kang JJ, Toma I. Activation of the renin-angiotensin system in diabetes - new concepts. Nephrol Dial Transplant 2008; 23(10): 3047-3049
28. Regard JB, Sato IT, Coughlin SR. Anatomical profiling of G protein-coupled receptor expression. Cell 2008; 135(3): 561-571
29. Toma I, Kang JJ, Sipos A et al. Succinate receptor GPR91 provides a direct link between high glucose levels and renin release in murine and rabbit kidney. J Clin Invest 2008; 118(7): 2526-2534
30. Robben JH, Fenton RA, Vargas SL et al. Localisation of the succinate receptor in the distal nephron and its signaling in polarised MDCK cells. Kidney Int 2009; 76(12): 1258-1267
31. Vargas SL, Toma I, Kahg JJ et al. Activation of the succinate receptor GPR91 in macula densa cells causes renin release. J Am Soc Nephrol 2009; 20(5): 1002-1011
32. Pajor AM. Molecular properties of sodium/dicarboxylate cotransporters. J Membr Biol 2000; 175(1): 1-8
33. Kekuda R, Wang H, Huang W et al. Primary structure and functional characteristics of a mammalian sodium-coupled high affinity dicarboxylate transporter. J Biol Chem 1999; 274(6): 3422-3429
34. Camara AK, Lesnefsky EJ, Stowe DF. Potential therapeutic benefits of strategies directed to mitochondria. Antioxid Redox Signal 2010; 13(3): 279-347
35. Fosslien E. Mitochondrial medicine - molecular pathology of defective oxidative phosphorylation. Ann Clin Lab Sci 2001; 31(1): 25-67
36. Archer SL. Mitochondrial dynamics - mitochondrial fission and fusion in human diseases. N Engl J Med 2013; 369(23): 2236-2251
37. Granata S, Zaza G, Simone S et al. Mitochondrial dysregulation and oxidative stress in patients with chronic kidney disease. BMC Genomics 2009; doi: 10.1186/1471-2164-10-388
38. Tamaki M, Miyashita K, Wakino S et al. Chronic kidney disease reduces muscle mitochondria and exercise endurance and its exacerbation by dietary protein through inactivation of pyruvate dehydrogenase. Kidney Int 2013; doi: 10.1038/ki.2013.473
39. Raj DS, Boivin MA, Dominic EA et al. Haemodialysis induces mitochondrial dysfunction and apoptosis. Eur J Clin Invest 2007; 37(12): 971-977
40. Antignani A, Youle RJ. How do Bax and Bak lead to per-meabilization of the outer mitochondrial membrane ? Curr Opin Cell Biol 2006; 18(6): 685-689
41. Dejean LM, Martinez-Caballero S, Kinnally KW. Is MAC the knife that cuts cytochrome c from mitochondria during apoptosis? Cell Death Differ 2006; 13(8): 1387-1395
42. Holmuhamedov E, Lemasters JJ. Ethanol exposure decreases mitochondrial outer membrane permeability in cultured rat hepatocytes. Arch Biochem Biophys 2009; 481(2): 226-233
43. Ершова СА. Дисфункция митохондрий при нефропатиях у детей. Нефрология и диализ 2003; 5(4): 344-353
44. Oguro H, Iijima K, Takahashi K et al. Successful treatment with succinate in a patient with MELAS. Int Med 2004; 43(5): 427-431
45. Захаров ВВ, Федоров АВ, Чухрова МГ Купирование алкогольного абстинентного синдрома и прерывание запоев с применением препаратов янтарной кислоты. Вестник СПбМА им. И.И.Мечникова 2004; (2): 116-118
46. Ливанов ГА, Куценко СА, Батоцыренов БВ и др. Коррекция свободнорадикальных процессов препаратом янтарной кислоты (реамберином) в интенсивной терапии острых отравлений. Анестезиол и реаниматол 2001; (4): 28-31
47. Silacci P, Hayoz D. Oxidative stress as the triggering event for vascular remodelling. Nephrol Dial Transplant 1998; 13(6): 1343-1346
48. Kuroki M, Voest EE, Amano S et al. Reactive oxygen species intermediates increase vascular endothelial growth factor expression in vitro and in vivo. J Clin Invest 1996; 98(7): 1667-1675
49. Tsurumi Y Murohara T, Krasinski K et al. Reciprocal relation between VEGF and NO in the regulation of endothelial integrity. Nat Med 1997; 3(8): 879-886
50. Locatelli F, Canaud B, Eckardt K-U et al. Oxidative stress in end-stage renal disease: an emerging threat to patient outcome. Nephrol Dial Transplant 2003; 18(7): 1272-1280
51. Тугушева ФА, Зубина ИМ, Митрофанова ОВ. Оксидативный стресс и хроническая болезнь почек. Нефрология 2007; 11(3): 29-47
52. Смирнов АВ, Добронравов ВА, Каюков ИГ. Кардиоренальный континуум: патогенетические основы превентивной нефрологии. Нефрология 2005; 9(3): 7-15
53. Тугушева ФА, Зубина ИМ. Оксидативный стресс и его участие в неиммунных механизмах прогрессирования хронической болезни почек. Нефрология 2007; 13(3): 42-48
54. Massy ZA, Nguyen^hoa T. Oxidative stress and chronic renal failure: markers and management. J Nephrol 2002; 15(4): 336-341
55. Epperlein MM, Nourooz-Zadeh J, Jayasena SD et al. Nature and biological significance of free radicals generated during bicarbonate hemodialysis. J Am Soc Nephrol 1998; 9(3): 457-463
56. Ozden M, Maral H, Akaydin D et al. Erythrocyte glutathione peroxidase activity, plasma malondialdehyde and erythrocyte glutathione levels in hemodialysis and CAPD patients. Clin Biochem 2002; 35(4): 269-273
57. Westhuyzen J, Adams CE, Fleming SJ. Evidence for oxidative stress during in vitro dialysis. Nephron 1995; 70(1): 49-54
58. Galle J. Oxidative stress in chronic renal failure. Nephrol Dial Transplant 2001; 16(11): 2135-2137
59. Hoenich NA. Platelet and leucocytes behaviour during hemodialysis. Contrib Nephrol 1999; (125): 120-132
60. Haag-Weber M, Horl WH. Dysfunction of polymorphonuclear leucocytes in uremia. Semin Nephrol1996; 16(3): 192-201
61. Смирнов АВ, Васильев АН, Костерева ЕМ и др. Опыт применения препарата «Реамберин» и его влияние на показатели крови пациентов, получающих лечение программным гемодиализом. Нефрология и диализ 2007; 9(3): 290
62. Daschner M, Lenhartz H, Botticher D et al. Influence of dialysis on plasma lipid peroxidation products and antioxidants levels. Kidney Int 1996; 50(4): 1268-1272
63. Ross EA, Koo LC, Moberly JB. Low whole blood and erythrocyte levels of glutathione in hemodialysis and peritoneal dialysis patients. Am J Kidney Dis 1997; 30(4): 489-494
64. Bayes B, Pastor MC, Bonal J et al. Oxidative stress, inflammation and cardiovascular mortality in haemodialysis - role of seniority and intravenous ferrotherapy: analysis at 4 year follow-up. Nephrol Dial Transplant 2006; 21(4): 984-990
65. Hоrl WH. Hemodialysis membranes: interleukins, biocompatibility, and middle molecules. J Am Soc Nephrol 2002; 13(Suppl.1): S62-71
66. Lucchi L, Bergamini S, Botti B et al. Influence of different hemodialysis membranes on red blood cell susceptibility to oxidative stress. Artif Organs 2000; 24(1): 1-6
67. Mune M, Yukawa S, Kishino M et al. Effect of vitamin E on lipid metabolism and atherosclerosis in ESRD patients. Kidney Int 1999; 56(Suppl 71): S126-129
68. Tsuruoka S, Kawaguchi A, Nishiki K et al. Vitamin E-bonded hemodialyser improves neutrophil function ahd oxidative stress in patients with end-stage renal failure. Am J Kidney Dis 2002; 39(1): 127-133
69. Меншутина МА. Сравнительная оценка реактивности сосудов как формы дисфункции эндотелия у больных атеросклерозом и хронической болезнью почек. Нефрология 2004; 8(3): 56-61
70. Смирнов АВ, Петрищев НН, Панина ИЮ и др. Скорость клубочковой фильтрации - показатель функционального состояния эндотелия на ранних стадиях развития хронической болезни почек. Тер арх 2007; 79(6): 25-29
71. Miyazaki H, Matsuoka H, Itabe H et al. Hemodialysis impairs endothelial function via oxidative stress. Effects of vitamin E-coated dialyser. Circulation 2000; 101(9): 1002-1006
72. Stewart T, Jung FF, Manning J, Vehascari VM. Kidney immune cell infiltration and oxidative stress contribute to prenatally programmed hypertension. Kidney Int 2005; 68(5): 2180-2188
73. Tepel M. Oxidative stress: does it play a role in the genesis of essential hypertension and hypertension of uremia. Nephrol Dial Transplant 2003; 18(8): 1439-1442
74. Borawski J, Pawlak K, Naumnik B, Mysliwiec M. Relations between oxidative stress, hepatocyte growth factor, and liver disease in hemodialysis patients. Ren Fail 2002; 24(6): 825-837
75. Белоусов ЮБ, ред. Современный подход к цитопротекторной терапии. Методическое пособие для врачей. М., 2010; 30 с
76. Голиков АП, Бойцов СА, Михин ВП, Полумисков ВЮ. Свободно-радикальное окисление и сердечно-сосудистая патология: коррекция антиоксидантами. Леч врач 2003; (4): 34-47
77. Василев СЦ, Сафонов АБ. Роль янтарной кислоты в терапии митохондриальных болезней у детей. Педиатрия 2000; (2): 88-90
78. Розенфельд АС, Маевский ЕИ. Теоретикометодологические аспекты действия сукцината при спортивных нагрузках и гипоксии. Изд-во ГОУ ВПО « Рос. гос. проф.-пед. ун-т», Екатеринбург, 2007; 174 с
79. Saravanan R, Pari L. Succinic acid monoethyl ester, a novel insulinotropic agent: effect on lipid composition and lipid peroxidation in streptozotocin-nicotinamide induced type 2 diabetic rats. Mol Cell Biochem 2007; 296(1-2): 165-176
80. Tretter L, Szabados G, Ando A, Horvath I. Effect of succinate on mitochondrial lipid peroxidation. 2. The protective effect of succinate against functional and structural changes induced by lipid peroxidation. J Bioenerg Biomembr 1987; 19(1): 31-44
81. Романцов МГ, Коваленко АЛ, ред. Реамберин в клинической практике. Полисан, СПб., 2007; 6-45
Рецензия
Для цитирования:
Смирнов А.В., Нестерова О.Б., Голубев Р.В. Янтарная кислота и ее применение в медицине. Часть I. Янтарная кислота: метаболит и регулятор метаболизма организма человека. Нефрология. 2014;18(2):33-41.
For citation:
Smirnov A.V., Nesterova O.B., Golubev R.V. Succinic acid and its application in medicine. Part I. Succinic acid: metabolite and regulator of metabolism of the human body. Nephrology (Saint-Petersburg). 2014;18(2):33-41. (In Russ.)