Сортировать по:
| Выпуск | Название | |
| Том 24, № 3 (2020) | Молекулярно-генетические основы врождённых аномалий почек и мочевых путей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. В. Сукало, А. В. Кильчевский, О. Ч. Мазур, И. В. Шевчук, Е. П. Михаленко, С. В. Байко | ||
| "... Врожденные аномалии почек и мочевых путей (ВАМП) составляют в среднем 25 % от общего числа всех ..." | ||
| Том 22, № 3 (2018) | ЧАСТОТА И ХАРАКТЕР СОЧЕТАННОЙ ВРОЖДЕННОЙ АНОМАЛИИ ПОЧЕК И МОЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ В СТРУКТУРЕ CAKUT- СИНДРОМА У ДЕТЕЙ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. Э. Кутырло, Н. Д. Савенкова | ||
| "... ЦЕЛЬ. Выявить частоту и характер сочетанной врожденной аномалии развития почек и мочевых путей ..." | ||
| Том 27, № 4 (2023) | Развитие стероидрезистентного нефротического синдрома у ребёнка с CAKUT-синдромом | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. М. Зайкова, Д. Ю. Михалкова, В. В. Длин, А. В. Смирнова | ||
| "... ВВЕДЕНИЕ. Одним из врожденных аномалий развития почек и мочевыводящих путей (CAKUT) является ..." | ||
| Том 29, № 1 (2025) | Особенности фенотипа и почечного прогноза изолированных и ассоциированных с орфанными синдромами врожденных аномалий почек и мочевыводящих путей у детей | Аннотация похожие документы |
| Ирина Эдуардовна Кутырло, Надежда Дмитриевна Савенкова | ||
| "... ЦЕЛЬ: о ценить особенности фенотипа врожденных аномалий почек и мочевыводящих путей (ВАПМП ..." | ||
| Том 25, № 3 (2021) | Пузырно-мочеточниковый рефлюкс как проявление CAKUT-синдрома у детей: проблема поздней диагностики | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. П. Макарова, Н. В. Самойлова, Ю. С. Мельникова, Л. В. Поладова, Н. В. Ахмедгараева, Ш. К. Тахаутдинов | ||
| "... CAKUT-синдром включает сочетанные врожденные аномалии почек и мочевых путей и является сложной ..." | ||
| Том 24, № 5 (2020) | Морфофункциональные нарушения сердечно-сосудистой системы при CAKUT-синдромеудетей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. И. Умалатова, Г. М. Летифов, Б. М. Махачев | ||
| "... ВВЕДЕНИЕ. Врожденные аномалии почек и мочевых путей у детей входят в понятие CAKUT (congenital ..." | ||
| Том 28, № 1 (2024) | Артериальная гипертензии как фактор риска развития хронической болезни почек у детей с врожденными аномалиями почек и мочевыводящих путей ВАПМП/ CAKUT и ее коррекция | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. А. Каримджанов, Г. А. Юсупова, Г. Х. Исканова, Н. А. Исраилова | ||
| "... Обзор посвящен вопросам развития у детей с врожденными аномалиями почек и мочевыводящих путей ..." | ||
| Том 18, № 3 (2014) | Особенности патологии почек при синдроме Rubinstein-Taybi | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Ж. Г. Левиашвили, И. В. Аничкова, Н. Л. Леви, О. В. Любимова, Д. А. Лебедев, Л. А. Лысенко | ||
| "... В статье описаны клинические проявления патологии органов мочевой системы (врожденная аномалия ..." | ||
| Том 25, № 3 (2021) | Орфанное заболевание – FRASER синдром (ORPHA:2052) у детей: характеристика фенотипа и генотипа | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Ж. Г. Левиашвили, Н. Д. Савенкова | ||
| "... устанавливают при наличии основных критериев (криптофтальм, синдактилия, аномалии органов мочевой и дыхательной ..." | ||
| Том 25, № 6 (2021) | Сочетанные урогенитальные аномалии развития и становление репродуктивного здоровья у девочек | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Ю. Ю. Чеботарева, Г. М. Летифов, М. А. Родина | ||
| "... ВВЕДЕНИЕ. Аномалии развития матки и влагалища в ряде случаев сочетаются с пороками мочевого тракта ..." | ||
| Том 29, № 3 (2025) | Нефрогенный несахарный диабет – редкие клинические случаи | Аннотация похожие документы |
| М. С. Берлович, Ю. А. Алейникова, Л. Г. Эбаноидзе, Е. А. Пигарова, Л. К. Дзеранова | ||
| "... концентрировать мочу вследствие нечувствительности дистального отдела нефрона к антидиуретическому гормону ..." | ||
| Том 21, № 4 (2017) | ОСОБЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ ИДИОПАТИЧЕСКОЙ ГИПЕРКАЛЬЦИУРИИ У ДЕТЕЙ. АНАЛИЗ КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНЫХ ПРОЯВЛЕНИЙ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. М. Михеева, Г. И. Выходцева, Я. Ф. Зверев, Ю. Ф. Лобанов | ||
| "... биохимическое исследование крови и мочи с определением уровня кальция, фосфора, креатинина, мочевины и мочевой ..." | ||
| Том 23, № 2 (2019) | ЯДЕРНЫЙ ФАКТОР ГЕПАТОЦИТОВ 1β (HNF1β)–АССОЦИИРОВАННОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ. КЛИНИКА, ДИАГНОСТИКА, ЛЕЧЕНИЕ (ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР И КЛИНИЧЕСКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. В. Папиж, О. Р. Пирузиева | ||
| "... представлена: врожденными аномалиями развития почек и мочевыводящих путей; поликистозом почек; тубулярными ..." | ||
| 1 - 13 из 13 результатов | ||
Советы по поиску:
- Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
- Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
- По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
- Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
- Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
- Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
- Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
- Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)
