Preview

Нефрология

Расширенный поиск

КИСТОЗНЫЕ БОЛЕЗНИ ПОЧЕК У ДЕТЕЙ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)

https://doi.org/10.24884/1561-6274-2012-16-3/2-34-47

Полный текст:

Аннотация

Обзор литературы обобщает сведения об особенностях развития и течения, исходе наследственных, врожденных и приобретенных кистозных болезней почек у детей. Представлены алгоритм диагностики и современные направления в лечении кистозных болезней.

Об авторах

Э. Ф. Андреева
ГБОУ ВПО Санкт-Петербургская государственная педиатрическая медицинская академия Минздравсоцразвития
Россия

Кафедра факультетской педиатрии



Н. Д. Савенкова
ГБОУ ВПО Санкт-Петербургская государственная педиатрическая медицинская академия Минздравсоцразвития
Россия

Кафедра факультетской педиатрии

194100, Санкт-Петербург, ул. Литовская, д. 2



Список литературы

1. Zerres K. Classification of cystic kidneys. «In»: Watson M.L., Torres V.E. Polycystic Kidney Disease. Oxford University Press Inc, New York. 1996:167-174

2. Дюк КА, Беннет ВМ. Кистозная болезнь почек. Руководство по нефрологии. Пер. с англ. Под ред. Дж.А. Витворт, Дж. Р. Лоренса. Медицина, М.: 2000. Раздел IV: 277-289

3. Avni FE, Garel L, Cassart M et al. Perinatal assessment of hereditary cystic renal diseases: the contribution of sonography. Pediatr Radiol 2006;36(5):405-414

4. Аксенова МЕ, Добрынина МВ, Катышева ОВ и др. Поликистоз почек и обратное расположение внутренних органов у ребенка (нефронофтиз 2-го типа). Российский вестн перинатологии и педиатрии 2005; 2: 40-44

5. Левиашвили ЖГ, Папаян АВ, Савенкова НД. Синдромы сочетанного поражения почек и других систем. «В»: Папаян АВ, Савенкова НД. Клиническая нефрология детского возраста. Левша, СПб., 2008: 149–191

6. Katherine MacRae Dell, William E. Sweeney, Ellis D. Avner. Polycystic Kidney Disease . Ellis Avner, William Harmon, Patrick Niaudet, Norishige Yoshikawa. Pediatric Nephrology 2009; (6) 36: 849-887

7. Goilav B, Satlin LM, Wilson PD. Pathways of apoptosis in human autosomal recessive and autosomal dominant polycystic kidney diseases. Pediatric Nephrology 2008; 23, 9: 1473-1482

8. Wilson PD. Polycystic Kidney Disease. N Engl J Med 2004; 350: 151-164

9. Rohatgi R. Na transport in autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD) cyst lining epithelial cells / R. Rohatgi, A. Greenberg, C. R. Burrow et al. J Am Soc Nephrol 2003; 14: 827-836

10. Avni FE, Guissard G, Hall M et al. Hereditary polycystic kidney diseases in children: changing sonographic patterns through childhood. Pediatr Radiol 2002;32(3):169-174

11. Андреева ЭФ. Клинико-генетическое исследование детей и подростков с поликистозом почек. Автореф. дис. ... канд.мед.наук. СПб., 2008: 18

12. Арутюнян СС, Савенкова НД, Ларионова ВИ. Аутосомно-доминантный поликистоз почек у взрослых и детей. Нефрология 2010;14 (3): 58-68

13. Андреева ЭФ, Папаян АВ, Савенкова НД. Поликистоз почек. В: Папаян АВ, Савенкова НД. Клиническая нефрология детского возраста. Левша, СПб., 2008: 121–143

14. Bergmann C, Zerres K. Polycystic Kidney Disease: ADPKD and ARPKD. In: DF. Geary, F. Schaefer. Comprehensive pediatric nephrology. – Copyright, 2008 by Mosby, Inc., an affiliate of Elsevier Inc: 155-178

15. Игнатова МС. Детская нефрология: Руководство для врачей / под ред. М.С. Игнатовой. 3-е изд., перераб. и доп. ООО «Медицинское информационное агентство», М., 2011: 187-199

16. Dell KM. The spectrum of polycystic kidney disease in children. Adv Chronic Kidney Dis 2011;18(5):339-347

17. Siomou E, Jarvis J, Hulton S-A. Autosomal dominant polycystic kidney diseases (ADPKD) associated with steroidsensitive nephritic syndrome in childhood. Pediatr Nephrol 2011; 26: 643-644

18. Rizk D, Chapman A. Treatment of autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD): the new horizon for children with ADPKD. Pediatr Nephrol 2007; 23(7): 1029-1036

19. Mekahli D, Woolf AS, Bockenhauer D. Similar renal outcomes in children with ADPKD diagnosed by screening or presenting with symptoms. Pediatr Nephrol 2010; 25 (11): 2275-2282

20. Ibraghimov-Beskrovnaya O, Bukanov N. Polycystic kidney diseases: From molecular discoveries to targeted therapeutic strategies. Cellular and Molecular Life Sciences 2007; 65 (4): 605-619

21. Guay-Woodford LM. Renal cystic diseases: diverse phenotypes converge on the cilium/centrosome complex. Pediatr Nephrol 2006; 21(10): 1369-1376

22. Bissler JJ, Siroky BJ, Yin H. Glomerulocystic kidney disease. Pediatr Nephrol 2010; 25 (10): 2049-2056

23. Montemarano Н, Bulas DI, Chandra R, Tifft C. Prenatal diagnosis of glomerulocystic kidney disease in short-rib polydactyly syndrome type II, Majewski type. Pediatr Radiol 1995; 25: 469-471

24. Vergine G, Mencarelli F, Diomedi-Camassei F et al. Glomerulocystic kidney disease in hypomelanosis of Ito. Pediatr Nephrol 2008; 23(7): 1183-1187

25. Amir G, Rosenmannl E, Drukker A. Acquired glomerulocystic kidney disease following haemolytic-uraemic syndrome. Pediatr Nephrol (1995) 9: 614-616

26. Бергман К, Зеррес К. Кистозные заболевания почек / под ред. Э.Лойманна, АИ. Цыгина, АА.Саркисяна. Детская нефрология: Практическое руководство. Литтерра, М., 2010: 200–208

27. Хильдебранд Ф. Кистозные болезни почек / под ред. Н.Сигела. Детская нефрология. Пер с англ. Практика, М., 2006: 212-225

28. Bleyer AJ, Hart TC. Medullary cystic disease. In: Lifton RP, Somlo S, Giebisch GH, Seldin D.W. Genetic diseases of the kidney. Copyright, 2009, Elsevier Inc. all rights reserved: 447-461

29. Wolf MT, Hildebrandt F. Nephronophthisis. Pediatr Nephrol 2011; 26(2):181-194

30. Hoefele J, Nayir A, Chaki M et al. Pseudodominant inheritance of nephronophthisis caused by a homozygous NPHP1 deletion. Pediatr Nephrol 2011; 26: 967-971

31. Salomon R, Saunier S, Niaudet P. Nephronophthisis. Pediatr Nephrol 2009; 24(12): 2333-2344

32. Seeman T, Seemanová E, Nuernberg G et al. Polycystic kidney and hepatic disease with mental retardation is nephronophthisis 11 caused by MKS3/TMEM67 mutations. Pediatr Nephrol 2010; 25 (11): 2375-2376

33. Bacchetta J, Chapurlat R, Bouvier R et al. Nephronophthisis-like nephritis associated with fibrous dysplasia of bone. Pediatr Nephrol 2008; 23(9): 1559-1563

34. Игнатова МС, Коровина НА. Диагностика и лечение нефропатий у детей. ГЭОТАР-Медиа, М., 2007: 74–84

35. Weinstein A, Goodman TR, Iragorri S. Simple multicystic dysplastic kidney disease: end points for subspecialty follow-up. Pediatr Nephrol 2008; 23(1): 111-116

36. Mattioli G, Pini-Prato A, Costanzo S et al. Nephrectomy for multicystic dysplastic kidney and renal hypodysplasia in children: where do we stand? Pediatr Surg Int 2010;26(5):523-528

37. Kiyak A, Yilmaz A, Turhan P et al. Unilateral multicystic dysplastic kidney: single-center experience. Pediatr Nephrol 2009; 24(1):99-104

38. Hains DS, Bates CM, Ingraham S, Schwaderer AL. Management and etiology of the unilateral multicystic dysplastic kidney: a review. Pediatr Nephrol 2009; 24(2): 233-241

39. Fujinaga S, Hirano D, Hara S et al. Seminal vesicle abscesses associated with ipsilateral multicystic dysplastic kidney in an infant. Pediatric Nephrology 2008; 23(9): 1551-1554

40. Kilinc M, Tufan O, Guven S et al. Percutaneous injection sclerotherapy with tetracycline hydrochloride in simple renal cysts. Int Urol Nephrol 2008; 40(3): 609-613

41. García Nieto V, Dublán García K, Luis Yanes MI. Are simple renal cysts another manifestation of prelithiasis in infancy? Nefrologia 2010; 30(3): 337-341

42. Лопаткин НА, Мазо ЕБ. Простая киста почки. Медицина, М., 1982: 128

43. Vrublevskiĭ SG, Kovarskiĭ SL, Menovshchikova LB et al. Simple renal cysts in children: analysis of surgical treatment. Urologiia 2008;(1):60-63

44. Akinci D, Gumus B, Ozkan OS et al. Single-session percutaneous ethanol sclerotherapy in simple renal cysts in children: long-term follow-up. Pediatr Radiol 2005; 35(2):155-158


Для цитирования:


Андреева Э.Ф., Савенкова Н.Д. КИСТОЗНЫЕ БОЛЕЗНИ ПОЧЕК У ДЕТЕЙ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ). Нефрология. 2012;16(3/2):34-47. https://doi.org/10.24884/1561-6274-2012-16-3/2-34-47

For citation:


Andreeva E.F., Savenkova N.D. CYSTIC KIDNEY DESEASE IN CHILDHOOD (REVIEW OF LITERATURE). Nephrology (Saint-Petersburg). 2012;16(3/2):34-47. (In Russ.) https://doi.org/10.24884/1561-6274-2012-16-3/2-34-47

Просмотров: 203


ISSN 1561-6274 (Print)
ISSN 2541-9439 (Online)