Сортировать по:
| Выпуск | Название | |
| Том 12, № 1 (2008) | РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ НЕФРОПАТИИ У БОЛЬНЫХ С АЛЛЕЛЬНЫМИ ВАРИАНТАМИ С677Т ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА МТГФР ПО РЕЗУЛЬТАТАМ 7-ЛЕТНЕГО КАТАМНЕЗА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Ж. В. Шуцкая, Е. Б. Башнина, Н. Д. Савенкова | ||
| "... diabetes with different allele variants of the methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) gene. PATIENTS ..." | ||
| Том 23, № 2 (2019) | ВЗАИМОСВЯЗЬ АЛЛЕЛЬНЫХ ВАРИАНТОВ ГЕНОВ СИСТЕМЫ ГЕМОСТАЗА НА РАЗВИТИЕ И ТЕЧЕНИЕ ВОЛЧАНОЧНОГО НЕФРИТА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. Н. Борисов, Л. В. Иваницкий, Л. М. Самоходская, Т. Н. Краснова, Е. П. Павликова, А. А. Камалов | ||
| "... = 0.027). Ten-year renal survival in carriers of the mutant allele of the MTHFR gene (C677T ..." | ||
| Том 21, № 3 (2017) | РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ПОЛИМОРФНЫХ ВАРИАНТОВ ГЕНОВ СИСТЕМЫ ГЕМОСТАЗА И ФОЛАТНОГО МЕТАБОЛИЗМА У ДЕТЕЙ С ОСТРЫМ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТОМ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Г. И. Выходцева, Л. А. Строзенко, Е. Г. Махова | ||
| "... gene variants of folate cycle disorders: methylenetetrahydrofolate reductase – (MTHFR C677T, MTHFR А ..." | ||
| Том 19, № 3 (2015) | Полиморфизм генов, ассоциированных с наследственной тромбофилией, у пациентов с нефротическим синдромом, первичным и вторичным гломерулонефритом | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| К. А. Папаян, С. И. Капустин, Н. Д. Савенкова, Л. П. Папаян, Е. П. Федотова, О. Г. Головина, И. В. Гельцер, Л. Р. Тарковская, Т. Л. Качанова | ||
| "... MTHFR gene registered in the total group of patients - 6 (4,0%) compared with 10,1% in the control group ..." | ||
| Том 21, № 1 (2017) | СЛУЧАЙ ЛЕВОСТОРОННЕЙ ОККЛЮЗИИ ПОЧЕЧНОЙ АРТЕРИИ У РЕБЕНКА С ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ФОРМОЙ ТРОМБОФИЛИИ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Ни, Т. А. Шуматова, В. Н. Лучанинова, Е. В. Гривкова, О. В. Семешина | ||
| "... of methylene tetrahydro folate reduktase gene mutation (MTHFR) that are characteristic of both venous ..." | ||
| Том 12, № 2 (2008) | ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДЕТЕРМИНИРОВАННОСТЬ ПОВЫШЕНИЯ ТРОМБОГЕННОГО ПОТЕНЦИАЛА КРОВИ У БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКИМ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТОМ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. Ф. Сибирева, Е. Ю. Хитринская, И. И. Иванчук, В. В. Калюжин, Л. И. Зибницкая, Л. М. Ткалич, Е. В. Калюжина | ||
| "... nucleotide change of C677T in the gene of methylenetetrahydrofolate reductase, punctated gene mutation of V ..." | ||
| Том 26, № 3 (2022) | Полиморфизм генов иммуно-воспалительного ответа, тромбофилии и артериальной гипертензии при заболеваниях почек у детей (обзор литературы) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. А. Вялкова, И. В. Зорин, Г. К. Карымова, С. А. Чеснокова | ||
| "... , and their metabolites, which makes it possible to determine new biomarkers. The article deals with gene polymorphisms ..." | ||
| Том 24, № 3 (2020) | Особенности распределения полиморфных вариантов генов, ассоциированных с тромбофилией и артериальной гипертензией у детей с гемолитико-уремическим синдромом | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. А. Панков, К. А. Папаян, С. И. Капустин, Н. Д. Савенкова | ||
| "... of allelic polymorphism of genes associated with hereditary thrombophilia in 15 children with hemolytic ..." | ||
| Том 21, № 1 (2017) | ВЛИЯНИЕ ТЕПЛОВОЙ ИШЕМИИ-РЕПЕРФУЗИИ НА ЭКСПРЕССИЮ АПОПТОЗ-РЕГУЛИРУЮЩИХ ГЕНОВ В ПОЧЕЧНОЙ ТКАНИ БОЛЬНЫХ С ПОЧЕЧНО-КЛЕТОЧНЫМ РАКОМ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Д. С. Кутилин, С. Н. Димитриади, Д. И. Водолажский, Е. М. Франциянц, О. И. Кит | ||
| "... -regulating genes MDM 2, BAX, CASP7, CASP3, CASP8, CASP9, BCL2, CASP8 / FADD, p53, APAF1, AIFM1, ICAD and XIAP ..." | ||
| Том 23, № 5 (2019) | Гены NPHS1 и NPHS2 у детей с нефротическим синдромом | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Р. О. Бегляров | ||
| "... in the NPHS2 gene occur in 20 % to 30 % of sporadic cases of steroid-resistant NS. Attention is drawn ..." | ||
| Том 14, № 2 (2010) | ВОЗМОЖНОСТИ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ ДЛЯ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ РАКА МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. С. Аль-Шукри, В. Н. Ткачук, М. В. Дубина | ||
| "... THE AIM – to examine FGFR3 gene mutation and expression of p53 gene to determine the prognosis ..." | ||
| Том 27, № 4 (2023) | Клинические фенотипы и варианты мутаций гена ALPL у детей с гипофосфатазией, заместительная ферментная терапия препаратом Асфотаза альфа: данные литературы и клинического наблюдения | Аннотация похожие документы |
| Н. Д. Савенкова, Ж. Г. Левиашвили, В. Н. Барсукова | ||
| "... The article presents current literature data on clinical phenotypes and variants of ALPL gene ..." | ||
| Том 28, № 3 (2024) | Клиническая значимость молекулярно-генетического тестирования у детей и подростков с болезнями почек и мочевыводящих путей | Аннотация похожие документы |
| Г. А. Янус, Е. Н. Суспицын, С. А. Лаптиев, Д. Л. Стрекалов, Н. Д. Савенкова, Е. Н. Имянитов | ||
| Том 27, № 1 (2023) | Применение препарата «Элизария» – биоаналога оригинального экулизумаба при атипичном гемолитико-уремическом синдроме вследствие мутации гена С3 у детей: клиническое наблюдение и обзор литературы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Д. Савенкова, Д. О. Иванов, О. В. Любимова, В. Н. Барсукова, Е. А. Панков, Е. П. Федотова, Е. М. Дмитриева | ||
| "... the phenotypic series of aHUS with mutations of the C3, CFB, CFH, CFHR1, CFHR3, DGKE, MCP, THBD genes. Atypical ..." | ||
| Том 18, № 5 (2014) | Клинический случай быстрого формирования дисфункции почек у пациента с артериальной гипертензией | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Л. И. Руденко, М. М. Батюшин, Д. Г. Пасечник, А. К. Логвинов | ||
| "... type of polymorphisms in genes that regulate blood pressure. Patient started antihypertensive therapy ..." | ||
| Том 24, № 1 (2020) | Уромодулин и почки | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. Хасун, С. А. Орлова, И. Г. Каюков, О. В. Галкина, О. Н. Береснева, М. М. Парастаева, А. Г. Кучер, Н. В. Мосина | ||
| "... pathology. Briefly highlights issues of UMO gene mutation and development of autosomal dominant ..." | ||
| Том 24, № 3 (2020) | Молекулярно-генетические основы врождённых аномалий почек и мочевых путей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. В. Сукало, А. В. Кильчевский, О. Ч. Мазур, И. В. Шевчук, Е. П. Михаленко, С. В. Байко | ||
| "... significantly to the formation of CAKUT based on the proven role of mutations in more than 200 genes associated ..." | ||
| Том 24, № 3 (2020) | Клинико-генетические особенности гломерулокистоза почек в детском возрасте | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Э. Ф. Андреева, Н. Д. Савенкова | ||
| "... ) and familial hypoplastic glomerulocystic kidney disease associated with mutations of the HNF-1β (TCF2) gene ..." | ||
| Том 10, № 3 (2006) | ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ НЕФРОТИЧЕСКОГО СИНДРОМА У ДЕТЕЙ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Э. К. Петросян, А. Н. Цыгин, А. Е. Шестаков, В. В. Носиков | ||
| "... THE AIM of the investigation was to define polymorphism of genes IL-4 in the promoter areas (C-590 ..." | ||
| Том 10, № 4 (2006) | ПОЛИМОРФНЫЙ МАРКЕР 4G/5G ГЕНА PAI-1 У ДЕТЕЙ С ХРОНИЧЕСКИМ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТОМ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Э. К. Петросян, Т. В. Белянская, Л. И. Ильенко, А. Н. Цыгин, В. В. Носиков, Е. С. Камышова | ||
| "... THE AIM of the investigation was to determine polymorphism of gene PAI-1 linked with deletion ..." | ||
| Том 11, № 3 (2007) | АССОЦИАЦИЯ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА АЛЬДОСТЕРОНСИНТАЗЫ С КОНЦЕНТРАЦИЕЙ АЛЬДОСТЕРОНА ПЛАЗМЫ, АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ И РЕМОДЕЛИРОВАНИЕМ МИОКАРДА У БОЛЬНЫХ НА ПРОГРАММНОМ ГЕМОДИАЛИЗЕ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Ж. Карабаева, А. М. Есаян, И. Г. Каюков | ||
| "... THE AIM of the investigations was to study the association of aldosterone synthase gene ..." | ||
| Том 22, № 6 (2018) | ВЛИЯНИЕ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНОВ APOE И SLCO1B1 НА ТЕЧЕНИЕ ИНФАРКТА МИОКАРДА, АССОЦИИРОВАННОГО С ОСТРЫМ ПОВРЕЖДЕНИЕМ ПОЧЕК, В СТАЦИОНАРЕ И ОТДАЛЁННОМ ПЕРИОДЕ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. В. Сиверина, Е. А. Скородумова, В. А. Костенко, Л. П. Пивоварова, М. Е. Малышев, О. Б. Арискина, А. Н. Фёдоров, Е. Г. Скородумова, А. В. Рысев | ||
| "... THE AIM: to assess the effect of APOE and SLCO1B1 gene polymorphism on the course of myocardial ..." | ||
| Том 16, № 2 (2012) | АУТОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ: ОБЩЕЕ ПОНЯТИЕ, МЕХАНИЗМЫ РАЗВИТИЯ, КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА, ПОДХОДЫ К ЛЕЧЕНИЮ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. В. Рамеев, Л. В. Козловская | ||
| Том 24, № 3 (2020) | Сравнительное исследование эффективности цитостатической терапии первого выбора ингибиторами кальцинейрина и ингибиторами синтеза нуклеотидов гормоночувствительного, гормонозависимого и со стероидной токсичностью нефротического синдрома у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| П. А. Ныркова, Н. Д. Савенкова | ||
| "... / mycophenolate sodium treatment was in 67,7 % (in 21 from 31 patients) unlike of that after cyclosporine – in 29 ..." | ||
| Том 27, № 4 (2023) | Развитие стероидрезистентного нефротического синдрома у ребёнка с CAKUT-синдромом | Аннотация похожие документы |
| Н. М. Зайкова, Д. Ю. Михалкова, В. В. Длин, А. В. Смирнова | ||
| "... hypodysplasia/aplasia type 3 (PHDA3), caused by pathogenic variants in the GREB1L gene not associated ..." | ||
| Том 20, № 2 (2016) | Акушерский атипичный гемолитико-уремический СИНДРОМ: ПЕРВЫЙ РОССИЙСКИЙ ОПЫТ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Наталья Львовна Козловская, Юлия Вячеславовна Коротчаева, Лариса Александровна Боброва, Евгений Михайлович Шилов | ||
| "... microangiopathy (TMA): sharp decrease of hemoglobin level (67,7 ± 15,9 g/l) with signs of microangiopathic ..." | ||
| Том 22, № 5 (2018) | ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ НАРУШЕНИЙ ИММУННОГО ОТВЕТА У ЖЕНЩИН РЕПРОДУКТИВНОГО ВОЗРАСТА С ОСТРЫМ ПИЕЛОНЕФРИТОМ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. С. Крутиков, О. Ю. Шурыгина, Л. Е. Сорокина, А. И. Гордиенко, К. Д. Малый | ||
| "... in the Toll-like receptor 4, mutations in the genes of interleukin 1β, interleukin 6 in women of reproductive ..." | ||
| Том 16, № 3/2 (2012) | КЛИНИЧЕСКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ СИНДРОМА АНТИФОСФОЛИПИДНЫХ АНТИТЕЛ И ТРОМБОФИЛИИИ У ПАЦИЕНТА С ВОЛЧАНОЧНЫМ НЕФРИТОМ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| К. А. Папаян, С. И. Капустин, Е. П. Федотова | ||
| "... and allelic polymorphism of some genes, associated with dysfunction of blood coagulation system, immunological ..." | ||
| Том 22, № 6 (2018) | АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНАЯ ТУБУЛОИНТЕРСТИЦИАЛЬНАЯ БОЛЕЗНЬ ПОЧЕК | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. Г. Каюков, В. А. Добронравов, О. Н. Береснева, А. В. Смирнов | ||
| "... biology and genetics, which made it possible to significantly clarify the role of a number of genes ..." | ||
| Том 14, № 3 (2010) | АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНЫЙ ПОЛИКИСТОЗ ПОЧЕК У ВЗРОСЛЫХ И ДЕТЕЙ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. С. Арутюнян, Н. Д. Савенкова, В. И. Ларионова | ||
| "... and qualitative description of mutations in causative genes, novel criteria for ultrasound diagnostics of ADPKD ..." | ||
| Том 22, № 1 (2018) | НОВЫЙ ОБРАЗ ВИТАМИНА К – БОЛЬШЕ, ЧЕМ ФАКТОР СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ | Аннотация похожие документы |
| Н. И. Петкова, К. Б. Петрова, М. И. Близнакова, Д. Н. Паскалев, Б. Т. Галунска | ||
| "... (MGP), блокирующий рост специфический белок 6 (growth-arrest specific gene 6 protein; Gas6), пролин ..." | ||
| Том 22, № 2 (2018) | НАСЛЕДСТВЕННЫЙ ГИПОФОСФАТЕМИЧЕСКИЙ РАХИТ С ГИПЕРКАЛЬЦИУРИЕЙ (КЛИНИЧЕСКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. В. Папиж, З. Р. Баширова | ||
| "... A3 gene that encodes the sodium-phosphate cotransporter NaPi-IIc, which is responsible ..." | ||
| Том 13, № 1 (2009) | РЕДКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ В ПРАКТИКЕ «ВЗРОСЛОГО» НЕФРОЛОГА: СОСТОЯНИЯ, АССОЦИИРОВАННЫЕ С ГИПОКАЛИЕМИЕЙ. СООБЩЕНИЕ II. СИНДРОМ ЛИДДЛЯ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. Г. Каюков, А. В. Смирнов, М. А. Шабунин, А. М. Есаян, А. Г. Кучер, Е. С. Рысс, А. А. Кисина, Л. А. Щербак, Ю. А. Никогосян, Л. Н. Куколева | ||
| "... with autosomal dominant inheritance. It is determined by the mutation of the genes, controlling the expression ..." | ||
| Том 22, № 2 (2018) | ЯВЛЯЮТСЯ ЛИ МАМЫ МАЛЬЧИКОВ С БОЛЕЗНЬЮ ДЕНТА БЕССИМПТОМНЫМИ НОСИТЕЛЯМИ Х-СЦЕПЛЕННОЙ ТУБУЛОПАТИИ? | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Л. С. Приходина, С. В. Папиж, З. Р. Баширова, М. Людвиг | ||
| "... is caused by mutations in CLCN5 or OCRL genes and affects males, whereas female carriers are generally ..." | ||
| Том 20, № 2 (2016) | Болезнь минимальных изменений и стероид-чувствительный нефротический синдром у детей: одна или две болезни? | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Эдита Константиновна Петросян | ||
| "... such as the dysregulation of CD80 expression in podocytes or podocyte destruction due to its structural proteins genes ..." | ||
| Том 23, № 4 (2019) | Нарушения клубочкового фильтрационного барьера как причина протеинурии при нефротическом синдроме | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Я. Ф. Зверев, А. Я. Рыкунова | ||
| "... and Alport syndromes is discussed. Gene mutations causing disorders of the structure and functioning ..." | ||
| Том 27, № 4 (2023) | Урологические нарушения при адренолейкодистрофии / адреномиелонейропатии | Аннотация похожие документы |
| Н. В. Худякова, И. Ю. Пчелин, А. Н. Шишкин, С. О. Мазуренко, В. А. Воловникова, Н. В. Иванов, В. В. Смирнов, О. Н. Василькова | ||
| "... inheritance caused by a mutation in the ABCD 1 gene located on chromosome Xq28. A characteristic feature ..." | ||
| Том 26, № 3 (2022) | Атипичный гемолитико-уремический синдром: эволюция лечения и влияние клинико-генетических характеристик на возможность отмены экулизумаба | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. И. Прокопенко | ||
| "... regulatory protein genes or antibodies formation to regulators. Clinical manifestations of aHUS can ..." | ||
| Том 23, № 2 (2019) | ЯДЕРНЫЙ ФАКТОР ГЕПАТОЦИТОВ 1β (HNF1β)–АССОЦИИРОВАННОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ. КЛИНИКА, ДИАГНОСТИКА, ЛЕЧЕНИЕ (ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР И КЛИНИЧЕСКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. В. Папиж, О. Р. Пирузиева | ||
| "... caused by various mutations in the HNF1β gene coding the hepatocyte nuclear factor 1β. HNF1β ..." | ||
| Том 23, № 5 (2019) | Клинико-генетическиe особенности и стратегия терапии наследственного врожденного и инфантильного нефротического синдрома у детей (обзор литературы) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Д. Савенкова, М. И. Чахалян | ||
| "... of genes encoding the main components of slit diaphragm, glomerular basement membrane and the cytoskeleton ..." | ||
| Том 10, № 4 (2006) | К МЕХАНИЗМУ ТОКСИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ ДОКСОРУБИЦИНА НА ПОЧКИ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Ю. В. Саенко, А. М. Шутов, Р. Х. Мусина | ||
| "... .01) respectively. DOX induced expression of gene RNR3. The content of malonic dialdehyde did not substantially ..." | ||
| Том 14, № 2 (2010) | ОСТЕОПЕТРОЗ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| З. Старк, Р. Саварирайан | ||
| "... in at least 10 genes have been identified as causative in humans, accounting for 70% of all cases ..." | ||
| Том 24, № 3 (2020) | Наследственный нефротический синдром у педиатрических и взрослых пациентов | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Д. Савенкова | ||
| "... in pediatric and adult patients are caused by mutations of genes encoding the main components of the glomerular ..." | ||
| Том 10, № 3 (2006) | ВЛИЯНИЕ КВЧ-ОБЛУЧЕНИЯ КОЖИ НА ИНТЕНСИВНОСТЬ АКТИВАЦИИ КЛЕТОК ГИПОТАЛАМИЧЕСКИХ СТРУКТУР, ИНДУЦИРОВАННУЮ ВВЕДЕНИЕМ ЦИКЛОФОСФАМИДА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. А. Корнева, Н. С. Новикова, Т. В. Абрамова, С. В. Перекрест, В. Роджерс | ||
| "... [1]fos gene expression) following injection of CPh in dosage 20 and 40 mg/kg of body mass and EHF ..." | ||
| Том 28, № 1 (2024) | Дисфункция липопротеинов у больных с хронической болезнью почек (ХБП). Патогенез и лечение ХБП – дислипидемии (обзор литературы) | Аннотация похожие документы |
| В. М. Ермоленко | ||
| "... disorders affecting gene expression and partially eliminated by prescribing drugs containing microRNAs ..." | ||
| Том 16, № 2 (2012) | АТИПИЧНЫЙ ГЕМОЛИТИКО-УРЕМИЧЕСКИЙ СИНДРОМ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Ш. Лора, В. Фремю-Бачи, Е. В. Воронкова | ||
| "... to end-stage renal failure at first episode. Half of patients have relapses. Mutations in the genes ..." | ||
| Том 23, № 1 (2019) | СКРИНИНГ-ДИАГНОСТИКА БОЛЕЗНИ ФАБРИ СРЕДИ ПАЦИЕНТОВ С ХРОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ ПОЧЕК В СЕВЕРО-ЗАПАДНОМ РЕГИОНЕ РОССИИ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| К. A. Вишневский, E. В. Фролова, О. М. Домашенко, Т. В. Прошина, О. В. Макарова, А. Ш. Румянцев, A. Ю. Земченков | ||
| "... . In the case of identifying the decreased activity of the enzyme the diagnosis was confirmed by GLA gene ..." | ||
| Том 26, № 4 (2022) | IgA-нефропатия у детей с синдромом Альпорта | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. Е. Аксенова, Е. С. Столяревич, П. Э. Повилайтите | ||
| "... variants in COL4A3, COL4A4, COL4A5 genes associated with Alport syndrome (AS) are detected in 10 ..." | ||
| Том 24, № 4 (2020) | Повышенная экспрессия TRPC6 в кардиомиоцитах как один из механизмов гипертрофии миокарда при дисфункции почек | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. О. Богданова, Н. Ю. Семенова, О. Н. Береснева, О. В. Галкина, И. М. Зубина, Г. Т. Иванова, М. М. Парастаева, В. А. Добронравов | ||
| "... gene (p = 0.005) and cytoplasmic calcineurin in CM (p = 0.004), the number of NFAT-positive nuclei (p ..." | ||
| Том 26, № 4 (2022) | Миокардиальные эффекты малобелковой диеты при экспериментальной дисфункции почек | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. Н. Береснева, М. М. Парастаева, Г. Т. Иванова, М. И. Зарайский, С. А. Орлова, А. Г. Кучер | ||
| "... in the relative level of expression of the NFκB gene and miRNA-21 in the myocardium of rats with NE and promoted ..." | ||
| Том 27, № 1 (2023) | Первичная гипероксалурия I, II, III типов у детей (обзор литературы) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. О. Амирян, Ж. Г. Левиашвили, Н. Д. Савенкова | ||
| "... inheritance. ORPHA portal of orphan diseases presents genes responsible for primary hyperoxaluria type I AGXT ..." | ||
| Том 18, № 4 (2014) | Частота и динамика полиомавирусной инфекции после трансплантации почек | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Б. Чухловин, Ю. А. Эйсмонт, В. А. Добронравов, М. В. Буш, В. Л. Эмануэль, А. В. Смирнов | ||
| "... from urinary sediments and peripheral blood leukocytes. BK and JC DNA were determined by means of gene ..." | ||
| Том 23, № 1 (2019) | ЭКТОПИЧЕСКИЕ РЕНАЛЬНЫЕ «ОБОНЯТЕЛЬНЫЕ» РЕЦЕПТОРЫ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. Н. Минеев, A. A. Пфейфер | ||
| "... found in various structural and functional parts of the kidney. In the human kidney, at least 13 genes ..." | ||
| Том 24, № 3 (2020) | Клинико-генетические характеристики Bartter и Gitelman синдромов у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Ж. Г. Левиашвили, Н. Д. Савенкова | ||
| "... Molecular genetic research has led to the discovery of new genes encoding proteins – transporters ..." | ||
| Том 16, № 4 (2012) | ДИЕТАРНЫЙ СОЕВЫЙ ПРОТЕИН ЗАМЕДЛЯЕТ РАЗВИТИЕ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНОГО ПОЧЕЧНОГО ФИБРОЗА У КРЫС С ОДНОСТОРОННЕЙ ОБСТРУКЦИЕЙ МОЧЕТОЧНИКА: ВВЕДЕНИЕ В НУТРИТИВНУЮ ЭПИГЕНОМИКУ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. В. Смирнов, А. Г. Кучер, В. А. Добронравов, О. Н. Береснева, М. М. Парастаева, В. Г. Сиповский, М. И. Зарайский, Г. Т. Иванова, Е. Б. Сиповская, И. Г. Каюков | ||
| "... of genes TGFβ-1 and NFκB in renal parenchyma are being discussed. ..." | ||
| Том 26, № 1 (2022) | Клинический случай фибронектиновой гломерулопатии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. В. Щербаков, О. А. Воробьева, М. О. Пятченков, А. Н. Бельских, А. С. Мануилов | ||
| "... gene mutations are known that underlie conformational changes in the fibronectin molecule and lead ..." | ||
| Том 26, № 4 (2022) | Эффективность применения Циклоспорина А у детей с синдромом Альпорта: опыт одного центра | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| К. В. Шебалкина, Э. К. Петросян, П. В. Шумилов | ||
| "... by mutation of genes encoding α3-5 chains of collagen type IV of the basement membranes. It manifests ..." | ||
| Том 21, № 1 (2017) | ОЦЕНКА СИСТЕМЫ ГЕМОСТАЗА И ФАКТОРОВ, АССОЦИИРОВАННЫХ С ГИПЕРКОАГУЛЯЦИЕЙ, У МУЖЧИН С МЕТАБОЛИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ И НАЧАЛЬНЫМ СНИЖЕНИЕМ СКОРОСТИ КЛУБОЧКОВОЙ ФИЛЬТРАЦИИ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. В. Худякова, Т. Г. Беззубова, И. Ю. Пчелин, А. Н. Шишкин, В. В. Смирнов, Н. В. Иванов | ||
| "... of the genes associated with hyperhomocysteinemia (HHC). RESULTS. 90% cases of hyperhomocysteinemia (HHC ..." | ||
| 1 - 58 из 58 результатов | ||
Советы по поиску:
- Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
- Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
- По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
- Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
- Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
- Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
- Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
- Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)
