Preview

Нефрология

Расширенный поиск

РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ НЕФРОПАТИИ У БОЛЬНЫХ С АЛЛЕЛЬНЫМИ ВАРИАНТАМИ С677Т ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА МТГФР ПО РЕЗУЛЬТАТАМ 7-ЛЕТНЕГО КАТАМНЕЗА

https://doi.org/10.24884/1561-6274-2008-12-1-36-39

Полный текст:

Аннотация

ЦЕЛЬЮ ИССЛЕДОВАНИЯ являлось 7-летнее катамнестическое наблюдение больных с сахарным диабетом 1 типа c различными аллельными вариантами гена метилентетрагидрофолатредуктазы (МТГФР). ПАЦИЕНТЫ И МЕТОДЫ. В исследование были включены 98 пациентов с различными генотипами. РЕЗУЛЬТАТЫ. Полученные данные показали частоту развития диабетической нефропатии (ДН) у лиц с ТТ генотипом (0,30) выше по сравнению с пациентами, имеющими генотип СС (0,11) и СТ (0,09) (р<0,05). ЗАКЛЮЧЕНИЕ. Результаты исследования подтверждают, что у пациентов с сахарным диабетом I типа определение ТТ генотипа может быть использовано в качестве одного из критериев прогноза развития ДН в клинической практике.

Об авторах

Ж. В. Шуцкая
Городской диабетологический центр для детей и подростков; Санкт-Петербургская государственн­ая педиатрическая медицинская академия
Россия

кафедра факультетской педиатрии Санкт-Петербургской государствен­ной педиатрической медицинской академии



Е. Б. Башнина
Городской диабетологический центр для детей и подростков; Санкт-Петербургская государственн­ая педиатрическая медицинская академия
Россия
кафедра факультетской педиатрии


Н. Д. Савенкова
Городской диабетологический центр для детей и подростков; Санкт-Петербургская государственн­ая педиатрическая медицинская академия
Россия
кафедра факультетской педиатрии


Список литературы

1. Дедов ИИ, Кураева ТЛ, Петеркова ВА. Сахарный диабет у детей и подростков. ГЭОТАР Медиа, М., 2007; 96-99

2. Дедов ИИ, Шестакова МВ. Диабетическая нефропатия. Универсум Паблишинг, М., 2000; 80-98

3. Папаян АВ, Шуцкая ЖВ. Современные методы профилактики прогрессирования диабетической нефропатии в детском возрасте. Рос вестн перинат и педиатр 1998 (4) 34-37

4. Schena FP, Gesualdo L. Pathogenetic mechanisms of diabetic nephropathy. J Am Soс Nephrol 2005; 16: 30-33

5. Шуцкая ЖВ. Клинико-генетические особенности диабетической нефропатии при сахарном диабете 1 типа у детей: Дисс. канд. мед. наук…СПб, 2000

6. Fodinger M, Wagner OF, Horl WH, Sun der-Plassmann G. Recent insights into molecular genetics of the homocystein metabolism. Kidney Int 2001; 59 (78): 238-242

7. Arruda VR, von Zuben PM, Chiaparini LC. The mutation Ala-Val in methylenetetrahydrofolate reductase gene: a risk factor for arterial disease and venous thrombosis. Tromb-Haemost 1997; 77: 818-821

8. Neugebauer S, Baba T, Watanabe T. Methylenetetrahydrofolate reductase gene polymorphism as a risk factor for diabetic nephropathy in NIDDM patients. Lancet 1998; 352: 452

9. Schwartz EI, Shcherbak NS, Shutskaya ZV, Sheidina AM et al. Methylentetrahydrofolate reductase gene polymorphism as a risk factor for diabetic nephropathy in IDDM patients. Moleс Gen Metabol 1999; 68: 375-78

10. Шуцкая ЖВ, Башнина ЕБ, Савенкова НД. 6-летний катамнез детей и подростков с сахарным диабетом 1 типа, имеющих ТТ генотип МТГФР. VI Российский конгресс по детской нефрологии (2007): 110

11. Wotherspoon F, Laight DV. Homocysteine, endothelial dysfunction and oxidative stress in type diabetes mellitus. Diabetes Vas Dis 2003; 3: 334-340

12. Сарерa А, Саrrea А, Саridi G. Homocystein, folate, vitamin В12 levels and C677T MTHFR mutation in children with renal failure. Pediatr Nephrol 2003; 18: 114-118


Для цитирования:


Шуцкая Ж.В., Башнина Е.Б., Савенкова Н.Д. РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ НЕФРОПАТИИ У БОЛЬНЫХ С АЛЛЕЛЬНЫМИ ВАРИАНТАМИ С677Т ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА МТГФР ПО РЕЗУЛЬТАТАМ 7-ЛЕТНЕГО КАТАМНЕЗА. Нефрология. 2008;12(1):36-39. https://doi.org/10.24884/1561-6274-2008-12-1-36-39

For citation:


Shutskaya Z.V., Bashnina E.V., Savenkova N.D. PREVALENCE OF DIABETIC NEPHROPATHY IN PATIENTS WITH ALLELE VARIANTS OF C677T POLYMORPHISM OF METHYLENETETRAHYDROFOLATE REDUCTASE GENE BY THE RESULTS OF 7-YEARS CATAMNESIS. Nephrology (Saint-Petersburg). 2008;12(1):36-39. (In Russ.) https://doi.org/10.24884/1561-6274-2008-12-1-36-39

Просмотров: 120


ISSN 1561-6274 (Print)
ISSN 2541-9439 (Online)