ДИСГЕНЕЗИЯ ПРОКСИМАЛЬНЫХ КАНАЛЬЦЕВ ПОЧКИ: СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ С БЛАГОПРИЯТНЫМ ИСХОДОМ
https://doi.org/10.24884/1561-6274-2013-17-3-88-92
Аннотация
Авторы приводят описание случая диагностики врожденной дисгенезии проксимальных канальцев почки, явившейся причиной хронической почечной недостаточности у новорожденного ребенка. Диагноз морфологически верифицирован в возрасте 11 дней, включая иммуногистохимическое исследование нефробиоптата с антителами к эпителиальному мембранному антигену. С 3-дневного возраста было налажено проведение автоматического перитонеального диализа и сеансов вено-венозной гемофильтрации с последующей успешной трансплантацией почки (в возрасте 4,1 года).
Об авторах
В. В. Савош
Белорусский государственный медицинский университет
Беларусь
кафедра патологической анатомии
Беларусь
кафедра патологической анатомии
А. В. Сукало
Белорусский государственный медицинский университет
Беларусь
1-я кафедра детских болезней
Беларусь
1-я кафедра детских болезней
Т. А. Летковская
Белорусский государственный медицинский университет
Беларусь
кафедра патологической анатомии
Беларусь
кафедра патологической анатомии
И. А. Козыро
Белорусский государственный медицинский университет
Беларусь
Беларусь
220116, Минск, пр. Дзержинского, д. 83. 1-я кафедра детских болезней
Н. И. Тур
2-я детская городская клиническая больница
Беларусь
Беларусь
Список литературы
1. Allanson JE, Hunter AGW, Mettler GS, Jimenez C. Renal tubular dysgenesis: a not uncommon autosomal recessive syndrome: a review. Am J Med Genetics 1992; 43:811-814
2. M. Moldavsky Renal tubular Dysgenesis in Israel: Pathologist’s experience and literature review. IMAJ 2009; 11:6-9
3. Genest DR, Lage J. Absence of normal-appearing proximal tubules in the fetal and neonatal kidney: prevalence and significance. Hum Pathol 1991; 22: 147–53
4. Allanson JE, Pantzar JT, MacLeod PM. Possible new autosomal recessive syndrome with unusual renal histopathological changes. Am J Med Genet1983; 16: 57-60
5. Ramalho C, Matias A, Brandao O, Montenegro N. Renal tubular dysgenesis: report of two cases in a non-consanguineous couple and review of the literature. Fetal Diagn Ther 2007; 22: 10-13
6. Vavasseur C. Conduite a tenir echographigue devant des reins hyperechogenes. Med Foet Echo Gynecol 2006; 66: 30-39
7. Lacoste M, Guicharnaud L, Mounier F et al. Renal tubular dysgenesis, a not uncommon autosomal recessive disorder leading to oligohydramnios: Role of the Renin-Angiotensin system. J Am Soc Nephrol 2006; 17: 2253-2263
8. Robin YM, Reynaud P, Orliaguet T et al.Renal tubular dysgenesis like lesions and hypocalvaria: Report of two cases involving indomethacin. Pathol Res Pract 2000; 196: 791–794
9. Querfeld U, Ramalho C, Allanson JE et al. RTD: a report of two cases. J Perinatal 1996; 16: 498-500
10. Mukta М, Pankaj Н, Vinay A et al. Renal tubular dysgenesis. Indian J Pediatr 2004; 71: 1041
11. Kemper MJ, Neuhaus TJ, Timmermann K et al. Antenatal oligohydramnios of renal origin: postnatal therapeutic and prognostic challenges. Clin Nephrol 2001; 56: 9–12
12. Swinford AE, Bernstein J, Toriello HV, Higgins JV. Renal tubular dysgenesis: delayed onset of oligohydramnios. Am J Med Genetics1989; 32:127-132
13. Querfeld U, Ortmann M, Vierzig A, Roth B. Renal tubular dysgenesis: a report of two cases. J Perinatol 1996;16:498-500
14. Barr M. Sedman AB, Heidelberger KP. Renal tubular dysgenesis in twins. Pediatr Nephrol1998;12:408-413
15. Uematsu М, Sakamoto О, Nishio Т et al. A case surviving for over a year of renal tubular dysgenesis with compound heterozygous angiotensinogen gene mutations. Am J Med Genet 2006; 140: 2355-2360
Рецензия
Для цитирования:
Савош В.В., Сукало А.В., Летковская Т.А., Козыро И.А., Тур Н.И. ДИСГЕНЕЗИЯ ПРОКСИМАЛЬНЫХ КАНАЛЬЦЕВ ПОЧКИ: СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ С БЛАГОПРИЯТНЫМ ИСХОДОМ. Нефрология. 2013;17(3):88-92. https://doi.org/10.24884/1561-6274-2013-17-3-88-92
For citation:
Savosh V.V., Sukalo A.V., Letkovskaja T.A., Kozyro I.A., Tur N.I. RENAL PROXIMAL TUBULES DISGENESIS: CASE HISTORY WITH SUCCESSFUL OUTCOME. Nephrology (Saint-Petersburg). 2013;17(3):88-92. (In Russ.) https://doi.org/10.24884/1561-6274-2013-17-3-88-92
Просмотров:
472
Послать статью по эл. почте 