Сортировать по:
| Выпуск | Название | |
| Том 10, № 3 (2006) | ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ НЕФРОТИЧЕСКОГО СИНДРОМА У ДЕТЕЙ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Э. К. Петросян, А. Н. Цыгин, А. Е. Шестаков, В. В. Носиков | ||
| "... достоверная ассоциация полиморфного маркера IL-13 с НСМИ (χ 2 =7,64; p<0,05) и полиморфных маркеров NPHS ..." | ||
| Том 23, № 5 (2019) | Гены NPHS1 и NPHS2 у детей с нефротическим синдромом | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Р. О. Бегляров | ||
| "... процесс. Приведены данные ассоциации полиморфизмов генов NPHS1 и NPHS2, играющих важную роль ..." | ||
| Том 30, № 1 (2026) | Врожденный нефротический синдром финского типа в Республике Беларусь: клиническое наблюдение и анализ молекулярно-генетических особенностей | Аннотация похожие документы |
| А. А. Яцкив, А. Г. Белькевич, Н. В. Никитченко, И. А. Козыро, Р. И. Гончарова | ||
| "... 1 в компаунд-гетерозиготе. РЕЗУЛЬТАТЫ. Мутации в гене NPHS1 ассоциированы с ВНС финского типа (Nephrotic ..." | ||
| Том 15, № 1 (2011) | РЕПРОДУКТИВНОЕ ЗДОРОВЬЕ ПАЦИЕНТОК С ГОРМОНОЧУВСТВИТЕЛЬНЫМ НЕФРОТИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ, ПОЛУЧАВШИХ ТЕРАПИЮ ПРЕДНИЗОЛОНОМ И ЦИТОСТАТИКАМИ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. В. ИВАЩЕНКО, Г. Ф. КУТУШЕВА, Н. Д. САВЕНКОВА | ||
| "... с минимальными изменениями (НСМИ) в возрасте от 14 до 35 лет, получавших глюкокортикоидную (ГКТ ..." | ||
| Том 23, № 5 (2019) | Клинико-генетическиe особенности и стратегия терапии наследственного врожденного и инфантильного нефротического синдрома у детей (обзор литературы) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Д. Савенкова, М. И. Чахалян | ||
| "... наследственных вариантах врожденного (NPHS1, NPHS2, WT1, LAMB2, PLCE1, LMX1B) и инфантильного (NPHS2, NPHS ..." | ||
| Том 10, № 4 (2006) | ПОЛИМОРФНЫЙ МАРКЕР 4G/5G ГЕНА PAI-1 У ДЕТЕЙ С ХРОНИЧЕСКИМ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТОМ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Э. К. Петросян, Т. В. Белянская, Л. И. Ильенко, А. Н. Цыгин, В. В. Носиков, Е. С. Камышова | ||
| "... классификации, в группе исследуемых было 86 детей с нефротическим синдромом с минимальными изменениями (НСМИ ..." | ||
| Том 30, № 1 (2026) | Наследственные подоцитопатии с нефротическим синдромом у педиатрических пациентов: особенности клинического фенотипа, мутаций генов и патогенеза | Аннотация похожие документы |
| Д. Д. Батраков, Н. Д. Савенкова, В. Н. Барсукова, О. В. Любимова, Е. А. Снежкова | ||
| "... NPHS2 (4), PLCE1 (3), WT(3), PTPRO(1), СОQ6 (1), NUP93(2), NUP205(1), NUP85(1), KANK2(1), MYO ..." | ||
| 1 - 7 из 7 результатов | ||
Советы по поиску:
- Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
- Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
- По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
- Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
- Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
- Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
- Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
- Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)
