ЧЕРЕЗ ПОЛТОРА ВЕКА ПОСЛЕ ГУМОРАЛЬНОЙ ТЕОРИИ К. РОКИТАНСКОГО И ЦЕЛЛЮЛЯРНОЙ ТЕОРИИ Р. ВИРХОВА – ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТЕОРИЯ ПАТОЛОГИИ
https://doi.org/10.24884/1561-6274-2012-16-4-11-27
Аннотация
В целлюлярной патологии Р.Вирхова есть косвенные указания, что а) между клеткой и органом in vivo имеются структурные и функциональные единицы и б) механизмы формирования состояния здоровья и болезни являются едиными. Для понимания единения патогенеза атеросклероза, сахарного диабета, метаболического синдрома и ожирения мы предлагаем использовать филогенетическую теорию. Она включает: 1. Рассмотрение физиологичных и патологических процессов in vivo с позиций биологических функций и биологических реакции. 2. Становление в филогенезе регуляции метаболизма на трех уровнях: а) уровне клеток (аутокринном); б) в паракринных сообществах клеток – структурных и функциональных единицах каждого из органов (паракринном уровне) и в) на уровне организма. Биологическими функциями являются: функция трофологии, гомеостаза, функция эндоэкологии («чистота» межклеточной среды); адаптации, функция локомоции (движения), функция продолжения вида и конгитивная функция. 3. Рассмотрение становления биологических функций и реакций патологического процесса в филогенезе последовательно на трех ступенях. Методологическими приемами в филогенезе являются: а) преемственность становления биологических функций и реакций и б) биологическая субординация, когда гуморальные медиаторы, сформированные в филогенезе более поздно, не могут отменить действие филогенетически более ранних медиаторов. Несоответствие гуморальной регуляции на разных ступенях филогенеза, на аутокринном, паракринном, уровне организма и составляет основу и единение патогенеза всех метаболических пандемий, включая эссенциальную артериальную гипертонии и синдром резистентности к инсулину.
Об авторе
В. Н. ТитовРоссия
лаборатория клинической биохимии липидов и липопротеинов, тел.: 414-63-10
Список литературы
1. Наточин ЮВ. Нефрология и фундаментальная наука. Нефрология 2012; 16(1): 9 – 21
2. Grundy SM Arterioscler. Metabolic syndrome pandemic. Thromb Vasc Biol 2008; 28(4): 629 – 636
3. Quehenberger O, Dennis EA. The human plasma lipidome. N Engl J Med 2011; 365: 1812 – 1823
4. Уголев АМ. Естественные технологии биологических систем. Наука. Л. 1987
5. Смирнов АВ. Системный подход к анализу кардиальных взаимоотношений как первый шаг на пути к нефрологии формата П4. Нефрология 2011; 15(2): 11 – 19
6. Вельков ВВ. Новые представления о молекулярных механизмах эволюции: стресс повышает генетическое разнообразие. Мол биология 2002; 36(2): 1 – 9
7. Сточик АМ, Пальцев МА, Затравкин СН, Сточик АА. Опровержение традиционных представлений о болезни и возникновение естественно-научных основ патологии (XVII–XIX века). Вестн Росс АМН 2011; 2: 40 – 52
8. Аничков НМ, Перов И. Вирхов: 150 лет изучению клеточной патологии. Арх пат 2009; 71(1): 3 – 8
9. Повзун СА, Мальков ПГ, Франк ГА. Целлюлярная патология и революция научной медицины (к 190-летию со дня рождения Рудольфа Вирхова). Арх пат 2010; 1: 6 – 11
10. Парфенова ЕВ, Ткачук ВА. Влияние гипергликемии на ангиогенные свойства эндотелиальных и прогениторных клеток сосудов. Вестн РАМН 2012; 1: 38 – 44
11. Крутько ВН, Подколзин АА, Донцов ВИ. Старение: системный подход. 1998. Вып.1. С. 23
12. Тимофеев-Ресовский НВ, Воронцов НН, Яблоков АВ. Краткий очерк теории эволюции. М.: Наука, 1977. 300
13. Цветков ВД. Сердце, золотое сечение и симметрия. Пущино: ПНЦ РАН, 1997. 170
14. Kitano H. Systems biology: a brief overview. Science 2002; 295(5560): 1662 – 1664
15. Климов СВ. Пути адаптации растений к низким температурам. Успехи совр биол 2001; 121(1): 3 – 22
16. Вирхов Р. Целлюлярная патология как учение, основанное на физиологической и патологической гистологии. СПб., 1871
17. Казначеев ВП, Кисельников АА, Мингазов ИФ. Ноосферная экология и экономика человека. Проблемы «Сфинкса XXI века». Новосибирск, 2005; 448
18. Волков ЕИ, Полежаев АА. Плазматическая мембрана как мишень действия гипертермии. Успехи совр биол 1983; 96(3): 353 – 365
19. Moley KH, Mueckler MM. Glucose transport and apoptosis. Apoptosis 2000; 5(2): 99 – 105
20. Балахонов АВ, Пескова ТН. Нормальная гибель клеток в эмбриогенезе позвоночных животных. Успехи совр биол 1982; 94(3): 433 – 445
21. Zak DE, Aderem A. Systems biology of innate immunity. Immunol Rev 2009; 227(1): 264 – 282
22. Gupta V, Sachgeva S, Khan AS, Hague SF. Endothelial dysfunction and inflammation in different stages of essential hypertension. Saudi J Kidney Dis Transpl 2011; 22(1): 97 – 103
23. Muller-Marschhausen K, Waschke J, Drenckhahn D. Physiological hydrostatic pressure protects endothelial monolayer integrity. Am J Physiol Cel Physiol 2008; 34: 324 – 332
24. Розенберг ГС. О путях построения теоретической экологии. Успехи совр биол 2005; 125(1): 14 – 27
25. Рокитанский К. Руководство к общей патологической анатомии. Медгиз, М., 1949
26. Robins HJ, Longo W. Whole body hyperthermia: simple complexities. Intensive Care Med 1999; 25: 898 – 900
27. Титов ВН. Интима – биологический сорбционный фильтр. Специфичность патогенов и биологическая классификация воспалительного поражения интимы. Вестн РАМН 2003; 8: 40 – 43
28. Fessler MB, Rudel LL, Brown M. Toll-like receptor signaling links dietary fatty acids to the metabolic syndrome. Curr Opin Lipidol 2009; 29(5): 379 – 385
29. Dmitriev LF, Titov VN. Lipid peroxidation in relation to ageing and role of endogenous aldehydes in diabetes and other age related diseases. Ageing Res Rev 2010; 9(2): 200 – 210
30. Кашкин КП, Дмитриева ЛН. Белки системы комплемента; свойства и биологическая активность. Клин лаб диагностика 2000; 7: 25 – 32
31. Зенков НК, Ланкин ВЗ, Меньщикова ЕБ. Окислительный стресс. МАИК «Наука/Интерпериодика», М., 2001. 343
32. Finlay D, Cantrell DA. Metabolism, migration and memory in cytotoxic T cels. Nature Rev Immunol 2011; 11: 109 – 117
33. Чазов ЕИ. История изучения атеросклероза: истины, гипотезы, спекуляции. Тер архив 1998; 9: 9 – 16
34. Бокарев ИН, Шубина ОИ. Дизметаболическая симптоматическая артериальная гипертония и дизметаболическая болезнь Клин мед 2009; 8: 67 – 71
35. Marks AR. Physiological systems under pressure. J Clin Invest 2008; 118(2): 411 – 413
36. Hartl FU, Bracher A, Hayer-Hartl M. Molecular chaperones in protein folding and proteostasis. Nature 2011; 475(7356): 324 – 332
37. Мясников А.Л. и Ланг Г.Ф. Исторические заметки (по воспоминаниям А.Л. Мясникова). Кардиол вестн 2006; 2: 62–64
38. Титов ВН. Атеросклероз – проблема общей биологии: нарушение биологических функций питания и эндоэкологии. Успехи совр биол 2009; 129(2): 124 – 143
39. Ramsey SA, Gold EA. systems biology approach to understanding atherosclerosis. EMBO Mol Med 2010; 2(3): 79 – 89
40. Жданов ВС. Роль гиперплазии интимы артерий в атерогенезе у человека. Архив патологии 1998; 6: 3 – 8
41. Титов ВН Теория «периферического сердца» и становления в филогенезе сердечно-сосудистой (сосудистосердечной) системы. Вестн Санкт-Петербургского университета 2010; 11(2): 5 – 22
42. Porta A, Eletto A, Torok Z. et al. Changes in membrane fluid state and heat shock response cause attenuation of virulence. J Bacteriol 2010; 192(7): 1999 – 2005
43. Яновский МВ. О функциональной способности артериального периферического сердца. Научная медицина 1923; 1: 126 – 133
44. Чернух АМ, Александров ПН, Алексеев ОВ. Микроциркуляция. Медицина, 1975, 456 с
45. Титов ВН. Филогенетические, структурные и патогенетические основы классификации форм артериальной гипертонии. Артериальная гипертензия 2009; 15(3): 389 – 400
46. Khayutin VM, Nikolsky VP, Rogoza AN, Lukoshkova EV. Endothelium determines stabilization of the pressure drop in arteries Acta Physiol Scand 1993; 148(3): 295 – 304
47. Мелькумянц АМ, Балашов СА. Механочувствительность артериального эндотелия. Триада, Тверь, 2005. 29
48. Малая ЛТ, Корж АН, Балковая ЛБ. Эндотелиальная дисфункция при патологии сердечно-сосудистой системы. Харьков, 2000. 432
49. Титов ВН. Анатомические и функциональные основы эндотелий-зависимой вазодилатации, оксид азота и эндотелин. Артериолы мышечного типа как перисталь-тические насосы. Успехи совр биол 2010; 130(3): 237 – 257
50. Dickinson J. Тhe resistance of small cerebral arteries in patients with essential hypertension. J Hypertens 2009; 27: 1923 – 1925
51. Yuan X, Zhang J, Wang Y. Probability theory-based SNP association study method for identifying susceptibility loci and genetic disease models in human case-control data. Trans Nanobiosci 2010; 9(4): 232 – 241
52. Shibasaki S, Eguchi K, Matsui Y. et al. Adrenergic blockade improved insulin resistance in patients with morning hypertension: the Japan Morning Surge-1 Study. J Hypertens 2009; 27(6): 1252 – 1257
53. Schiffrin EL. Small artery remodeling in hypertension: can it be corrected? Am J Med Sci 2001; 322(1): 7 – 11
54. Kovaite M, Petrulionene Z, Ryliskyte L. et al. Systemic assessment of arterial wall structure and function in metabolic syndrome. Proc West Pharmacol Soc 2007; 50: 123 – 130
55. Page IH. The mosaic theory 32 years later. Hypertension 1982; 4(2): 177 – 186
56. Титов ВН. Становление в филогенезе биологической функции локомоции системы инсулина. Биологические основы действия гормона. Успехи совр биол 2012; 132(1): 52 – 69
57. Анисимов ВН. Роль системы гормон роста – инсулиноподобный фактор роста-1 – инсулин в старении и долголетии: эволюционный аспект. Рос физиол журнал 2008; 94(9): 1092 – 1109
58. Sowers JR. Antihypertensive therapy and the risk of type 2 diabetes mellitus. N Engl J Med 2000; 342(13): 969 – 970
59. Liu X, Miyazaki M, Flowers MT. et al. Loss of StearoylCoA desaturase-1 attenuates adipocyte inflammation: effects of adipocyte-derived oleate. Arterioscler Thromb Vasc Boil 2010; 39(1): 31 – 38
60. Лисицын ДМ, Разумовский СД, Тишинин МА, Титов ВН. Кинетические параметры окисления озоном индивидуальных жирных кислот. Бюлл. экспер биол 2004; 134(11): 117 – 119
61. Реутов ВП, Шехтер АН. Как в ХХ веке физики, химики и биологи отвечали на вопрос: что есть жизнь? Успехи физиол наук 2010; 80(4): 394 – 414
62. Stubbs PJ, Laycock J, Alaghband-Zadeh J. et al. Circulating stress hormone and insulin concentrations in acute coronary syndromes: identification of insulin resistance on admission. Clin Sci 1999; 96(6): 589 – 597
63. Jenkins DL, Griffin OW. DL-aminocarnitine and acetylDL-aminocarnitine. Potent inhibitors of carnitine acyltransferases and hepatic triglyceride catabolism J Biol Chem 1985; 260: 14748 – 14755
64. Hue L, Taegtmeyer H. The Randle cycle revisited: a new head for an old hat. Am J Physiol Endocrinol Metab 2009; 297: 578 – 591
65. Циммерман ЯС. Размышления о здравоохранении, медицине и врачевании (несвоевременные мысли старого врача). Клин мед 2011; 3: 4 – 9
66. Кендыш ИН. Регуляция углеводного обмена. Медицина, М., 1985. 272
67. Jean-Louis G, Zizi F, Clark LT. et al. Obstructive sleep apnea and cardiovascular disease: role of the metabolic syndrome and its components. J Clin Sleep Med 2008; 4(3): 261 – 272
Рецензия
Для цитирования:
Титов В.Н. ЧЕРЕЗ ПОЛТОРА ВЕКА ПОСЛЕ ГУМОРАЛЬНОЙ ТЕОРИИ К. РОКИТАНСКОГО И ЦЕЛЛЮЛЯРНОЙ ТЕОРИИ Р. ВИРХОВА – ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТЕОРИЯ ПАТОЛОГИИ. Нефрология. 2012;16(4):11-27. https://doi.org/10.24884/1561-6274-2012-16-4-11-27
For citation:
Titov V.N. ONE AND A HALF CENTURY AFTER HUMORAL PATHOLOGY THEORY OF K.ROКITANSKY AND CELLULAR PATHOLOGY THEORY OF R.VIRCHOV – PHYLOGENETIC PATHOLOGY THEORY. Nephrology (Saint-Petersburg). 2012;16(4):11-27. (In Russ.) https://doi.org/10.24884/1561-6274-2012-16-4-11-27