ОБРАТИМОСТЬ СТРУКТУРНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ МОЗГОВОГО ВЕЩЕСТВА ПОЧКИ КРЫС, ВЫЗВАННЫХ СУБХРОНИЧЕСКИМ ПРИЕМОМ ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ

ЦЕЛЬЮ ИССЛЕДОВАНИЯ явилось комплексное морфофункциональное изучение воздействия этиленгликоля на мозговое вещество почки, оценка обратимости вызываемых изменений и особенностей распределения кальциевых депозитов в условиях экспериментального  нефролитиаза. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ. Эксперимент был  поставлен  на 20 самцах крыс Wistar массой 200-250 г. Все животные были разделены на 4 группы,  по 5 крыс в каждой. Крысы 1-й  группы получали в качестве питья чистую воду, 2-й группы  -  1%  раствор  этиленгликоля  в  течение  21 сут., что индуцировало  развитие экспериментального нефролитиаза. Животным 3-й группы, предварительно получавшим этиленгликоль на протяжении 21 суток, по окончании этого периода в течение 3-х недель через зонд вводили в желудок в 2%-й крахмальной взвеси препарат из культуры тканей Марены сердцелистной (Rubia Cordifolia) в дозе 75 м г/кг. Животные 4-й группы одновременно получали препарат Марены сердцелистной и 1%-й раствор этиленгликоля в течение 21 дня. РЕЗУЛЬТАТЫ. Показана обратимость морфологической перестройки почки, вызванной субхроническим воздействием этиленгликоля, и протективное действие приема препарата из культуры тканей Марены сердцелистной. ЗАКЛЮЧЕНИЕ. Введение препарата из культуры тканей Марены сердцелистной приводит к обратимости морфологических изменений мозгового вещества почки, вызванных субхроническим приемом этиленгликоля.

1. Тиктинский ОЛ, Александров ВП. Мочекаменная болезнь. СПб., 2000; 3-12

2. Coe FL, Evan A, Wocester E. Kidney stone disease. J Clin Invest 2005; 115(10): 2598-2608

3. Daudon M. Epidemiology of nephrolithiasis in France. Ann Urol (Paris) 2005; 39(6): 209-231

4. Matlaga BR, Coe FL, Evan AP, Lingeman JE. The role of Randall’s plaques in the pathogenesis of calcium stones. J Urol 2007; 177: 31-38

5. Cruzan G, Corley RA, Hard DC et al. Subchronic toxicity of ethylene glycol in Wistar and F-344 rats related to metabolism and clearance of metabolites. Toxicol Sci 2004; 81 (2): 502-511

6. Khan SR, Hacklett RL. Calcium oxalate urolithiasis in the rat: is it a model for human stone disease? A review of recent literature. Scan Electron Microsc 1985; Pt.2: 759-774

7. Khan SR. Animal models of kidney stone formation: an analysis. World J Urol 1997; 15(4): 236-243

8. Yamaguchi S, Wiessner JH, Hasegawa AT et al. Study of a rat model for calcium oxalate crystal formation without severe renal damage in selected conditions. Int J Urol 2005; 12 (3): 290-298

9. Abramoff MD, Magelhaes PJ, Ram SJ. Image processing with image. J Biophotonics International 2004; 11(7): 36-42

10. Kumar S, Sigmon D, Miller T et al. A new model of nephrolithiasis involving tubular dysfunction / injury. J Urol 1991; 146(5): 1384-1389

11. Khan SR. Experimental calcium oxalate nephrolithiasis and the formation of human urinary stones. Scanning Microsc 1995; 9(1): 89-100

12. Bushinsky DA. Nephrolithiasis: site of the initial solid phase. J Clin Invest 2003; 111(5): 602-605