ВОЗМОЖНОСТИ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ ДЛЯ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ РАКА МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
https://doi.org/10.24884/1561-6274-2010-14-2-67-71
Аннотация
ЦЕЛЬ РАБОТЫ – изучить мутацию гена FGFR3 и экспрессию гена p53 для определения прогноза у больных раком мочевого пузыря. ПАЦИЕНТЫ И МЕТОДЫ. Обследовано 25 больных раком мочевого пузыря. Материалом для молекулярно-генетических исследований послужил операционный материал. Геномную ДНК из опухоли и крови получали с использованием набора GenElute (США), а мутационные повреждения определяли в генах FGFR3 (экзон 7) и p53 (экзоны 5, 6, 7). РЕЗУЛЬТАТЫ. Согласно полученным данным, мутации экзона 7 гена FGFR3 характеризуют благоприятное течение заболевания, а мутации в экзонах 5, 6, 7 гена p53 наблюдается при неблагоприятном течении рака мочевого пузыря. ЗАКЛЮЧЕНИЕ. Для определения прогноза рака мочевого пузыря целесообразно определять мутации генов FGFR3 и p53.
Об авторах
А. С. Аль-Шукри
Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова
Россия
Россия
кафедра урологии
197022, Санкт-Петербург, ул. Л. Толстого, 17; тел. (812) 234-91-96.
В. Н. Ткачук
Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова
Россия
кафедра урологии
Россия
кафедра урологии
М. В. Дубина
Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова
Россия
отдел молекулярно-генетических исследований
Россия
отдел молекулярно-генетических исследований
Список литературы
1. Аль-Шукри СХ, Ткачук ВН. Опухоли мочеполовых органов: Руководство для врачей. «Питер», СПб., 2000; 320
2. Jemal A, Siegel R, Ward E et al. Cancer statistics, 2007. Cancer Clin 2007; 57:43-66
3. Аполихин ОИ, Какорина ЕП, Сивков АВ и др. Cостояние урологической заболеваемости в Российской Федерации по данным официальной статистики. Урология 2008; (3): 3-9
4. Павлов ВН, Казихинуров АА, Крупин ВН и др. Изменение ультраструктуры и микроциркуляции стенки мочевого пузыря у пациентов с неинвазивными формами рака. Онкоурология 2008; (4): 57-60
5. Kaufman D. Challenges in the treatment of bladder cancer. Ann Oncol 2006; 17: 106-112
6. Knowels M. Molecular subtypes of bladder cancer. Carcinogenesis 2006; 27(3): 361-373
7. Аль-Шукри АС, Ткачук ВН, Дубина МВ. Прогностические молекулярно-генетические маркеры рака мочевого пузыря. Онкоурология 2009; 2: 78-82
8. Bakkar A, Wallerand H, Radvanyi F et al. FGFR3 and p53 characterize alternative genetic pathways in the pathogenesis of urotelial cell carcinoma. Cancer Res 2003; 63(8): 8108-8112
9. Hernandez S, Lopez-Knowels E, Lloreta J et al. FGFR3 and Tp53 mutation in T1G3 transitional bladder carcinomas: independent distribution and lack of association with prognosis. Clin Cancer Res 2005; 11: 5444-5450
10. Green PM, Giannelli F. direct sequencing of PCR-amplified DNA. Molecular Biotechnology 1994; 2: 117-124
Рецензия
Для цитирования:
Аль-Шукри А.С., Ткачук В.Н., Дубина М.В. ВОЗМОЖНОСТИ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ ДЛЯ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ РАКА МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ. Нефрология. 2010;14(2):67-71. https://doi.org/10.24884/1561-6274-2010-14-2-67-71
For citation:
Al-Shukri A.S., Tkachuk V.N., Dubina M.V. POSSIBILITIES OF MOLECULAR-GENETIC RESEARCH FOR PREDICTION OF BLADDER CANCER. Nephrology (Saint-Petersburg). 2010;14(2):67-71. (In Russ.) https://doi.org/10.24884/1561-6274-2010-14-2-67-71
Просмотров:
316
Послать статью по эл. почте 