Preview

Нефрология

Расширенный поиск

Функциональное состояние почек у больных с сердечно-сосудистыми заболеваниями и ожирением

Содержание

Перейти к:

Аннотация

ЦЕЛЬ: изучить функциональное состояние почек и степень выраженности инсулинорезистентности (ИР) с последующей оценкой сочетанного риска прогрессирования хронической болезни почек (ХБП) и развития сердечно-сосудистых осложнений у больных с ожирением и уже имеющимися сердечно-сосудистыми заболеваниями (ССЗ). ПАЦИЕНТЫ И МЕТОДЫ. В исследование включено 140 больных с ССЗ в возрасте от 45 до 70 лет. Пациенты были разделены на четыре группы в зависимости от индекса массы тела (ИМТ), сопоставимые по полу, возрасту, курению, наличию/отсутствию артериальной гипертензии (АГ) и хронической сердечной недостаточности (ХСН), длительности АГ, функциональному классу (ФК) ХСН, уровню офисного систолического артериального давления (САД) и диастолического артериального давления (ДАД). Проводили оценку общего состояния, клиническое измерение частоты сердечных сокращений (ЧСС) и офисного АД на обеих руках по стандартной методике, определение ФК ХСН по тесту с 6-минутной ходьбой, антропометрию с расчетом ИМТ, измерение окружности талии (ОТ) и окружности бедер (ОБ), а также анализ состава тела методом биоэлектрического импеданса. Определяли протеинурию (ПУ), альбуминурию (АУ), рассчитывали скорость клубочковой фильтрации (СКФ). Проводили анализ сочетанного риска прогрессирования ХБП и развития сердечно-сосудистых осложнений в зависимости от СКФ и АУ Для оценки ИР применяли расчетный индекс HOMA-IR, отношение триглицеридов (ТГ) к холестерину липопротеидов высокой плотности (ХС ЛПВП) и метаболический индекс (МИ) с использованием показателей углеводного и липидного спектра. РЕЗУЛЬТАТЫ. Отмечено достоверное увеличение уровня ПУ среди пациентов 4-й группы по сравнению с 1-й группой (560,19±454,59 vs 330,8±85,0 мг/г), а также статистически значимое снижение СКФ у больных 3-й и 4-й групп в сравнении с больными 1-й группы (65,83±13,39 и 64,06±14,52 vs 74,94±13,68 мл/мин/1,73 м2 соответственно). Выявлены средней силы достоверные корреляции между степенью выраженности висцерального ожирения и АУ (r=0,452), ПУ (r=0,360), а также СКФ (r=-0,491). Анализ сочетанного риска прогрессирования ХБП и развития сердечно-сосудистых осложнений показал достоверный рост очень высокого риска при сравнении больных 4-й группы и больных 1-, 2-й и 3-й групп (68,6 vs 25, 39,8 и 40% соответственно). При оценке индексов, характеризующих степень выраженности ИР, отмечено статистически значимое увеличение HOMA-IR, ТГ/ХСЛПВП, МИ при возрастании ИМТ от 1-й группы к 4-й группе. Отмечены прямые высокодостоверные сильные корреляционные связи между уровнем висцерального жира в организме и HOMA-IR (r=0,821), ТГ/ХСЛПВП (r=0,806), МИ (r=0,812). ЗАКЛЮЧЕНИЕ. Исследование показало статистически значимое прогрессирующее ухудшение функционального состояния почек и увеличение степени выраженности ИР, а также рост сочетанного риска прогрессирования ХБП и развития сердечно-сосудистых осложнений у больных с ССЗ при нарастании степени ожирения при сопоставимом уровне артериальной гипертензии и ФК ХСН среди изучаемых групп. Выявлены достоверные корреляционные взаимосвязи между параметрами, характеризующими функцию почек, и висцеральным ожирением.

Для цитирования:


Стаценко М.Е., Деревянченко М.В., Шилина Н.Н., Титаренко М.Н., Пастухова О.Р. Функциональное состояние почек у больных с сердечно-сосудистыми заболеваниями и ожирением. Нефрология. 2016;20(5):43-49.

For citation:


Statsenko M.E., Derevyanchenko M.V., Shilina N.N., Titarenko M.N., Pastukhova O.R. Renal function in patients with cardiovascular disease and obesity. Nephrology (Saint-Petersburg). 2016;20(5):43-49. (In Russ.)

ВВЕДЕНИЕ

В настоящее время ожирение считается наи­более часто встречающимся эндокринным заболе­ванием в мире, распространенность которого до­стигла эпидемических показателей как в развитых, так и в развивающихся странах [1]. Всемирная ор­ганизация здравоохранения рассматривает его как глобальную эпидемию, охватывающую миллионы людей [2]. Эта проблема актуальна независимо от социальной и профессиональной принадлежности, зоны проживания, возраста и пола [3]. В России, в среднем, 30% лиц трудоспособного возраста име­ют ожирение и 25% - избыточную массу тела [3].

Ожирение и ассоциированное с ним повыше­ние частоты кардиоваскулярных, метаболических и почечных заболеваний стали серьезной угрозой для глобального здравоохранения [4]. Основные последствия избыточной массы тела или ожире­ния включают более высокую распространен­ность артериальной гипертензии (АГ), которая, являясь фактором риска, запускает, с одной сторо­ны, сердечно-сосудистый континуум, а с другой - каскад, связанный с кардиоренальными и мета­болическими нарушениями [5].

Целью настоящего исследования явилось изучение функционального состояния почек и степени выраженности инсулинорезистентности (ИР) с последующей оценкой сочетанного риска прогрессирования хронической болезни почек (ХБП) и развития сердечно-сосудистых осложне­ний у больных с ожирением и уже имеющимися сердечно-сосудистыми заболеваниями (ССЗ).

ПАЦИЕНТЫ И МЕТОДЫ

В исследование включено 140 больных с ССЗ в возрасте от 45 до 70 лет. Пациенты были разде­лены на четыре сопоставимые по полу, возрасту, курению, наличию/отсутствию АГ и хронической сердечной недостаточности (ХСН), длительно­сти АГ, функциональному классу (ФК) ХСН по классификации Общества специалистов по сер­дечной недостаточности (2002), уровню офисного систолического артериального давления (САД) и диастолического артериального давления (ДАД) группы в зависимости от индекса массы тела (ИМТ) - табл. 1.

Критериями исключения из исследования были: ХСН III-IV ФК, неконтролируемая АГ, со­стояние после аортокоронарного шунтирования и стентирования, гемодинамически значимые по­роки сердца и нарушения ритма, сахарный диа­бет (СД) 1-го и 2-го типов, ожирение III степени и выше, другие тяжелые заболевания эндокринной системы, клинически выраженная печеночная недостаточность, ХБП 3б стадии и выше, зави­симость от алкоголя (прием алкоголя более 30 г/ сут), любые другие заболевания, которые могли повлиять на результаты исследования.

Клиническое обследование включало оценку общего состояния, определение ФК ХСН по тесту с 6-минутной ходьбой, измерение офисного АД на обеих руках по стандартной методике, подсчет ча­стоты сердечных сокращений (ЧСС), антропоме­трию с расчетом ИМТ, измерение окружности та­лии (ОТ) и окружности бедер (ОБ) сантиметровой лентой, а также состава тела методом биоэлектри­ческого импеданса на мониторе Omron BF-508 - анализировали процент содержания в организме подкожного и висцерального жира.

Функциональное состояние почек оценива­ли путем определения протеинурии (ПУ) по со­отношению протеинурия/креатинин в утренней порции мочи [пирогаллоловым красным методом с помощью наборов реагентов для определения белка в моче «Юни-Тест-БМ» (ООО «Эйлитон», Россия), экскреции альбумина с мочой - альбуми­нурии (АУ) по соотношению альбумин/креатинин в утренней порции мочи (иммунотурбидиметрическим методом с помощью наборов «Микроаль­бумин - 12/22», ОАО «Витал Девелопмент Корпорэйшн», Россия на биохимическом анализаторе Liasys (AMS, Италия)], креатинина крови (мето­дом Яффе при помощи колориметра фотоэлек­трического концентрационного КФК-2-УХЛ 4.2, Россия и набора реактивов PLIVA-Lachema a.s., Чехия) с расчетом скорости клубочковой фильтра­ции (СКФ) по формуле CKD-EPI (Chronic Kidney Desease Epidemiology Collaboration) [6].

Проводили анализ сочетанного риска прогрес­сирования ХБП и развития сердечно-сосудистых осложнений в зависимости от СКФ и АУ [7].

 

Таблица 1

Клинико-демографические показатели включенных в исследование больных (Μ±σ)

Показатель

1-я группа

(нормальная масса тела)

2-я группа

(избыточная масса тела)

3-я группа

(ожирение I степени)

4-я группа

(ожирение II степени)

Число больных, n (%)

35 (25)

35 (25)

35 (25)

35 (25)

Мужчины/женщины, (%)

51,4/48,6

51,4/48,6

48,6/51,4

42,9/57,1

Возраст, лет

59,23±6,55

60,14±6,61

59,23±5,42

58, 80±5,61

ИМТ, кг/м2

23,55±0,72

27,67±1,30*,#

32,51±1,31*, **

37,32±1,01*

Курящие, %

49

43

29

26

Наличие АГ, %

90,6

92,7

100

100

Длительность АГ, лет

13,44±3,56

13,58±5,68

13,86±3,73

14,31±4,30

Наличие ХСН, %

85,7

85,7

91,4

85,7

ФК I ХСН,%

30

30

25

16,7

ФК II ХСН, %

70

70

75

83,3

САД офисное, мм рт. ст.

150,40±8,88

150,0±6,32

153,6±10,71

154,0±5,48

ДАД офисное, мм рт. ст.

91,0±2,24

91,67±7,53

92,60±7,99

93,80±3,60

ЧСС, уд/мин

64,69±7,29

67,31±6,31*, #

72,89±4,25*, **

75,46±3,78*

ОТ/ОБ, у.е.

0,76±0,09

0,97±0,15*, #

1,02±0,10*

1,11±0,11*

Подкожный жир, %

30,41±3,99

32,94±3,88#

34,21±4,87*, #

39,15±4,77*

Висцеральный жир, %

7,68±1,0

12,11±2,11*, #

16,37±1,75*, #, **

20,49±2,98*

Подкожный жир/ висцеральный жир, у.е.

4,0±0,54

2,8±0,59*, #

2,13±0,52*, #, **

1,99±0,61*

* Достоверность различий в сравнении с 1-й группой при р<0,05; # достоверность различий в сравнении с 4-й группой при р<0,05, ** достоверность различий между 2-й и 3-й группами при р<0,05.

Уровень глюкозы в венозной крови натощак исследовали унифицированным колориметриче­ским глюкозооксидазным методом с помощью наборов фирмы «Lachema» (Чехия). Концентра­цию базального инсулина определяли методом иммуноферментного анализа с помощью наборов DRG, США на биохимическом анализаторе «Уни­план», Россия. Липидный спектр оценивали фер­ментативным методом с помощью наборов «Assel» (Италия) на биохимическом анализаторе «Liasys» (AMS, Италия). ИР оценивали косвенными мето­дами, представляющими собой математические модели в виде различных индексов, характеризую­щих чувствительность тканей к инсулину [8]. При­меняли расчетный индекс HOMA-IR, отношение триглицеридов (ТГ) к холестерину липопротеидов высокой плотности (ХС ЛПВП) и метаболический индекс (МИ) с использованием показателей угле­водного и липидного спектра [9-11]. На основании полученных результатов определяли наличие ИР при значении индекса HOMA-IR более 2 у.е., ин­декса соотношения ТГ к ХС ЛПВП более 1,37 у.е. и МИ, равного или большего 7 у.е. [8].

Статистический анализ результатов прово­дили с использованием пакета прикладных ста­тистических программ «Microsoft Excel 2010» и «STATISTICA 10.0» («StatSoft Inc.», США). Нор­мальность распределений показателей оценивали по критерию Шапиро-Уилка. Критерию нормаль­ности не соответствовал ни один из исследуемых показателей. Сравнение независимых выборок проводили с помощью критерия Краскела-Уоллиса. В случае дихотомических показателей ста­тистическая значимость различий долей оценива­лась с использованием точного метода Фишера. Для оценки статистики связей проводили корре­ляционный анализ по Спирмену. Данные пред­ставлены в виде M±o, где M - среднее значение, о - стандартное отклонение. Нулевую статистиче­скую гипотезу об отсутствии различий и связей отвергали при p<0,05.

Проведение клинического исследования одо­брено Региональным этическим комитетом - про­токол одобрения № 192 - 2014 от 11.03.2014 г.

РЕЗУЛЬТАТЫ

Данные физического обследования больных выявили статистически значимое увеличение ЧСС у лиц с ССЗ и избыточной массой тела, ожирени­ем I и II степени по сравнению с лицами с ССЗ и нормальной массой тела (67,31±6,31, 72,89±4,25 и 75,46±3,78 и 64,69±7,29 уд/мин соответствен­но) - табл. 1. Отмечен рост соотношения ОТ/ОБ у больных 2-, 3-й и 4-й групп по сравнению с боль­ными 1-й группы, а также у больных 4-й группы по сравнению с больными 2-й группы (р<0,05). Уровень подкожного жира был выше у пациентов 3-й и 4-й группы в сравнении с пациентами 1-й группы (34,21±4,87 и 39,15±4,77 и 30,41±3,99% соответственно, р<0,05), а также у лиц 4-й группы в сравнении с лицами 2-й и 3-й групп (39,15±4,77, 32,94±3,88 и 34,21±4,87%, р<0,05). Уровень вис­церального жира увеличивался от 1-й к 4-й группе (7,68±1,0, 12,11±2,11, 16,37±1,75 и 20,49±2,98% соответственно, различия между всеми изучае­мыми группами достоверны). Отношение под­кожный жир/висцеральный жир было статисти­чески значимо меньше среди пациентов с ССЗ и избыточной массой тела, ожирением I и II степени по сравнению с пациентами с ССЗ и нормальной массой тела (2,8±0,59, 2,13±0,52 и 1,99±0,61 и 4,0±0,54 у.е. соответственно). Различия по дан­ному отношению также достоверны между 2-й и 4-й, 3-й и 4-й и 2-й и 3-й группами.

 

Таблица 2

Функциональное состояние почек включенных в исследование больных (M±a)

Показатель

1-я группа

(нормальная масса тела)

2-я группа

(избыточная масса тела)

3-я группа

(ожирение I степени)

4-я группа

(ожирение II степени)

ПУ, мг/г

330,8±85,0

423,61±142,04

525,55±347,24

560,19±454,59*

АУ, мг/г

179,78±167,4

232,07±159,59

259,19±195,58

294,08±155,27

СКФ (CKD-EPI), мл/мин/1,73 м2

74,94±13,68

69,40±13,70

65,83±13,39*

64,06±14,52*

ХБП 1 стадии, %

14,3

11,4

5,7

0*

ХБП 2 стадии, %

57,1

48,6

45,7

42,9

ХБП 3а стадии, %

28,6

40

48,6*

57,1*

* Достоверность различий в сравнении с 1-й группой при р<0,05.

 

 

Таблица 3

Оценка сочетанного риска прогрессирования ХБП и развития сердечно-сосудистых осложнений в зависимости от СКФ и АУ включенных в исследование больных

Показатель

1-я группа (нормальная масса тела), %

2-я группа (избыточная масса тела), %

3-я группа (ожирение I степени), %

4-я группа (ожирение II степени), %

Низкий риск

25

8,6*, #

2,9*

0*

Умеренный риск

35

43#

37,1

20

Высокий риск

15

8,6

20

11,4

Очень высокий риск

25#

39,8#

40#

68,6

* Достоверность различий в сравнении с 1-й группой при р<0,05; # достоверность различий в сравнении с 4-й группой при р<0,05.

При проведении корреляционного анализа обнаружена более сильная взаимосвязь показа­теля ОТ/ОБ и висцерального ожирения (г=0,871, р<0,05) по сравнению с подкожным ожирением (г=0,593, р<0,05). Выявлены статистически зна­чимые прямые корреляции между ЧСС и ОТ/ОБ (г=0,642), висцеральным ожирением (г=0,669), подкожным ожирением (г=0,513), а также между ЧСС и ИР: HOMA-IR (г=0,683), ТГ/ХСЛПВП (г=0,600), МИ (г=0,629).

При оценке функционального состояния почек (табл. 2) отмечено достоверное увеличение уров­ня ПУ среди пациентов 4-й группы по сравнению с 1-й группой (560,19±454,59 и 330,8±85,0 мг/г), а также статистически значимое снижение СКФ у больных 3-й и 4-й групп в сравнении с боль­ными 1-й группы (65,83±13,39 и 64,06±14,52 и 74,94±13,68 мл/мин/1,73 м2 соответственно). Вы­явлены средней силы достоверные корреляции между степенью выраженности висцерального ожирения и АУ (г=0,452), ПУ (г=0,360), а также СКФ (1=-0,491).

При распределении пациентов по стадиям ХБП обнаружено, что лица с высокой или опти­мальной СКФ чаще встречались среди пациентов с ССЗ и нормальной массой тела в сравнении с лицами с ССЗ и ожирением II степени (14,3 и 0%, р<0,05), в то время как пациенты с умеренным снижением СКФ преобладали в группах с ССЗ и ожирением I и II степени в сравнении с группой с ССЗ и нормальной массой (48,6 и 57,1 и 28,6% соответственно, р<0,05).

Результаты анализа сочетанного риска прогрес­сирования ХБП и развития сердечно-сосудистых осложнений (табл. 3) свидетельствуют об очень высоком риске при сравнении больных 4-й груп­пы и больных 1-, 2-й и 3-й групп (68,6, 25, 39,8 и 40% соответственно).

При оценке индексов, характеризующих сте­пень выраженности ИР, выявлено статистически значимое увеличение HOMA-IR, ТГ/ХСЛПВП, МИ при возрастании ИМТ от 1-й группы к 4-й группе (табл. 4).

Отмечены прямые высокодостоверные силь­ные корреляционные связи между уровнем висце­рального жира в организме и HOMA-IR (r=0,821), ТГ/ХСЛПВП (1=0,806), МИ (r=0,812).

ОБСУЖДЕНИЕ

Достоверное увеличение ЧСС у больных с из­быточной массой тела и ожирением по сравне­нию с больными с нормальной массой тела может быть объяснено снижением тонуса парасимпати­ческой и повышением активности симпатической нервной системы (СНС) при прогрессировании ожирения [12-14].

Результаты исследования показывают, что по мере увеличения ИМТ значимо ухудшается функ­циональное состояние почек: растет уровень АУ и ПУ, снижается СКФ от 1-й к 4-й группе. Повы­шение массы тела, особенно связанное с увеличе­нием висцерального ожирения, ассоциируется с увеличением почечной канальцевой реабсорбции натрия, снижением натрийуреза. Нарушение клу­бочковой функции почек при ожирении (в первую очередь висцеральном) приводит к возрастанию кардиоваскулярных рисков и, как следствие, - по­вышению летальности за счет роста сердечно­сосудистых осложнений [15-21].

У лиц с избыточной массой тела и ожирением выделяют несколько путей неблагоприятного воз­действия на почки [4].

  1. Механическое сдавление почек из-за повы­шенного количества висцерального, забрюшин- ного жира и жира, откладывающегося в почечном синусе.

У больных с висцеральным ожирением вну- трибрюшное давление повышается пропорцио­нально сагиттальному абдоминальному диаметру, достигая уровня в 35-40 мм рт. ст. [22]. Это при­водит к сжатию почечных вен, лимфатических сосудов, мочеточников и почечной паренхимы. Кроме того, у тучных людей забрюшинная клет­чатка часто инкапсулирует почки, плотно прили­пает к почечной капсуле и вторгается в почечные синусы, вызывая дополнительное сжатие и повы­шение внутрипочечного давления [23-25]. В экс­периментальных исследованиях на животных по­казано, что увеличение жира в почечных синусах связано с изменением структуры и выпадением почечных медуллярных протоков Беллини, что приводит к ограничению оттока мочи [26-27]. В дополнение к сжатию почки, забрюшинного про­странства и почечных синусов жир может вызы­вать воспаление и расширение почечного медул­лярного внеклеточного матрикса, что приводит к прогрессированию ухудшения функции почек [27, 28]. Увеличение интерстициального давления в почках сжимает тонкие петли Генле и прямые сосуды, уменьшая почечный кровоток канальцев и мозгового вещества [29].

  1. Активация ренин-ангиотензин-альдостероновой системы объясняется сдавлением почек жировой тканью и активацией СНС. Ожирение также вызывает активацию рецепторов минерало- кортикоидов, независимо от альдостерона или ан­гиотензина II [4]. Следует помнить, что жировая ткань является активным эндокринным органом. Она не только содержит рецепторы значительного числа гормонов, но и сама продуцирует более 50 пептидных гормонов - адипоцитокинов. В висце­ральном жире преобладает (в сравнении с подкож­ным жиром) продукция ингибитора-1 активатора плазминогена, ангиотензиногена, интерлейки­на-6, выше соотношение андрогены/эстрогены, и активность 17β-гидроксистероиддегидрогеназы.

 

Таблица 4

Оценка инсулинорезистентности включенных в исследование больных (M±a)

Показатель, у.е.

1-я группа

(нормальная масса тела)

2-я группа

(избыточная масса тела)

3-я группа

(ожирение I степени)

4-я группа

(ожирение II степени)

HOMA-IR

2,64±0,53

3,14±0,82#

4,09±1,00*, #, **

5,00±1,68*

ТГ/ХСЛПВП

1,39±0,73

1,79±0,80#

2,86±1,10*, **

4,22±1,59*

МИ

6,8±2,55

9,04±3,02#

12,36±2,98*, **

15,01±2,91*

* Достоверность различий в сравнении с 1-й группой при р<0,05; # достоверность различий в сравнении с 4-й группой при р<0,05, ** достоверность различий между 2-й и 3-й группами при р<0,05.

  1. Активация симпатической нервной системы.

Механизмы активации СНС при ожирении не были полностью выяснены, обсуждается роль лептина и проопиомеланокортина [4]. До сих пор нет ответа, почему висцеральное ожирение вы­зывает большую активацию СНС по сравнению с подкожным ожирением [30].

Отмеченный рост ИР и сопряженное с ним по­вышение кардиоваскулярных рисков у больных с ожирением связаны со снижением и последую­щей потерей чувствительности к инсулину, мем­бранные рецепторы которого расположены в жи­ровой ткани [31-32].

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Исследование показало статистически зна­чимое прогрессирующее ухудшение функцио­нального состояния почек и увеличение степени выраженности ИР, а также рост сочетанного ри­ска прогрессирования ХБП и развития сердечно­сосудистых осложнений у больных с ССЗ при нарастании ожирения при сопоставимых цифрах САД офисное, ДАД офисное и ФК ХСН среди изучаемых групп. Выявлены достоверные кор­реляционные взаимосвязи между параметрами, характеризующими функцию почек и висцераль­ным ожирением. Необходимы работы, в которых будет оценено функциональное состояние почек на фоне снижения массы тела и висцерального ожирения.

Список литературы

1. Tsigosa C, Hainerb V, Basdevantc A et al. for the Obesity Management Task Force of the European Association for the Study of Obesity Management of Obesity in Adults: European Clinical Practice Guidelines. Obesity Facts 2008;1:106-116

2. World Health Organisation. Obesity: preventing and managing the global epidemic. Report of a WHO Consultation. WHO Technical Report Series 894. Geneva: World Health Organization, 2000, 268 p

3. Заболотских ИБ, Лебединский КМ, Горобец ЕС и др. Клинические рекомендации Федерации анестезиологов и реаниматологов по периоперационному ведению больных с сопутствующим ожирением. Красноярск, 2013. 19 с.

4. Hall JE, do Carmo JM, da Silva AA et al. Obesity-induced hypertension: interaction of neurohumoral and renal mechanisms. Circ Res 2015 Mar 13;116(6):991-1006. doi: 10.1161/CIRCRE-SAHA.116.305697

5. Levey AS, Stevens LA, Schmid CH et al. A new equation to estimate glomerular filtration rate. Ann Intern Med 2009; 150: 604-612

6. Рабочая группа Российского кардиологического общества, Научного общества нефрологов России, Российской ассоциации эндокринологов, Российского медицинского общества по артериальной гипертонии, Национального общества по изучению атеросклероза, Российского научного медицинского общества терапевтов. Национальные рекомендации. Сердечно-сосудистый риск и хроническая болезнь почек: стратегии кардио-нефропротекции. Российский кардиологический журнал 2014; 8(112): 7-37

7. Ройтберг ГЕ, Дорош ЖВ, Шархун OO и др. Возможности применения нового метаболического индекса при оценке инсулинорезистентности в клинической практике. РФК 2014;10(3):264-274

8. Стаценко МЕ, Деревянченко МВ, Пастухова ОР. Влияние комбинированной антигипертензивной терапии на суточный профиль артериального давления и показатели метаболизма у больных сахарным диабетом 2 типа Кардиология 2014; 54(11):20-24

9. Стаценко МЕ, Деревянченко МВ. Кардионефропротекция - важнейшая задача антигипертензивной терапии у больных сахарным диабетом 2 типа. Кардиология 2015;55(8):43-48

10. Стаценко МЕ, Деревянченко МВ. Метаболические эффекты комбинированной антигипертензивной терапии у больных сахарным диабетом 2 типа. РФК 2015;11(1):36-39

11. Hall JE, da Silva AA, do Carmo JM et al. Obesity-induced hypertension: role of sympathetic nervous system, leptin, and melanocortins. J Biol Chem 2010;285:17271-17276

12. Van Vliet BN, Hall JE, Mizelle HL et al. Reduced parasympathetic control of heart rate in obese dogs. Am J Physiol 1995;269:H629-H637

13. Lohmeier TE, Iliescu R. The sympathetic nervous system in obesity hypertension. Curr Hypertens Rep 2013;15:409-416

14. Freedman D, Ron E, Ballard-Barbash R. Body mass index and all-cause mortality in a nationwide US cohort. Int J Obes (Lond) 2006; 30: 822-829

15. Guh D, Zhang W, Bansback N. The incidence of comorbidities related to obesity and overweight: a systematic review and meta-analysis. BMC Public Health 2009; 9: 88

16. Lenz M, Richter T, Muhlhauser I. The morbidity and mortality associated with overweight and obesity in adulthood: a systematic review. Dtsch Arztebl Int 2009; 106: 641-648

17. Bellamy M, Struys M. Anaesthesia for the Overweight and Obese Patient. 1. Oxford: Oxford University Press; 2007

18. Bouchi R, Takeuchi T, Akihisa M et al. High visceral fat with low subcutaneous fat accumulation as a determinant of atherosclerosis in patients with type 2 diabetes. Cardiovasc Diabetol (2015) 14:136. DOI 10.1186/s12933-015-0302-4

19. Després JP, Lemieux S, Lamarche B et al. The insulin resistance-dyslipidemic syndrome: contribution of visceral obesity and therapeutic implications. Int J Obes Relat Metab Disord. 1995;19(Suppl 1):S76-86.

20. Fox CS, Massaro JM, Hoffmann U et al. Abdominal visceral and subcutaneous adipose tissue compartments: association with metabolic risk factors in the Framingham Heart Study. Circulation 2007;116:39-48

21. ois NE, Bartels ED, Hunter I et al. Natriuretic peptides in cardiometabolic regulation and disease. Nat Rev Cardiol 2014;11:403-412

22. Hall JE. The kidney, hypertension, and obesity. Hypertension. 2003;41:625-633

23. Hall JE, Crook ED, Jones DW et al. Mechanisms of obesity-associated cardiovascular and renal disease. Am J Med Sci 2002;324:127-137

24. Hall ME, do Carmo JM, da Silva AA et al. Obesity, hypertension, and chronic kidney disease. Int J Nephrol Renovasc Dis 2014;7:75-88

25. Dwyer TM, Bigler SA, Moore NA et al. The altered structure of renal papillary outflow tracts in obesity. Ultrastruct Pathol 2000;24:251-257

26. Dwyer TM, Banks SA, Alonso-Galicia M et al. Distribution of renal medullary hyaluronan in lean and obese rabbits. Kidney Int 2000;58:721-729

27. Alonso-Galicia M, Dwyer TM, Herrera GA, Hall JE. Increased hyaluronic acid in the inner renal medulla of obese dogs. Hypertension 1995;25:888-892

28. Hall JE, Brands MW, Henegar JR. Mechanisms of hypertension and kidney disease in obesity. Ann N Y Acad Sci 1999;892:91-107

29. Davy KP, Hall JE. Obesity and hypertension: two epidemics or one? Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol 2004;286:R803-R813

30. Yusuf S, Hawken S, Ounpuu S et al. INTERHEART Study Investiga-tors, et al. Obesity and the risk of myocardial infarction in 27,000 partici-pants from 52 countries: a case-control study. Lancet 2005; 366:1640-1649

31. Britton KA, Massaro JM, Murabito JM et al. Body fat distribution, incident cardiovascular disease, cancer, and all-cause mortality. J Am Coll Cardiol 2013;62:921-925


Об авторах

М. Е. Стаценко
Волгоградской государственный медицинский университет
Россия


М. В. Деревянченко
Волгоградской государственный медицинский университет
Россия


Н. Н. Шилина
Волгоградской государственный медицинский университет
Россия


М. Н. Титаренко
Волгоградской государственный медицинский университет
Россия


О. Р. Пастухова
Волгоградской государственный медицинский университет
Россия


Рецензия

Для цитирования:


Стаценко М.Е., Деревянченко М.В., Шилина Н.Н., Титаренко М.Н., Пастухова О.Р. Функциональное состояние почек у больных с сердечно-сосудистыми заболеваниями и ожирением. Нефрология. 2016;20(5):43-49.

For citation:


Statsenko M.E., Derevyanchenko M.V., Shilina N.N., Titarenko M.N., Pastukhova O.R. Renal function in patients with cardiovascular disease and obesity. Nephrology (Saint-Petersburg). 2016;20(5):43-49. (In Russ.)

Просмотров: 942


ISSN 1561-6274 (Print)
ISSN 2541-9439 (Online)