ОПРЕДЕЛЕНИЕ МОЧЕВОЙ ЭКСКРЕЦИИ МОНОЦИТАРНОГО ХЕМОАТТРАКТИВНОГО ПРОТЕИНА-1 ПРИ ПАТОЛОГИИ ПОЧЕК У ДЕТЕЙ

ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ - изучение особенностей мочевой экскреции МСР-1 у детей с различными заболеваниями почек ПАЦИЕНТЫ И МЕТОДЫ. Обследованы 25 здоровых детей, 22 пациента - с нефротическим синдромом, 19 - с хроническим гломерулонефритом с гематурией; 6 - с нефритическим синдромом острого гломерулонефрита, 9 - с острой почечной недостаточностью и 2 - с хронической почечной недостаточностью. Наряду с традиционными методами, проводилось иммунологическое обследование, включавшее определение концентрации сывороточных антител (А, М, G,), уровня циркулирующих иммунных комплексов, комплемента, иммунофенотипирование лимфоцитов. По данным ДНК-цитометрии периферической крови оценивались плоидность и кинетика клеточного цикла. Уровень MСР-1 в моче определялся методом иммуноферментного анализа с использованием моно- и поликлональных антител (ЗАО «Вектор-Бест», г.Новосибирск). РЕЗУЛЬТАТЫ. Установлено, что в остром периоде при всех нозологических формах патологии почек отмечается повышение уровня МСР-1 в моче. В результате корреляционного анализа выявлены зависимости, раскрывающие этиопатогенетические механизмы прогрессирования заболевания. Выделены критерии, позволяющие мониторировать активность процесса, определять прогноз, тактику лечения и оценивать эффективность проводимой терапии. ЗАКЛЮЧЕНИЕ. Результаты проведенного исследования позволяют сделать заключение о перспективности определения уровня мочевой экскреции МСР-1 как для мониторирования активности процесса, так и для определения тактики лечения и оценки эффективности проводимой терапии при гломерулонефритах у детей.

гломерулонефриты, почечная недостаточность, моноцитарный хемоаттрактивный протеин-1, маркеры активности, дети

1. Чеботарева НВ, Бобкова ИН, Козловская ЛВ. Молекулярные механизмы интерстициального фиброза при прогрессирующих заболеваниях почек. Нефрология и диализ 2006; (1): 26-35

2. Картамышева НН, Чумакова ОВ, Кучеренко АГ. Некоторые механизмы формирования тубулоинтерстициального компонента при хронических заболеваниях почек. Мед науч и учебно-метод журн 2002; (6): 176-187

3. AmikoGD. Tubulointerstitium as predictor of progression of glomerular diseases. Nephron 1999; 83 (4): 289-295

4. Border WA, Noble NA. Transforming growth factor-в in tissue fibrosis. N Eng J Med 1994; 331: 1286-1292

5. Viedt C, Orth S. Monocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1) in the kidney: does it more than simply attract monocytes? Nephrol Dial Transplant 2002; 17: 2043-2047

6. Wada T, Yokoyama H, Su S, Mukaida N, Iwano M et al. Monitoring urinary levels of Monocyte chemotactic and activating factor reflects disease activity of lupus nephritis. Kidney Int 1996; 49: 761-767

7. Картамышева НН, Сергеева ТВ, Кучеренко АГ. Моноцитарный хемоаттрактивный протеин-1 (МСР-1) в патогенезе изменений тубулоинтерстициальной ткани у детей с хроническим гломерулонефритом. Нефрология и диализ 2005;(4):443-447

8. Wada T, Furuichi K, Segawa C, Shimizu M et al. MIP-1б and MCP-1 contribute crescents and interstitial lesions in human crescentic glomerulonephritis. Kidney Int 1999; 56: 995-1003

9. Yokoyama H, Wada T, Furuichi K, Segawa C et al. Urinary levels chemokines (MCAFD MCP-1, IL-8) reflect distinct disease activities and phases of human IgA nephropathy. J Leukocyte Biol 1998; 63: 493-499

10. Tam FWK, Sanders J-S, George A, Hammad T at al. Urinary monocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1) is a marker of active renal vasculitis. Nephrol Dial Transplant 2004; 19: 2761-2768