Preview

Нефрология

Расширенный поиск

Белок сосудистой адгезии-1 (VAP-1) и его роль в моделировании воспалительного процесса и фиброза. Нефрологический вектор

Полный текст:

Аннотация

Существует семейство белков, локализованных на клеточных поверхностях и регулирующих процесс лимфоцит-эндотелиоцитарного взаимодействия, именуемых эктопептиды. К их числу относится и VAP-1 (vascular adhesive protein-1, белок сосудистой адгезии-1). Человеческий VAP-1 является димерным мембранным белком с молекулярной массой 180 кДа, состоящим из короткого N-концевого цитоплазматического хвоста, трансмембранного домена и большой внеклеточной части. VAP-1 стимулирует прокатку (роллинг), адгезию и диапедез (трансмиграцию) лимфоцитов через эндотелиальную выстилку сосудов, а также полиморфно-ядерных лейкоцитов. При изучении экспрессии VAP-1 в почках он обнаруживается в эндотелиальных клетках перитубулярных капилляров и перицитах, а также гладкомышечных клетках более крупных сосудов. Практически полностью отсутствует экспрессия VAP-1 в эндотелии почечных клубочков. Дальнейшее изучение влияния сигнального VAP-1-опосредованного пути на течение и исходы гломерулонефрита позволит расширить представления о патогенезе заболевания и новых путях влияния на прогрессирование хронической болезни почек.

Об авторах

М. М. Батюшин
Ростовский государственный медицинский университет
Россия


Х. З. Гадаборшева
Ростовский государственный медицинский университет
Россия


Список литературы

1. Salmi M, Jalkanen S. A 90-kilodalton endothelial cell molecule mediating lymphocyte binding in humans. Science 1992; 257· 1407-1409

2. Rucker RB, O’Dell BL. Connective tissue amine oxidase I. Purification of bovine aorta amine oxidase and its comparison with plasma amine oxidase. Biochim Biophys Acta Enzymol 1971; 235·32-43

3. Airenne TT, Nymalm X Kidron H et al. Crystal structure of the human vascular adhesion protein-1· Unique structural features with functional implications. Protein Science 2005; 14·1964-1974.

4. Jalkanen S, Salmi M. Cell surface monoamine oxidases· enzymes in search of a function. EMBO J. 2001; 20· 3893-3901

5. Abella A, Garcia-Vicente S, Viguerie N et al. Adipocytes release a soluble form of VAP-1/SSAO by a metalloprotease-dependent process and in a regulated manner. Diabetologia 2004; 47· 429-438

6. Kurkijarvi R, Adams DH, Leino R et al. Circulating form of human vascular adhesion protein-1 (VAP-1)· increased serum levels in inflammatory liver diseases. J Immunol 1998; 161· 1549-1557

7. Salmi M, Jalkanen S. Developmental regulation of the adhesive and enzymatic activity of vascular adhesion protein-1 (VAP-1) in humans. Blood. 2006; 108· 1555-1561

8. Tohka S, Laukkanen M-L, Jalkanen S, Salmi M. Vascular adhesion protein 1 (VAP-1) functions as a molecular brake during granulocyte rolling and mediates their recruitment in vivo. FASEB J. 2001; 15· 373-382

9. Salmi M, Yegutkin GG, Lehvonen R et al. A cell surface amine oxidase directly controls lymphocyte migration. Immunity 2001; 14· 265-276

10. Dunkel P, Balogh B, Meleddu R et al. Semicarbazide-sensitive amine oxidase/vascular adhesion protein-1· a patent survey. Expert Opin. Ther. Patents 2011; 21(9)· 1453-1471

11. Kinemuchi H, Sugimoto H, Obata T, Satoh N, Ueda S. Selective inhibitors of membrane-bound semicarbazide-sensitive amine oxidase (SSAO) activity in mammalian tissues. Neurotoxicology. 2004; 25· 325-335

12. Merinen M, Irjala H, Salmi M et al. Vascular adhesion protein-1 is involved in both acute and chronic inflammation in the mouse. Am J Pathol. 2005; 166· 793-800

13. Koskinen K, Vainio PJ, Smith DJ et al. Granulocyte transmigration through the endothelium is regulated by the oxidase activity of vascular adhesion protein-1 (VAP-1). Blood 2004; 103· 3388-3395

14. Noonan T, Lukas S, Peet GW et al. The oxidase activity of vascular adhesion protein-1 (VAP-1) is essential for function. Am. J. Clin. Exp. Immunol. 2013; 2(2)· 172-185

15. Galkina E, Ley K. Vascular Adhesion Molecules in Atherosclerosis. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2007; 27· 2292-2301

16. Jalkanen S, Karikoski M, Mercier N et al. The oxidase activity of vascular adhesion protein-1 (VAP-1) induces endothelial E- and P-selectins and leukocyte binding. Blood. 2007; 110· 1864 -1870

17. Morin N, Lizcano JM, Fontana E et al. Semicarbazide-sensitive amineoxidase substrates stimulate glucose transport and inhibit lipolysis in human adipocytes. J Pharmacol Exp Ther 2001; 297· 563-572

18. Carpene C, Bour S, Visentin V et al. Amine oxidase substrates for impaired glucose tolerance correction. J Physiol Biochem 2005; 61· 405-420

19. Iffiu-Soltesz Z, Wanecq E, Lomba A et al. Chronic benzylamine administration in the drinking water improves glucose tolerance, reduces body weight gain and circulating cholesterol in high-fat diet-fed mice. Pharmacol Res 2010; 61· 355-363

20. Mercader J, Iffiu-Soltesz Z, Brenachot X et al. SSAO substrates exhibiting insulin-like effects in adipocytes as a promising treatment option for metabolic disorders. Future MedChem 2010; 2· 1735-1749

21. Noda K, She H, Nakazawa T et al. Vascular adhesion protein-1 blockade suppresses choroidal neovascularization. FASEB J 2008; 22· 2928-2935

22. Kurkijärvi R, Jalkanen S, Isoniemi H, Salmi M. Vascular adhesion protein-1 (VAP-1) mediates lymphocyte-endothelial interactions in chronic kidney rejection. Eur. J. Immunol. 2001. 31· 2876-2884

23. Boomsma F, Veldhuisen DJ van, Kam PJ et al. Plasma semicarbazide-sensitive amine oxidase is elevated in patients with congestive heart failure. Cardiovasc Res 1997; 33· 387-391

24. Airas L, Mikkola J, Vainio JM et al. Elevated serum soluble vascular adhesion protein-1 (VAP-1) in patients with active relapsing remitting multiple sclerosis. J of Neuroimmunology 2006; 177· 132-135

25. Koc-Zorawska E, Malyszko J, Zbroch E et al. Vascular adhesion protein-1 and renalase in regard to diabetes in hemodialysis patients. Arch Med Sci 2012; 8(6)· 1048-1052

26. Koc-Zorawska E, Malyszko J, Zbroch E et al. VAP-1 in peritoneally dialyzed patients. Postepy Hig Med Dosw (Online). 2013; 67· 1340-134

27. Lin M-S, Li H-Y Wei J-N et al. Serum vascular adhesion protein-1 is higher in subjects with early stages of chronic kidney disease. Clinical Biochemistry 2008; (41)· 1362-1367

28. Lin S., Kisseleva T, Brenner DA, Duffield JS. Pericytes and perivascular fibroblasts are the primary source of collagen-producing cells in obstructive fibrosis of the kidney. Am J Pathol 2008; 173· 1617-1627

29. Kawakami T, Mimura I, Shoji K et al. Hypoxia and fibrosis in chronic kidney disease· crossing at pericytes. Kidney Int Suppl 2014; (4)· 107-112

30. Epstein FH. Oxygen and renal metabolism. Kidney Int 1997;51· 381-385

31. Lin SL, Chang FC, Schrimpf C et al. Targeting endothelium-pericyte cross talk by inhibiting VEGF receptor signaling attenuates kidney microvascular rarefaction and fibrosis. Am J Pathol. 2011; 178·911-923

32. Schrimpf C, Teebken OE, Wilhelmi M, Duffield JS. The Role of Pericyte Detachment in Vascular Rarefaction. J Vasc Res 2014; 51· 247-258

33. Nakao S, Noda K, Zandi S et al. VAP-1-Mediated M2 Macrophage Infiltration Underlies IL-1 β - but Not VEGF-A-Induced Lymph- and Angiogenesis. Am J Pathol 2011; 178· 1913-1921

34. Foot JS, Yow TT, Schilter H et al. PXS-4681A, a Potent and Selective Mechanism-Based Inhibitor of SSAO/VAP-1 with Anti-Inflammatory Effects In Vivo. J Pharmacol Exp Ther 2013; 347· 365-374


Для цитирования:


Батюшин М.М., Гадаборшева Х.З. Белок сосудистой адгезии-1 (VAP-1) и его роль в моделировании воспалительного процесса и фиброза. Нефрологический вектор. Нефрология. 2015;19(5):23-27.

For citation:


Batiushin M.M., Gadaborsheva H.Z. Vascular adhesive protein-1 (VAP-1) and its role in modeling of inflammation and fibrosis. Nephrology vector. Nephrology (Saint-Petersburg). 2015;19(5):23-27. (In Russ.)

Просмотров: 110


ISSN 1561-6274 (Print)
ISSN 2541-9439 (Online)