1. Soriano J, Fguirre M, Oliveros R et al. Long-term renal follow-up of extremely low birth weigh infants. Pediatr Nephrol 2005; 20: 579-583
2. Приходина ЛС, Длин ВВ, Игнатова МС. Риск прогрессирования стероид-резистентного нефротического синдрома у детей ассоциирован с малым весом тела при рождении. Нефрология и диализ 2010; 12(1): 39-43
3. Папаян АВ, Стяжкина ИС. Неонатальная нефрология.Питер, СПб., 2002
4. Шабалов НП. Детство, начиная с внутриутробногофундамент формирования здоровья и хронических заболеваний человека. Актовая речь в день 211-й годовщины Академии. СПб, 2009, 27с
5. Игнатова МС, Вельтищев ЮЕ. Детская нефрология (Руководство для врачей). Медицина, Л., 1989; 455
6. Игнатова МС, Цаликова ФД. Наследственный нефрит (синдром Альпорта). В: Тареева ИЕ, ред. Нефрология. Руководство для врачей. Медицина, М., 2000; 340-345
7. MenLove L, Kirscher N, Nguyer E et al Linkage between AS-like hereditary nephritis and X-linked RELPS. Сytogenet Cell Genet 1985; 40(4): 697-698
8. Carasi C, Van’t Hoff W, Rees L et al. Childhood thin GBM disease: review of 22 children with family studies and long- term follow-up. Pediatr Nephrology 2005; 20(8):1098-1105
9. Ignatova M, Prikhodina L, Golitsina E et al. Association of thin basement membrane nephropathy (TBMN) with glomerulonephritis in children. Pediatr Nephrol 2006; 21:1611, PP357
10. Lifton R, Gharavi A, Geller D. Molecular Mechanisms of human hypertension. Cell 2001; 104: 545-556
11. Bergrove B, Yost H. The roles of cilia in developmental disorders and disease. Development 2006; 133: 4131-4149.
12. Hildebrandt F, Attanasio M, Otto E. Nephronophthisis:disease mechanisms of Ciliopathy. J Am Soc Nephrol 2009; 20(1): 23-35
13. Hildebrandt F, Otto E. Cilia and centrosomes, a unifying concept for cystic kidney disease? Nat Rev Genet 2005; 6:928-940
14. Bergmann C, Fliegauf M, Bruchle N et al. Loss of Nephrocystin-3 Function Can Cause Embryonic Lethality, Meckel-Gubler-like Syndrome, Situs Inversus, and Renal-Hepatic-Pancreatic Dysplasia. Am J Hum Genet 2008; 82(4):959-970
15. Kestila M, Lenkkeri U, Lamerdin J et al. Positionally cloned gene for a novel glomerular protein -nephrin - is mutation in congenital nephrotic syndrome. Mol Cell 1998; 1: 575-582
16. Antignac C. Genetic models: clues for understanding the pathogenesis of idiopathic nephrotic syndrome. J Clin invest 2002, 109:447-449
17. Carudi G, Trivelli A, Sanna-Cherchi S et al. Familial forms of nephrotic syndrome. Pediatr Nephrol 2010; 25:241-252
18. Benoit G, Machuca E, Nevo F et al. Analysis of recessive CD2AP and ACTN4 mutation in steroid-resistant nephrotic syndrome. Pediatr Nrphrol 2010; 25: 445-451
19. Папаян АВ, Савенкова НД. Клиническая нефрология детского возраста (руководство для врачей). Левша, СПб., 2008; 600
20. Вельтищев ЮЕ. Тубулопатии. В: Игнатова МС, Вельтищев ЮЕ. Детская нефрология. Медицина, Л., 1989; 257-276
21. Савенкова НД, Папаян АВ, Левиашвили ЖГ. Тубуло патии в практике педиатра. Левша, СПб., 2006
22. Игнатова МС, Лебеденкова МВ, Длин ВВ, Турпитко ОЮ. Хронические болезни почек в детском возрасте. Не фрология и диализ 2009; 11(4): 315-320
23. Цыгин АН. Комментарии к дискуссии. Нефрологияи диализ 2009, 11(4): 320-321
24. Байбарина ЕН, Антонов АГ. Фармакотерапия ишемической нефропатии при критических состояниях у новорожденных. В: Игнатова МС, ред. Руководство по фармакотерапии в педиатрии и детской хирургии. Нефрология. Медпрактика, М., 2003; 253-259
25. Brenner B, Chertow G. Congenital oligonephropathy and the etiology of adult Hypertension and progressive renal injury. Am J Kidney Dis 1994, 23: 171-175
26. Vester U, Kranz B, Hoyer P. The diagnostic value of ultrasound in cystic kidney diseases. Pediatr Nephrol 2010; 25: 231-240
27. Игнатова МС, Конькова НЕ, Курбанова ХИ. Клинические проявления прогрессирования наследственного нефрита в детском возрасте и возможности ренопротективного действия ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента. Рос вестн перинатол педиатр2007; 52(1): 31-36
Послать статью по эл. почте 